経頭蓋磁気刺激(TMS)を使った鬱病の治療法では、頭蓋骨から2～3cmの深さに到達するパルス磁場を作り出し、血流を刺激することでセロトニンの分泌などを促進する。米食品医薬品局(FDA)による審査の最終段階にあり、2007年の終わりにも米国s市場に登場する可能性があるという。http://wiredvision.jp/news/200706/2007060122.html
ロート製薬（大阪市生野区）は、大豆たん白を酵素分解した機能性ペプチド素材「コラプラスＮ」を開発、４月からテストプラントによる生産と市場開拓のためのサンプルワークを開始した。このペプチドはヒト皮膚細胞を用いた試験でコラーゲンおよびヒアルロン酸の産生増強作用が確認され、「美容ペプチド」素材として展開を図る。食品化学新聞 2007-05-24
出願番号 : 特許出願平３－１７５７７１ 出願日 : １９９１年６月２１日
公開番号 : 特許公開平５－８１ 公開日 : １９９３年１月８日
出願人 : 株式会社高研 発明者 : 黒柳 能光 外２名
発明の名称 : 細胞培養担体及び培養方法
【目的】カラム内に静置させて長期間培養するのに適した新規な細胞培養担体に関する。
【構成】粒状のアルギン酸塩よりなるビ－ズ表面にコラ－ゲンからなる被覆層を設けた細胞担体である。
公開番号 : 特許公開平５－８１ 公開日 : １９９３年１月８日
出願人 : 株式会社高研 発明者 : 黒柳 能光 外２名
発明の名称 : 細胞培養担体及び培養方法
【目的】カラム内に静置させて長期間培養するのに適した新規な細胞培養担体に関する。
【構成】粒状のアルギン酸塩よりなるビ－ズ表面にコラ－ゲンからなる被覆層を設けた細胞担体である。
出願番号 : 特許出願平３－１５３５４１ 出願日 : １９９１年６月２５日
公開番号 : 特許公開平５－８８ 公開日 : １９９３年１月８日
出願人 : 湧永製薬株式会社 外１名 発明者 : 中 上 智 外２名
発明の名称 : 新規核酸断片およびこれらを用いたマイコプラズマの検出法
【目的】 煩雑な操作を必要とせずにマイコプラズマを属特異的または種特異的にしかも感度よく測定できる技術を提供する。
【構成】 種々のマイコプラズマのｒＲＮＡ遺伝子の新規な特異的配列および共通配列を含む核酸断片およびその構成塩基配列の部分配列からなる核酸断片、ならびにこれを利用したプライマーおよびプロ－ブであって標識物または（および）固相担体と結合可能な部位が導入されていることもあるプライマ－およびプロ－ブ。上記プライマー、好ましくはこれを含むマイコプラズマ属に共通性のある特定の２種の組み合わせからなるプライマ－を用いた遺伝子増幅反応によって得られる合成核酸鎖を検出するか、上記プローブを用いることにより、目的のマイコプラズマ遺伝子を検出する。これにより、マイコプラズマが属特異的または種特異的に検出される。
公開番号 : 特許公開平５－８８ 公開日 : １９９３年１月８日
出願人 : 湧永製薬株式会社 外１名 発明者 : 中 上 智 外２名
発明の名称 : 新規核酸断片およびこれらを用いたマイコプラズマの検出法
【目的】 煩雑な操作を必要とせずにマイコプラズマを属特異的または種特異的にしかも感度よく測定できる技術を提供する。
【構成】 種々のマイコプラズマのｒＲＮＡ遺伝子の新規な特異的配列および共通配列を含む核酸断片およびその構成塩基配列の部分配列からなる核酸断片、ならびにこれを利用したプライマーおよびプロ－ブであって標識物または（および）固相担体と結合可能な部位が導入されていることもあるプライマ－およびプロ－ブ。上記プライマー、好ましくはこれを含むマイコプラズマ属に共通性のある特定の２種の組み合わせからなるプライマ－を用いた遺伝子増幅反応によって得られる合成核酸鎖を検出するか、上記プローブを用いることにより、目的のマイコプラズマ遺伝子を検出する。これにより、マイコプラズマが属特異的または種特異的に検出される。
出願番号 : 特許出願平３－３０８５１３ 出願日 : １９９１年１０月２８日
公開番号 : 特許公開平５－９５ 公開日 : １９９３年１月８日
出願人 : エギシユ ヂヨヂセルヂヤール 発明者 : ヂヨエヂイー ハヨーシユ ネー ネームト 外５名
発明の名称 : アミノ酸を共有結合させて強化したペプチドまたは蛋白質製品の製造方法
【構成】アミノ酸、特に必須アミノ酸をエチルエステルなどその活性アシル誘導体の形態で、乳蛋白質などの蛋白質またはペプチドを基質として含有する反応混液に添加し、次いで、α-キモトリプシンなどの蛋白質分解酵素を用いた制御下プロテアーゼ触媒作用によって酵素利用ペプチド改質を実行することにより、前記アミノ酸を、共有結合によって前記蛋白質またはペプチドに結合させる。
【効果】慣用のプラステイン反応によるものに比して、生物学的利用能が著しく優れたアミノ酸強化食品が得られる。
公開番号 : 特許公開平５－９５ 公開日 : １９９３年１月８日
出願人 : エギシユ ヂヨヂセルヂヤール 発明者 : ヂヨエヂイー ハヨーシユ ネー ネームト 外５名
発明の名称 : アミノ酸を共有結合させて強化したペプチドまたは蛋白質製品の製造方法
【構成】アミノ酸、特に必須アミノ酸をエチルエステルなどその活性アシル誘導体の形態で、乳蛋白質などの蛋白質またはペプチドを基質として含有する反応混液に添加し、次いで、α-キモトリプシンなどの蛋白質分解酵素を用いた制御下プロテアーゼ触媒作用によって酵素利用ペプチド改質を実行することにより、前記アミノ酸を、共有結合によって前記蛋白質またはペプチドに結合させる。
【効果】慣用のプラステイン反応によるものに比して、生物学的利用能が著しく優れたアミノ酸強化食品が得られる。
出願番号 : 特許出願平３－３４５４７４ 出願日 : １９９１年１２月２６日
公開番号 : 特許公開平５－９６ 公開日 : １９９３年１月８日
出願人 : フアルミタリア・カルロ・エルバ・エツセ・エルレ・エルレ 発明者 : エレーナ・バルバンテイ 外３名
発明の名称 : ヒト腫瘍致死因子αに対するモノクローナル抗体
【構成】ヒト腫瘍致死因子α（ＴＮＦα）に対する高い中和活性とヒト腫瘍致死因子β（ＴＮＦβ）に対する中和活性とを有するモノクローナル抗体、抗体を産生するハイブリッド細胞系、及び該モノクローナル抗体の使用法。
【効果】このモノクローナル抗体は、ＴＮＦα及びＴＮＦβが病源効果を発揮しているとされる疾患状態、特に悪液質、敗血症性ショック、移植片対受容者疾患、慢性関節リウマチ、慢性及び急性炎症性疾患、心筋虚血等の予防及び／又は治療用として人体で使用できる。又ヒト体液サンプル中のヒトＴＮＦ濃度を検出するために使用され得る。
公開番号 : 特許公開平５－９６ 公開日 : １９９３年１月８日
出願人 : フアルミタリア・カルロ・エルバ・エツセ・エルレ・エルレ 発明者 : エレーナ・バルバンテイ 外３名
発明の名称 : ヒト腫瘍致死因子αに対するモノクローナル抗体
【構成】ヒト腫瘍致死因子α（ＴＮＦα）に対する高い中和活性とヒト腫瘍致死因子β（ＴＮＦβ）に対する中和活性とを有するモノクローナル抗体、抗体を産生するハイブリッド細胞系、及び該モノクローナル抗体の使用法。
【効果】このモノクローナル抗体は、ＴＮＦα及びＴＮＦβが病源効果を発揮しているとされる疾患状態、特に悪液質、敗血症性ショック、移植片対受容者疾患、慢性関節リウマチ、慢性及び急性炎症性疾患、心筋虚血等の予防及び／又は治療用として人体で使用できる。又ヒト体液サンプル中のヒトＴＮＦ濃度を検出するために使用され得る。
出願番号 : 特許出願平３－１７７２３６ 出願日 : １９９１年６月２１日
公開番号 : 特許公開平５－９７ 公開日 : １９９３年１月８日
出願人 : 雪印乳業株式会社 発明者 : 島 伸行 外３名
発明の名称 : 新規抗ＴＣＦ－ＩＩモノクローナル抗体及びそれを用いるＴＣＦ－ＩＩの測定方法
【目的】 ヒト線維芽細胞の生産する抗腫瘍性蛋白質ＴＣＦ－IIに対し特異的親和性を示すモノクローナル抗体及びそれを用いるＴＣＦ－IIの測定方法。
【構成】 次の性質を示す、ＴＣＦ－IIに対するモノクローナル抗体(i) 分子量 約１５００００(ii) 抗体サブクラス ＩｇＧ1 (iii) Ｌ鎖Ｎ末端アミノ酸配列 次の（１）～（３）のいずれか及びこのモノクローナル抗体を用いてＴＣＦ－IIを測定する方法。
【効果】 モノクローナル抗体は、ＴＣＦ－IIの精製に用いられる。また、この抗体を使用して血漿中のＴＣＦ－II含量を測定することによって肝疾患の病状を診断することができる。
公開番号 : 特許公開平５－９７ 公開日 : １９９３年１月８日
出願人 : 雪印乳業株式会社 発明者 : 島 伸行 外３名
発明の名称 : 新規抗ＴＣＦ－ＩＩモノクローナル抗体及びそれを用いるＴＣＦ－ＩＩの測定方法
【目的】 ヒト線維芽細胞の生産する抗腫瘍性蛋白質ＴＣＦ－IIに対し特異的親和性を示すモノクローナル抗体及びそれを用いるＴＣＦ－IIの測定方法。
【構成】 次の性質を示す、ＴＣＦ－IIに対するモノクローナル抗体(i) 分子量 約１５００００(ii) 抗体サブクラス ＩｇＧ1 (iii) Ｌ鎖Ｎ末端アミノ酸配列 次の（１）～（３）のいずれか及びこのモノクローナル抗体を用いてＴＣＦ－IIを測定する方法。
【効果】 モノクローナル抗体は、ＴＣＦ－IIの精製に用いられる。また、この抗体を使用して血漿中のＴＣＦ－II含量を測定することによって肝疾患の病状を診断することができる。
出願番号 : 特許出願平３－１７７５１４ 出願日 : １９９１年６月２０日
公開番号 : 特許公開平５－９６５ 公開日 : １９９３年１月８日
出願人 : 塩野義製薬株式会社 発明者 : 腰原 康子 外１名
発明の名称 : 骨芽細胞石灰化促進剤
【構成】式：Ｒ －Ｌｅｕ－Ｌｅｕ－Ｇｌｙ・ａｌ（だたし、Ｒはアミノ保護基を表わす）で示されるペプチドアルデヒド誘導体を含有する骨芽細胞石灰化促進剤。
【効果】骨粗鬆症の治療または予防に有用である。
公開番号 : 特許公開平５－９６５ 公開日 : １９９３年１月８日
出願人 : 塩野義製薬株式会社 発明者 : 腰原 康子 外１名
発明の名称 : 骨芽細胞石灰化促進剤
【構成】式：Ｒ －Ｌｅｕ－Ｌｅｕ－Ｇｌｙ・ａｌ（だたし、Ｒはアミノ保護基を表わす）で示されるペプチドアルデヒド誘導体を含有する骨芽細胞石灰化促進剤。
【効果】骨粗鬆症の治療または予防に有用である。
出願番号 : 特許出願平３－１９５０８３ 出願日 : １９９１年７月１０日
公開番号 : 特許公開平５－１１００ 公開日 : １９９３年１月８日
出願人 : 帝人株式会社 発明者 : 鈴木 純 外３名
発明の名称 : 腫瘍壊死因子活性抑制物質及びその製造方法
【目的】 本発明の目的は新規な腫瘍壊死因子活性抑制物質を提供することにある。
【構成】 腫瘍壊死因子の殺細胞効果を抑制し、分子量が約３４ＫＤａであり、Ｎ末端から１～１１番目のアミノ酸がVal-Ala-Phe-Thr-Pro-Tyr-Ala-Pro-Ala-Pro-Thr である新規腫瘍壊死因子活性抑制物質及びその製造方法である。
公開番号 : 特許公開平５－１１００ 公開日 : １９９３年１月８日
出願人 : 帝人株式会社 発明者 : 鈴木 純 外３名
発明の名称 : 腫瘍壊死因子活性抑制物質及びその製造方法
【目的】 本発明の目的は新規な腫瘍壊死因子活性抑制物質を提供することにある。
【構成】 腫瘍壊死因子の殺細胞効果を抑制し、分子量が約３４ＫＤａであり、Ｎ末端から１～１１番目のアミノ酸がVal-Ala-Phe-Thr-Pro-Tyr-Ala-Pro-Ala-Pro-Thr である新規腫瘍壊死因子活性抑制物質及びその製造方法である。
出願番号 : 特許出願平４－３８１２３ 出願日 : １９９２年２月２５日
公開番号 : 特許公開平５－９１８７２ 公開日 : １９９３年４月１６日
出願人 : 三菱化成株式会社 発明者 : 久保田 裕久
発明の名称 : 動物細胞の逐次培養方法
【目的】 動物細胞を大量に連続増殖する。
【構成】 親水性合成高分子からなる細胞培養担体を用いて動物細胞を増殖するにあたり、細胞の付着した培養担体と新しい培養担体とを混合することにより、細胞の一部を新しい培養担体に移し替えて、動物細胞を連続的に増殖させる。
【効果】 トリプシン処理工程不要、細胞活性の維持可能、微生物による汚染防止、等の効果が奏され、動物細胞を容易かつ効率的に、連続的に大量増殖させることができる。
公開番号 : 特許公開平５－９１８７２ 公開日 : １９９３年４月１６日
出願人 : 三菱化成株式会社 発明者 : 久保田 裕久
発明の名称 : 動物細胞の逐次培養方法
【目的】 動物細胞を大量に連続増殖する。
【構成】 親水性合成高分子からなる細胞培養担体を用いて動物細胞を増殖するにあたり、細胞の付着した培養担体と新しい培養担体とを混合することにより、細胞の一部を新しい培養担体に移し替えて、動物細胞を連続的に増殖させる。
【効果】 トリプシン処理工程不要、細胞活性の維持可能、微生物による汚染防止、等の効果が奏され、動物細胞を容易かつ効率的に、連続的に大量増殖させることができる。