あらゆる細胞になる能力を持つヒトの胚（はい）性幹細胞（ＥＳ細胞）や人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）から、精子や卵子などの生殖細胞を作る研究が近く解禁される。不妊症などの治療に期待が高まるが、自由に研究できる海外でも哺乳（ほにゅう）類の多能性幹細胞から生殖細胞は作れていない。難しさの背景には「子孫を残す」という特別な役割を持つ生殖細胞ならではの複雑な発生機構がある。
再生医療が描く未来 -iPS細胞とES細胞-2010年4月7日
再生医療が描く未来 -iPS細胞とES細胞-2010年4月7日
ヒト人工染色体ベクターによる新たな遺伝子治療戦略の可能性
ＪＳＴ目的基礎研究事業の一環として、鳥取大学 大学院医学系研究科の押村 光雄 教授と香月 康宏 助教らは、デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者由来の人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）注１）で欠損している原因遺伝子を、独自に改良した「ヒト人工染色体（ＨＡＣ）ベクター」を用いて完全に修復する技術を開発しました。科学技術振興機構（ＪＳＴ）プレスリリース2009-12-09
ＪＳＴ目的基礎研究事業の一環として、鳥取大学 大学院医学系研究科の押村 光雄 教授と香月 康宏 助教らは、デュシェンヌ型筋ジストロフィー患者由来の人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）注１）で欠損している原因遺伝子を、独自に改良した「ヒト人工染色体（ＨＡＣ）ベクター」を用いて完全に修復する技術を開発しました。科学技術振興機構（ＪＳＴ）プレスリリース2009-12-09
出願番号 : 特許出願２００９－２３６４８４ 出願日 : ２００９年１０月１３日
公開番号 : 特許公開２０１０－４８９５ 公開日 : ２０１０年１月１４日
出願人 : 国立大学法人広島大学 発明者 : 松田 治男 外３名
【課題】哺乳類動物の抗原に対して反応し、かつ免疫原性の小さい抗体を提供する。
【解決手段】ヒト由来の定常領域と、ニワトリ由来の相補性決定領域とヒト由来の枠組み構造領域とを含む可変領域と、を含むことを特徴とする抗体は、ヒトと系統学的に遠いニワトリ由来の相補性決定領域を含むので、ヒトおよびヒト以外の哺乳類の抗原に対して広く抗原認識活性を有すると共に、ヒトに対する免疫原性が小さい。従って、本発明の抗体は、医薬品として非常に好適に用いることができる。 明細書PDF >> バイオ塾情報創庫DB
抗体およびその利用
出願 2005-056665 (2005/03/01) 公開 2006-241026 (2006/09/14)
出願人： 国立大学法人広島大学
【課題】 哺乳類動物の抗原に対して反応し、かつ免疫原性の小さい抗体を提供する。【解決手段】 ヒト由来の定常領域と、ニワトリ由来の相補性決定領域とヒト由来の枠組み構造領域とを含む可変領域と、を含むことを特徴とする抗体は、ヒトと系統学的に遠いニワトリ由来の相補性決定領域を含むので、ヒトおよびヒト以外の哺乳類の抗原に対して広く抗原認識活性を有すると共に、ヒトに対する免疫原性が小さい。従って、本発明の抗体は、医薬品として非常に好適に用いることができる。明細書pdf >> かんたん特許検索
公開番号 : 特許公開２０１０－４８９５ 公開日 : ２０１０年１月１４日
出願人 : 国立大学法人広島大学 発明者 : 松田 治男 外３名
【課題】哺乳類動物の抗原に対して反応し、かつ免疫原性の小さい抗体を提供する。
【解決手段】ヒト由来の定常領域と、ニワトリ由来の相補性決定領域とヒト由来の枠組み構造領域とを含む可変領域と、を含むことを特徴とする抗体は、ヒトと系統学的に遠いニワトリ由来の相補性決定領域を含むので、ヒトおよびヒト以外の哺乳類の抗原に対して広く抗原認識活性を有すると共に、ヒトに対する免疫原性が小さい。従って、本発明の抗体は、医薬品として非常に好適に用いることができる。 明細書PDF >> バイオ塾情報創庫DB
抗体およびその利用
出願 2005-056665 (2005/03/01) 公開 2006-241026 (2006/09/14)
出願人： 国立大学法人広島大学
【課題】 哺乳類動物の抗原に対して反応し、かつ免疫原性の小さい抗体を提供する。【解決手段】 ヒト由来の定常領域と、ニワトリ由来の相補性決定領域とヒト由来の枠組み構造領域とを含む可変領域と、を含むことを特徴とする抗体は、ヒトと系統学的に遠いニワトリ由来の相補性決定領域を含むので、ヒトおよびヒト以外の哺乳類の抗原に対して広く抗原認識活性を有すると共に、ヒトに対する免疫原性が小さい。従って、本発明の抗体は、医薬品として非常に好適に用いることができる。明細書pdf >> かんたん特許検索
白血病治療のため、健康な人の血液から血液のもとになる造血幹細胞を採取し、患者に移植する「末梢血幹細胞移植」のうち、現在停止している非血縁者間の移植について、骨髄移植推進財団は８日、厚生労働省から再開の準備を始めるよう要請があったことを明らかにした。MSN産経ニュース 2010-04-08
出願番号 : 特許出願２００３－１９３６９６ 出願日 : ２００３年７月８日
公開番号 : 特許公開２００４－６５２５５ 公開日 : ２００４年３月４日
出願人 : ノボザイムス アクティーゼルスカブ 発明者 : アンデルセン，キム ビルボール 外４名
発明の名称 : セルラーゼ変異体組成物
【課題】ヒューミコラ・インソレンス（Ｈｕｍｉｃｏｌａ ｉｎｓｏｌｅｎｓ）エンドグルカナーゼ等に由来するセルラーゼの新規な変異体を含んでなる組成物。
【解決手段】例えば、ヒューミコラ・インソレンス（Ｈｕｍｉｃｏｌａ ｉｎｓｏｌｅｎｓ）エンドグルカナーゼＶ（ＥＧＶ）由来の、例えば、次の変異体：Ｔ６Ｓ， Ｒ７Ｉ， Ｒ７Ｗ， Ｙ８Ｆ， Ｗ９Ｆ， Ｃ１２Ｍ／Ｃ４７Ｇ， Ｗ１８Ｙ， Ｗ１８Ｆ， Ｓ４５Ｔ， Ｓ４５Ｎ， Ｄ１１４Ｎ， Ｆ１３２Ｄ， Ｙ１４７Ｄ， Ｙ１４７Ｃ， Ｙ１４７Ｗ， Ｙ１４７Ｖ， Ｙ１４７Ｒ， Ｙ１４７Ｇ， Ｙ１４７Ｑ， Ｙ１４７Ｎ， Ｙ１４７Ｋ， Ｙ１４７Ｈ， Ｙ１４７Ｆ及びＹ１４７Ｓから成る群から選択されたセルラーゼ変異体を含んで成る酵素組成物。 明細書PDF >> バイオ塾情報創庫DB
出願番号 : 特許出願２００２－１６４８６８ 出願日 : １９９１年５月８日
公開番号 : 特許公開２００３－７０４８９ 公開日 : ２００３年３月１１日
出願人 : ノボザイムス アクティーゼルスカブ 発明者 : ラスムッセン，グレテ 外６名
発明の名称 : エンドグルカナーゼ酵素を含んでなるセルラーゼ調製物
【課題】 新規なエンドグルカナーゼの提供。
【解決手段】 フミコーラインソレンス（Humicola insolens) DSM1800 から誘導される高度に精製された～43kDのエンドグルカナーゼに対して産生される抗体と免疫反応性であるか、または前記～43kDのエンドグルカナーゼの誘導体である均質エンドグルカナーゼ成分を必須のものとして含むセルラーゼ調製物。 明細書PDF >> バイオ塾情報創庫DB
公開番号 : 特許公開２００４－６５２５５ 公開日 : ２００４年３月４日
出願人 : ノボザイムス アクティーゼルスカブ 発明者 : アンデルセン，キム ビルボール 外４名
発明の名称 : セルラーゼ変異体組成物
【課題】ヒューミコラ・インソレンス（Ｈｕｍｉｃｏｌａ ｉｎｓｏｌｅｎｓ）エンドグルカナーゼ等に由来するセルラーゼの新規な変異体を含んでなる組成物。
【解決手段】例えば、ヒューミコラ・インソレンス（Ｈｕｍｉｃｏｌａ ｉｎｓｏｌｅｎｓ）エンドグルカナーゼＶ（ＥＧＶ）由来の、例えば、次の変異体：Ｔ６Ｓ， Ｒ７Ｉ， Ｒ７Ｗ， Ｙ８Ｆ， Ｗ９Ｆ， Ｃ１２Ｍ／Ｃ４７Ｇ， Ｗ１８Ｙ， Ｗ１８Ｆ， Ｓ４５Ｔ， Ｓ４５Ｎ， Ｄ１１４Ｎ， Ｆ１３２Ｄ， Ｙ１４７Ｄ， Ｙ１４７Ｃ， Ｙ１４７Ｗ， Ｙ１４７Ｖ， Ｙ１４７Ｒ， Ｙ１４７Ｇ， Ｙ１４７Ｑ， Ｙ１４７Ｎ， Ｙ１４７Ｋ， Ｙ１４７Ｈ， Ｙ１４７Ｆ及びＹ１４７Ｓから成る群から選択されたセルラーゼ変異体を含んで成る酵素組成物。 明細書PDF >> バイオ塾情報創庫DB
出願番号 : 特許出願２００２－１６４８６８ 出願日 : １９９１年５月８日
公開番号 : 特許公開２００３－７０４８９ 公開日 : ２００３年３月１１日
出願人 : ノボザイムス アクティーゼルスカブ 発明者 : ラスムッセン，グレテ 外６名
発明の名称 : エンドグルカナーゼ酵素を含んでなるセルラーゼ調製物
【課題】 新規なエンドグルカナーゼの提供。
【解決手段】 フミコーラインソレンス（Humicola insolens) DSM1800 から誘導される高度に精製された～43kDのエンドグルカナーゼに対して産生される抗体と免疫反応性であるか、または前記～43kDのエンドグルカナーゼの誘導体である均質エンドグルカナーゼ成分を必須のものとして含むセルラーゼ調製物。 明細書PDF >> バイオ塾情報創庫DB
出願番号 : 特許出願２００８－５３８４５５ 出願日 : ２００６年１１月１日
公表番号 : 特許公表２００９－５１３１５５ 公表日 : ２００９年４月２日
出願人 : ノバルティス ヴァクシンズ アンド ダイアグノスティクス エスアールエル 発明者 : スウェネン， アーウィン
本発明は、細菌培養の分野にあり、そして具体的には、流加培養における連鎖球菌株からの細菌性莢膜多糖類の産生を改善するための培養条件の最適化に関する。本発明の位置実施形態において、連鎖球菌が流加培養で増殖される、連鎖球菌を培養するためのプロセスを提供する。好ましくは、連鎖球菌はＧＢＳである。流加培養は、一定体積フェド－バッチまたは可変体積フェド－バッチのいずれかであり得る。一定体積流加培養において、制限された基質が、該培養物を希釈することなく供給される（例えば、濃縮された液体もしくはガスを使用して、または透析を使用することによって）。 明細書pdf >> かんたん特許検索
公表番号 : 特許公表２００９－５１３１５５ 公表日 : ２００９年４月２日
出願人 : ノバルティス ヴァクシンズ アンド ダイアグノスティクス エスアールエル 発明者 : スウェネン， アーウィン
本発明は、細菌培養の分野にあり、そして具体的には、流加培養における連鎖球菌株からの細菌性莢膜多糖類の産生を改善するための培養条件の最適化に関する。本発明の位置実施形態において、連鎖球菌が流加培養で増殖される、連鎖球菌を培養するためのプロセスを提供する。好ましくは、連鎖球菌はＧＢＳである。流加培養は、一定体積フェド－バッチまたは可変体積フェド－バッチのいずれかであり得る。一定体積流加培養において、制限された基質が、該培養物を希釈することなく供給される（例えば、濃縮された液体もしくはガスを使用して、または透析を使用することによって）。 明細書pdf >> かんたん特許検索
出願番号 : 特許出願２００８－５３８４５４ 出願日 : ２００６年１１月１日
公表番号 : 特許公表２００９－５１３６９４ 公表日 : ２００９年４月２日
出願人 : ノバルティス ヴァクシンズ アンド ダイアグノスティクス ゲーエムベーハー アンド カンパニー カーゲー 発明者 : グレゲルセン， ジェンス－ペーター 外１名
発明の名称 : β－プロピオラクトン処理による低レベルの残存細胞ＤＮＡを含む細胞由来のウイルスワクチン
本発明は、ウイルス感染の治療または予防のためのワクチン製品に関する。さらに、細胞培養ワクチンの調製と関連する汚染物質を減少させる方法が提供される。残存機能性細胞培養物ＤＮＡは、ＤＮＡアルキル化剤、例えばβ－プロピオラクトン（ＢＰＬ）での処理によって分解され、それによって、残存機能性細胞培養物ＤＮＡを実質的に含まない、細胞培養物において増殖されたウイルスから誘導された免疫原性タンパク質を含むワクチンが提供される。 明細書pdf >> かんたん特許検索
公表番号 : 特許公表２００９－５１３６９４ 公表日 : ２００９年４月２日
出願人 : ノバルティス ヴァクシンズ アンド ダイアグノスティクス ゲーエムベーハー アンド カンパニー カーゲー 発明者 : グレゲルセン， ジェンス－ペーター 外１名
発明の名称 : β－プロピオラクトン処理による低レベルの残存細胞ＤＮＡを含む細胞由来のウイルスワクチン
本発明は、ウイルス感染の治療または予防のためのワクチン製品に関する。さらに、細胞培養ワクチンの調製と関連する汚染物質を減少させる方法が提供される。残存機能性細胞培養物ＤＮＡは、ＤＮＡアルキル化剤、例えばβ－プロピオラクトン（ＢＰＬ）での処理によって分解され、それによって、残存機能性細胞培養物ＤＮＡを実質的に含まない、細胞培養物において増殖されたウイルスから誘導された免疫原性タンパク質を含むワクチンが提供される。 明細書pdf >> かんたん特許検索
出願番号 : 特許出願２００８－５３８４１７ 出願日 : ２００６年１１月６日
公表番号 : 特許公表２００９－５１４８３８ 公表日 : ２００９年４月９日
出願人 : ノバルティス ヴァクシンズ アンド ダイアグノスティクス エスアールエル 発明者 : ラップオリ， リノ 外２名
発明の名称 : 細胞培養物において増殖されたインフルエンザウイルスから調製された非ビリオン抗原を含むアジュバントワクチン
（ｉ）細胞培養物において増殖されたウイルスから調製された非ビリオンインフルエンザウイルス抗原；および（ｉｉ）アジュバントを含む、免疫原性組成物。好ましいアジュバントは、水中油型エマルションを含む。上記抗原は、細胞培養物において増殖されたウイルスに由来する。本発明はまた、（ｉ）細胞培養物において増殖されたウイルスから調製された非ビリオンインフルエンザウイルス抗原；と（ｉｉ）アジュバント；とを合わせる工程を包含する、免疫原性組成物を調製するための方法を提供する。本発明はまた、（ｉ）細胞培養物において増殖されたウイルスから調製された非ビリオンインフルエンザウイルス抗原を含む第１のキット成分；および（ｉｉ）アジュバントを含む第２のキット成分を備える、キットを提供する。 明細書pdf >> かんたん特許検索
公表番号 : 特許公表２００９－５１４８３８ 公表日 : ２００９年４月９日
出願人 : ノバルティス ヴァクシンズ アンド ダイアグノスティクス エスアールエル 発明者 : ラップオリ， リノ 外２名
発明の名称 : 細胞培養物において増殖されたインフルエンザウイルスから調製された非ビリオン抗原を含むアジュバントワクチン
（ｉ）細胞培養物において増殖されたウイルスから調製された非ビリオンインフルエンザウイルス抗原；および（ｉｉ）アジュバントを含む、免疫原性組成物。好ましいアジュバントは、水中油型エマルションを含む。上記抗原は、細胞培養物において増殖されたウイルスに由来する。本発明はまた、（ｉ）細胞培養物において増殖されたウイルスから調製された非ビリオンインフルエンザウイルス抗原；と（ｉｉ）アジュバント；とを合わせる工程を包含する、免疫原性組成物を調製するための方法を提供する。本発明はまた、（ｉ）細胞培養物において増殖されたウイルスから調製された非ビリオンインフルエンザウイルス抗原を含む第１のキット成分；および（ｉｉ）アジュバントを含む第２のキット成分を備える、キットを提供する。 明細書pdf >> かんたん特許検索
出願番号 : 特許出願２００９－５００９６１ 出願日 : ２００７年３月２３日
公表番号 : 特許公表２００９－５３４３０３ 公表日 : ２００９年９月２４日
出願人 : ノバルティス ヴァクシンズ アンド ダイアグノスティクス ゲーエムベーハー アンド カンパニー カーゲー 発明者 : シェフクツィク， ハンノ
各インフルエンザウイルス株の抗原を組み合わせて多価インフルエンザウイルスワクチンを製造するまで、冷蔵を行わない。さらに、インフルエンザワクチンの包装から投与までの間にも冷蔵を行わない。こうして冷蔵に対する必要性を最小限に抑えるため、ワクチンの製造から投与に到るまでコールドチェーンを維持する必要がない。本発明の一実施形態においては、インフルエンザワクチンのＨＡ含量は、少なくとも６ヶ月間室温で保管しても許容範囲内にとどまり得る。 明細書PDF >> バイオ塾情報創庫DB
公表番号 : 特許公表２００９－５３４３０３ 公表日 : ２００９年９月２４日
出願人 : ノバルティス ヴァクシンズ アンド ダイアグノスティクス ゲーエムベーハー アンド カンパニー カーゲー 発明者 : シェフクツィク， ハンノ
各インフルエンザウイルス株の抗原を組み合わせて多価インフルエンザウイルスワクチンを製造するまで、冷蔵を行わない。さらに、インフルエンザワクチンの包装から投与までの間にも冷蔵を行わない。こうして冷蔵に対する必要性を最小限に抑えるため、ワクチンの製造から投与に到るまでコールドチェーンを維持する必要がない。本発明の一実施形態においては、インフルエンザワクチンのＨＡ含量は、少なくとも６ヶ月間室温で保管しても許容範囲内にとどまり得る。 明細書PDF >> バイオ塾情報創庫DB
国内で使われている３０種類以上の抗生物質がすべて効かない、超多剤耐性のアシネトバクターと呼ばれる細菌に感染した患者が、国内で初めて確認され、専門家は医療機関に対策を強化するよう呼びかけています。NHK News.,2010年4月7日