出願人: グラント,ロス スチュワート, GRANT,ROSS STEWARTn, ブレイディー,ネイディ, BRAIDY,Nady, ギルマン,ジル, GUILLEMIN,Gillesn, スマイズ,ジョージ, SMYTHE,George
発明者: グラント,ロス スチュワート, ブレイディー,ネイディ, ギルマン,ジル, スマイズ,ジョージ
出願 2010-548987 (2009/03/03) 公開 2011-513338 (2011/04/28)
【要約】被検者においてNAD+の合成を誘起する方法。該方法は、治療有効量のリスベラトロールまたは機能的に同等なリスベラトロールの類似体もしくは誘導体を、被検者に対して投与することを包含する。NAD+の合成によって、ポリ(ADP−リボース)ポリメラーゼ(PARP)酵素およびサーチュイン酵素の活性が増加する。該PARP酵素は、PARP−1またはPARP−2である。該サーチュイン酵素は、SIRT1、SIRT2、SIRT3、SIRT4、SIRT5、SIRT6、およびSIRT7からなる群より選択される。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/t2011513338/
発明者: グラント,ロス スチュワート, ブレイディー,ネイディ, ギルマン,ジル, スマイズ,ジョージ
出願 2010-548987 (2009/03/03) 公開 2011-513338 (2011/04/28)
【要約】被検者においてNAD+の合成を誘起する方法。該方法は、治療有効量のリスベラトロールまたは機能的に同等なリスベラトロールの類似体もしくは誘導体を、被検者に対して投与することを包含する。NAD+の合成によって、ポリ(ADP−リボース)ポリメラーゼ(PARP)酵素およびサーチュイン酵素の活性が増加する。該PARP酵素は、PARP−1またはPARP−2である。該サーチュイン酵素は、SIRT1、SIRT2、SIRT3、SIRT4、SIRT5、SIRT6、およびSIRT7からなる群より選択される。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/t2011513338/