共有結合した細胞調節ポリペプチド

出願番号 : 特許出願平７－１０６１１０ 出願日 : １９８６年１２月２日
公開番号 : 特許公開平７－３１３１７０ 公開日 : １９９５年１２月５日
出願人 : ジー．デイー．サール アンド カンパニー 発明者 : レズリー デビッド ベル 外２名

発明の名称 : 共有結合した細胞調節ポリペプチド

【目的】 細胞調節ポリぺプチドをコードするＤＮＡ断片【構成】 インターフェロン、リンフォトキシンなどの細胞調節ポリぺプチドをコードする２種類のＤＮＡ断片をリンカーを介して連結したＤＮＡを有するプラスミドを微生物に導入して得られる形質転換体を培養することによって、共有結合した２種類のぺプチドからなる細胞調節ポリぺプチドが得られる。かかる２種類のポリぺプチドからなるポリぺプチドは、相互に他の生物活性を高めるように作用し、極めて優れたものである。

新規な６－オキサビシクロ［３．２．０ヘプタンのスピロ誘導体、抗腫瘍剤の生産菌及びその製造方法

出願番号 : 特許出願平６－１１１３９７ 出願日 : １９９４年５月２５日
公開番号 : 特許公開平７－３１６１４５ 公開日 : １９９５年１２月５日
出願人 : 株式会社神戸製鋼所 発明者 : 村上 裕 外２名

発明の名称 : 新規な６－オキサビシクロ［３．２．０ヘプタンのスピロ誘導体、抗腫瘍剤、ヒト腫瘍細胞に対する選択的細胞障害剤、該誘導体の生産菌及びその製造方法

【目的】 抗腫瘍作用を有し且つヒト腫瘍細胞に対する高い選択的細胞障害作用を有する薬剤を提供する。
【構成】 下記式［式中、Ｒ1 、Ｒ2 およびＹは、それぞれ同一または異なって、低級アルキル基、低級アルケニル基、ヒドロキシ（低級）アルキル基または保護されたヒドロキシ（低級）アルキル基であり、Ｘはヒドロキシ基、保護されたヒドロキシ基、低級アルキル基、ヒドロキシ（低級）アルキル基または保護されたヒドロキシ（低級）アルキル基を意味する］で示される６－オキサビシクロ［３．２．０］ヘプタンのスピロ誘導体、及び医薬として許容される担体を含有する抗腫瘍剤。

酵素をコードするＤＮＡとそれを含む組換えＤＮＡ並びに形質転換体

出願番号 : 特許出願平７－５８２４４ 出願日 : １９９５年２月２３日
公開番号 : 特許公開平７－３２２８８０ 公開日 : １９９５年１２月１２日
出願人 : 株式会社林原生物化学研究所 発明者 : 久保田 倫夫 外３名

発明の名称 : 酵素をコードするＤＮＡとそれを含む組換えＤＮＡ並びに形質転換体

【目的】 澱粉糖から末端にトレハロース構造を有する非還元性糖質を生成する酵素をコードするＤＮＡとそれを含む組換えＤＮＡ並びに形質転換体を提供する。
【構成】 特定の作用を有する酵素をコードするＤＮＡと、そのＤＮＡと自律複製可能なベクターを含んでなる複製可能な組換えＤＮＡと、その組換えＤＮＡを適宜宿主に導入してなる形質転換体を構成とする。

組換え型酵素とその製造方法並びに用途

出願番号 : 特許出願平７－５８２５８ 出願日 : １９９５年２月２３日
公開番号 : 特許公開平７－３２２８８３ 公開日 : １９９５年１２月１２日
出願人 : 株式会社林原生物化学研究所 発明者 : 久保田 倫夫 外３名

発明の名称 : 組換え型酵素とその製造方法並びに用途

【目的】 グルコース重合度３以上の還元性澱粉糖から末端にトレハロース構造を有する非還元性糖質を生成する組換え型酵素と、その酵素の製造方法並びに用途を提供する。
【構成】 特定の作用を有する組換え型酵素と、その組換え型酵素を産生する形質転換体を培養し、培養物から組換え型酵素を採取する組換え型酵素の製造方法と、グルコース重合度３以上の還元性澱粉糖に組換え型酵素を作用させてその澱粉糖から末端にトレハロース構造を有する非還元性糖質を生成させる工程を含んでなる還元性澱粉糖の変換方法を構成とする。

微生物由来ＤＮＡの回収・精製方法

出願番号 : 特許出願平６－１１６２６６ 出願日 : １９９４年５月３０日
公開番号 : 特許公開平７－３２２８９９ 公開日 : １９９５年１２月１２日
出願人 : キヤノン株式会社 発明者 : 栗山 朗

発明の名称 : 微生物由来ＤＮＡの回収・精製方法

【目的】 微生物懸濁液からフリーの未分解ＤＮＡを選択的に高度に分離・除去し、高純度の微生物由来ＤＮＡを簡便な操作により高回収率で採取する。
【構成】 電気泳動用ゲルの中央付近にウエルが泳動方向に対して垂直に設けらたゲルの該ウエル中に微生物懸濁液を収容し電圧をかけ泳動させ未分解ＤＮＡが移動した位置のゲルを切り出して該未分解ＤＮＡを除去し、次に溶菌液で該ウエル内の懸濁液中の微生物を溶菌し、電極のプラスとマイナスを逆にして電圧をかけ、微生物懸濁液の泳動方向と反対方向へ電気泳動させて微生物由来ＤＮＡが移動した位置のゲルを切り出す。

コレシストキニン－Ｂ／ガストリン受容体拮抗剤

出願番号 : 特許出願平６－１１９１２３ 出願日 : １９９４年５月３１日
公開番号 : 特許公開平７－３２４０８８ 公開日 : １９９５年１２月１２日
出願人 : 山之内製薬株式会社 発明者 : 平本 昌志 外４名

発明の名称 : コレシストキニン－Ｂ／ガストリン受容体拮抗剤

【構成】 下記式によって特定される化合物若しくはその製薬学的に許容される塩を有効成分とするコレシストキニン（ＣＣＫ）－Ｂ／ガストリン受容体拮抗剤。
（式中、Ｒ1、Ｒ2は、水素原子、低級アルキル基、ベンジル基、クロロベンジル基、フルオロベンジル基、トリフルオロメチルベンジル基、２-チエニルメチル基又は２-（メチルチオ）エチル基、Ｒ3、Ｒ4は、水素原子、メチル基又はハロゲン原子を表す。
【効果】 上記化合物はコレシストキニン（ＣＣＫ）－Ｂ／ガストリン受容体拮抗作用を有し、ＣＣＫ－Ｂ／ガストリン受容体が関与する疾患、例えば胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、逆流性食道炎、ゾリンジャー・エリソン症候群、ガストリン感受性膵等の消化器系疾患や、食欲調節系の障害、痛み、不安等の中枢神経系の障害等の治療及び予防に有用である。