微生物によるビタミンＣを産生する方法

出願番号 : 特許出願２００４－５３８９６８ 出願日 : ２００３年９月２２日
公表番号 : 特許公表２００６－５０００５１ 公表日 : ２００６年１月５日
出願人 : ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． 発明者 : 星野 達雄 外２名

発明の名称 : ビタミンＣを産生する方法

本発明は、Ｇｌｕｃｏｎｏｂａｃｔｅｒ ｏｘｙｄａｎｓ ＤＳＭ ４０２５（ＦＥＲＭ ＢＰ－３８１２）から単離したアルデヒドデヒドロゲナーゼを使用するＬ－ソルボソンからビタミンＣを産生する方法であり、該酵素が以下の物理化学的特性：
ａ）分子量：１５０,０００±６,０００Ｄａまたは２３０,０００±９,０００Ｄａ（２または３つの相同的サブユニットからなり、その各々のサブユニットの分子量は７５,０００±３,０００Ｄａである）；
ｂ）基質特異性：アルデヒド化合物に対して活性；
ｃ）補因子：ピロロキノリンキノンおよびヘムｃ；
ｄ）最適ｐＨ：Ｌ－ソルボソンからビタミンＣの産生において６．４～８．２；
ｅ）阻害剤：Ｃｏ２＋、Ｃｕ２＋、Ｆｅ２＋、Ｎｉ２＋、Ｚｎ２＋、モノヨードアセテートおよびエチレンジアミンテトラ酢酸を有する方法に関する。その方法を適切な電子受容体の存在下で行ない、ビタミンＣをその反応混合物から単離する。

豊富な細胞外産物、ならびにそれらを産生および使用するための方法

出願番号 : 特許出願平８－５３５９４３ 出願日 : １９９６年５月２３日
公表番号 : 特許公表平１１－５０６３２０ 公表日 : １９９９年６月８日
出願人 : ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 発明者 : ホーウィッツ，マーカス エイ． 外１名

発明の名称 : 豊富な細胞外産物、ならびにそれらを産生および使用するための方法

主に豊富な、病原体の細胞外産物の、一つ以上組み合わせに基づくワクチン、ならびに、それらの使用および産生のための方法が提示されている。標的病原体の、最も大量にあるか、または、主に豊富な細胞外産物が、それらの絶対的な分子的免疫原生とは無関係に選択され、そして哺乳動物宿主での、標的病原体による引き続く感染に対する防御的な免疫応答を刺激するためのワクチンとして用いられる。主に豊富な細胞外産物は、それらのそれぞれのＮ末端アミノ酸、アミノ酸、またはDNA配列によって特徴づけられ、そして区別され得る。ワクチンが、細胞外産物、それらのサブユニット、または、それらをコードする核酸の異なる組合せを含み得るため、本発明によって、広い範囲に有効な免疫治療用組成物が提供される。他の感染因子に加えて、このように産生されたワクチンを用いて、細胞内の病原体、特に、ヒト結核菌（Mycobacterium tuberculosis）に対する効果的な免疫応答を刺激することができる。

抗菌性および防湿性を高めたローヤルゼリーと その製造方法

出願番号 : 特許出願平７－３５１４５３ 出願日 : １９９５年１２月２５日
公開番号 : 特許公開平９－１７２９８９ 公開日 : １９９７年７月８日
出願人 : 森川健康堂株式会社 発明者 : 森川 俊雄

発明の名称 : 抗菌性および防湿性を高めたローヤルゼリーと その製造方法

【課題】 抗菌性と防湿性の優れた調製ローヤルゼリーを得る。
【解決手段】 生ローヤルゼリーに濃縮プロポリスエキスを加えて充分に混合した後、凍結真空乾燥し、さらに粉末化することによって多量のプロポリスを含有した調製ローヤルゼリーを製造する。特に、生ローヤルゼリー原料に対して30重量％以上の濃縮プロポリスエキスが含有されると抗菌性、防湿性が高くなる。

ヒト免疫不全ウイルスおよびその他感染性疾患の抗菌予防と治療

出願番号 : 特許出願平１０－５４５９２６ 出願日 : １９９８年３月２４日
公表番号 : 特許公表２００１－５２７５４１ 公表日 : ２００１年１２月２５日
出願人 : スカイアーズ・メリル 発明者 : スカイアーズ・メリル

発明の名称 : ヒト免疫不全ウイルスおよびその他感染性疾患の抗菌予防と治療

改良医学的治療法と薬剤が、HIVやその他の微生物性感染症を迅速かつ安全に解消するため提供される。安価な薬剤は、セルフ付与し、所定期間保持できる。効果的な薬剤は、微生物抑制剤、植物化学物質、あるいは、その分離物から成る抗微生物濃縮物で構成される。効果的な薬剤は、界面活性剤、水性担体または溶液、栄養剤から成るのが望ましい。好適例としての薬剤は、エキナセアとコンミフォラミルラの植物化学物質、塩化ベンズアルコニウム、無菌水、葉酸から成る。

ＣＣＲ３拮抗作用を有するピペリジン誘導体

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００３／００４８４１ 国際出願日 : ２００３年４月１６日
国際公開番号 : ＷＯ２００３／０８７０８９ 国際公開日 : ２００３年１０月２３日
出願人 : 帝人株式会社 発明者 : 松本 由之 外６名

発明の名称 : ＣＣＲ３拮抗作用を有するピペリジン誘導体

本発明の目的は、ＣＣＲ３のリガンドが標的細胞上のＣＣＲ３に結合することを阻害する活性を有する低分子化合物、すなわちＣＣＲ３拮抗剤を提供することである。本発明は、下記式（Ｉ）で表わされる化合物、その薬学的に許容される酸付加体、又はその薬学的に許容されるＣ１～Ｃ６アルキル付加体、或いはそれを有効成分として含有する、喘息、アレルギー性鼻炎等のＣＣＲ３が関与する疾患を治療及び／又は予防する作用を有する医薬組成物である。

ＣＣＲ３拮抗作用を有する４，４－二置換ピペリジン誘導体

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００３／００４８４２ 国際出願日 : ２００３年４月１６日
国際公開番号 : ＷＯ２００３／０９１２４５ 国際公開日 : ２００３年１１月６日
出願人 : 帝人株式会社 発明者 : 松本 由之 外６名

発明の名称 : ＣＣＲ３拮抗作用を有する４，４－二置換ピペリジン誘導体

本発明の目的は、ＣＣＲ３のリガンドが、標的細胞上のＣＣＲ３に結合することを阻害する活性を有する低分子化合物、すなわちＣＣＲ３拮抗剤を提供することである。本発明は、下記式（Ｉ）で表わされる４，４－二置換ピペリジン誘導体、その薬学的に許容される酸付加体、又はその薬学的に許容されるＣ１～Ｃ６アルキル付加体、或いはそれを有効成分として含有する、喘息、アレルギー性鼻炎等のＣＣＲ３が関与する疾患を治療及び／又は予防する作用を有する医薬組成物である。

α―９インテグリンアンタゴニストおよびその抗炎症性組成物

出願番号 : 特許出願平１１－５１１２７３ 出願日 : １９９８年７月３１日
公表番号 : 特許公表２００１－５０２３６１ 公表日 : ２００１年２月２０日
出願人 : エラン ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド 発明者 : イエドノック，テオドア エイ． 外１名

発明の名称 : α―９インテグリンアンタゴニストおよびその抗炎症性組成物

開示される本発明は、炎症状態、特に、α-9インテグリンの、１つ以上のそのリガンドへの増加される結合によって特徴づけられる状態を、処置するための薬学的組成物および方法に関する。また、このような組成物および方法において使用するための化合物を選択するための方法が開示される。

ＣＣケモカインレセプター５に対する結合化合物およびそれらを同定するための方法

出願番号 : 特許出願２００１－５６９４８２ 出願日 : ２００１年３月２１日
公表番号 : 特許公表２００３－５２８３１９ 公表日 : ２００３年９月２４日
出願人 : コンセンサス ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 発明者 : ネスター， ジョン ジェイ． ジュニア 外３名

発明の名称 : ＣＣケモカインレセプター５に対する結合化合物およびそれらを同定するための方法

ＣＣケモカインレセプター５に対する結合化合物の組成物、およびＣＣケモカイン５レセプターに対する結合化合物を同定するための方法が提供される。このような化合物を含む治療因子もまた提供される。１つの実施形態において、ＣＣＲ５に対する結合モチーフの同定、およびＣＣＲ５に対し結合し得るリガンドの同定のためのスクリーニング方法が提供される。別の実施形態において、本発明は、ＨＩＶおよびＡＩＤＳの予防または処置における使用に適切な、治療的ペプチド、ペプチド模倣物、または低分子の設計および同定を含む。

ＥＤｂ－フィブロネクチンドメイン（ＩＩ）の受容体

出願番号 : 特許出願２００２－５２５１８２ 出願日 : ２００１年８月３０日
公表番号 : 特許公表２００４－５２９８４８ 公表日 : ２００４年９月３０日
出願人 : シエーリング アクチエンゲゼルシャフト 外５名 発明者 : メンラト，アンドレアス 外４名

発明の名称 : ＥＤｂ－フィブロネクチンドメイン（ＩＩ）の受容体

本発明は、ＥＤｂ－フィブロネクチンドメインと特異的に結合するタンパク質に、前記タンパク質の使用のほかにＥＤｂ－フィブロネクチンドメインの受容体またはＥＤｂ－フィブロネクチンドメインそれ自体と結合する化合物のスクリーニング方法に関する。

β－アミロイド関連疾患の治療のための治療用製剤

出願番号 : 特許出願２００５－５０９６７９ 出願日 : ２００３年１２月２４日
公表番号 : 特許公表２００６－５１２４１７ 公表日 : ２００６年４月１３日
出願人 : ニューロケム （インターナショナル） リミテッド 発明者 : ジェルベ フランシーヌ 外１名

発明の名称 : β－アミロイド関連疾患の治療のための治療用製剤

本発明は、アルツハイマー病を含むアミロイド-β関連疾患を治療するための方法および薬学的組成物に関する。本発明は、例えば、有効量の第1の薬剤および第2の薬剤を投与することを含む、対象の同時併用治療の方法であって、該第1の薬剤がアミロイド-β疾患、神経変性、または細胞毒性を治療し；かつ該第2の薬剤が治療薬または栄養補助剤である方法を含む。