Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）用の機能性ＤＮＡクローン及びその使用

出願番号 : 特許出願２００７－３３９４８８ 出願日 : ２００７年１２月２８日
公開番号 : 特許公開２００８－１６７７５５ 公開日 : ２００８年７月２４日
出願人 : ワシントン ユニヴァーシティー 発明者 : チャールズ エム・ライス，サード 外１名
発明の名称 : Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）用の機能性ＤＮＡクローン及びその使用

【課題】治療、ワクチン及び診断応用のためのＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）用の機能性ＤＮＡクローンの提供。
【解決手段】本物のＨＣＶゲノムＲＮＡ配列の決定、感染性ＨＣＶ・ＤＮＡクローンの構築、及び治療、ワクチン及び診断応用のためのクローン若しくはその誘導体。ＡＴＣＣ登録番号９７８７９として寄託され、特定の塩基配列からなる全長ＨＣＶｃＤＮＡの転写物を内部に有するプラスミドクローン。ＨＣＶベクター、遺伝子治療の遺伝子ワクチン。明細書(Text)　>> J-tokkyo

分泌及び膜貫通ポリペプチドとそれをコードしている核酸

出願番号 : 特許出願２００７－３２６４２４ 出願日 : ２００７年１２月１８日
公開番号 : 特許公開２００８－１６７７４９ 公開日 : ２００８年７月２４日
出願人 : ジェネンテック・インコーポレーテッド 発明者 : ベーカー，ケヴィン，ピー． 外１６名
発明の名称 : 分泌及び膜貫通ポリペプチドとそれをコードしている核酸

【課題】ヒトに於ける、新規細胞外タンパク質の存在及び機能の同定及び上記タンパク質をコードする核酸分子配列を提供する。
【解決手段】新規ポリペプチド及びこれらペプチドをコードする核酸分子を対象としている。また、ここにおいて提供されるのは、これら核酸配列を含んでなるベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチド配列に融合したポリペプチドを含んでなるキメラポリペプチド分子、ポリペプチドと結合する抗体、並びにポリペプチドを製造する。明細書(Text)　>> J-tokkyo

ＲＮＡ干渉効果が高い修飾型二本鎖ＲＮＡ

出願番号 : 特許出願２００７－１０９７７８ 出願日 : ２００７年４月１８日
公開番号 : 特許公開２００８－１６７７３９ 公開日 : ２００８年７月２４日
出願人 : 独立行政法人産業技術総合研究所 発明者 : 久保 貴紀 外３名
発明の名称 : ＲＮＡ干渉効果が高い修飾型二本鎖ＲＮＡ

【課題】本発明の目的は、ヌクレアーゼ耐性が高く、優れたRNA干渉効果を奏することができる新規な二本鎖RNAを提供することである。
【解決手段】標的遺伝子の発現を抑制できる修飾型二本鎖RNAとして、下記の(1)～(4)の特徴を備えさせる：(1)前記センス鎖RNAの５’末端側が平滑末端である、(2)前記センス鎖RNAが２５～２７個のヌクレオチドからなる、(3)前記センス鎖RNAの５’末端側から１～６番目のヌクレオチドの少なくとも１つに対してのみ置換基が結合している、及び(4)前記センス鎖RNAに結合している前記置換基が、アミノアルキル基、チオアルキル基、コレステロールを有する基、ペプチドを有する基、芳香族化合物を有する基、ポリエチレングリコールを有する基、及び核酸を有する基よりなる群から選択される少なくとも１種である。明細書(Text)　>> J-tokkyo

２型ヒスタミン受容体タンパク質に結合し２型ヒスタミン受容体

出願番号 : 特許出願２００７－５４６７４ 出願日 : ２００７年３月５日
公開番号 : 特許公開２００８－１６７７３８ 公開日 : ２００８年７月２４日
出願人 : 独立行政法人理化学研究所 発明者 : 渡邊 武 外４名
発明の名称 : ２型ヒスタミン受容体タンパク質に結合し２型ヒスタミン受容体とヒスタミンとの結合を阻止し得るモノクローナル抗体

【課題】２型ヒスタミン受容体とヒスタミンとの結合を阻止し得るモノクローナル抗体及びその作製法の提供。
【解決手段】２型ヒスタミン受容体とヒスタミンとの結合を阻止し得る、マウス２型ヒスタミン受容体に対するモノクローナル抗体。明細書(Text)　>> J-tokkyo

ウルソデオキシコール酸エステルの製造方法

出願番号 : 特許出願平１１－３２６８５７ 出願日 : １９９９年１１月１７日
公開番号 : 特許公開２００１－１３６９９６ 公開日 : ２００１年５月２２日
出願人 : 関西ペイント株式会社 発明者 : 小田 忍

発明の名称 : ウルソデオキシコール酸エステルの製造方法（炭素・プロトン源二段階消費システム）

【課題】 ウルソデオキシコール酸エステルの微生物的製造方法を提供すること。
【解決手段】 嫌気性界面バイオリアクターに充填された、栄養源及び水を内部に包含する親水性固定化担体表面に、７β－ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼを生産する能力を有する微生物を付着・固定化し、このものを該親水性固定化担体中に包含されるグルコースを消費させることにより増殖させて微生物膜を形成させ、該微生物膜と基質として７－ケトリトコール酸エステルが溶解された疎水性有機溶媒とを接触させて、７－ケトリトコール酸エステルの微生物的還元反応によってウルソデオキシコール酸エステルを製造するにあたり、該栄養源がグルコース以外の炭素・プロトン源として、セロビオース、マンニトール、ピルビン酸又はその塩及びグルコン酸又はその塩から選ばれる少なくとも１種を必須成分として含有することを特徴とするウルソデオキシコール酸エステルの製造方法。　明細書(Text)　>> J-tokkyo

光学活性ラクトンやその原料を安価に製造する

出願番号 : 特許出願平６－３４０９４１ 出願日 : １９９４年１２月２８日
公開番号 : 特許公開平８－１８２４９８ 公開日 : １９９６年７月１６日
出願人 : 稲田 祐二 外１名 発明者 : 上村 武司 外４名

発明の名称 : 光学活性化合物の製造法

【目的】 優れた香料素材等に用いることができる光学活性ラクトンやその原料を安価に製造することにある。
【構成】 ラセミ体ラクトン類に、アルコール中にて、酵素エステラーゼを作用させアルコーリシスを行わせることにより、光学活性ヒドロキシカルボン酸エステルを製造するとともに、未反応ラクトン部を分離することにより、反応したラクトン類と対掌の光学活性ラクトン類を製造する。明細書(Text)　>> J-tokkyo

サイコサポニンの製造方法

出願番号 : 特許出願平６－３０３１６２ 出願日 : １９９４年１１月１１日
公開番号 : 特許公開平８－１３１１８３ 公開日 : １９９６年５月２８日
出願人 : 株式会社資生堂 発明者 : 片桐 千華 外１名

【構成】 ミシマサイコ属植物の組織培養根によるサイコサポニンの製造方法において、培地中にメチルジャスモン酸を添加することを特徴とするサイコサポニンの製造方法。
【効果】 サイコの培養根培地にメチルジャスモン酸を添加することにより、サイコサポニンの収量を大幅に増加することができる。明細書(Text)　>> J-tokkyo

出願番号 : 特許出願平７－７８３０８ 出願日 : １９９５年３月８日
公開番号 : 特許公開平８－２４２８７８ 公開日 : １９９６年９月２４日
出願人 : 株式会社資生堂 発明者 : 片桐 千華 外３名
発明の名称 : サイコサポニンの製造方法

【構成】 ミシマサイコ属植物の組織培養根によるサイコサポニンの製造方法において、培地中に有機酸塩を添加することを特徴とするサイコサポニンの製造方法。また、前記サイコサポニンの製造方法において、有機酸塩が酢酸ナトリウムであることを特徴とするサイコサポニンの製造方法。
【効果】 サイコの培養根培地に有機酸塩を添加することにより、サイコサポニンの収量を大幅に増加することができる。また、有機酸塩が酢酸ナトリウムである場合、サイコの成長が促進され、サイコサポニンの収量が大幅に増加するとともに、サンプリング時期を短縮することができる。明細書(Text)　>> J-tokkyo

（Ｓ）－３－（２－チエニルチオ）ブタン酸の製造法

出願番号 : 特許出願平６－１９４０４３ 出願日 : １９９４年８月１８日
公開番号 : 特許公開平８－５６６８７ 公開日 : １９９６年３月５日
出願人 : 鐘淵化学工業株式会社 発明者 : 吉村 瑞穂 外３名

【構成】 一般式（Ｉ）：

（式中、Ｒは炭素数１～５の直鎖または分岐したアルキル基）で表される（Ｓ）－３－（２－チエニルチオ）ブタン酸エステルを、これを加水分解する能力を有する酵素、菌体またはそれらの処理物の存在下で反応させ、式（ＩＩ）：


で表される（Ｓ）－３－（２－チエニルチオ）ブタン酸を取得することを特徴とする（Ｓ）－３－（２－チエニルチオ）ブタン酸の製造法。
【効果】 温和な条件下で、簡便に高純度の（Ｓ）－３－（２－チエニルチオ）ブタン酸をえることができる。　明細書(Text)　>> J-tokkyo

ｃｉｌｉａｔｅｓ由来のグリコシダーゼを用いたグリコシドの製造法

出願番号 : 特許出願平８－２０２８５ 出願日 : １９９６年２月６日
公開番号 : 特許公開平８－２３８０９７ 公開日 : １９９６年９月１７日
出願人 : ヘキスト・アクチェンゲゼルシャフト 発明者 : トーマス，キイ 外２名

【課題】 酵素的なグリコシドの製造方法の提供。
【解決手段】 ホロトリカス シリエート（ｈｏｌｏｔｒｉｃｈｏｕｓ ｃｉｌｉａｔｅｓ）、特にヒメノストマチダ（Ｈｙｍｅｎｏｓｔｏｍａｔｉｄａ）、由来のα－およびβ－グルコシダーゼによる酵素的グリコシド化によるグリコシドの製造方法。このグリコシダーゼは、アルキルグリコシド、グリコペプチド、およびジ－またはオリゴ糖類の酵素的合成に非常に高度に適する。好ましいグリコシルドナーは、ニトロフェニルグリコシド、フッ化グリコシルまたは二糖類であり、好ましいアクセプターは短鎖アルコール、ポリヒドロキシ化合物、特に単糖類、または保護されたヒドロキシアミノ酸もしくは対応するペプチドである。 明細書(Text)　>> J-tokkyo

インフルエンザ、万能ワクチン開発…厚労省研究班

　いろいろなタイプのインフルエンザウイルスに効くワクチンを厚生労働省研究班が開発した。
　従来のワクチンと違い、ウイルスが変異しても効果が続くのが特徴で、動物実験で確かめた。実用化までには数年かかるとみられるが、新型インフルエンザの予防にも役立つと期待される。
　研究班は、国立感染症研究所、北海道大、埼玉医科大、化学メーカーの日油。読売新聞（web版）2009-01-29