機能抑制型の遺伝子組換えロドサイチン変異体

出願番号 特願2016-094203
公開番号 特開2017-201901
出願日 平成28年5月9日(2016.5.9)
公開日 平成29年11月16日(2017.11.16)
発明者
佐々木 知幸
白井 俊光
井上 克枝
出願人
国立大学法人山梨大学
発明の名称 機能抑制型の遺伝子組換えロドサイチン変異体 NEW
発明の概要 【課題】CLEC-2の阻害作用は、抗血小板薬及び抗癌転移薬などの適用に期待されているが、これまでに有用な阻害剤は報告されていない。
【解決手段】本発明によれば、血小板凝集能が欠失した変異型ロドサイチンが提供される。本発明によれば、上記変異型ロドサイチンを含む医薬組成物が提供される。本発明によれば、血小板凝集性物質による血小板凝集を阻害するための方法であって、それを必要とする対象に、上記医薬組成物を投与するステップを含む、方法が提供される。 J-Store >>国内特許コード P170014721

酵母由来組換えヒトＧＭ－ＣＳＦに特異的に結合するモノクローナル抗体

出願番号 特願2017-056719
公開番号 特開2017-206496
出願日 平成29年3月22日(2017.3.22)
公開日 平成29年11月24日(2017.11.24)
優先権データ
特願2016-065437 (2016.3.29) JP
発明者
中田 光
中垣 和英
田澤 立之
出願人
国立大学法人　新潟大学
発明の名称 酵母由来組換えヒトＧＭ－ＣＳＦに特異的に結合するモノクローナル抗体 NEW 新技術説明会
発明の概要 【課題】酵母由来組換えヒトＧＭ－ＣＳＦの吸入療法又は皮下注射による治療法における、酵母由来組換えヒトＧＭ－ＣＳＦの濃度を患者体内で産出されたヒトＧＭ－ＣＳＦと区別して測定するための、酵母由来組換えヒトＧＭ－ＣＳＦのみに特異的に結合するモノクローナル抗体の提供。
【解決手段】特定のアミノ酸配列を有するＣＤＲ－Ｌ１，ＣＤＲ－Ｌ２及びＣＤＲ－Ｌ３を含む軽鎖可変ドメイン、及び／又は、特定のアミノ酸配列を有するＣＤＲ－Ｈ１、ＣＤＲ-Ｈ２及びＣＤＲ－Ｈ３を含む重鎖可変ドメインを有する抗酵母由来組換えヒト顆粒球マクロファージコロニー刺激因子抗体（ＧＭ－ＣＳＦ）又はその抗原結合フラグメント。 J-Store >> 国内特許コード P170014729

肝細胞癌に関する診断のために有用な背景肝因子及びその利用

出願番号 特願2017-500766
出願日 平成28年2月19日(2016.2.19)
国際出願番号 JP2016054939
国際公開番号 WO2016133212
国際出願日 平成28年2月19日(2016.2.19)
国際公開日 平成28年8月25日(2016.8.25)
優先権データ
特願2015-030710 (2015.2.19) JP
発明者
野本 周嗣
出願人
国立大学法人名古屋大学

発明の概要 肝細胞癌の予後予測等の診断のために有用なマーカー及びその利用を提供する。本教示は、肝細胞癌の予後予測等に関する診断を補助する方法であって、ＦＡＭ３Ｂ（family with sequence similarity 3, member B）遺伝子及び／又はＫＲＴ２３（keratin 23(histone deacetylase inducible)）遺伝子の発現レベルを測定する工程、を備えるようにする。肝細胞癌罹患個体や肝細胞癌の可能性ある個体の背景肝につき、ＦＡＭ３Ｂ及び／又はＫＲＴ２３遺伝子の発現レベルを測定することで、肝細胞癌の予後予測等に関する診断を補助する有用な情報を得ることができる。 J-Store >>国内特許コード P170014738

四重らせんＤＮＡ検出プローブ及びそれを用いた四重らせん構造の検出方法

出願人： 国立大学法人東京農工大学
発明者： 長澤 和夫， 池袋 一典， 吉田 亘， 飯田 圭介

出願 2013-026962 (2013/02/14) 公開 2014-060992 (2014/04/10)

【要約】【課題】新規な四重らせん構造検出プローブを提供し、ゲノムワイドに四重らせん構造を同定する方法を提供する。【解決手段】四重らせんＤＮＡ検出プローブ。前記プローブと、被検ＤＮＡ又はその断片とを接触させ、ゲノムＤＮＡ又はその断片に結合したプローブを検出することを含む四重らせん構造の検出方法。上記の方法により検出された、四重らせん部位に結合し、該部位の近傍に位置する遺伝子の発現を、増大又は減少させる物質をスクリーニングすることを含む、四重らせん結合物質のスクリーニング方法。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2014060992/

老化関連症状の早期発現を検出および治療する方法

出願人： インターリューキン ジェネティックス インコーポレイテッド
発明者： バーネット，キャセリン， クロスマン，デイヴィッド シー， ダフ，ゴードン ダブリュ， フランシス，シェイラ イー， コーンマン，ケネス エス

出願 2003-505352 (2002/06/17) 公開 2005-500032 (2005/01/06)

【要約】本発明のある態様は、老化関連症状の早期発現または進行に対する被験者の感受性を測定する方法に関する。ある態様において、本発明は、ＩＬ−１パターン１、パターン２および／またはパターン３の対立遺伝子について被験者の遺伝子型を利用することに関する。別の態様においては、本発明は、治療計画を選択する方法、老化に伴うバイオマーカーを同定する方法、老化に伴う症状の進行を監視方法、および老化関連症状の発現を遅らせるかまたは軽減させる治療薬を同定する方法に関する。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/t2005500032/

骨粗鬆症のための診断法および治療法

出願人： インタールーキン ジェネティックス インク， ＩＮＴＥＲＬＥＵＫＩＮ ＧＥＮＥＴＩＣＳ， ＩＮＣ．
発明者： ケネス・コーンマン， ポール・マーサ， ゴードン・ダブリュー・ダフ， シモン・ファン・ダイク

出願 2006-523302 (2004/08/09) 公開 2007-501627 (2007/02/01)

【要約】対象におけるＩＬ−１ハプロタイプおよび遺伝子型パターンの同定に基づく、骨粗鬆症の診断法および治療法が記載される。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/t2007501627/

老化に関係がある皮膚疾患の診断

出願人： インタールーキン ジェネティクス， インコーポレイテッド
発明者： コーンマン， ケニス エス．， ウィルキンス， レオン

出願 2010-533117 (2008/11/10) 公開 2011-502510 (2011/01/27)

【要約】本発明により、内因性老化に伴う皮膚の変化または紫外線による老化のような外因性老化によって引き起こされる皮膚の損傷を含む、老化に関係がある皮膚の症状の早期予測のための方法が提供される。本発明によってはまた、そのような障害および症状を発症する傾向の早期決定のためのキットも提供される。本発明の方法は、ＩＬ−１ハプロタイプまたはパターン、特に、ＩＬ−ＩＲＮ（＋２０１８）およびＥＬ−ＩＢ（−５１１）遺伝子座についての１種類以上の対立遺伝子の存在を決定することからなる。ＩＬ−ＩＲＮ（＋２０１８）およびＥＬ−ＩＢ（−５１１）遺伝子座の対立遺伝子２の存在は、早発型の老化に関係がある皮膚の症状についてのリスクが低いことを示す。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/t2011502510/

新興市場で医薬品・バイオ株が急騰 ここでも「アベノミクス」効果

J-Castニュース　2013/2/28

「アベノミクス」効果が、ベンチャー企業などが多く上場する新興市場の株価も押し上げている。

2013年2月27日は、イタリア総選挙の混迷で欧州の債務問題の再燃が懸念され、為替相場は世界的に円高にふれた。そのため、東証1部に上場する輸出株などが軟調に推移。しかし、その一方で内需関連株が多い新興市場には医薬品・バイオ株を中心に、堅調に資金が流入した。
https://www.j-cast.com/2013/02/28167564.html?p=all

ＡＩ進化 ＝ 患者を“診断” 医師と協働でがん治療 東大医科研導入

毎日新聞（web版）2018年1月2日

　東京大医科学研究所は２０１５年７月、がんの治療に役立てるために米ＩＢＭが開発したＡＩ「ワトソン」を導入。今は研究段階だが、付属病院に紹介された患者の病名や治療法を“診断”している。宮野悟・ヒトゲノム解析センター長に展望を聞いた。
https://mainichi.jp/articles/20171228/mog/00m/040/077000c