インスリン分泌細胞の誘導

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００５／００９６１３ 国際出願日 : ２００５年５月２６日
国際公開番号 : ＷＯ２００５／１１８７８１ 国際公開日 : ２００５年１２月１５日
出願人 : 国立大学法人京都大学 外１名 発明者 : 清野 進 外３名

糖尿病の細胞移植治療に用いるためのインスリン分泌細胞を、培養容器内で膵腺房細胞からの誘導により製造する方法が開示されている。当該方法は、哺乳類動物より単離された膵腺房細胞を、増殖因子、好ましくは上皮増殖因子、繊維芽細胞増殖因子及び／又は肝細胞増殖因子を含有する培地中で培養してインスリン分泌細胞を誘導することを含んでなる。明細書pdf >> かんたん特許検索

インフルエンザウイルスとタミフルのこと！

2009年1月、厚生労働省の発表によると、11都道府県で採取されたAソ連型のインフルエンザウイルスは、97％が抗インフルエンザ薬のタミフルに耐性があるウイルスでした。
2007年11月ごろから、北欧諸国を中心に世界各国でAソ連型のタミフル耐性ウイルスが現れています。さぬき健康生活レシピイ　2010-04-07

免疫応答を制御するための組成物ヒト抗－ＫＩＲ抗体

出願番号 : 特許出願２００７－５１８６１７ 出願日 : ２００５年７月１日
公表番号 : 特許公表２００８－５０６３６８ 公表日 : ２００８年３月６日
出願人 : ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ 外２名 発明者 : モレッタ、アレッサンドロ 外１３名

発明の名称 : ヒト抗－ＫＩＲ抗体

被検者における免疫応答を制御するための組成物および方法が記載される。より具体的には、NK細胞の活性を制御し、哺乳類被検者におけるNK細胞細胞毒性の増強作用を認容するヒト抗体、及びヒトモノクローナル抗体1-7F9または1-4F1の抗原結合特性と類似する抗原結合特性を有している抗体が記載される。また、係る抗体の断片及び誘導体及び前記抗体、抗体の断片及び誘導体を含む薬学的組成物及びそれらの使用にも関し、特に対象者のＮＫ細胞活性又は細胞毒性を増加させるための治療におけるそれらの使用に関する。e-kouhou 特許公開・明細書

最適な凝集および断片化プロフィールを有する抗体製剤

出願番号 : 特許出願２００８－５１８４８１ 出願日 : ２００６年６月２３日
公表番号 : 特許公表２００８－５４６８０５ 公表日 : ２００８年１２月２５日
出願人 : メディミューン，エルエルシー 発明者 : ウェイ，ジーピン 外３名

　本発明は、目的の抗原に免疫特異的に結合し、被験体への非経口投与に適した抗体製剤の生成および精製を最適化する方法を提供し、この製剤は長期保存において抗体成分の分解および凝集の低下により安定性の増加を示す。このような方法は、このような製剤の、より厳格さの低いまたはより容易に利用可能な輸送/保存条件、ならびに治療的、予防的および診断的使用におけるより低頻度の投薬またはより少ない用量を含めた、最適化されていない方法によって生成される製剤を超える複数の利点を提供する製剤を提供する。本発明はさらに、本発明の製剤を利用する方法を提供する。 e-kouhou 特許公開・明細書

自己免疫疾患のための抗ＣＤ１９抗体治療

出願番号 : 特許出願２００８－５１０２５４ 出願日 : ２００６年５月５日
公表番号 : 特許公表２００８－５４０４４７ 公表日 : ２００８年１１月２０日
出願人 : デューク ユニバーシティ 発明者 : テッダー， トーマス エフ． 外３名

　本発明は、ヒトＣＤ１９抗原に結合し、好ましくはヒトＡＤＣＣを媒介する治療用抗体を使用して、ヒト被験体における自己免疫疾患および自己免疫障害を処置するための免疫療法用の組成物および方法に関する。本発明は、ＩｇＧ１またはＩｇＧ３ヒトアイソタイプのヒト抗ＣＤ１９抗体またはヒト化抗ＣＤ１９抗体を含む薬学的組成物に関する。本発明は、好ましくはヒトＡＤＣＣを媒介する、ＩｇＧ２またはＩｇＧ４ヒトアイソタイプのヒト抗ＣＤ１９抗体またはヒト化抗ＣＤ１９抗体を含む薬学的組成物に関する。本発明はまた、ヒトＡＤＣＣを媒介する、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３またはＩｇＧ４アイソタイプのキメラ化抗ＣＤ１９抗体を含む薬学的組成物にも関する。好ましい実施形態において、本発明は、モノクローナルのヒト抗ＣＤ１９抗体、ヒト化抗ＣＤ１９抗体またはキメラ抗ＣＤ１９抗体を含む薬学的組成物に関する。 e-kouhou 特許公開・明細書

治療剤のスクリーニング

出願番号 : 特許出願２００６－１４３２９６ 出願日 : ２００６年５月２３日
公開番号 : 特許公開２００６－３２２９４０ 公開日 : ２００６年１１月３０日
出願人 : アブジェニックス・インコーポレーテッド 発明者 : ウィン・エル・ウォーカー 外７名

発明の名称 : 治療剤産物の発見

【課題】治療剤産物に有用である可能性がある抗体を同定するために、エピトープ認識特性および結合親和性に基づいて抗体をスクリーニングし、分類し、ランク付けし、ランク付けした抗体を評価して、治療剤産物に有用であるかどうかを判定する方法の提供。
【解決手段】(i)タンパク質標的の治療上の潜在的有用性をこのようなタンパク質標的と相互作用する分子との関連において明らかにすると同時に、(ii)そのようなタンパク質標的と相互作用し、こうした治療上の有用性を実現する分子を同定する方法である。この方法では、タンパク質標的を複数の分子に対してスクリーニングして、それらのうちの相互作用する分子を見つける。相互作用する分子を、あらかじめ定義した基準に従って分類し、このタンパク質標的を含むあらかじめ選択したアッセイに使用するために代表的なメンバーを選択する。アッセイで確認された作用を記録し、解析する。 e-kouhou 特許公開・明細書

イヌ由来胚性幹細胞、その生産方法、及びその継代培養方法

出願番号 : 特許出願２００５－２２５２０９ 出願日 : ２００５年８月３日
公開番号 : 特許公開２００７－３７４５８ 公開日 : ２００７年２月１５日
出願人 : 公立大学法人大阪府立大学 発明者 : 稲葉 俊夫 外４名

【課題】イヌ由来の胚性幹細胞、及びその生産方法の提供。また、イヌ由来の胚性幹細胞を未分化のまま長期間継代培養する方法の提供。
【解決手段】イヌ由来の脱出胚盤胞期胚の内部細胞塊から、多分化能と自己複製能とを有する未分化細胞を分離することにより、胚性幹細胞を取得する。また、イヌ由来の胚性幹細胞のコロニーの細胞数を物理的手段により減じて培養することによって、イヌ由来の胚性幹細胞を未分化のまま長期間継代培養する。 e-kouhou 特許公開・明細書

培地、間葉系幹細胞の培養方法および肝細胞増殖因子の使用方法

出願番号 : 特許出願２００４－２３４４０３ 出願日 : ２００４年８月１１日
公開番号 : 特許公開２００６－５０９４３ 公開日 : ２００６年２月２３日
出願人 : オリンパス株式会社 発明者 : 林 孔華

【課題】 患者から採取した間葉系幹細胞を短期間で大量に増殖させる。
【解決手段】 肝細胞増殖因子を１０ｎｇ／ｍｌ～１００ｎｇ／ｍｌの濃度で添加した培地、肝細胞増殖因子を添加した培地内において間葉系幹細胞を培養する間葉系幹細胞の培養方法および間葉系幹細胞の増殖能刺激物質として肝細胞増殖因子を使用する肝細胞増殖因子の使用方法を提供する。 e-kouhou 特許公開・明細書

心筋細胞系列細胞への霊長類多能性幹細胞の分化

出願番号 : 特許出願２００８－５１８３３９ 出願日 : ２００６年６月２０日
公表番号 : 特許公表２００８－５４３３３８ 公表日 : ２００８年１２月４日
出願人 : ジェロン・コーポレーション 発明者 : ゴールド， ジョゼフ ディー． 外１名

本出願は、霊長類多能性幹細胞を心筋細胞系列細胞へと分化させるための新しい方法を記載する。本方法は、特定の増殖因子において霊長類多能性幹細胞の逐次培養を利用して心筋細胞系列細胞を生成する。本発明の特定の実施形態において、逐次培養により生成される細胞の集団は、より高い百分率の心筋細胞系列細胞を生成するために、心筋細胞系列細胞についてさらに富化される。例えば、本発明の方法は、ヒト胚性幹（ｈＥＳ）細胞から心筋細胞系列細胞を得るための方法であって、ａ）アクチビンＡの存在下であるがＢＭＰの非存在下で該ｈＥＳ細胞を培養する工程；およびｂ）その後、該細胞をＢＭＰの存在下で培養する工程を包含する。 e-kouhou 特許公開・明細書

ヒト血清培地を用いるヒト骨髄由来間葉系幹細胞培養法

出願番号 : 特許出願２００４－２４１７４１ 出願日 : ２００４年８月２３日
公開番号 : 特許公開２００６－５５１０６ 公開日 : ２００６年３月２日
出願人 : 独立行政法人産業技術総合研究所 発明者 : 大串 始 外２名

【課題】ヒトに移植するための間葉系幹細胞を、ヒト骨髄液から安全且つ効率的に培養する方法を提供する。
【解決手段】ヒト骨髄液を採取し、骨髄由来の間葉系幹細胞を培養して、ヒトに移植するためのヒト間葉系幹細胞を調製する方法であって、以下の工程を含むことを特徴とする方法：
(i) 採取した骨髄液の分量に対して、濃度５～１５Ｕ／ｍＬ程度のヘパリン／緩衝液を
８０～１２０％ｖ／ｖ添加する工程、
(ii) 工程(i)で得られたヘパリン／緩衝液を添加した骨髄液を、ヒト血清を１０～２０
％ｖ／ｖ含むα-MEM培地で培養し、該培養中に少なくとも２回培地交換することにより培養液中に浮遊する血球成分を取り除く工程、および
(iii) 細胞解離剤を用いて間葉系幹細胞を主とする細胞群を培養容器から選択的に剥離
し、剥離された細胞群から間葉系幹細胞以外の接着細胞を分離し、別の容器で選択的に間葉系幹細胞を培養する工程。e-kouhou 特許公開・明細書