同大は１４年度から１８年度に同省の２１世紀ＣＯＥプログラムとして「先導的健康長寿学術研究推進拠点」を展開した。今回の採択はこの成果を踏まえ、引き続き、本年度から２３年度までの５年間に総額２１億５０００万円の補助金を受け、▽「薬食同源」を基盤とする新たな学問領域の創成▽「食薬融合」を理解した国際的な若手科学者の育成―などに取り組む。静岡新聞2007-06-16
Panagene社、米国AdvanDx社に…2時間半で病原体検出可能
人工DNAの一種であるPNA(Peptide Nucleic Acid)の世界独占生産権を保有しているPanagene社(代表 キム·ソンギ)は150分で血液中の病原菌を検出できる診断キットを米国のAdvanDx社に独占供給することを内容とする契約を締結したと6月13日に発表した。
2002年に設立されたAdvanDx社はPNAを利用した蛍光検出法で微生物を確認するPNA FISH(Fluorescence In Situ Hybrization)という診断用キットを2003年5月に開発しており、これに使用されるPNAプローブをPanagene社が独占的に供給することになった。おはよう大徳(韓国）2007-06-15
人工DNAの一種であるPNA(Peptide Nucleic Acid)の世界独占生産権を保有しているPanagene社(代表 キム·ソンギ)は150分で血液中の病原菌を検出できる診断キットを米国のAdvanDx社に独占供給することを内容とする契約を締結したと6月13日に発表した。
2002年に設立されたAdvanDx社はPNAを利用した蛍光検出法で微生物を確認するPNA FISH(Fluorescence In Situ Hybrization)という診断用キットを2003年5月に開発しており、これに使用されるPNAプローブをPanagene社が独占的に供給することになった。おはよう大徳(韓国）2007-06-15
出願番号 : 特許出願２００６－５３８４５３ 出願日 : ２００４年１１月３日
公表番号 : 特許公表２００７－５１４４０９ 公表日 : ２００７年６月７日
出願人 : エチコン・インコーポレーテツド 発明者 : セバスチヤン，シト 外４名
発明の名称 : 細菌の広域スペクトルの検出に有用な方法、ペプチドおよびバイオセンサー
本明細書中には、アルファ－１－プロテイナーゼ阻害剤の反応性部位ループ（ＲＳＬ）ドメインの改変から誘導されるペプチド基質を試料と接触させることによる、創傷感染の検出および試料内の細菌、例えば創傷細菌の存在または非存在を検出するための方法が記載される。本発明において、我々はアルファ１タンパク質を有しないペプチド基質がペプチド基質として効率的に使用できることを証明した。細菌により産生および／または分泌される酵素によるペプチド基質の改変または改変の非存在は、試料内に細菌の存在または非存在の指標として役立つことができる。本発明は試料内の細菌の存在または非存在を検出するためのバイオセンサーも特徴とする。
公表番号 : 特許公表２００７－５１４４０９ 公表日 : ２００７年６月７日
出願人 : エチコン・インコーポレーテツド 発明者 : セバスチヤン，シト 外４名
発明の名称 : 細菌の広域スペクトルの検出に有用な方法、ペプチドおよびバイオセンサー
本明細書中には、アルファ－１－プロテイナーゼ阻害剤の反応性部位ループ（ＲＳＬ）ドメインの改変から誘導されるペプチド基質を試料と接触させることによる、創傷感染の検出および試料内の細菌、例えば創傷細菌の存在または非存在を検出するための方法が記載される。本発明において、我々はアルファ１タンパク質を有しないペプチド基質がペプチド基質として効率的に使用できることを証明した。細菌により産生および／または分泌される酵素によるペプチド基質の改変または改変の非存在は、試料内に細菌の存在または非存在の指標として役立つことができる。本発明は試料内の細菌の存在または非存在を検出するためのバイオセンサーも特徴とする。
出願番号 : 特許出願２００６－５４４６０６ 出願日 : ２００４年１２月１７日
公表番号 : 特許公表２００７－５１４４３９ 公表日 : ２００７年６月７日
出願人 : ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト 発明者 : ゼルダー，オスカー 外７名
発明の名称 : 発酵による精密化学物質の製造方法
本発明は、酵素コード遺伝子、すなわち、グリセロールキナーゼを調節解除することにより、微生物、例えば、コリネバクテリウムからの精密化学物質、例えば、リシンの生成を増加させる方法を特徴とする。好ましい実施形態では、本発明は、グリセロールキナーゼ活性の発現を増加することにより、Corynebacterium glutamicumでのリシンの生成を増加させる方法を提供する。本発明はまた、オキサロ酢酸（OAA）に向かう炭素流入を調節することにより、リシンを生産する新規の方法も提供する。好ましい実施形態では、本発明は、炭素源としてフルクトースまたはスクロースを用いることにより、リシンを生産する方法を提供する。
出願番号 : 特許出願２００６－５４４６０４ 出願日 : ２００４年１２月１７日
公表番号 : 特許公表２００７－５１４４３７ 公表日 : ２００７年６月７日
出願人 : ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト 発明者 : ゼルダー，オスカー 外７名
発明の名称 : 発酵による精密化学物質の製造方法
本発明は、酵素コード遺伝子、すなわち、フルクトース1,6-ビスホスファターゼを調節解除することにより、微生物、例えば、コリネバクテリウムからの精密化学物質、例えば、リシンの生成を増加させる方法を特徴とする。好ましい実施形態では、本発明は、フルクトース1,6-ビスホスファターゼ活性の発現を増加することにより、Corynebacterium glutamicumでのリシンの生成を増加させる方法を提供する。本発明はまた、オキサロ酢酸（OAA）に向かう炭素流入を調節することにより、リシンを生産する新規の方法も提供する。好ましい実施形態では、本発明は、炭素源としてフルクトースまたはスクロースを用いることにより、リシンを生産する方法を提供する。
出願番号 : 特許出願２００６－５４４６０３ 出願日 : ２００４年１２月１７日
公表番号 : 特許公表２００７－５１４４３６ 公表日 : ２００７年６月７日
出願人 : ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト 発明者 : ゼルダー，オスカー 外７名
発明の名称 : 発酵による精密化学物質の製造方法
本発明は、酵素コード遺伝子、すなわち、乳酸デヒドロゲナーゼを調節解除することにより、微生物、例えば、コリネバクテリウムからの精密化学物質、例えば、リシンの生成を増加させる方法を特徴とする。好ましい実施形態では、本発明は、乳酸デヒドロゲナーゼ活性の発現を増加することにより、Corynebacterium glutamicumでのリシンの生成を増加させる方法を提供する。本発明はまた、オキサロ酢酸（OAA）に向かう炭素流入を調節することにより、リシンを生産する新規の方法も提供する。好ましい実施形態では、本発明は、炭素源としてフルクトースまたはスクロースを用いることにより、リシンを生産する方法を提供する。
公表番号 : 特許公表２００７－５１４４３９ 公表日 : ２００７年６月７日
出願人 : ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト 発明者 : ゼルダー，オスカー 外７名
発明の名称 : 発酵による精密化学物質の製造方法
本発明は、酵素コード遺伝子、すなわち、グリセロールキナーゼを調節解除することにより、微生物、例えば、コリネバクテリウムからの精密化学物質、例えば、リシンの生成を増加させる方法を特徴とする。好ましい実施形態では、本発明は、グリセロールキナーゼ活性の発現を増加することにより、Corynebacterium glutamicumでのリシンの生成を増加させる方法を提供する。本発明はまた、オキサロ酢酸（OAA）に向かう炭素流入を調節することにより、リシンを生産する新規の方法も提供する。好ましい実施形態では、本発明は、炭素源としてフルクトースまたはスクロースを用いることにより、リシンを生産する方法を提供する。
出願番号 : 特許出願２００６－５４４６０４ 出願日 : ２００４年１２月１７日
公表番号 : 特許公表２００７－５１４４３７ 公表日 : ２００７年６月７日
出願人 : ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト 発明者 : ゼルダー，オスカー 外７名
発明の名称 : 発酵による精密化学物質の製造方法
本発明は、酵素コード遺伝子、すなわち、フルクトース1,6-ビスホスファターゼを調節解除することにより、微生物、例えば、コリネバクテリウムからの精密化学物質、例えば、リシンの生成を増加させる方法を特徴とする。好ましい実施形態では、本発明は、フルクトース1,6-ビスホスファターゼ活性の発現を増加することにより、Corynebacterium glutamicumでのリシンの生成を増加させる方法を提供する。本発明はまた、オキサロ酢酸（OAA）に向かう炭素流入を調節することにより、リシンを生産する新規の方法も提供する。好ましい実施形態では、本発明は、炭素源としてフルクトースまたはスクロースを用いることにより、リシンを生産する方法を提供する。
出願番号 : 特許出願２００６－５４４６０３ 出願日 : ２００４年１２月１７日
公表番号 : 特許公表２００７－５１４４３６ 公表日 : ２００７年６月７日
出願人 : ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト 発明者 : ゼルダー，オスカー 外７名
発明の名称 : 発酵による精密化学物質の製造方法
本発明は、酵素コード遺伝子、すなわち、乳酸デヒドロゲナーゼを調節解除することにより、微生物、例えば、コリネバクテリウムからの精密化学物質、例えば、リシンの生成を増加させる方法を特徴とする。好ましい実施形態では、本発明は、乳酸デヒドロゲナーゼ活性の発現を増加することにより、Corynebacterium glutamicumでのリシンの生成を増加させる方法を提供する。本発明はまた、オキサロ酢酸（OAA）に向かう炭素流入を調節することにより、リシンを生産する新規の方法も提供する。好ましい実施形態では、本発明は、炭素源としてフルクトースまたはスクロースを用いることにより、リシンを生産する方法を提供する。
出願番号 : 特許出願２００６－５４５４７９ 出願日 : ２００４年１２月１６日
公表番号 : 特許公表２００７－５１４９５２ 公表日 : ２００７年６月７日
出願人 : キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド 発明者 : ライ ジェイソン 外３名
発明の名称 : 微生物の検出および定量
適切な染料を本発明において使用し、微生物汚染の存在を、これら染料を水溶液の形で表面上にスプレーすることによって指示する。また、該染料溶液を乾燥させ、それによって水溶液の乾燥残留物を生成させ得る。これらの染料は、環境の極性の変化に応答して色を変えるものと信じている。水は極性溶媒であり、殆どの細菌類は非極性物質から構成されるので、細菌類の存在は、環境の極性を変化させ、肉眼で見ることのできる変化を誘発させる。
公表番号 : 特許公表２００７－５１４９５２ 公表日 : ２００７年６月７日
出願人 : キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド 発明者 : ライ ジェイソン 外３名
発明の名称 : 微生物の検出および定量
適切な染料を本発明において使用し、微生物汚染の存在を、これら染料を水溶液の形で表面上にスプレーすることによって指示する。また、該染料溶液を乾燥させ、それによって水溶液の乾燥残留物を生成させ得る。これらの染料は、環境の極性の変化に応答して色を変えるものと信じている。水は極性溶媒であり、殆どの細菌類は非極性物質から構成されるので、細菌類の存在は、環境の極性を変化させ、肉眼で見ることのできる変化を誘発させる。
出願番号 : 特許出願２００６－５２４９１４ 出願日 : ２００４年８月２７日
公表番号 : 特許公表２００７－５１５１５３ 公表日 : ２００７年６月１４日
出願人 : ニュートリション フィジオロジィ コーポレイション 発明者 : ガーナー、 ブライアン
発明の名称 : 特定微生物の検出及び定量方法
材料の試料における特定の種類の微生物の存在を確認して定量するための方法および組成物を開示する。最確数および連続希釈法において増殖した培養物中の特定の微生物の存在を確認するために、ハイブリダイゼーションおよびポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）の手法を、ブランクおよび対照試料を用いた手法のカリブレーションの後に、適用する。例えば、飼料中に存在する特定のプロバイオティック微生物の量を決定するために、動物飼料の試料を培養し、分析することができる。
公表番号 : 特許公表２００７－５１５１５３ 公表日 : ２００７年６月１４日
出願人 : ニュートリション フィジオロジィ コーポレイション 発明者 : ガーナー、 ブライアン
発明の名称 : 特定微生物の検出及び定量方法
材料の試料における特定の種類の微生物の存在を確認して定量するための方法および組成物を開示する。最確数および連続希釈法において増殖した培養物中の特定の微生物の存在を確認するために、ハイブリダイゼーションおよびポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）の手法を、ブランクおよび対照試料を用いた手法のカリブレーションの後に、適用する。例えば、飼料中に存在する特定のプロバイオティック微生物の量を決定するために、動物飼料の試料を培養し、分析することができる。
出願番号 : 特許出願２００６－５２９４３７ 出願日 : ２００４年５月１３日
公表番号 : 特許公表２００７－５１５１５４ 公表日 : ２００７年６月１４日
出願人 : モノクワント プロプライアタリー リミティド 発明者 : モーレイ，アレクサンダー アラン 外２名
発明の名称 : 例えばＴ細胞受容体Ｖ／Ｄ／Ｊ遺伝子内の反復配列によるクローン細胞の同定
本発明は核酸領域の特性解析方法、特にマーカー核酸領域の解析方法に関する。本発明の方法はマーカー核酸領域に近接する片側または両側核酸領域の同定を基礎とし、またクローン細胞集団に特有のマーカー核酸領域を解析する手段を提供する。本発明の方法は、クローン細胞集団の存在を特徴とする疾患(腫瘍性疾患など)の進行の監視、1つまたは複数のクローン細胞集団のレベルの監視、被検者の寛解状態から疾患状態への再発可能性の予見、既存治療薬および/または新治療薬の有効性の評価、およびマーカー領域の存在の確認などを非限定的に含む様々な応用分野の開拓に有用である。
公表番号 : 特許公表２００７－５１５１５４ 公表日 : ２００７年６月１４日
出願人 : モノクワント プロプライアタリー リミティド 発明者 : モーレイ，アレクサンダー アラン 外２名
発明の名称 : 例えばＴ細胞受容体Ｖ／Ｄ／Ｊ遺伝子内の反復配列によるクローン細胞の同定
本発明は核酸領域の特性解析方法、特にマーカー核酸領域の解析方法に関する。本発明の方法はマーカー核酸領域に近接する片側または両側核酸領域の同定を基礎とし、またクローン細胞集団に特有のマーカー核酸領域を解析する手段を提供する。本発明の方法は、クローン細胞集団の存在を特徴とする疾患(腫瘍性疾患など)の進行の監視、1つまたは複数のクローン細胞集団のレベルの監視、被検者の寛解状態から疾患状態への再発可能性の予見、既存治療薬および/または新治療薬の有効性の評価、およびマーカー領域の存在の確認などを非限定的に含む様々な応用分野の開拓に有用である。
出願番号 : 特許出願２００６－５４６１７４ 出願日 : ２００４年１２月２１日
公表番号 : 特許公表２００７－５１５４５７ 公表日 : ２００７年６月１４日
出願人 : ソリダゴ・アーゲー 外２名 発明者 : トライヒラー，ハンス－イェルク 外６名
発明の名称 : 異常な細胞の増殖の診断および治療に有効なコバラミン誘導体
本発明は、（ａ）輸送タンパク質トランスコバラミンＩＩ（ＴＣＩＩ）への結合親和性が無いかまたは低く、かつ（ｂ）ビタミンＢ１２代用品として活性を保持し、場合により治療薬および／または診断薬、たとえば放射性金属を担持するコバラミン誘導体に関するものである。これらの化合物は、血液および良性の器官、たとえば腎臓および肝臓中の蓄積率は、新生物組織中の蓄積率に比べてはるかに低く、そして血液からより急速に排除される。本発明はさらに、（ａ）哺乳類を一定期間ビタミンＢ１２欠乏食にさらし、（ｂ）続いて、診断薬および／または治療剤を担持する本発明のコバラミン誘導体を適用することを含む、哺乳類における新生物疾患または微生物による感染の診断方法および治療方法に関するものである。ビタミンＢ１２代用品として働くコバラミン誘導体を選択することにより、新生物組織における耐性子孫の形成の危険性が大きく低減される。
公表番号 : 特許公表２００７－５１５４５７ 公表日 : ２００７年６月１４日
出願人 : ソリダゴ・アーゲー 外２名 発明者 : トライヒラー，ハンス－イェルク 外６名
発明の名称 : 異常な細胞の増殖の診断および治療に有効なコバラミン誘導体
本発明は、（ａ）輸送タンパク質トランスコバラミンＩＩ（ＴＣＩＩ）への結合親和性が無いかまたは低く、かつ（ｂ）ビタミンＢ１２代用品として活性を保持し、場合により治療薬および／または診断薬、たとえば放射性金属を担持するコバラミン誘導体に関するものである。これらの化合物は、血液および良性の器官、たとえば腎臓および肝臓中の蓄積率は、新生物組織中の蓄積率に比べてはるかに低く、そして血液からより急速に排除される。本発明はさらに、（ａ）哺乳類を一定期間ビタミンＢ１２欠乏食にさらし、（ｂ）続いて、診断薬および／または治療剤を担持する本発明のコバラミン誘導体を適用することを含む、哺乳類における新生物疾患または微生物による感染の診断方法および治療方法に関するものである。ビタミンＢ１２代用品として働くコバラミン誘導体を選択することにより、新生物組織における耐性子孫の形成の危険性が大きく低減される。
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出願番号 : 特許出願２００５－３３７６４０ 出願日 : ２００５年１１月２２日
公開番号 : 特許公開２００７－１３７８６４ 公開日 : ２００７年６月７日
出願人 : 株式会社 米沢ビルシステムサービス 発明者 : 竹田 和則
発明の名称 : 皮膚炎発症抑制、皮膚創傷の治癒促進効果を有する微生物培養物並びにそれらを用いた製品
【解決手段】ケフィア粒から分離された微生物群及び菌株ラクトバシラシー（Lactobacillaceae）科の新種であるラクトバシラス属（Lactobacillus sp.）ＳＩＩＤ１７１９－６ｂを、緑茶単独で微生物培養して得られた微生物培養物から菌体を除去した培養物。ＳＩＩＤ１７１９－６ｂ（ＦＥＲＭ ＡＰ－２００６２）は、独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センターに寄託し、さらに、ＦＥＲＭ ＡＢＰ－１０２９９として同センターに国際寄託済。
【効果】皮膚炎発症抑制、皮膚創傷の治癒促進効果を有する。
出願番号 : 特許出願２００５－３３７６４０ 出願日 : ２００５年１１月２２日
公開番号 : 特許公開２００７－１３７８６４ 公開日 : ２００７年６月７日
出願人 : 株式会社 米沢ビルシステムサービス 発明者 : 竹田 和則
発明の名称 : 皮膚炎発症抑制、皮膚創傷の治癒促進効果を有する微生物培養物並びにそれらを用いた製品
【解決手段】ケフィア粒から分離された微生物群及び菌株ラクトバシラシー（Lactobacillaceae）科の新種であるラクトバシラス属（Lactobacillus sp.）ＳＩＩＤ１７１９－６ｂを、緑茶単独で微生物培養して得られた微生物培養物から菌体を除去した培養物。ＳＩＩＤ１７１９－６ｂ（ＦＥＲＭ ＡＰ－２００６２）は、独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センターに寄託し、さらに、ＦＥＲＭ ＡＢＰ－１０２９９として同センターに国際寄託済。
【効果】皮膚炎発症抑制、皮膚創傷の治癒促進効果を有する。
出願番号 : 特許出願２００５－３４２１８２ 出願日 : ２００５年１１月２８日
公開番号 : 特許公開２００７－１４３４７９ 公開日 : ２００７年６月１４日
出願人 : 国立大学法人九州大学 外１名 発明者 : 伊東 信 外３名
発明の名称 : スキゾキトリウム属の微生物を用いた長鎖高度不飽和脂肪酸含有リン脂質の製造方法
【課題】高度不飽和脂肪酸含有リン脂質、特にPC-DHA及びこれを含む組成物、新規PC-DHA、これらの製造方法を提供する。
【解決手段】高度不飽和脂肪酸含有リン脂質生産能を有するスキゾキトリウム属（ラビリンチュラ目）の微生物を培養することにより、高度不飽和脂肪酸含有リン脂質、特にPC-DHA及びこれを含む組成物、PC-DHAである新規化合物を得ることができる。本発明は、そのような高度不飽和脂肪酸含有リン脂質、特にPC-DHA、新規化合物、及びそれらを含む組成物も提供する。
公開番号 : 特許公開２００７－１４３４７９ 公開日 : ２００７年６月１４日
出願人 : 国立大学法人九州大学 外１名 発明者 : 伊東 信 外３名
発明の名称 : スキゾキトリウム属の微生物を用いた長鎖高度不飽和脂肪酸含有リン脂質の製造方法
【課題】高度不飽和脂肪酸含有リン脂質、特にPC-DHA及びこれを含む組成物、新規PC-DHA、これらの製造方法を提供する。
【解決手段】高度不飽和脂肪酸含有リン脂質生産能を有するスキゾキトリウム属（ラビリンチュラ目）の微生物を培養することにより、高度不飽和脂肪酸含有リン脂質、特にPC-DHA及びこれを含む組成物、PC-DHAである新規化合物を得ることができる。本発明は、そのような高度不飽和脂肪酸含有リン脂質、特にPC-DHA、新規化合物、及びそれらを含む組成物も提供する。