細胞障害のための併用療法

出願人： グラント，ロス スチュワート， ＧＲＡＮＴ，ＲＯＳＳ ＳＴＥＷＡＲＴn， ブレイディー，ネイディ， ＢＲＡＩＤＹ，Ｎａｄｙ， ギルマン，ジル， ＧＵＩＬＬＥＭＩＮ，Ｇｉｌｌｅｓn， スマイズ，ジョージ， ＳＭＹＴＨＥ，Ｇｅｏｒｇｅ
発明者： グラント，ロス スチュワート， ブレイディー，ネイディ， ギルマン，ジル， スマイズ，ジョージ

出願 2010-548987 (2009/03/03) 公開 2011-513338 (2011/04/28)

【要約】被検者においてＮＡＤ＋の合成を誘起する方法。該方法は、治療有効量のリスベラトロールまたは機能的に同等なリスベラトロールの類似体もしくは誘導体を、被検者に対して投与することを包含する。ＮＡＤ＋の合成によって、ポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）酵素およびサーチュイン酵素の活性が増加する。該ＰＡＲＰ酵素は、ＰＡＲＰ−１またはＰＡＲＰ−２である。該サーチュイン酵素は、ＳＩＲＴ１、ＳＩＲＴ２、ＳＩＲＴ３、ＳＩＲＴ４、ＳＩＲＴ５、ＳＩＲＴ６、およびＳＩＲＴ７からなる群より選択される。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/t2011513338/

サイトカインシグナリング

出願人： ケース ウエスタン リザーブ ユニバーシティ
発明者： ミラー， ロバート エイチ．， パドバニ−クラウディオ， ドリー エー．

出願 2009-530582 (2007/09/26) 公開 2010-504996 (2010/02/18)

【要約】本発明は、ミエリン疾患の治療のために、ＣＸＣ－ケモカインを介したシグナリングを標的とする組成物および方法に関する。本発明は、ＣＸＣケモカインシグナリングを調節するために有効な量の生物活性剤を投与するステップ含む、対象の神経障害の治療を目的とする方法を提供する。本方法は、中枢神経系（ＣＮＳ）の免疫浸潤を減少させ神経細胞の移動、増殖、および／または分化を増強しうる。いくつかの実施形態においては、神経障害は、多発性硬化症を含むがこれに限られない、脱髄状態である。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/t2010504996/

リスベラトロールの医薬製剤

リスベラトロールの医薬製剤、および細胞障害を治療するためのその使用方法
出願人： エヌエーディー ライフ プロプライエタリー リミテッド
発明者： グラント，ロス スチュワート， ブレイディー，ネイディ， ギルマン，ジル， スマイズ，ジョージ

出願 2014-152141 (2014/07/25) 公開 2014-198733 (2014/10/23)

【要約】【課題】被検者においてＮＡＤ＋の合成を誘起する方法。【解決手段】該方法は、治療有効量のリスベラトロールまたは機能的に同等なリスベラトロールの類似体もしくは誘導体を、被検者に対して投与することを包含する。ＮＡＤ＋の合成によって、ポリ（ＡＤＰ−リボース）ポリメラーゼ（ＰＡＲＰ）酵素およびサーチュイン酵素の活性が増加する。該ＰＡＲＰ酵素は、ＰＡＲＰ−１またはＰＡＲＰ−２である。該サーチュイン酵素は、ＳＩＲＴ１、ＳＩＲＴ２、ＳＩＲＴ３、ＳＩＲＴ４、ＳＩＲＴ５、ＳＩＲＴ６、およびＳＩＲＴ７からなる群より選択される。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2014198733/

審査請求：有 審査最終処分：放棄