標的発酵産物の生産のための方法

出願番号 : 特許出願２００１－２４０９８４ 出願日 : ２００１年８月８日
公開番号 : 特許公開２００２－２５３２７３ 公開日 : ２００２年９月１０日
出願人 : ロシュ ビタミン アーゲー 発明者 : ハンス－ピーター ホーマン 外３名

発明の名称 : 標的発酵産物の生産のための方法

【課題】 本発明は、標的発酵産物の生産のための方法を提供することを課題とする。
【解決手段】 本発明は、標的発酵産物の生産のための方法を提供する。この方法は、微生物における栄養要求性が標的発酵産物を産生するための微生物の能力を損なわないような、標的発酵産物を過剰産生し、微生物の栄養要求性増殖を引き起こす変異を含む、組換え的に作製された微生物を含む発酵培地を提供する段階を含む。続いて、培地に、発酵産物の産生に必要なすべての基質を過剰に供給し、栄養要求性を補う増殖制限量の基質を供給する。本方法に用いられる宿主細胞、ベクターおよびポリヌクレオチド配列もまた提供する。 明細書Text >> J-tokkyo

２－デオキシリボース５－リン酸の製造方法

出願番号 : 特許出願２００１－５８９０２ 出願日 : ２００１年３月２日
公開番号 : 特許公開２００２－２５３２９１ 公開日 : ２００２年９月１０日
出願人 : 有機合成薬品工業株式会社 発明者 : 清水 昌 外１名

発明の名称 : ２－デオキシリボース５－リン酸の製造方法

【課題】 ２－デオキシリボース５－リン酸の効率的及び安定的な製造方法を提供すること。
【解決手段】 グリセルアルデヒド３－リン酸とアセトアルデヒドとを、２－デオキシリボース５－リン酸アルドラーゼを含有し、かつホスファターゼを実質的に含有しない微生物の菌体又は該微生物に由来の酵素により反応させることにより２－デオキシリボース５－リン酸を製造する方法、並びに、ジヒドロキシアセトンリン酸とアセトアルデヒドとを、２－デオキシリボース５－リン酸アルドラーゼとトリオースリン酸イソメラーゼとを含有し、かつホスファターゼを実質的に含有しない微生物の菌体又は該微生物に由来の酵素により反応させることにより２－デオキシリボース５－リン酸を製造する方法。 明細書Text >> J-tokkyo

微生物による光学活性体の製造法

出願番号 : 特許出願２００１－５２０５６ 出願日 : ２００１年２月２７日
公開番号 : 特許公開２００２－２５３２９７ 公開日 : ２００２年９月１０日
出願人 : 武田薬品工業株式会社 発明者 : 樽井 直樹 外２名

発明の名称 : 微生物による光学活性体の製造法

【課題】 微生物による不斉加水分解により、睡眠障害治療剤として有用なインダン誘導体の光学異性体を製造するための合成中間体の製造法を提供する。
【解決手段】 式（Ｉ）
【化１】



〔式中、Ｒ1は水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基または置換基を有していてもよい複素環基、Ｒ２は水素原子または置換基を有していてもよいアシル基、Ａ環は置換基を有していてもよい５ないし７員の酸素原子を含む複素環、Ｂ環は置換基を有していてもよいベンゼン環、ｎは１ないし４の整数をそれぞれ示す。〕で表されるラセミ化合物またはその塩に、微生物の培養物またはその処理物を接触させることを特徴とする式（Ｉ）で表される化合物またはその塩の光学活性体の製造法。

薬剤感受性試験の迅速判定法

出願番号 : 特許出願２００１－５８０２０ 出願日 : ２００１年３月２日
公開番号 : 特許公開２００２－２５３２９８ 公開日 : ２００２年９月１０日
出願人 : 和光純薬工業株式会社 発明者 : 浜田 貴俊 外１名

発明の名称 : 薬剤感受性試験の迅速判定法

【課題】 増殖性生物体、特に細菌又は真菌における最小発育阻止濃度（ＭＩＣ: minimum inhibitory concentration）の迅速・簡便な判定方法の提供。
【解決手段】 増殖性生物体をその「増殖を阻止する物質」と「増殖によって光学的変化を引き起こす物質」とを含有する培地で培養し、その経時的光学的変化に基づいて当該「増殖を阻止する物質」の当該増殖性生物体に対するＭＩＣを求める方法。

新規セフェム化合物

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ９８／０４５２０ 国際出願日 : １９９８年１０月６日
国際公開番号 : ＷＯ９９／１９３３０ 国際公開日 : １９９９年４月２２日
出願人 : 藤沢薬品工業株式会社 発明者 : 川端 浩二 外３名

発明の名称 : 新規セフェム化合物

本発明は、式



［式中、Ｒ１は以下の式で表される基を示し（式中、Ｒ５；Ｒ７，Ｒ８はアミノまたはアミノ保護基を、Ｒ６はハロゲンを示す）、Ｒ２水素、低級アルキルを、Ｒ３複素環基、複素環（低級）アルキル、アミノ（低級）アルキル、Ｎ－置換－アミノ（低級）アルキル、Ｎ，Ｎ－ジ置換－アミノ（低級）アルキル、または以下の式で表される基を示し、Ｒ４はカルボキシまたはカルボキシ保護基を示す］で表される抗菌活性を有するセフェム化合物またはその塩に関する。

Ｄ－ソルビトールデヒドロゲナーゼ、その遺伝子およびそれらの用途

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ９８／０４６１２ 国際出願日 : １９９８年１０月１３日
国際公開番号 : ＷＯ９９／２０７６３ 国際公開日 : １９９９年４月２９日
出願人 : 藤沢薬品工業株式会社 発明者 : 斎藤 善正 外４名

発明の名称 : Ｄ－ソルビトールデヒドロゲナーゼ、その遺伝子およびそれらの用途

Ｄ－ソルビトールデヒドロゲナーゼ（ＳＬＤＨ）を構成する３つのサブユニット、それらをコードする遺伝子、該遺伝子の発現に好適なプロモーター遺伝子および該遺伝子群を含む発現ベクターで形質転換された細胞を培養することによるＳＬＤＨの製造方法である。また、該培養物を用いたＬ－ソルボースまたは２－ケト－Ｌ－グロン酸（２ＫＬＧＡ）の製造方法である。本法によれば、Ｌ－アスコルビン酸の前駆物質である２ＫＬＧＡを簡単に且つ大量に製造することができる。

組織細胞および微生物を懸濁液中で培養する装置

出願番号 : 特許出願２０００－５７４２１５ 出願日 : １９９８年９月２２日
公表番号 : 特許公表２００２－５２６０６３ 公表日 : ２００２年８月２０日
出願人 : ザクリトエ・アクツィオネルノエ・オブシェストヴォ・“サヤニー” 発明者 : ワシーリー・イワノヴィッチ・キスリク 外２名

発明の名称 : 組織細胞および微生物を懸濁液中で培養する装置

本発明は、バイオテクノロジーの分野に関し、本質的には、種々の酸素要求量を有する微生物または組織からの細胞を培養するデバイスに関する。本発明の装置は、円筒形リザーバ（１）ならびに媒質をエアレーションおよび撹拌するためのデバイスを含み、該デバイスは、鉛直なシャフト（６）に取り付けられたブレードホイール（５）と、隙間を規定するようにリザーバ（１）に配置された環状パーティション（７）と、液相表面に対して環状パーティションの位置を安定化する機構とを含み、該機構は、複数のガイド部材（１１）および複数のフロート（１０）を含む。ガイド部材（１１）は、「アンチ・ウィング」型の翼形を規定する表面を有する脱着可能なブレード（１２、１３）の形態とされる。ブレード（１２、１３）は、気体または液体のインカミング・フローに対する迎え角を変更し、また、これらを環状パーティションの上またはその下方に設けられた支柱（１６、１７）に各々取り付けるユニットを備える。

２，６－β－Ｄ－フルクタンヒドロラーゼ酵素およびこの酵素を用いる方法

出願番号 : 特許出願２０００－５７４２３２ 出願日 : １９９９年９月１７日
公表番号 : 特許公表２００２－５２６０６９ 公表日 : ２００２年８月２０日
出願人 : ノボザイムス アクティーゼルスカブ 発明者 : メレー，セーレン 外４名

発明の名称 : ２，６－β－Ｄ－フルクタンヒドロラーゼ酵素およびこの酵素を用いる方法

本発明は、2,6-β-D-フラクタンヒドロラーゼ活性を有する単離されたポリペプチド及びこのポリペプチドをコードする核酸配列に関する。本発明はまた、前記核酸配列を含んで成る核酸構築物、ベクター及び宿主細胞、並びに前記ポリペプチドの製造及び使用の方法にも関する。

高純度のＨＭＧ－ＣｏＡレダクターゼインヒビターを得るためのプロセス

出願番号 : 特許出願２０００－５７４０９２ 出願日 : １９９９年９月１７日
公表番号 : 特許公表２００２－５２６４８６ 公表日 : ２００２年８月２０日
出願人 : エルイーケー ファーマシューティカル アンド ケミカル カンパニー ディー．ディー． 発明者 : グラヘック，ロック 外２名

発明の名称 : 高純度のＨＭＧ－ＣｏＡレダクターゼインヒビターを得るためのプロセス

ロバスタチン、プラバスタチン、シンバスタチン、メバスタチン、アトルバスタチン、ならびにそれらの誘導体およびアナログは、ＨＭＧ－ＣｏＡレダクターゼインヒビターとして知られており、抗高コレステロール血症薬として使用されている。それらの大部分は、Aspergillus 、Monascus、Nocardia、Amycolatopsis 、Mucor またはPenicillium 属に属する種として同定された異なる種の微生物を使用する発酵によって製造され、そのいくつかは、化学合成法を使用する発酵生成物を処理することによって得られるか、またはそれらは全化学合成の生成物である。活性成分の純度は、特に薬学的生成物を高血漿コレステロールの治療または予防において長期間服用しなければならない場合に、安全で効果的な薬剤を製造するための重要な因子である。より低い純度の薬剤からの不純物の蓄積は、治療中の多くの副作用を引き起こし得る。本発明は、いわゆる置換クロマトグラフィーを使用するＨＭＧ－ＣｏＡレダクターゼインヒビターの単離のための新規の工業プロセスに関する。本発明を使用することにより、高収率、より低い製造コストおよび適切な生態バランスで高純度のＨＭＧ－ＣｏＡレダクターゼインヒビターを得ることができる。
出願番号 : 特許出願２０００－５７４０６０ 出願日 : １９９９年９月１７日
公表番号 : 特許公表２００２－５２６４６７ 公表日 : ２００２年８月２０日
出願人 : エルイーケー ファーマシューティカル アンド ケミカル カンパニー ディー．ディー． 発明者 : フェラウム，チェラトコ

発明の名称 : 新規のＨＭＧ－ＣｏＡレダクターゼインヒビターの塩

ロバスタチン、プレバスタチン、シンバスタチン、メバスタチン、アトルバスタチン、アトルバスタチンおよびその誘導体およびアナログは、ＨＭＧ－ＣｏＡレダクターゼインヒビターとして知られており、抗高コレステロール血症薬として使用されている。それらの大部分は、Aspergillus 、Monascus、Nocardia、Amycolatopsis 、Mucor またはPenicillium 属に属する種として同定された異なる種の微生物を使用する発酵によって製造され、そのいくつかは、化学合成法を使用する発酵生成物を処理することによって得られるか、またはそれらは全化学合成の生成物である。本発明は、ＨＭＧ－ＣｏＡレダクターゼインヒビターの新規のアミン塩、その調製、ＨＭＧ－ＣｏＡインヒビターのアミン塩を介する純粋なＨＭＧ－ＣｏＡインヒビターの調製、ＨＭＧ－ＣｏＡレダクターゼインヒビターのバイオテクノロジーによる修飾のためのプロセスにおけるＨＭＧ－ＣｏＡレダクターゼインヒビターのアミン塩の使用、ならびにＨＭＧ－ＣｏＡレダクターゼインヒビターのアミン塩のＨＭＧ－ＣｏＡレダクターゼインヒビターの薬学的に受容可能な塩への転化、およびＨＭＧ－ＣｏＡレダクターゼインヒビターのアミン塩のラクトン形態のＨＭＧ－ＣｏＡレダクターゼインヒビターへの転化に関する。

タンパク質結晶の次世代デバイス化に向けた溶液状態制御による創製

平成15年度採択産業技術研究助成事業　
タンパク質結晶の次世代デバイス化に向けた溶液状態制御による創製およびプロセッシング技術の開発　
作成者 国立大学法人大阪大学高野和文
プロジェクト名称 P00041　産業技術研究助成事業
ページ数 13
要約 １新しく開発した結晶化技術を利用して、新規タンパク質の構造解析のために、それらの結晶を育成した。２中性子線結晶構造解析用にタンパク質結晶の大型化を行った。３レーザー加工のデブリ分析や表面観察を行った。４タンパク質結晶の電気化学測定を展開した。 NEDO 平成18年度成果報告書　報告書バーコード 100011095