タンパク質のなかに高いエネルギーを持った特殊な水素結合があり、この結合が、光による情報を素早く伝達するなど重要な役割を果たしていることを奈良先端科学技術大学院大学物質創成科学研究科の片岡幹雄教授らの研究グループが、日本原子力研究開発機構との共同研究で世界で初めて証明した。今後、新しい分子設計が可能になり創薬分野などで期待される。論文は３０日、米科学アカデミー紀要電子版に掲載された。産経ニュース(web版).,2008-12-30
出願番号 : 特許出願２００８－１７７３０３ 出願日 : ２００８年７月７日
公開番号 : 特許公開２００８－２８５４９９ 公開日 : ２００８年１１月２７日
出願人 : ノバルティス バクシンズ アンド ダイアグノスティックス，インコーポレーテッド 発明者 : ブレット エイ． シーレイ 外３名
発明の名称 : インターフェロン－βのＨＳＡ非含有処方物
【課題】ＩＦＮ－βタンパク質の溶解度を改善し、凝集形成に対しＩＦＮ－βタンパク質を安定化し、それによってその医薬的有用性を向上する、生理学的に適合した安定剤を含有する、さらなるＩＦＮ－β医薬組成物
【解決手段】安定化されたＨＳＡ非含有薬学的組成物であって、該組成物は以下：
低イオン強度処方物中に可溶化された、実質的に単量体のインターフェロン－β（ＩＦＮ－β）またはその生物学的に活性な改変体、
を含み、ここで、該低イオン強度処方物は、該組成物のｐＨを、特定のｐＨの±０．５単位内に維持するのに十分な量の緩衝液を含む溶液であり、ここで、該特定のｐＨは、約３．０～約５．０であり、該処方物は、約６０ｍＭよりも高くないイオン強度を有する、薬学的組成物。明細書 >> J-tokkyo Text
公開番号 : 特許公開２００８－２８５４９９ 公開日 : ２００８年１１月２７日
出願人 : ノバルティス バクシンズ アンド ダイアグノスティックス，インコーポレーテッド 発明者 : ブレット エイ． シーレイ 外３名
発明の名称 : インターフェロン－βのＨＳＡ非含有処方物
【課題】ＩＦＮ－βタンパク質の溶解度を改善し、凝集形成に対しＩＦＮ－βタンパク質を安定化し、それによってその医薬的有用性を向上する、生理学的に適合した安定剤を含有する、さらなるＩＦＮ－β医薬組成物
【解決手段】安定化されたＨＳＡ非含有薬学的組成物であって、該組成物は以下：
低イオン強度処方物中に可溶化された、実質的に単量体のインターフェロン－β（ＩＦＮ－β）またはその生物学的に活性な改変体、
を含み、ここで、該低イオン強度処方物は、該組成物のｐＨを、特定のｐＨの±０．５単位内に維持するのに十分な量の緩衝液を含む溶液であり、ここで、該特定のｐＨは、約３．０～約５．０であり、該処方物は、約６０ｍＭよりも高くないイオン強度を有する、薬学的組成物。明細書 >> J-tokkyo Text
出願番号 : 特許出願２００８－１５６０３１ 出願日 : ２００８年６月１３日
公開番号 : 特許公開２００８－２８５４９２ 公開日 : ２００８年１１月２７日
出願人 : セリオン バイオロジクス コーポレイション 外１名 発明者 : ジェフリー スコロム 外１名
発明の名称 : 前立腺特異的抗原（ＰＳＡ）に対する免疫応答の発生
【課題】前立腺特異的抗原(PSA)に対する免疫応答を発生させるための方法の提供。
【解決手段】前立腺特異的抗原(PSA)に対する免疫応答を発生させるための方法であって、第１のポックスウイルスベクターの十分量を宿主に導入して免疫応答を刺激する工程を包含し、ここで該ポックスウイルスベクターが該宿主において発現し得るプロモーターに作動可能に連結されたPSAをコードするDNAセグメントを含む少なくとも１つの挿入部位を有する、方法。明細書 >> J-tokkyo Text
公開番号 : 特許公開２００８－２８５４９２ 公開日 : ２００８年１１月２７日
出願人 : セリオン バイオロジクス コーポレイション 外１名 発明者 : ジェフリー スコロム 外１名
発明の名称 : 前立腺特異的抗原（ＰＳＡ）に対する免疫応答の発生
【課題】前立腺特異的抗原(PSA)に対する免疫応答を発生させるための方法の提供。
【解決手段】前立腺特異的抗原(PSA)に対する免疫応答を発生させるための方法であって、第１のポックスウイルスベクターの十分量を宿主に導入して免疫応答を刺激する工程を包含し、ここで該ポックスウイルスベクターが該宿主において発現し得るプロモーターに作動可能に連結されたPSAをコードするDNAセグメントを含む少なくとも１つの挿入部位を有する、方法。明細書 >> J-tokkyo Text
出願番号 : 特許出願２００８－１４３２４２ 出願日 : ２００８年５月３０日
公開番号 : 特許公開２００８－２８５４９１ 公開日 : ２００８年１１月２７日
出願人 : 財団法人阪大微生物病研究会 発明者 : 目加田 英輔 外１名
発明の名称 : 制癌剤
【課題】悪性腫瘍、特に卵巣癌の治療に有効な制癌剤の提供。
【解決手段】ジフテリア毒素の変異体であってＨＢ－ＥＧＦとＥＧＦレセプターとの結合を阻害する活性を有しかつジフテリア毒素の毒性を実質的に有さないタンパク質、或いは、ジフテリア毒素の一部からなり該ジフテリア毒素のレセプター結合ドメインを少なくとも含むタンパク質又は該タンパク質を含む複合タンパク質等であってＨＢ－ＥＧＦのＥＧＦレセプターへの結合を阻害する活性を有しかつジフテリア毒素の毒性を実質的に有さないタンパク質を、有効成分として含む制癌剤。明細書 >> J-tokkyo Text
公開番号 : 特許公開２００８－２８５４９１ 公開日 : ２００８年１１月２７日
出願人 : 財団法人阪大微生物病研究会 発明者 : 目加田 英輔 外１名
発明の名称 : 制癌剤
【課題】悪性腫瘍、特に卵巣癌の治療に有効な制癌剤の提供。
【解決手段】ジフテリア毒素の変異体であってＨＢ－ＥＧＦとＥＧＦレセプターとの結合を阻害する活性を有しかつジフテリア毒素の毒性を実質的に有さないタンパク質、或いは、ジフテリア毒素の一部からなり該ジフテリア毒素のレセプター結合ドメインを少なくとも含むタンパク質又は該タンパク質を含む複合タンパク質等であってＨＢ－ＥＧＦのＥＧＦレセプターへの結合を阻害する活性を有しかつジフテリア毒素の毒性を実質的に有さないタンパク質を、有効成分として含む制癌剤。明細書 >> J-tokkyo Text
出願番号 : 特許出願２００８－１０８６４６ 出願日 : ２００８年４月１８日
公開番号 : 特許公開２００８－２８５４８１ 公開日 : ２００８年１１月２７日
出願人 : 田辺三菱製薬株式会社 発明者 : 盛谷 恭典 外２名
発明の名称 : 医薬組成物
【課題】ＣＢ１受容体拮抗作用を有するピラゾール化合物を有効成分としてなる医薬組成物を提供する。
【解決手段】一般式［Ｉ］：
〔式中、Ｒ１及びＲ２は置換又は非置換アリール基等、Ｒ３はアルキル基等、Ｅはアミド基、カルバモイル基等、又はフラン、ピリジン、モルホリン、オキサジアゾール、チアジアゾール等の複素環化合物等を含む置換基を表す。〕で示される化合物又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分としてなる医薬組成物。
出願番号 : 特許出願２００８－１０８６４７ 出願日 : ２００８年４月１８日
公開番号 : 特許公開２００８－２８５４８２ 公開日 : ２００８年１１月２７日
出願人 : 田辺三菱製薬株式会社 発明者 : 盛谷 恭典 外２名
発明の名称 : 医薬組成物
【課題】ＣＢ１受容体拮抗作用を有するピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン化合物を有効成分としてなる医薬組成物を提供する。
【解決手段】一般式［Ｉ］：
〔式中、Ｒ１及びＲ２はアリール基等、Ｑは単結合手基、環Ａは隣接ピリミジン環と縮合する置換ピラゾール環、Ｒ３は同一又は異なって水素原子等。〕で示される化合物又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分としてなる医薬組成物。
公開番号 : 特許公開２００８－２８５４８１ 公開日 : ２００８年１１月２７日
出願人 : 田辺三菱製薬株式会社 発明者 : 盛谷 恭典 外２名
発明の名称 : 医薬組成物
【課題】ＣＢ１受容体拮抗作用を有するピラゾール化合物を有効成分としてなる医薬組成物を提供する。
【解決手段】一般式［Ｉ］：
〔式中、Ｒ１及びＲ２は置換又は非置換アリール基等、Ｒ３はアルキル基等、Ｅはアミド基、カルバモイル基等、又はフラン、ピリジン、モルホリン、オキサジアゾール、チアジアゾール等の複素環化合物等を含む置換基を表す。〕で示される化合物又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分としてなる医薬組成物。
出願番号 : 特許出願２００８－１０８６４７ 出願日 : ２００８年４月１８日
公開番号 : 特許公開２００８－２８５４８２ 公開日 : ２００８年１１月２７日
出願人 : 田辺三菱製薬株式会社 発明者 : 盛谷 恭典 外２名
発明の名称 : 医薬組成物
【課題】ＣＢ１受容体拮抗作用を有するピラゾロ［１，５－ａ］ピリミジン化合物を有効成分としてなる医薬組成物を提供する。
【解決手段】一般式［Ｉ］：
〔式中、Ｒ１及びＲ２はアリール基等、Ｑは単結合手基、環Ａは隣接ピリミジン環と縮合する置換ピラゾール環、Ｒ３は同一又は異なって水素原子等。〕で示される化合物又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分としてなる医薬組成物。
出願番号 : 特許出願２００８－１１０７９１ 出願日 : ２００８年４月２１日
公開番号 : 特許公開２００８－２８５４８３ 公開日 : ２００８年１１月２７日
出願人 : アジェンシス，インコーポレイテッド 発明者 : ファリス， メアリー 外４名
発明の名称 : 癌の処置および検出において有用なＳＴＥＡＰ－１と名称が与えられる核酸および対応するタンパク質
【課題】新規遺伝子０８Ｐ１Ｄ４（ＳＴＥＡＰ－１と称される）ならびにそのコードタンパク質および改変体の提供。
【解決手段】ＳＴＥＡＰ－１は、正常な成体組織における組織特異的発現を示すとはいえ、これは、癌において異常に発現される。その結果、ＳＴＥＡＰ－１は、癌に対する診断的、予後的、予防的および／または治療的な標的を提供する。ＳＴＥＡＰ－１遺伝子もしくはそのフラグメント、またはそれらのコードタンパク質、またはそれらの改変体、またはそれらのフラグメントは、体液性免疫応答または細胞性免疫応答を惹起するために使用され得；ＳＴＥＡＰ－１に反応性の抗体またはＴ細胞は、能動免疫または受動免疫において使用され得る。
出願番号 : 特許出願２００３－５２７０６０ 出願日 : ２００２年９月６日
公表番号 : 特許公表２００５－５０５２７１ 公表日 : ２００５年２月２４日
出願人 : アジェンシス， インコーポレイテッド 発明者 : ファリス， メアリー 外４名
発明の名称 : 癌の処置および検出において有用なＳＴＥＡＰ－１と名称が与えられる核酸および対応するタンパク質
公開番号 : 特許公開２００８－２８５４８３ 公開日 : ２００８年１１月２７日
出願人 : アジェンシス，インコーポレイテッド 発明者 : ファリス， メアリー 外４名
発明の名称 : 癌の処置および検出において有用なＳＴＥＡＰ－１と名称が与えられる核酸および対応するタンパク質
【課題】新規遺伝子０８Ｐ１Ｄ４（ＳＴＥＡＰ－１と称される）ならびにそのコードタンパク質および改変体の提供。
【解決手段】ＳＴＥＡＰ－１は、正常な成体組織における組織特異的発現を示すとはいえ、これは、癌において異常に発現される。その結果、ＳＴＥＡＰ－１は、癌に対する診断的、予後的、予防的および／または治療的な標的を提供する。ＳＴＥＡＰ－１遺伝子もしくはそのフラグメント、またはそれらのコードタンパク質、またはそれらの改変体、またはそれらのフラグメントは、体液性免疫応答または細胞性免疫応答を惹起するために使用され得；ＳＴＥＡＰ－１に反応性の抗体またはＴ細胞は、能動免疫または受動免疫において使用され得る。
出願番号 : 特許出願２００３－５２７０６０ 出願日 : ２００２年９月６日
公表番号 : 特許公表２００５－５０５２７１ 公表日 : ２００５年２月２４日
出願人 : アジェンシス， インコーポレイテッド 発明者 : ファリス， メアリー 外４名
発明の名称 : 癌の処置および検出において有用なＳＴＥＡＰ－１と名称が与えられる核酸および対応するタンパク質
出願番号 : 特許出願２００８－９９９３４ 出願日 : ２００８年４月８日
公開番号 : 特許公開２００８－２８５４７５ 公開日 : ２００８年１１月２７日
出願人 : 第一三共ヘルスケア株式会社 発明者 : 鳥住 保博
【課題】新規な抗アデノウイルス剤及びその医薬組成物を提供する。
【解決手段】本発明は、ロキソプロフェンの優れた抗アデノウイルス作用を新規に見出したものであり、アデノウイルスの感染（アデノウイルス感染症）によって発症する疾病、すなわち、夏風邪、プール熱及び角結膜炎等の予防及び／又は治療に有用である。明細書 >> J-tokkyo Text
公開番号 : 特許公開２００８－２８５４７５ 公開日 : ２００８年１１月２７日
出願人 : 第一三共ヘルスケア株式会社 発明者 : 鳥住 保博
【課題】新規な抗アデノウイルス剤及びその医薬組成物を提供する。
【解決手段】本発明は、ロキソプロフェンの優れた抗アデノウイルス作用を新規に見出したものであり、アデノウイルスの感染（アデノウイルス感染症）によって発症する疾病、すなわち、夏風邪、プール熱及び角結膜炎等の予防及び／又は治療に有用である。明細書 >> J-tokkyo Text
出願番号 : 特許出願２００８－９９９３２ 出願日 : ２００８年４月８日
公開番号 : 特許公開２００８－２８５４７４ 公開日 : ２００８年１１月２７日
出願人 : 第一三共ヘルスケア株式会社 発明者 : 鳥住 保博
【課題】新規な抗アデノウイルス剤及びその医薬組成物を提供する。
【解決手段】本発明は、抗ヒスタミン剤の優れた抗アデノウイルス作用を新規に見出したものであり、アデノウイルスの感染（アデノウイルス感染症）によって発症する疾病、すなわち、夏風邪、プール熱及び角結膜炎等の予防及び／又は治療に有用である。明細書 >> J-tokkyo Text
公開番号 : 特許公開２００８－２８５４７４ 公開日 : ２００８年１１月２７日
出願人 : 第一三共ヘルスケア株式会社 発明者 : 鳥住 保博
【課題】新規な抗アデノウイルス剤及びその医薬組成物を提供する。
【解決手段】本発明は、抗ヒスタミン剤の優れた抗アデノウイルス作用を新規に見出したものであり、アデノウイルスの感染（アデノウイルス感染症）によって発症する疾病、すなわち、夏風邪、プール熱及び角結膜炎等の予防及び／又は治療に有用である。明細書 >> J-tokkyo Text
出願番号 : 特許出願２００８－９７３９６ 出願日 : ２００８年４月３日
公開番号 : 特許公開２００８－２８５４７２ 公開日 : ２００８年１１月２７日
出願人 : サッポロビール株式会社 発明者 : 荒木 茂樹 外２名
【課題】有機酸の新たな用途を提供すること。
【解決手段】ピログルタミン酸、コハク酸、リンゴ酸、乳酸及び酢酸といった有機酸が細胞外マトリックス分解酵素阻害剤として機能することが見出された。この細胞外マトリックス分解酵素阻害剤はゼラチナーゼＡ阻害剤として特に有効に機能する。明細書 >> J-tokkyo Text
出願番号 : 特許出願２００７－１０７３４４ 出願日 : ２００７年４月１６日
公開番号 : 特許公開２００８－２６６１４７ 公開日 : ２００８年１１月６日
出願人 : サッポロビール株式会社 発明者 : 荒木 茂樹
発明の名称 : 細胞外マトリックス分解酵素阻害剤
【課題】大麦若葉の細胞外マトリックス分解酵素阻害剤としての新たな用途を提供すること、並びに、大麦ぬか、モルトフィード及び米ぬかの細胞外マトリックス分解酵素阻害剤としての新たな再利用方法を提供すること。
【解決手段】大麦若葉、大麦ぬか、モルトフィード及び米ぬかからなる群より選ばれる少なくとも１種の穀物の抽出物からなる細胞外マトリックス分解酵素阻害剤を提供する。
出願番号 : 特許出願２００７－１０７３３７ 出願日 : ２００７年４月１６日
公開番号 : 特許公開２００８－２６６１４６ 公開日 : ２００８年１１月６日
出願人 : サッポロビール株式会社 発明者 : 荒木 茂樹
発明の名称 : 細胞外マトリックス分解酵素阻害剤
【課題】酵母エキスの新たな用途を提供すること。
【解決手段】酵母エキスが細胞外マトリックス分解酵素阻害剤として機能することが見出された。酵母エキスは、ビール酵母エキス、パン酵母エキス及びトルラ酵母エキスからなる群より選ばれる少なくとも１種を含有することが好ましい。
公開番号 : 特許公開２００８－２８５４７２ 公開日 : ２００８年１１月２７日
出願人 : サッポロビール株式会社 発明者 : 荒木 茂樹 外２名
【課題】有機酸の新たな用途を提供すること。
【解決手段】ピログルタミン酸、コハク酸、リンゴ酸、乳酸及び酢酸といった有機酸が細胞外マトリックス分解酵素阻害剤として機能することが見出された。この細胞外マトリックス分解酵素阻害剤はゼラチナーゼＡ阻害剤として特に有効に機能する。明細書 >> J-tokkyo Text
出願番号 : 特許出願２００７－１０７３４４ 出願日 : ２００７年４月１６日
公開番号 : 特許公開２００８－２６６１４７ 公開日 : ２００８年１１月６日
出願人 : サッポロビール株式会社 発明者 : 荒木 茂樹
発明の名称 : 細胞外マトリックス分解酵素阻害剤
【課題】大麦若葉の細胞外マトリックス分解酵素阻害剤としての新たな用途を提供すること、並びに、大麦ぬか、モルトフィード及び米ぬかの細胞外マトリックス分解酵素阻害剤としての新たな再利用方法を提供すること。
【解決手段】大麦若葉、大麦ぬか、モルトフィード及び米ぬかからなる群より選ばれる少なくとも１種の穀物の抽出物からなる細胞外マトリックス分解酵素阻害剤を提供する。
出願番号 : 特許出願２００７－１０７３３７ 出願日 : ２００７年４月１６日
公開番号 : 特許公開２００８－２６６１４６ 公開日 : ２００８年１１月６日
出願人 : サッポロビール株式会社 発明者 : 荒木 茂樹
発明の名称 : 細胞外マトリックス分解酵素阻害剤
【課題】酵母エキスの新たな用途を提供すること。
【解決手段】酵母エキスが細胞外マトリックス分解酵素阻害剤として機能することが見出された。酵母エキスは、ビール酵母エキス、パン酵母エキス及びトルラ酵母エキスからなる群より選ばれる少なくとも１種を含有することが好ましい。
出願番号 : 特許出願２００７－２９１１７１ 出願日 : ２００７年１１月８日
公開番号 : 特許公開２００８－２８５４６６ 公開日 : ２００８年１１月２７日
出願人 : ハウス食品株式会社 発明者 : 星野 彰平 外３名
【課題】本発明はフェヌグリーク種子成分が有するα-アミラーゼ阻害作用を増強することを目的とする。
【解決手段】本発明はフェヌグリーク種子に由来する材料等に乾燥処理を施して得られるフェヌグリーク種子加工物、およびその製造方法に関する。明細書 >> J-tokkyo Text
出願番号 : 特許出願２００７－２７４００６ 出願日 : ２００７年１０月２２日
公開番号 : 特許公開２００８－２８５４６５ 公開日 : ２００８年１１月２７日
出願人 : ハウス食品株式会社 発明者 : 中野 雄喜 外３名
【課題】本発明はフェヌグリーク種子成分が有するα-アミラーゼ阻害作用を増強することを目的とする。本発明はまた、フェヌグリーク種子が有する苦味を副次的に抑制する。
【解決手段】本発明はフェヌグリーク種子に由来する材料等にβ-グルコシダーゼを作用させて得られるフェヌグリーク種子加工物、およびその製造方法に関する。明細書 >> J-tokkyo Text
公開番号 : 特許公開２００８－２８５４６６ 公開日 : ２００８年１１月２７日
出願人 : ハウス食品株式会社 発明者 : 星野 彰平 外３名
【課題】本発明はフェヌグリーク種子成分が有するα-アミラーゼ阻害作用を増強することを目的とする。
【解決手段】本発明はフェヌグリーク種子に由来する材料等に乾燥処理を施して得られるフェヌグリーク種子加工物、およびその製造方法に関する。明細書 >> J-tokkyo Text
出願番号 : 特許出願２００７－２７４００６ 出願日 : ２００７年１０月２２日
公開番号 : 特許公開２００８－２８５４６５ 公開日 : ２００８年１１月２７日
出願人 : ハウス食品株式会社 発明者 : 中野 雄喜 外３名
【課題】本発明はフェヌグリーク種子成分が有するα-アミラーゼ阻害作用を増強することを目的とする。本発明はまた、フェヌグリーク種子が有する苦味を副次的に抑制する。
【解決手段】本発明はフェヌグリーク種子に由来する材料等にβ-グルコシダーゼを作用させて得られるフェヌグリーク種子加工物、およびその製造方法に関する。明細書 >> J-tokkyo Text