日医工は14日、世界への挑戦をビジョンに掲げる２００９～12年まで４カ年の第５次中期経営計画「Honeycomb2012」を発表した。新中計では、世界ジェネリック医薬品メーカートップ10入りへの「躍進」を柱に六つの挑戦を打ち出し、最終年度に売上高は約３倍増の１３３０億円、営業利益は約４倍増の１９０億円の達成を目指す。薬事日報 2009-01-16
みずほコーポレート銀行・産業調査部
2008年の市場成長率は2－3%となる見通し。2009年は薬価改定も無く5％前後の成長へ。
http://www.mizuhocbk.co.jp/fin_info/industry/sangyou/pdf/1030_07.pdf
2008年の市場成長率は2－3%となる見通し。2009年は薬価改定も無く5％前後の成長へ。
http://www.mizuhocbk.co.jp/fin_info/industry/sangyou/pdf/1030_07.pdf
出願番号 : 特許出願２００５－２７７６８４ 出願日 : ２００５年９月２６日
公開番号 : 特許公開２００７－８７２７０ 公開日 : ２００７年４月５日
出願人 : つくばブレーンズ株式会社 発明者 : 矢口 次雄
発明の名称 : 再生医療支援システム
【課題】再生医療を促進するシステムを提供する。
【解決手段】検体提供者の検体型情報を提供者検体型情報記憶手段５に記憶させると共に支援者の検体型情報を支援者検体型情報記憶手段６に記憶させ、記憶された検体型情報が適合するかどうかを判断し、適合した両検体を対応付けて記憶させる。支援者は、自己の検体型情報を登録しておけば、細胞が必要なときに、検体型情報が適合する細胞の提供をすぐに受けることができ、再生医療が促進され、より多くの人の命を救うことができる。 明細書 >> J-tokkyo Text
公開番号 : 特許公開２００７－８７２７０ 公開日 : ２００７年４月５日
出願人 : つくばブレーンズ株式会社 発明者 : 矢口 次雄
発明の名称 : 再生医療支援システム
【課題】再生医療を促進するシステムを提供する。
【解決手段】検体提供者の検体型情報を提供者検体型情報記憶手段５に記憶させると共に支援者の検体型情報を支援者検体型情報記憶手段６に記憶させ、記憶された検体型情報が適合するかどうかを判断し、適合した両検体を対応付けて記憶させる。支援者は、自己の検体型情報を登録しておけば、細胞が必要なときに、検体型情報が適合する細胞の提供をすぐに受けることができ、再生医療が促進され、より多くの人の命を救うことができる。 明細書 >> J-tokkyo Text
出願番号 : 特許出願２００２－３０５７７２ 出願日 : ２００２年１０月２１日
公開番号 : 特許公開２００４－１３５６２５ 公開日 : ２００４年５月１３日
出願人 : 株式会社メドジェル 発明者 : 田畑 泰彦
発明の名称 : 体性幹細胞の体細胞への分化を誘導する方法
【課題】インビトロで体性幹細胞の分化を誘導する新規な方法を提供すること。
【解決手段】体性幹細胞の体細胞への分化を誘導する方法であって、体性幹細胞を、分化誘導すべき組織および臓器由来の細胞と共培養、あるいは組織および臓器由来細胞の培養上清の存在下で培養することを特徴とする方法。 明細書 >> J-tokkyo Text
公開番号 : 特許公開２００４－１３５６２５ 公開日 : ２００４年５月１３日
出願人 : 株式会社メドジェル 発明者 : 田畑 泰彦
発明の名称 : 体性幹細胞の体細胞への分化を誘導する方法
【課題】インビトロで体性幹細胞の分化を誘導する新規な方法を提供すること。
【解決手段】体性幹細胞の体細胞への分化を誘導する方法であって、体性幹細胞を、分化誘導すべき組織および臓器由来の細胞と共培養、あるいは組織および臓器由来細胞の培養上清の存在下で培養することを特徴とする方法。 明細書 >> J-tokkyo Text
出願番号 : 特許出願２０００－２４６０７７ 出願日 : ２０００年８月１４日
公開番号 : 特許公開２００１－７８７８８ 公開日 : ２００１年３月２７日
出願人 : デグサ－ヒュルス アクチェンゲゼルシャフト 外１名 発明者 : ミュリエル メルカム 外２名
発明の名称 : ＤＮＡ、アミノ酸配列、コリネフォーム微生物、シャトルベクター、ならびにスーパーオキシドジスムターゼ活性を増加させる方法および代謝産物の製造法
【課題】 コリネフォーム細菌からのスーパーオキシドジスムターゼの処理を改善する新規工程の提供。
【解決手段】 コリネフォーム微生物中で複製可能であり、かつ特定の配列で表わされるｓｏｄ遺伝子をコードする少なくともヌクレオチド配列を有する、コリネバクテリウム、例えばコリネバクテリウムメラッセコラ（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｍｅｌａｓｓｅｃｏｌａ）ＡＴＣＣ１７９６５からの好ましい組換えＤＮＡ。明細書 >> J-tokkyo Text
公開番号 : 特許公開２００１－７８７８８ 公開日 : ２００１年３月２７日
出願人 : デグサ－ヒュルス アクチェンゲゼルシャフト 外１名 発明者 : ミュリエル メルカム 外２名
発明の名称 : ＤＮＡ、アミノ酸配列、コリネフォーム微生物、シャトルベクター、ならびにスーパーオキシドジスムターゼ活性を増加させる方法および代謝産物の製造法
【課題】 コリネフォーム細菌からのスーパーオキシドジスムターゼの処理を改善する新規工程の提供。
【解決手段】 コリネフォーム微生物中で複製可能であり、かつ特定の配列で表わされるｓｏｄ遺伝子をコードする少なくともヌクレオチド配列を有する、コリネバクテリウム、例えばコリネバクテリウムメラッセコラ（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｍｅｌａｓｓｅｃｏｌａ）ＡＴＣＣ１７９６５からの好ましい組換えＤＮＡ。明細書 >> J-tokkyo Text
出願番号 : 特許出願２００７－８０７１８ 出願日 : ２００７年３月２７日
公開番号 : 特許公開２００８－２４１３８７ 公開日 : ２００８年１０月９日
出願人 : 学校法人中部大学 発明者 : 山下 均
発明の名称 : メタボリックシンドロームの予知検査方法
【課題】メタボリックシンドロームの発症の可能性を簡便かつ的確に予知するメタボリックシンドロームの予知検査方法を提供すること。
【解決手段】被験者から採取したサンプルに含まれるＦＡＢＰ３蛋白およびＦＡＢＰ３蛋白に対応するｍＲＮＡの少なくともいずれか一方を指標としてメタボリックシンドロームの予知検査を行う。ＦＡＢＰ３は、脂肪酸の細胞内輸送や取込みに関与しており、本発明者が新たに見出したように、ＦＡＢＰ３量はメタボリックシンドロームの兆候である体重および内臓脂肪量の増加、高血糖とインスリン抵抗性、または高血圧症に付随する心肥大などと強い相関性がある。したがって、ＦＡＢＰ３を指標にすることにより、メタボリックシンドロームの発症リスクや進行状況を早期に、かつ的確に診断することができる。 明細書 >> J-tokkyo Text
公開番号 : 特許公開２００８－２４１３８７ 公開日 : ２００８年１０月９日
出願人 : 学校法人中部大学 発明者 : 山下 均
発明の名称 : メタボリックシンドロームの予知検査方法
【課題】メタボリックシンドロームの発症の可能性を簡便かつ的確に予知するメタボリックシンドロームの予知検査方法を提供すること。
【解決手段】被験者から採取したサンプルに含まれるＦＡＢＰ３蛋白およびＦＡＢＰ３蛋白に対応するｍＲＮＡの少なくともいずれか一方を指標としてメタボリックシンドロームの予知検査を行う。ＦＡＢＰ３は、脂肪酸の細胞内輸送や取込みに関与しており、本発明者が新たに見出したように、ＦＡＢＰ３量はメタボリックシンドロームの兆候である体重および内臓脂肪量の増加、高血糖とインスリン抵抗性、または高血圧症に付随する心肥大などと強い相関性がある。したがって、ＦＡＢＰ３を指標にすることにより、メタボリックシンドロームの発症リスクや進行状況を早期に、かつ的確に診断することができる。 明細書 >> J-tokkyo Text
出願番号 : 特許出願２００２－３５１２２ 出願日 : ２００２年２月１３日
公開番号 : 特許公開２００３－２３５５７２ 公開日 : ２００３年８月２６日
出願人 : 財団法人くまもとテクノ産業財団 発明者 : 久木山 清貴 外１名
発明の名称 : γグルタミルシステイン合成酵素軽鎖遺伝子のプロモーター領域における遺伝子変異を用いた疾病の診断
【課題】 γグルタミルシステイン軽鎖プロモーターDNAの遺伝子多型部位に変異を有するγグルタミルシステイン軽鎖プロモーターDNA変異体および該遺伝子多型に基づいて、冠動脈疾患の罹患の危険性を評価する方法の提供。
【解決手段】 被験体のγグルタミルシステイン合成酵素軽鎖プロモーター遺伝子配列の-588C/T 遺伝子多型部位および-23G/T 遺伝子多型部位の塩基の両方または一方を決定し、前記被験体の冠動脈疾患の罹患危険性を評価する方法および特定の配列からなるDNAの部分配列であって、1340番目のtおよび1905番目のｔの両方または一方を含む連続した配列からなるDNA。 明細書 >> J-tokkyo Text
公開番号 : 特許公開２００３－２３５５７２ 公開日 : ２００３年８月２６日
出願人 : 財団法人くまもとテクノ産業財団 発明者 : 久木山 清貴 外１名
発明の名称 : γグルタミルシステイン合成酵素軽鎖遺伝子のプロモーター領域における遺伝子変異を用いた疾病の診断
【課題】 γグルタミルシステイン軽鎖プロモーターDNAの遺伝子多型部位に変異を有するγグルタミルシステイン軽鎖プロモーターDNA変異体および該遺伝子多型に基づいて、冠動脈疾患の罹患の危険性を評価する方法の提供。
【解決手段】 被験体のγグルタミルシステイン合成酵素軽鎖プロモーター遺伝子配列の-588C/T 遺伝子多型部位および-23G/T 遺伝子多型部位の塩基の両方または一方を決定し、前記被験体の冠動脈疾患の罹患危険性を評価する方法および特定の配列からなるDNAの部分配列であって、1340番目のtおよび1905番目のｔの両方または一方を含む連続した配列からなるDNA。 明細書 >> J-tokkyo Text
出願番号 : 特許出願２００５－１４０４４８ 出願日 : ２００５年５月１２日
公開番号 : 特許公開２００６－３１４２５９ 公開日 : ２００６年１１月２４日
出願人 : イービーエス株式会社 外２名 発明者 : 勝谷 友宏 外２名
発明の名称 : 遺伝子多型に基づく動脈硬化に対する易罹患性の判定方法
【課題】ヒトにおける動脈硬化発症の危険因子を検出する方法、そのために用いる検出キットを提供する。
【解決手段】ヒトの動脈硬化に対する易罹患性を判定する方法であって、以下の工程：（ａ）被験者から、ゲノムＤＮＡを含有する生体試料を採取する工程、（ｂ）工程（ａ）において得られた生体試料中のゲノムＤＮＡ上に存在する特定の配列からなる配列で表される塩基配列からなるLMNA遺伝子のプロモーター領域である多型（ＳＮＰ）の存在する第２８４番目の塩基に相当するする塩基の種類を決定する工程、及び（ｃ）工程（ｂ）において得られた結果に基づいて、当該被験者の動脈硬化に対する易罹患性を判定する工程、を包含することを特徴とする動脈硬化に対する易罹患性判定方法。 明細書 >> J-tokkyo Text
公開番号 : 特許公開２００６－３１４２５９ 公開日 : ２００６年１１月２４日
出願人 : イービーエス株式会社 外２名 発明者 : 勝谷 友宏 外２名
発明の名称 : 遺伝子多型に基づく動脈硬化に対する易罹患性の判定方法
【課題】ヒトにおける動脈硬化発症の危険因子を検出する方法、そのために用いる検出キットを提供する。
【解決手段】ヒトの動脈硬化に対する易罹患性を判定する方法であって、以下の工程：（ａ）被験者から、ゲノムＤＮＡを含有する生体試料を採取する工程、（ｂ）工程（ａ）において得られた生体試料中のゲノムＤＮＡ上に存在する特定の配列からなる配列で表される塩基配列からなるLMNA遺伝子のプロモーター領域である多型（ＳＮＰ）の存在する第２８４番目の塩基に相当するする塩基の種類を決定する工程、及び（ｃ）工程（ｂ）において得られた結果に基づいて、当該被験者の動脈硬化に対する易罹患性を判定する工程、を包含することを特徴とする動脈硬化に対する易罹患性判定方法。 明細書 >> J-tokkyo Text
出願番号 : 特許出願２００４－３７４２５２ 出願日 : ２００４年１２月２４日
公開番号 : 特許公開２００６－１７４８０７ 公開日 : ２００６年７月６日
出願人 : 国立大学法人 東京大学 発明者 : 北村 唯一 外２名
発明の名称 : 遺伝子多型を用いた薬剤の副作用発現予測方法
【課題】抗癌剤による治療に対する副作用の出現リスクの遺伝的素因を検出する方法およびキットを提供する。
【解決手段】個体のエストロゲン代謝酵素（ＣＹＰ１Ａ１）のゲノムにおいて１以上の一塩基多型を解析して変異の有無を決定することを含む。また、抗癌剤による副作用予測方法にも関する。最も好ましい態様において本発明の方法は、ＣＹＰ１Ａ１ゲノムの一塩基多型、ｍ１、ｍ２、および／またはＩＶＳ１－７２８の遺伝子型がマイナーアレルであった場合に、リン酸エストラムスチンナトリウムによる消化器障害の副作用の発症リスクが低いと判断することを含む。明細書 >> J-tokkyo Text
公開番号 : 特許公開２００６－１７４８０７ 公開日 : ２００６年７月６日
出願人 : 国立大学法人 東京大学 発明者 : 北村 唯一 外２名
発明の名称 : 遺伝子多型を用いた薬剤の副作用発現予測方法
【課題】抗癌剤による治療に対する副作用の出現リスクの遺伝的素因を検出する方法およびキットを提供する。
【解決手段】個体のエストロゲン代謝酵素（ＣＹＰ１Ａ１）のゲノムにおいて１以上の一塩基多型を解析して変異の有無を決定することを含む。また、抗癌剤による副作用予測方法にも関する。最も好ましい態様において本発明の方法は、ＣＹＰ１Ａ１ゲノムの一塩基多型、ｍ１、ｍ２、および／またはＩＶＳ１－７２８の遺伝子型がマイナーアレルであった場合に、リン酸エストラムスチンナトリウムによる消化器障害の副作用の発症リスクが低いと判断することを含む。明細書 >> J-tokkyo Text
出願番号 : 特許出願２００６－１６５２９５ 出願日 : ２００６年６月１４日
公開番号 : 特許公開２００７－３３０１５０ 公開日 : ２００７年１２月２７日
出願人 : 田中 雅嗣 外３名 発明者 : 田中 雅嗣 外３名
発明の名称 : アテローム血栓性脳梗塞に関する遺伝子検出方法
【課題】 ｍｔＤＮＡのハプログループに基づき、アテローム血栓性脳梗塞の遺伝的危険度を予測する遺伝子検出方法等を提供すること、およびそれによってアテローム血栓性脳梗塞の発症を予防すること。
【解決手段】 ３４６名のアテローム血栓性脳梗塞患者と、７３５名の対照者とを合わせた１０８１名の日本人について、ミトコンドリアゲノムのコード領域における多型に関する遺伝子型を決定することにより、１１個の代表的なハプログループ（Ｆ，Ｂ，Ａ，Ｎ９ａ，Ｍ７ａ，Ｍ７ｂ，Ｍ７ｃ，Ｇ１，Ｇ２，Ｄ４，およびＤ５）に分類した。統計解析の結果、ハプログループＡがアテローム血栓性脳梗塞に関係していることが明らかになった。 明細書 >> J-tokkyo Text
公開番号 : 特許公開２００７－３３０１５０ 公開日 : ２００７年１２月２７日
出願人 : 田中 雅嗣 外３名 発明者 : 田中 雅嗣 外３名
発明の名称 : アテローム血栓性脳梗塞に関する遺伝子検出方法
【課題】 ｍｔＤＮＡのハプログループに基づき、アテローム血栓性脳梗塞の遺伝的危険度を予測する遺伝子検出方法等を提供すること、およびそれによってアテローム血栓性脳梗塞の発症を予防すること。
【解決手段】 ３４６名のアテローム血栓性脳梗塞患者と、７３５名の対照者とを合わせた１０８１名の日本人について、ミトコンドリアゲノムのコード領域における多型に関する遺伝子型を決定することにより、１１個の代表的なハプログループ（Ｆ，Ｂ，Ａ，Ｎ９ａ，Ｍ７ａ，Ｍ７ｂ，Ｍ７ｃ，Ｇ１，Ｇ２，Ｄ４，およびＤ５）に分類した。統計解析の結果、ハプログループＡがアテローム血栓性脳梗塞に関係していることが明らかになった。 明細書 >> J-tokkyo Text