α−シヌクレインを認識するヒト化抗体

出願人： ネオトープ バイオサイエンシーズ リミテッド， ＮＥＯＴＯＰＥ ＢＩＯＳＣＩＥＮＣＥＳ ＬＩＭＩＴＥＤ
発明者： サルダンハ， ホセ， ニジャール， タルロチャン， エス．

出願 2014-554890 (2013/01/25) 公開 2015-508062 (2015/03/16)

【要約】本出願は、ヒト化１Ｈ７抗体を開示する。上記抗体はヒトα＝シヌクレインに結合し、レビー小体病の処置及び診断に使用できる。
https://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/t2015508062/

アルファ−シヌクレイン認識抗体

出願人： プロセナ バイオサイエンシーズ リミテッド
発明者： バーブァー， ロビン， ゲームズ ティール， ケイト ドラ， ニジャール， タルロチャン， エス．

出願 2015-535895 (2013/10/08) 公開 2016-500673 (2016/01/14)

【要約】本発明は、モノクローナル抗体５Ｃ１及び関連した抗体を提供する。５Ｃ１抗体は、α＝シヌクレインの残基１１８＝１２６内のエピトープに結合する。本発明の抗体は、例えば、α＝シヌクレインに関連した疾患（特にα＝シヌクレイン沈着物の蓄積）を治療及び＿又は診断するのに有効である。かかる疾患には、レビー小体病、例えばパーキンソン病、びまん性レビー小体病（ＤＬＢＤ）、アルツハイマー病のレビー小体変異型（ＬＢＶ）、アルツハイマー病・パーキンソン病合併、自律神経失調症及び多系統萎縮症（ＭＳＡ）が含まれる。
https://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/t2016500673/

アルファシヌクレインを認識するヒト化抗体

出願人： プロセナ バイオサイエンシーズ リミテッド
発明者： サルダンハ， ホセ， ニジャール， タルロチャン， エス．

出願 2015-135643 (2015/07/06) 公開 2015-232002 (2015/12/24)

【要約】【課題】ヒト化９Ｅ４抗体の提供。【解決手段】特定配列を有する成熟ヒト化重鎖可変領域、および、特定配列を含む成熟軽鎖可変領域を含み、ヒトアルファシヌクレインに結合する、レビー小体病の免疫療法に使用することが可能であるヒト化抗体、及び、レビー小体病を有するまたはレビー小体病の危険性のある患者においてシヌクレイン凝集を阻害し、またはレビー小体もしくはシヌクレイン凝集物を低減する方法であり、又、レビー小体型認知症（ＤＬＢ）または多系統萎縮症（ＭＳＡ）を低減する方法。
https://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2015232002/

ドーパミントランスポーターレベルを評価することによるレビー小体型認知症の診断

ドーパミントランスポーターレベルを評価することによるレビー小体型認知症の診断およびレビー小体型認知症の処置のモニタリングのための方法 スコア:10566 審査請求：有

出願人： アルセレス ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッドgoogle_iconyahoo_icon
発明者： ハート， マーク

出願 2010-531330 (2008/10/29) 公開 2011-502966 (2011/01/27)

【要約】患者の中枢神経系の少なくとも１つの領域におけるドーパミントランスポーターのレベルを評価することでヒト患者のレビー小体型認知症を診断する方法であって、患者のドーパミントランスポーターのレベルが低いことによりレビー小体型認知症が示唆される。本発明の実施形態では、ドーパミントランスポーターのレベルの評価は、ＰＥＴまたはＳＰＥＣＴを用いてドーパミントランスポーターに対するドーパミントランスポーターリガンドの結合を評価することを含む。

https://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/t2011502966/

レビー小体病治療薬及びレビー小体病予防薬

出願人： 国立大学法人金沢大学
発明者： 山田 正仁， 小野 賢二郎

出願 2006-007378 (2006/01/16) 公開 2009-084155 (2009/04/23)

【要約】【課題】 パーキンソン病、レビー小体型認知症、多系統萎縮症等のレビー小体病の治療が可能なレビー小体病治療薬を提供する。また、レビー小体病の発症を抑えることが可能なレビー小体病予防薬を提供する。【解決手段】 レビー小体病治療薬は、下記一般式（１）で表され、分子量が２００～７００である化合物を含む。式中、Ｒ１～Ｒ４は、水酸基、メトキシ基から独立して選ばれる。Ｘは、芳香環を含まない鎖状の二価基である。また、レビー小体病予防薬は、下記一般式（１）で表され、分子量が２００～７００である化合物を含む。前記化合物は、ノルジヒドログアイアレチン酸、クルクミン、ローズマリー酸から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
https://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2009084155/

レビー小体病治療薬及びレビー小体病予防薬

出願人： 国立大学法人金沢大学
発明者： 山田 正仁， 小野 賢二郎

出願 2006-007378 (2006/01/16) 公開 2009-084155 (2009/04/23)

【要約】【課題】 パーキンソン病、レビー小体型認知症、多系統萎縮症等のレビー小体病の治療が可能なレビー小体病治療薬を提供する。また、レビー小体病の発症を抑えることが可能なレビー小体病予防薬を提供する。【解決手段】 レビー小体病治療薬は、下記一般式（１）で表され、分子量が２００～７００である化合物を含む。式中、Ｒ１～Ｒ４は、水酸基、メトキシ基から独立して選ばれる。Ｘは、芳香環を含まない鎖状の二価基である。また、レビー小体病予防薬は、下記一般式（１）で表され、分子量が２００～７００である化合物を含む。前記化合物は、ノルジヒドログアイアレチン酸、クルクミン、ローズマリー酸から選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
https://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2009084155/

睡眠段階判定装置、睡眠段階判定方法及びプログラム

出願番号 特願2017-173563
公開番号 特開2018-149260
出願日 平成29年9月8日(2017.9.8)
公開日 平成30年9月27日(2018.9.27)
優先権データ
特願2017-066199 (2017.3.10) JP
発明者
高玉 圭樹
原田 智広
上原 知里
出願人
国立大学法人電気通信大学
学校法人立命館
発明の名称 睡眠段階判定装置、睡眠段階判定方法及びプログラム NEW
発明の概要 【課題】被測定者に負担をかけずに、被測定者のレム睡眠を精度良く判定できるようにする。
【解決手段】被測定者の第１の期間毎の心拍の中央値の増加率が、所定の閾値以上であるとき、第１のレム睡眠期間の開始と判定し、第１の期間毎の心拍の中央値の減少率が減少したとき、第１のレム睡眠期間の終了を判定する。また、被測定者の体動を第２の期間毎に周波数解析し、その周波数解析したデータの分析で、レム睡眠の判定を得る決定木を機械学習により複数生成し、生成した複数の決定木で得られたレム睡眠か否かの判定の多数決から、第２の期間が第２のレム睡眠期間であると判定する。そして、これらの第１及び第２のレム睡眠期間の判定を行った結果から、レム睡眠期間の確定処理を行う。J-Store >>国内特許コード P190015986

O157、5歳女児死亡 京都・長岡京

共同通信社 2019/05/07 21:14

消息を絶った三沢基地所属のF35A＝2018年8月撮影F35機体、米軍派遣の船が引き揚げ
道路を逆走して激突、追跡逃れ男逮捕
　京都府長岡京市は7日、市立滝ノ町保育所に通う女児（5）が腸管出血性大腸菌O157に感染し、4月30日に死亡したと発表した。この保育所では、同じ時期に他に男女4人の園児が感染したが、いずれも快方に向かっているという。　MSNニュースweb.,2019-05-07