高効率抗体スクリーニング法

出願番号 : 特許出願２０００－３７３２５９ 出願日 : ２０００年１２月７日
公開番号 : 特許公開２００２－１７４６３５ 公開日 : ２００２年６月２１日
出願人 : 科学技術振興事業団 外１名 発明者 : 金子 清俊

発明の名称 : 高効率抗体スクリーニング方法

【課題】 顕微鏡下においてのみ認められる微細構造物等を構成する未知の超微量成分を決定することを可能にする、生命活動のある瞬間に特定の組織に存在する標的タンパク質に対する特異抗体を、直接的に高効率でスクリーニングする高効率抗体スクリーニング方法を提供すること。
【解決手段】 タンパク質群を含む生体組織切片等の試料を、必要に応じて抗原の賦活化処理を施した後、パラフィン等の包埋材により包埋処理し、次いでレーザーにより微細穿孔処理を施し標的タンパク質を含む微細構成物部分を露出させ、あるいは前記微細構成物部分の周囲を除去して孤立させた後、ファージ抗体ライブラリーを反応させ、標的タンパク質に結合した抗体を複製し、該複製した抗体を前記標的タンパク質と反応させる操作を１又は２回以上行うパニング操作を行い、生体組織に発現している特定のタンパク質に対する抗体を高効率でスクリーニングする。


出願番号 : 特許出願２０００－３５８５３９ 出願日 : ２０００年１１月２４日
公開番号 : 特許公開２００２－１６２３９８ 公開日 : ２００２年６月７日
出願人 : 科学技術振興事業団 外１名 発明者 : 金子 清俊

発明の名称 : 高効率抗体スクリーニング法

【課題】 試料中の標的タンパク質に対する抗体を高効率でスクリーニングする方法を提供すること。
【解決手段】 タンパク質群を含む試料を二次元電気泳動処理し、前記タンパク質群を二次元電気泳動ゲル上に各スポットタンパク質として展開させ、展開させたスポットタンパク質を固相上に転写した後可視化し、次いで、個々のスポットタンパク質を単離した後、ファージ抗体ライブラリーとを反応させ、スポットタンパク質に結合した抗体を複製し、該複製した抗体を前記スポットタンパク質と反応させる操作を１又は２回以上行い、タンパク質群を含む試料中の特定のタンパク質に対する抗体をスクリーニングする。タンパク質群を含む試料として、細胞亜分画をあらかじめ分離精製した試料や翻訳後修飾を除去した試料を用いることが好ましい。

糖鎖構造に特異的な抗体の同定方法

出願番号 : 特許出願２００４－２４３１９９ 出願日 : ２００４年８月２４日
公開番号 : 特許公開２００６－５５１４１ 公開日 : ２００６年３月２日
出願人 : 学校法人東海大学 外１名 発明者 : 山口 陽子 外８名

発明の名称 : 糖鎖構造に特異的な抗体の同定方法

【課題】 ファージ提示型抗体ライブラリーと糖鎖を用いて、ある特定の構造を有する糖鎖に特異的に結合する抗体を同定する方法を提供すること。
【解決手段】 糖鎖に対してファージ提示型抗体を接触させることを含む、上記糖鎖に対して特異的に結合する抗体を同定する方法。

免疫抑制剤活性を有する２，６－ジアリールピリダジノン

出願番号 : 特許出願平８－５２５７６３ 出願日 : １９９６年２月２０日
公表番号 : 特許公表平１１－５００７３１ 公表日 : １９９９年１月１９日
出願人 : メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド 発明者 : ボツシーズ，リチヤード・ジエイ 外３名

発明の名称 : 免疫抑制剤活性を有する２，６－ジアリールピリダジノン

ヒトＴリンパ球に免疫抑制剤活性を示す、一般構造式（Ｉ）を有する一群の２，６－ジアリールピリダジノンを同定した。これらの化合物、又は医薬として許容できるその塩、水和物もしくは結晶形は、免疫抑制剤として有用である。

生存微生物検出方法

出願番号 : 特許出願平９－５２１９６３ 出願日 : １９９６年１０月１４日
公表番号 : 特許公表平１１－５００６３１ 公表日 : １９９９年１月１９日
出願人 : ラストポフ スタニスラフ フェドロヴィッチ 外１名 発明者 : ラストポフ スタニスラフ フェドロヴィッチ 外１名

発明の名称 : 生存微生物検出方法

本発明は光バイオセンサに関し、ブラウン運動をする粒子が多数存在する場合においても、液体中の移動微生物の高感度な検出を可能にする。本発明の方法は、基本的に、周波数範囲をより低く抑えた状態で、液体中の粒子から散乱したレーザ光の強度変動の平均振幅を測定する。平均振幅は粒子の濃度と移動度との双方に比例する。また、粒子濃度にのみ比例する液体の濁度の測定も行い、２つの信号を比較することにより、移動微生物の存在の評価を行う。

微生物によるファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤の調製

出願番号 : 特許出願平８－５２４７００ 出願日 : １９９６年１月１９日
公表番号 : 特許公表平１１－５００６１５ 公表日 : １９９９年１月１９日
出願人 : ローン－プーラン・ロレ・ソシエテ・アノニム 発明者 : ドベルナール，ジヤン－ジヤツク 外２名

発明の名称 : ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤の調製における使用のためのクリソスポリウム（Ｃｈｒｙｓｏｓｐｏｒｉｕｍ）属の微生物

クリソスポリウム(Chysosporium)株ＣＢＳ123.95、その変異体および誘導体、ならびに前述の株を使用する非ペプチド化合物の調製方法が開示される。一般式（Ｉ）


の新規化合物、同物を含有する製薬学的組成物、および抗癌治療における前述の化合物の使用もまた開示される。

Ｌ－フコースを含有する多糖類の微生物による製造方法

出願番号 : 特許出願平８－５２２６８５ 出願日 : １９９６年１月２５日
公表番号 : 特許公表平１１－５００６０９ 公表日 : １９９９年１月１９日
出願人 : ビオウロプ 発明者 : ポール，フランソワ マリー ベルナール 外２名

発明の名称 : Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ，ｓｕｂｓｐ． ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅの新規な菌株及びＬ－フコースを含有する多糖類の製造方法

Ｌ－フコース、Ｄ－ガラクトース、及びＤ－ガラクツロン酸を含有する多糖類を形成することができる、番号Ｉ－１５０７を有するCollection Nationale deCultures de Microorganismesで付着した属Klebsiella pneumoniae subsp．pneumoniae微生物及びその変異菌。化粧品の配合に特に有用なＬ－フコース含有多糖類の製造への適用。

ヒトアクチビンＡのリフォールディング方法

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ９６／０３７００ 国際出願日 : １９９６年１２月１９日
国際公開番号 : ＷＯ９７／２３６３８ 国際公開日 : １９９７年７月３日
出願人 : 味の素株式会社 発明者 : 江島 大輔 外４名

発明の名称 : ヒトアクチビンＡのリフォールディング方法

ヒトアクチビンＡの工業的製造を構築するために、微生物により生産された変性ヒトアクチビンＡを生物活性を有する天然型ヒトアクチビンＡにリフォールディングする方法を提供する。本発明の方法は、下記工程を含む変性ヒトアクチビンＡから生物活性を有する天然型ヒトアクチビンＡへのリフォールディング方法である。（ａ）変性ヒトアクチビンＡを変性剤を用いて可溶化後、チオール基をグルタチオン及び／又は亜硫酸ナトリウムを用いて保護する工程。（ｂ）保護された変性ヒトアクチビンＡをリフォールディングバッファーで透析後、チオール化合物を添加し、ジスルフィド結合交換反応を行う工程。

イネＮＡＤＨ依存性還元酵素、その遺伝子およびその使用

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ９５／０２６４１ 国際出願日 : １９９５年１２月２２日
国際公開番号 : ＷＯ９７／２３６２７ 国際公開日 : １９９７年７月３日
出願人 : 日産化学工業株式会社 発明者 : 内宮 博文 外３名

発明の名称 : イネＮＡＤＨ依存性還元酵素、その遺伝子およびその使用

本発明は、イネＮＡＤＨ依存性還元酵素遺伝子またはその改変体、イネＮＡＤＨ依存性還元酵素またはその類似体、上記遺伝子またはその改変体を含有し微生物もしくは植物細胞で発現可能なＤＮＡまたは発現ベクター、上記発現ベクターで形質転換された植物もしくはその種子に関する。本発明により、上記の形質転換された植物を栽培に適用することにより、植物病害菌による被害から該植物を保護できることが見出された。

クエルシトールの製造方法及び用途

出願番号 : 特許出願平９－１６９２３５ 出願日 : １９９７年６月２５日
公開番号 : 特許公開平１１－１２２１０ 公開日 : １９９９年１月１９日
出願人 : 北興化学工業株式会社 発明者 : 神辺 健司 外４名

発明の名称 : クエルシトールの製造方法及び用途

【課題】 光学純度の高いクエルシトールを効率よく安価に製造する方法を提供する。特に従来単離報告例のない（＋）－エピ－クエルシトールを提供する。また、クエルシトールを有効成分とする、安全で副作用がなく効果が高い血圧降下剤及びそれを含有する健康薬を提供する。
【解決手段】 ミオ－イノシトールにアグロバクテリウム属又はサルモネラ属に属する微生物を作用させて、前記ミオ－イノシトールをクエルシトール（（＋）－プロト－クエルシトール、（－）－ビボ－クエルシトール、及び（＋）－エピ－クエルシトールからなる群から選ばれるもの）へ変換させる。

Ｒａｓ蛋白の阻害活性を有する新規なアグライアスタチン立体異性体とそれらの製造法

出願番号 : 特許出願平９－１７１３５６ 出願日 : １９９７年６月２７日
公開番号 : 特許公開平１１－１２２７９ 公開日 : １９９９年１月１９日
出願人 : 財団法人微生物化学研究会 発明者 : 竹内 富雄 外２名

発明の名称 : Ｒａｓ蛋白の阻害活性を有する新規なアグライアスタチン立体異性体とそれらの製造法

【課題】 Ras蛋白の機能の阻害活性とRas蛋白の合成の阻害活性を有して抗癌活性を示すアグライアスタチンの合成方法を開発し、また有用な生理学的活性を有するアグライアスタチンの新しい立体異性体を得ることを目的とする。
【解決手段】 既知の化合物、1,8b-ジヒドロキシ-6,8-ジメトキシ-3a-(4-メトキシフェニル)-3-フェニル-2,3,3a,8a-テトラヒドロシクロペンタ[b]ベンゾフラン-2(1H)-カルボン酸から出発して、複数の反応工程により、アグライアスタチンとこれの新規エナンチオマーの等量混合物(すなわちアグライアスタチンＢ)、ならびに2種の新規ジアスレオマーの等量混合物（すなわちアグライアスタチンＣ）が新規物質として合成された。これら新規物質はRas蛋白を発現する癌細胞の増殖の阻害活性を有する。