微生物検出装置

出願番号 : 特許出願２００６－５２７６０ 出願日 : ２００６年２月２８日
公開番号 : 特許公開２００７－２２８８４７ 公開日 : ２００７年９月１３日
出願人 : セイコーエプソン株式会社 発明者 : 福島 均 外１名
発明の名称 : 微生物検出装置

【課題】液体試料中に微生物が存在するか否かを、簡易な操作で短時間に検出できる微生物検出装置の提供。
【解決手段】液体試料１０を貯留する貯留空間２１１を備える装置本体２１と、貯留空間２１１に液体試料１０を導入するポンプ２３と、液体試料１０に照射光Ｌ１を照射する光源２４１と、液体試料１０からの散乱光Ｌ２および照射光Ｌ１を分光した参照光Ｌ３を受光する受光部２４２と、受光部２４２によって受光した散乱光Ｌ２および参照光Ｌ３の周波数データおよび強度データを記憶するメモリー２５と、メモリー２５に記憶されたこれらのデータに基づいて、液体試料１０中に微生物が存在するか否かを判定する図示しない判定手段とを有する微生物検出装置。e-kouhou 特許公開・明細書

健康状態（リスク、ゲイン）を計測または診査する装置、方法

出願番号 : 特許出願２００７－５２６７ 出願日 : ２００７年１月１５日
公開番号 : 特許公開２００７－１８３２８１ 公開日 : ２００７年７月１９日
出願人 : 有限会社 ミクロデント 発明者 : 野々村友佑
発明の名称 : 健康計測診査装置、方法

【課題】健康状態（リスク、ゲイン）を計測または診査する装置、方法
【解決手段】
検診手段、方法、所定のフローチャート手段、方法、所定のリスク計測手段、方法、所定の診査手段、方法、所定の診断手段、方法、所定の治療、予防、手段、方法、所定の連携手段、方法、などの手段、方法のいずれかひとつまたは組み合わせによる手段や方法により健康に関する計測、診査、診断、治療、予防などを行ってゆく。ただし最終的な診断、治療、予防などは術者が決定するものであり、本発明は術者を強力にサポートする支援手段、方法などである。以上を使用して上記課題を解決する。e-kouhou 特許公開・明細書

出願番号 : 特許出願２００７－５２６６ 出願日 : ２００７年１月１５日
公開番号 : 特許公開２００７－１６３５０４ 公開日 : ２００７年６月２８日
出願人 : 有限会社 ミクロデント 発明者 : 野々村友佑
発明の名称 : 健康計測診査装置、方法

【課題】健康状態（リスク、ゲイン）を計測または診査する装置、方法
【解決手段】検診手段、方法、所定のフローチャート手段、方法、所定のリスク計測手段、方法、所定の診査手段、方法、所定の診断手段、方法、所定の治療、予防、手段、方法、所定の連携手段、方法、などの手段、方法のいずれかひとつまたは組み合わせによる手段や方法により健康に関する計測、診査、診断、治療、予防などを行ってゆく。ただし最終的な診断、治療、予防などは術者が決定するものであり、本発明は術者を強力にサポートする支援手段、方法などである。以上を使用して上記課題を解決する。e-kouhou 特許公開・明細書

抗ＨＭＷ－ＭＡＡ抗体を結合した磁性微粒子を含むリポソーム

出願番号 : 特許出願２００５－９３８４６ 出願日 : ２００５年３月２９日
公開番号 : 特許公開２００６－２７３７４０ 公開日 : ２００６年１０月１２日
出願人 : 小林 猛 外２名 発明者 : 小林 猛 外４名
発明の名称 : 抗ＨＭＷ－ＭＡＡ抗体を結合した磁性微粒子を含むリポソーム

【課題】 抗ＨＭＷ－ＭＡＡ抗体を用いた、悪性黒色腫細胞の効果的かつ低副作用の処置方法やその処置のための医薬組成物を提供する。
【解決手段】 抗ＨＭＷ－ＭＡＡ抗体を結合した、磁性微粒子を含むリポソーム。e-kouhou 特許公開・明細書

真菌免疫調節タンパク質の使用

出願番号 : 特許出願２００６－２５６２３２ 出願日 : ２００６年９月２１日
公開番号 : 特許公開２００７－８４５４７ 公開日 : ２００７年４月５日
出願人 : 益生生抜▲開▼▲発▼股▲フン▼有限公司 発明者 : ツー－チー・シェン 外１名
発明の名称 : 真菌免疫調節タンパク質の使用

【課題】本発明は、免疫治療または血中グルコースの減少のための、
配列番号１
MSDTALIFRLAWDVKKLSFDYTPNWGRGNPNNFIDTVTFPKVLTDKAYTYRV
AVSGRNLGVKPSYAVESDGSQKVNFLEYNSGYGIADTNTIQVFVVDPDTNND
FIIAQWN
または
配列番号３
SATSLTFQLAYLVKKIDFDYTPNWGRGTPSSYIDNLTFPKVLTDKKYSYRVVV
NGSDLGVESNFAVTPSGGQTINFLQYNKGYGVADTKTIQVFVVIPDTGNSEEYI
IAEWKKT
のアミノ酸を有する真菌免疫調節タンパク質の使用に関する。
【解決手段】前記本発明の使用は、Ganoderma種、Flammulina velutipes、または組換え微生物(例えば、組換えEscherichia coli または酵母)より得られ得る。e-kouhou 特許公開・明細書

免疫機能の調節

出願番号 : 特許出願２００４－５２８６６９ 出願日 : ２００３年８月１３日
公表番号 : 特許公表２００６－５０７２４０ 公表日 : ２００６年３月２日
出願人 : ロランティス リミテッド 発明者 : ブリアン エマニュエル シリル パスカル 外１名
発明の名称 : 免疫機能の調節

ｉ）Ｎｏｔｃｈシグナル伝達経路の調節因子の有効量；およびｉｉ）インターフェロンまたはインターフェロンをコードするポリヌクレオチドの有効量を同時に、同時期に、別々にまたは順次に投与することを含む、哺乳類において免疫系を調節するための方法が記載される。e-kouhou 特許公開・明細書

Ｔ細胞レセプターβ鎖遺伝子

出願番号 : 特許出願２００６－２０２０２９ 出願日 : ２００６年７月２５日
公開番号 : 特許公開２００７－９７５８０ 公開日 : ２００７年４月１９日
出願人 : 静岡県 発明者 : 秋山 靖人 外１名
発明の名称 : Ｔ細胞レセプターβ鎖遺伝子

【課題】メラノーマ特異的ペプチドであるＭＡＲＴ－１ ２７-３５ (ＡＡＧＩＧＩＬＴＶ)を特異的に認識するＴＣＲβ鎖及びその遺伝子等を提供することにある。
【解決手段】患者から末梢血単核細胞を採取し、低濃度のＩＬ－２存在下、ＭＡＲＴ－１ Ａ２ペプチドでパルスされた樹状細胞を１：１０～１：４０の割合で加え２回刺激した。細胞障害性Ｔ細胞の割合をさらに上げるため、そのセルラインにさらにＭＡＲＴ－１ Ａ２ペプチドでパルスされたＴ２細胞を１：１０の割合で加えて刺激した。ＭＡＲＴ－１ Ａ２テトラマー特異的な細胞障害性Ｔ細胞のクローニングは、ＴＣＲβ鎖特異的な抗体を基にしてモノクローナル抗体を使った細胞障害性Ｔ細胞のMagnetic activated cell sortingにより行い、ＴＣＲβ鎖のＤＮＡシークエンスを解析し、新規なＭＡＲＴ－１を特異的に認識するＴＣＲβ鎖を同定した。e-kouhou 特許公開・明細書

アポトーシスを促進又は抑制する化合物をスクリーニングする方法、アポトーシス抑制剤

出願番号 : 特許出願２００５－４４５５４ 出願日 : ２００５年２月２１日
公開番号 : 特許公開２００６－２２３２６５ 公開日 : ２００６年８月３１日
出願人 : 久光製薬株式会社 外１名 発明者 : 中川原 章 外１名
発明の名称 : アポトーシスを促進又は抑制する化合物をスクリーニングする方法、アポトーシス抑制剤

【課題】 ｐ５３の不活性化の分子メカニズムを解明し、そして、そのメカニズムから導き出されたアポトーシスを促進又は抑制する化合物のスクリーニング方法を提供する。



【解決手段】 ｐ５３とＮＦＢＤ１との相互作用を阻害する化合物を、アポトーシスを促進する化合物と判定する判定工程を備える、アポトーシスを促進する化合物のスクリーニング方法。e-kouhou 特許公開・明細書

治療用産物を送達するための、増殖性の幹細胞および前駆細胞における候補分子の持続的発現

出願番号 : 特許出願２００６－５００９５２ 出願日 : ２００４年１月１３日
公表番号 : 特許公表２００６－５１７１０１ 公表日 : ２００６年７月２０日
出願人 : ラオ、マヘンドラ エス． 外１名 発明者 : ラオ、マヘンドラ エス． 外１名
発明の名称 : 治療用産物を送達するための、増殖性の幹細胞および前駆細胞における候補分子の持続的発現

候補分子を持続的に発現する増殖細胞からなる単離された前駆細胞集団または幹細胞集団を得る方法、および結果として得られた候補分子を持続的に発現する増殖細胞からなる単離された前駆細胞集団または幹細胞集団。さらに、ｅｘ ｖｉｖｏ遺伝子産物（例えば、タンパク質）産生の新規の産物、および神経疾患または神経変性疾患の症状の治療も提供される。図１５は本発明で用いられるベクターを示す。このベクターには、ＩＲＥＳ－ｎｅｏ配列が、マウスＰｏｌｒ２ａ遺伝子座の（エキソン２８に隣接する）３’非コード配列にクローニングされた。e-kouhou 特許公開・明細書

ラクリチン活性を有する化合物のスクリーニング方法

出願番号 : 特許出願２００４－３１９５０８ 出願日 : ２００４年１１月２日
公開番号 : 特許公開２００６－１２９７２４ 公開日 : ２００６年５月２５日
出願人 : 千寿製薬株式会社 発明者 : 藪田 知穂 外１名
発明の名称 : ラクリチン活性を有する化合物のスクリーニング方法

【課題】 眼疾患の予防・治療剤及びそれらを開発し得る種々の手段の提供。
【解決手段】 ラクリチンの発現を媒介するラクリチン受容体発現細胞を用いる、ラクリチン活性を有する化合物のスクリーニング方法；ラクリチンの発現を媒介するラクリチン受容体発現細胞を含有してなる、ラクリチン増幅剤；ラクリチン、ラクリチン発現ベクター、ラクリチン発現細胞、ラクリチン活性を有する化合物、ラクリチン阻害物質、ラクリチン阻害物質発現ベクター又はラクリチン阻害物質発現細胞を含有してなる、ラクリチン発現調節剤；ラクリチンの発現を媒介するラクリチン受容体発現細胞を用いる、ラクリチンの発現調節方法；ラクリチンの発現を媒介するラクリチン受容体発現細胞の同定又は製造方法；並びにラクリチンの発現を媒介するラクリチン受容体発現細胞を含むキットなど。e-kouhou 特許公開・明細書

所望の形質を生物に迅速に付与する方法およびシステム

出願番号 : 特許出願２００６－５０７６９６ 出願日 : ２００４年３月２６日
公表番号 : 特許公表２００６－５２１１１３ 公表日 : ２００６年９月２１日
出願人 : 古澤 満 外１名 発明者 : 古澤 ▲満▼
発明の名称 : 所望の形質を生物に迅速に付与する方法およびシステム

生物または細胞の遺伝形質の変換速度を調節する方法であって、（ａ）該生物または細胞の遺伝子の複製におけるエラープローン頻度を調節する工程、を包含する、方法。本発明はまた、遺伝形質が調節された生物または細胞を生産する方法であって、（ａ）該生物または細胞の遺伝子の複製におけるエラープローン頻度を変化させる工程；および（ｂ）得られた該生物または細胞を再生産する工程、を包含する、方法をも提供する。エラープローン頻度に不均一性があることが好ましい。e-kouhou 特許公開・明細書

出願番号 : 特許出願２００７－５９２８８ 出願日 : ２００７年３月８日
公開番号 : 特許公開２００７－１４３５６２ 公開日 : ２００７年６月１４日
出願人 : 古澤 満 外１名 発明者 : 古澤 ▲満▼
発明の名称 : 所望の形質を生物に迅速に付与する方法およびシステム

【課題】天然の進化に即しつつ、所望の遺伝形質を生物に付与する方法を提供すること。
【解決手段】細胞の遺伝形質の変換速度を調節する方法であって、（ａ）該細胞の遺伝子の複製におけるエラープローン頻度を調節する工程、
を包含する、方法；または生物の遺伝形質の変換速度を調節するために使用するための、少なくとも２つのポリメラーゼのセットであって、該ポリメラーゼのエラープローン頻度は互いに異なる、セットであって、その１つの実施形態において、上記少なくとも２つのポリメラーゼのうち少なくとも１つはラギング鎖のエラープローン頻度に関与し、少なくとも別の一つはリーディング鎖のエラープローン頻度に関与する、記載のセットなど。e-kouhou 特許公開・明細書