Ｃｈｌａｍｙｄｉａｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓ抗原

出願番号 : 特許出願２０１０－１１３６０６ 出願日 : ２０１０年５月１７日
公開番号 : 特許公開２０１０－２２０６２２ 公開日 : ２０１０年１０月７日
出願人 : カイロン ソチエタ ア レスポンサビリタ リミタータ 発明者 : ジウリオ ラッティ

【課題】ワクチン開発における使用に適切な抗原および免疫原を提供するため、天然の感染の間に免疫応答を惹起するクラミジア抗原を同定することが本発明の課題である。
【解決手段】本発明は、Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓ由来の抗原性タンパク質に関する。詳細には、これは、慢性に感染した患者血清またはセロコンバージョンした患者の血清由来の抗体により認識される抗原に関する。上記課題は、感染の結果としてヒトにおいて免疫原性である、Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓによってコードされるタンパク質を、二次元電気泳動マップのウエスタンブロットを用いて同定することで解決された。いくつかの公知の免疫原は、免疫原として以前には公知ではないタンパク質、および発現された遺伝子産物として以前には報告されていないタンパク質として、同定された。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

細胞培養物中のウイルス増殖

出願番号 : 特許出願２０１０－１４５６６３ 出願日 : ２０１０年６月２５日
公開番号 : 特許公開２０１０－２４６５５９ 公開日 : ２０１０年１１月４日
出願人 : ノバルティス ヴァクシンズ アンド ダイアグノスティクス ゲーエムベーハー アンド カンパニー カーゲー 発明者 : ユルゲン フォアロープ 外３名

【課題】細胞培養におけるウイルス増殖のための新規な方法を提供する。
【解決手段】細胞はウイルスで感染され、感染後にウイルスの増殖を可能にし、かつ少なくとも２倍の細胞の増殖を目的とする条件下で培養される。また、得られたウイルス及び発現されたタンパク質は薬物および診断剤の製造のために使用される。対象となるウイルスは、ｓｓＤＮＡウイルス、ｄｓＤＮＡウイルス、ＲＮＡ（＋）ウイルス、ＲＮＡ（－）ウイルスまたはｄｓＲＮＡウイルスであり、使用される細胞株はＭＤＣＫ細胞（イヌ腎臓細胞）。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

テロメラーゼ由来抗原ペプチド

出願番号 : 特許出願２０１０－１７７８７０ 出願日 : ２０１０年８月６日
公開番号 : 特許公開２０１０－２５２８１０ 公開日 : ２０１０年１１月１１日
出願人 : ゲムヴァックス・アーエス 発明者 : ガウデルナク、グスタヴ 外５名

【課題】より一般的範囲の癌に対して有効な抗癌治療またはワクチンが強く求められている。
【手段】癌の治療または予防の方法に用いるためのテロメラーゼタンパク質またはペプチドを提供する。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

肺炎球菌ワクチンおよびその使用

出願番号 : 特許出願２０１０－６６８８４ 出願日 : ２０１０年３月２３日
公開番号 : 特許公開２０１０－２６０８４９ 公開日 : ２０１０年１１月１８日
出願人 : コーリー ファーマシューティカル グループ，インコーポレイテッド 発明者 : ヘザー リン デイヴィス 外５名

【課題】新規肺炎球菌ワクチン、また、前記新規肺炎球菌ワクチンを使用する、肺炎球菌感染症に対する対象、特に免疫無防備状態の対象のワクチン接種を提供する。
【解決手段】少なくとも１種のコンジュゲート莢膜糖類肺炎球菌抗原と、アジュバントとして少なくとも１種のＴＬＲ－９アゴニストとを含む、肺炎球菌ワクチンである。さらに、１種のＴＬＲ－９アゴニストが、ＣｐＧオリゴヌクレオチド、好ましくはＣｐＧオリゴヌクレオチドのいずれかを含む肺炎球菌ワクチン。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

細胞培養におけるインフルエンザウイルスの複製の方法

出願番号 : 特許出願２０１０－１９８３６２ 出願日 : ２０１０年９月３日
公開番号 : 特許公開２０１０－２７５３２１ 公開日 : ２０１０年１２月９日
出願人 : ノバルティス ヴァクシンズ アンド ダイアグノスティクス ゲーエムベーハー アンド カンパニー カーゲー 発明者 : アルブレヒト グレナー
発明の名称 : 細胞培養におけるインフルエンザウイルスの複製の方法、および本方法によって入手可能なインフルエンザウイルス

【課題】細胞培養における簡単かつ経済的なインフルエンザウイルスの複製を可能にし、そして高度に有効なワクチンを導く方法を提供すること。
【解決手段】細胞培養におけるインフルエンザウイルスの複製のための方法であって、インフルエンザウイルスによって感染され得る細胞が細胞培養において培養され、該細胞が、インフルエンザウイルスで感染され、そして感染後、ウイルス複製のために30～36℃の範囲の温度で培養されることを含む、方法。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

ヒトパピローマウイルス・ポリペプチドおよび免疫原性組成物

出願番号 : 特許出願２０１０－１８１４２４ 出願日 : ２０１０年８月１３日
公開番号 : 特許公開２０１０－２７９３８６ 公開日 : ２０１０年１２月１６日
出願人 : ワイス・ホールディングズ・コーポレイション 発明者 : ラリー・スミス 外３名

【課題】ヒトパピローマウイルス（HPV）関連癌、特に子宮頸癌の治療および予防のための免疫原性および医薬組成物の提供。
【解決手段】ヒトパピローマウイルスE6および／またはE7が、1つ以上の突然変異による癌遺伝子タンパク質のトランスフォーメーション活性を廃棄したHPV E6およびE7の融合物を作成し、E6／E7融合物に安全性を付与する。さらに、これらの融合物は、E6およびE7の免疫原性効率を維持または増大させる。本発明の免疫原性組成物を送出または包含するために、あらゆる遺伝子またはタンパク質送出方法が使用されうる。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

ワクチンに有用な新規なグラム陰性菌突然変異体

出願番号 : 特許出願２０１０－１５９９５６ 出願日 : ２０１０年７月１４日
公開番号 : 特許公開２０１０－２８４１６５ 公開日 : ２０１０年１２月２４日
出願人 : ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー・エルエルシー 発明者 : デイビッド・イー・ローワリー 外２名
発明の名称 :抗菌ワクチン組成物

【課題】グラム陰性菌病原性遺伝子が同定され、それによって、これらの病原性遺伝子およびそれらの産物を標的とする新規な抗菌剤の同定、およびワクチンに有用な新規なグラム陰性菌突然変異体の供給を可能とする。
【解決手段】突然変異の結果、当該遺伝子に挿入が起こり、該挿入が、突然変異した遺伝子によってコードされた遺伝子産物の発現の減少および／または突然変異した遺伝子によってコードされた不活性遺伝子産物の発現を引き起こす弱毒化Ｐａｓｔｅｕｒｅｌｌａｃｅａｅ菌。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

肺炎連鎖球菌感染症に対するワクチン等の医薬を開発するための手段

出願番号 : 特許出願２０１０－１７４０２０ 出願日 : ２０１０年８月２日
公開番号 : 特許公開２０１１－４７５３ 公開日 : ２０１１年１月１３日
出願人 : インターツェル・アクチェンゲゼルシャフト 発明者 : アンドレアス・マインケ 外４名
発明の名称 : 肺炎連鎖球菌抗原

【課題】肺炎連鎖球菌感染症に対するワクチン等の医薬を開発するための手段即ち、該医薬の製造に有用であり、有効かつ関連する網羅的なセットの肺炎連鎖球菌由来の核酸分子または過免疫血清反応性抗原を提供する。
【解決手段】肺炎連鎖球菌由来の過免疫血清反応性抗原またはその断片をコードする核酸分子および過免疫血清反応性抗原またはその断片、かかる抗原の単離方法およびその特定の使用。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

ストレプトコッカス・ピオゲネス抗原

出願番号 : 特許出願２０１０－１８５２０２ 出願日 : ２０１０年８月２０日
公開番号 : 特許公開２０１１－１５６８９ 公開日 : ２０１１年１月２７日
出願人 : インターツェル・アクチェンゲゼルシャフト 発明者 : アンドレアス・マインケ 外３名
発明の名称 :

要約:
　　　（修正有）
【課題】ストレプトコッカス・ピオゲネス（Streptococcus pyogenes）によって引き起こされる細菌感染の予防および治療のためのストレプトコッカス・ピオゲネス抗原の提供。
【解決手段】ストレプトコッカス・ピオゲネスからの高度免疫血清に反応性の抗原またはその断片をコードする単離核酸分子。該高度免疫血清に反応性の抗原またはその断片、そのような抗原の単離方法、およびその特定の使用。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

携帯電話の脳腫瘍リスク、「科学的証拠ない」と英がん研究所

【7月4日 AFP】携帯電話の使用で脳腫瘍リスクが高まるとする説を受けて英がん研究所（Institute of Cancer Research）が行ったレビューで、携帯電話と脳腫瘍に「関連性があることを示す有力な証拠はない」との結果が示された。ただし、わずかな影響や長期的な影響がある可能性は否定できないという。AFP BB News.,2011-07-04