韓国KAIST脂肪組織から血液幹細胞を分離できることを立証

KAISTのコ・ギュヨン教授研究チーム…白血病などの治療に応用可能
大徳所在のKAIST(韓国科学技術院、総長ソ・ナムピョ)は2月4日、脂肪組織から白血病などの血液系の難病治療に利用が可能な血液幹細胞を分離できることを立証したと発表した。将来、低費用かつ容易な方法で血液幹細胞を供給することを可能にすることが期待される。おはよう大徳　2010-02-08

唾液腺由来の浮遊系細胞の生存と増殖を支持する因子を分泌する支持細胞

出願番号 : 特許出願２００４－６３７１４ 出願日 : ２００４年３月８日
公開番号 : 特許公開２００５－２４５３８４ 公開日 : ２００５年９月１５日
出願人 : 国立大学法人 熊本大学 発明者 : 遠藤 文夫 外４名

【課題】 唾液腺由来の浮遊系細胞の生存と増殖を支持する因子を分泌する支持細胞、及びそれを用いた唾液腺由来の浮遊系細胞の培養方法を提供すること。
【解決手段】 唾液腺由来の浮遊細胞の生存と増殖を支持する因子を分泌する支持細胞を分離した。支持細胞は、インスリンやアルブミンなどに分化する能力を持つ未分化細胞であるが神経細胞などの外胚葉への分可能は認められなかった。この点で、神経細胞にも分化可能な浮遊細胞とは異なる細胞であった。別々に分離した支持細胞と浮遊細胞を共培養することにより、安定して浮遊細胞を培養可能であった。これにより、不安定な唾液腺由来の浮遊細胞の培養を安定して供給可能である。 明細書pdf >> かんたん特許検索

ＥＳ細胞の分化誘導方法

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００６／３１０３２４ 国際出願日 : ２００６年５月２４日
国際公開番号 : ＷＯ２００６／１２６５７４ 国際公開日 : ２００６年１１月３０日
出願人 : 国立大学法人 熊本大学 発明者 : 粂 昭苑 外４名

　本発明の目的は、大量のES細胞でも内胚葉系へと分化誘導することを可能とするような新規なES細胞の分化誘導方法を提供することである。本発明によれば、支持細胞の存在下で哺乳動物由来のES細胞を培養することを含む、ES細胞から内胚葉系細胞へと分化誘導する方法が提供される。 明細書PDF >> バイオ塾情報創庫DB

Ｔ細胞受容体を模倣する抗体断片及びその製造方法

出願番号 : 特許出願２００８－１３５００７ 出願日 : ２００８年５月２３日
公開番号 : 特許公開２００９－２７８９２７ 公開日 : ２００９年１２月３日
出願人 : 国立大学法人東北大学 外１名 発明者 : 熊谷 泉 外４名

【課題】ＨＩＶウイルス等由来のペプチドを提示した抗原が感染細胞上でどの様な提示動態及びCTL応答等を示すのかを、定量的・経時的に解析し、CTLのHIV感染制御機構を理解する為の手段等を提供すること。
【解決手段】ＴＣＲの各ＣＤＲ領域のアミノ酸配列を対応する各ＣＤＲ領域内に有する抗体可変領域を含むポリペプチド、該ポリペプチドを構成成分としてなる、ＴＣＲと同様の抗原認識能を有する各種の抗体、それらの製造方法、並びに、HLAと標的抗原ペプチドとの複合体に対するプローブ、検出手段又は検査試薬。 明細書PDF >> バイオ塾情報創庫DB

優性の矮性形質を示すイネ属植物、およびその利用

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００６／３２０７１７ 国際出願日 : ２００６年１０月１８日
国際公開番号 : ＷＯ２００７／０４６４０３ 国際公開日 : ２００７年４月２６日
出願人 : 国立大学法人名古屋大学 外１名 発明者 : 松岡 信 外４名

　イネの種子またはカルスに突然変異誘発処理を施し、イネを再生したところ幾つかの矮性個体を得ることに成功した。該矮性個体について矮性遺伝子の優劣関係を調べ、矮性形質が優性に遺伝する４変異体：SLRD1－SLRD4を得ることに成功した。上記４変異体の矮性の原因遺伝子の解析の結果、上記４変異体の原因遺伝子は相互に対立性を示し、いずれも第４染色体に座乗するSlr1遺伝子の点突然変異に起因していた。得られた矮性変異体と野生型インド品種及び日本型品種とを交雑させたところ、雑種第１代（F1）の表現型は草丈に対し不完全優性を示し、いずれも半矮性を示した。上記突然変異遺伝子を利用することにより、半矮性のハイブリッドライスおよび矮性の固定品種を育種することが可能であることが明らかになった。 明細書PDF >> PatentScorp

高効率でバキュウロウイルス生産及びタンパク質生産が可能な新規カイコ培養細胞

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００７／０５９０２８ 国際出願日 : ２００７年４月２６日
国際公開番号 : ＷＯ２００７／１２５９８２ 国際公開日 : ２００７年１１月８日
出願人 : 国立大学法人九州大学 発明者 : 日下部 宜宏 外５名

　既存のカイコ由来の培養細胞はいずれもBmNPVの増殖効率があまり高くない。そのため、カイコ由来の既存の培養細胞を用いる系では、組換えウイルス作製に時間がかかり、また、高力価のウイルス溶液を作製することが不可能であった。本発明は、カイコ胚由来であり、BmNPV高感受性である細胞株 Bme21（FERM P-20852）又はそれと同一の生物学的特性を有するその変異体を提供する。本発明はまた、細胞株Bme21又はその変異体を用いる、組換えウイルスの生産方法、組換えタンパク質の生産方法、組換えウイルス生産の効率化方法、及び組換えタンパク質生産の効率化方法も提供する。 明細書PDF >> PatentScorp

新規ステロイド産生細胞

出願番号 : 特許出願２００５－１９１６１７ 出願日 : ２００５年６月３０日
公開番号 : 特許公開２００６－１２２０４０ 公開日 : ２００６年５月１８日
出願人 : 国立大学法人九州大学 発明者 : 権藤 重喜 外３名

【課題】 移植等によりステロイドホルモン欠損症等のステロイドホルモン分泌異常の治療に利用できる新規ステロイド産生細胞を提供する。
【解決手段】 骨髄細胞若しくは多能性幹細胞中に、ステロイドホルモン合成に関与する因子を導入することにより前記細胞から分化させたことを特徴とするステロイド産生細胞が提供される。また、当該ステロイド産生細胞の製造方法、使用、その細胞から分泌されたホルモンを用いた薬剤組成物、その細胞を用いた様々な疾患に対する治療方法が提供される。 明細書PDF >> バイオ塾情報創庫DB

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００５／０１７３４９ 国際出願日 : ２００５年９月２１日
国際公開番号 : ＷＯ２００６／０３８４６２ 国際公開日 : ２００６年４月１３日
出願人 : 国立大学法人九州大学 発明者 : 権藤 重喜 外３名

発明の名称 : 新規ステロイド産生細胞

【課題】 移植等によりステロイドホルモン欠損症等のステロイドホルモン分泌異常の治療に利用できる新規ステロイド産生細胞を提供する。
【解決手段】 骨髄細胞若しくは多能性幹細胞中に、ステロイドホルモン合成に関与する因子を導入することにより前記細胞から分化させたことを特徴とするステロイド産生細胞が提供される。また、当該ステロイド産生細胞の製造方法、使用、その細胞から分泌されたホルモンを用いた薬剤組成物、その細胞を用いた様々な疾患に対する治療方法が提供される。
供される。明細書pdf >> かんたん特許検索

ヒトES細胞の肝細胞分化誘導とそのバイオ人工肝臓システムへの応用

2007年度 研究実績報告書
代表者：田中 紀章
　ヒト胚性幹細胞(ES細胞)から機能的な肝細胞を分化誘導し、バイオ人工肝臓システムへの応用に関する基礎的研究を施行。科学研究補助金DB　研究課題番号：19390334　

再プログラム化によるヒト体細胞幹細胞化のための基盤技術開発

2007年度 研究実績報告書
代表者：多田 高
　マウスES細胞実験・マウスES細胞にレンチウイルスを用いて20-40コピーのCECを導入した細胞株(CEC20 or CEC40)を得た。科学研究補助金DB　研究課題番号：19390072

精子幹細胞の遺伝子改変によるノックアウト動物の作成

2007年度 研究実績報告書
代表者：篠原 隆司
　精巣から樹立したmultipotent germline stem cell (mGS)細胞において相同組み替えを誘導し、オクルジン遺伝子を破壊したmGS細胞を胚盤胞へとマイクロインジェクションし、生殖系列細胞へと分化を行った。科学研究補助金DB　研究課題番号：19201040