クラゲの酢酸抽出物製造方法およびクラゲコラーゲン由来ペプチド

出願番号 : 特許出願２００６－５９７２０ 出願日 : ２００６年３月６日
公開番号 : 特許公開２００７－２３８４６５ 公開日 : ２００７年９月２０日
出願人 : 青森県 発明者 : 岩井 邦久 外３名

発明の名称 : クラゲの酢酸抽出物製造方法およびクラゲコラーゲン由来ペプチド

【課題】 降圧剤や高血圧予防剤、機能性食品等に利用することのできる、クラゲの酢酸抽出物製造方法およびクラゲコラーゲン由来ペプチドを提供すること。
【解決手段】 クラゲに酢酸を１０倍量以上添加し、１０～３０分程度加熱することによって、クラゲコラーゲン由来の酢酸分解ペプチドを主成分にしたほぼ均一な溶液を得、ついで減圧乾固した処理物か、または水に溶かして凍結乾燥して粉末化した処理物を得る。酢酸は合成酢でも食酢でもよい。処理物にはＡＣＥ阻害活性を有するペプチドが含まれる。

高機能簡易型有害性評価手法の開発・遺伝子発現解析技術を用いた発がん性予測手法の開発

作成者 財団法人化学物質評価研究機構
近年急速に発展してきた遺伝子解析手法を短期動物試験に活用し、従来法ではその評価に多額の費用と長期間を要する発がん性に関して、高精度に予測できる高機能かつ簡易な有害性評価手法を開発することを目的とした。NEDO　報告書バーコード 100010737

健康・安心プログラム 我が国における創薬の現状に関する調査

作成者 株式会社ダイヤリサーチマーテック
創薬の研究開発においては、近年、画期的な新薬の創出が世界的に困難となってきている一方で、創薬に要する研究開発費は高騰化しており、研究開発の一層の効率化を図ることが求められている。欧米等においては、ベンチャーや大手企業間で活発なＭ＆Ａが展開されている他、今後成長が期待されるアジア地域においては、企業による研究開発拠点の整備等が行われ、市場のグローバル化に伴い、国際的な研究開発体制の整備が進展しつつある。NEDO報告書バーコード 100010445

破傷風毒素の機能的フラグメント抗原及び破傷風ワクチン

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ９７／００９７６ 国際出願日 : １９９７年３月２４日
国際公開番号 : ＷＯ９７／３５６１２ 国際公開日 : １９９７年１０月２日
出願人 : 財団法人阪大微生物病研究会 発明者 : 松田 守弘

発明の名称 : 破傷風毒素の機能的フラグメント抗原及び破傷風ワクチン

全長破傷風毒素分子の全長アミノ酸配列のＮ末端側に存在するジスルフィド架橋に関与する２つのシステイン残基間の部分アミノ酸配列中の各アミノ酸を結合するペプチド結合の中の少なくとも１つを開裂すると共に、該ジスルフィド架橋を開裂し、更に、該毒素分子ペプチドを構成するアミノ酸残基間相互の非共有結合を開裂することによって得られる少なくとも１種のフラグメントと実質的に同一のフラグメントよりなり、SDS-ポリアクリルアミドゲル電気泳動法により測定された分子量が９万～１１万であり、等電点電気泳動法により測定された等電点が7.25±0.5であって、その免疫原性が全長破傷風毒素分子の免疫原性と実質的に同等であることを特徴とする破傷風毒素の機能的フラグメント抗原が開示される。本発明の機能的フラグメント抗原は、破傷風ワクチンのワクチン抗原としての免疫原性を保持し、しかも、副作用が著しく低い。本発明は又、該機能的フラグメント抗原の量産法、並びに該フラグメント抗原を含有するワクチン、及び該ワクチンと他種ワクチンとの間の混合ワクチンを提供する。

ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤の微生物合成

出願番号 : 特許出願平８－５１４０８６ 出願日 : １９９５年１０月２０日
公表番号 : 特許公表平１０－５０７９１８ 公表日 : １９９８年８月４日
出願人 : メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド 発明者 : シヤフイー，アリ 外５名

発明の名称 : ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤の微生物合成

ＭＡ７０７４培養物による発酵の生物変換産物は強力なＨＩＶプロテアーゼ阻害剤である。これらの産物は、化合物、医薬として許容可能な塩、医薬組成物の成分として、他の抗ウイルス剤、免疫調節剤、抗生物質又はワクチンと組合せても組合せなくとも、ＨＩＶ感染の予防又は治療において、及びＡＩＤＳの治療において有用である。ＡＩＤＳの治療方法及びＨＩＶ感染の予防方法又は治療方法をも記載する。

出願番号 : 特許出願平８－５１４０８２ 出願日 : １９９５年１０月２０日
公表番号 : 特許公表平１０－５０７９１７ 公表日 : １９９８年８月４日
出願人 : メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド 発明者 : シヤフイー，アリ 外５名

発明の名称 : ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤の微生物合成

培養株ＭＡ７０６５を用いて発酵させた生物変換産物は有効なＨＩＶプロテアーゼ阻害剤である。これらの産物は、単独でも、他の抗ウイルス剤、免疫調節剤、抗生物質又はワクチンと組み合わせても、化合物、医薬上許容し得る塩、医薬組成物成分として、ＨＩＶ感染の予防又は治療、及びＡＩＤＳの治療に有用である。ＡＩＤＳの治療法及びＨＩＶ感染の予防法又は治療法も記載する。

原核生物の検出および識別のためのポリ核酸配列

出願番号 : 特許出願平８－５１４３２６ 出願日 : １９９５年１０月３０日
公表番号 : 特許公表平１０－５０７９２１ 公表日 : １９９８年８月４日
出願人 : イノジェネティックス・ナムローゼ・フェンノートシャップ 外１名 発明者 : ヒフセンドルフ，ベリンダ 外２名

発明の名称 : 原核生物の検出および識別のためのポリ核酸配列

本発明は、原核生物の検出および識別のための核酸をベースとするアッセイのための標的としてのＧＴＰase遺伝子ファミリーの使用に関する。本発明は、原核生物ＧＴＰase（＝ＧＴＰ－結合）タンパクをコードしている遺伝子配列から誘導されたポリ核酸、および原核生物の検出および同定における該ポリ核酸の使用；生物学的試料における原核生物ＤＮＡの特異的増幅および検出のための、該ポリ核酸配列から誘導されたプライマーおよびプローブ；ならびに試料において、少なくとも１種類の微生物を、好ましくは、同時に数種類の微生物を、検出および同定させる方法およびキットに関する。さらに詳しくは、本発明は、カンピロバクター（Ｃampylobacter）種由来のＧＴＰaseタンパクをコードしている新規ポリ核酸配列、該ポリ核酸配列から誘導されたプライマーおよびプローブ、ならびにカンピロバクター（Ｃampylobacter）属に属する種の検出および識別のための、これらの試薬からなる方法およびキットに関する。

フルクトシルアミンオキシダーゼを生産する実質上純粋な微生物

出願番号 : 特許出願平９－７１０１ 出願日 : １９９７年１月２０日
公開番号 : 特許公開平１０－２０１４７３ 公開日 : １９９８年８月４日
出願人 : 旭化成工業株式会社 発明者 : 清水 昌 外１名

発明の名称 : フルクトシルアミンオキシダーゼを生産する実質上純粋な微生物

【課題】 フルクトシルアミンオキシダーゼを効率よく生産する手段を得るものである。
【解決手段】 フルクトシルアミンオキシダーゼのアミノ酸配列をコードする塩基配列を有する遺伝子、フルクトシルアミンオキシダーゼ遺伝子によって形質転換した遺伝子組換え微生物、当該微生物を培養してなるフルクトシルアミンオキシダーゼの製造法。
【効果】 フルクトシルアミンオキシダーゼ生産菌株に由来する染色体ＤＮＡライブラリーからフルクトシルアミンオキシダーゼ遺伝子の全ＤＮＡ配列を明確とした新規なフルクトシルアミンオキシダーゼ遺伝子を分離でき、該フルクトシルアミンオキシダーゼ遺伝子を導入した遺伝子組換え微生物を利用することにより、高効率なフルクトシルアミンオキシダーゼの生産を可能とした。

植物のＲＮＡポリメラーゼのシグマ因子遺伝子

出願番号 : 特許出願平９－９７５２ 出願日 : １９９７年１月２２日
公開番号 : 特許公開平１０－２０１４７５ 公開日 : １９９８年８月４日
出願人 : 北興化学工業株式会社 外１名 発明者 : 若狭 暁 外３名

発明の名称 : 植物のＲＮＡポリメラーゼのシグマ因子遺伝子

【課題】 植物のＲＮＡポリメラーゼを構成することができ、プロモーター領域を認識し結合する機能を有す植物のシグマ因子遺伝子を提供する。
【解決手段】 らん藻や微生物のシグマ因子遺伝子に類似する、シロイヌナズナの遺伝子（アミノ酸配列）に基づいて作製した合成オリゴヌクレオチドプライマーを用い、ポリメラーゼ・チェイン・リアクションにより、シロイヌナズナｒｐｏＤ ｃＤＮＡの一部を取得し、これをプローブとするハイブリダイゼーションにより、配列表配列番号２に示すアミノ酸配列を有するイネのシグマ因子をコードするＤＮＡを得る。

環境中の酵母、放線菌からのＤＮＡの直接抽出による酵母、放線菌の検出方法

出願番号 : 特許出願平９－９２７３ 出願日 : １９９７年１月２２日
公開番号 : 特許公開平１０－２０１５００ 公開日 : １９９８年８月４日
出願人 : 大成建設株式会社 発明者 : 鈴木 朝香 外２名

発明の名称 : 環境中の酵母、放線菌からのＤＮＡの直接抽出による酵母、放線菌の検出方法

【解決手段】 無機塩または有機塩を含む弱酸性の水溶液、または尿素水溶液で試料を洗浄する第一の洗浄工程と、粉乳の水溶液で洗浄する第二の洗浄工程と、溶菌工程とを含む環境中の酵母または放線菌からのＤＮＡの直接抽出法により直接抽出したＤＮＡを鋳型とし、酵母の16Ｓ様rRNAまたは放線菌の16Ｓ様rRNA中に存在する保存性の高い配列をコードする塩基配列をプライマーとしてＰＣＲを行い、ここで増幅されたＤＮＡ量を指標として環境中の酵母または放線菌を検出する、酵母または放線菌の検出方法を提供する。
【効果】 環境中の酵母または放線菌のＤＮＡを直接抽出することによって、高感度で簡便かつ迅速に、環境中の酵母または放線菌を検出することができる。


出願番号 : 特許出願平９－９２７２ 出願日 : １９９７年１月２２日
公開番号 : 特許公開平１０－２０１４９９ 公開日 : １９９８年８月４日
出願人 : 大成建設株式会社 発明者 : 鈴木 朝香 外２名

発明の名称 : 環境微生物からのＤＮＡの直接抽出方法および細菌の検出方法

【解決手段】 無機塩または有機塩を含む弱酸性の水溶液、または尿素水溶液で洗浄する第一の洗浄工程と、粉乳の水溶液で洗浄する第二の洗浄工程とを含む、糞、活性汚泥、陸水および海水からなる群から選ばれる環境サンプル中の微生物からのＤＮＡの直接抽出方法、および上記直接抽出方法により直接抽出したＤＮＡを鋳型とし、細菌の16Ｓ rRNA のユニバーサルプライマーを使用してＰＣＲを行い、ここで増幅されたＤＮＡ量を指標として細菌を検出する、細菌の検出方法を提供する。
【効果】 環境中の微生物のＤＮＡを直接抽出することによって、高感度で簡便に、環境中の微生物を検出することができる。

安定して長期保存可能な植物ウイルス病ワクチン、その製造法及び使用法

出願番号 : 特許出願平９－２３１５６ 出願日 : １９９７年１月２１日
公開番号 : 特許公開平１０－２０３９０１ 公開日 : １９９８年８月４日
出願人 : 京都府 外１名 発明者 : 小坂 能尚 外４名

発明の名称 : 安定して長期保存可能な植物ウイルス病ワクチン、その製造法及び使用法

【課題】 植物に接種することによってウイルス病被害を未然に防止できるワクチンを、安定して保存でき、しかも誰もが容易に取り扱うことができるものとして提供する。
【解決手段】 植物の弱毒ウイルスに安定剤を混合し、凍結乾燥してなるものであり、前記安定剤の少なくと一部を糖類とする。このワクチンは、水に溶解し、植物に接種することにより、植物がウイルス病に感染するのを防止できる。