バイオの故里から

バイオ塾主宰・Dr.Kawanoの日々、収集している情報（DB原稿）をバイオ塾メンバー向けて公開しています。

ＣＤ４４の表面発現を証明する細胞の細胞毒性媒介

2013年09月15日 | 感染症　ワクチン　抗生物質 食中毒
出願番号 : 特許出願２０１１－１９８８４８ 出願日 : ２０１１年９月１２日
公開番号 : 特許公開２０１２－３１１８３ 公開日 : ２０１２年２月１６日
出願人 : エフ．ホフマン－ラ ロシュ アーゲー 発明者 : ヤング、デイヴィッド、エス．、エフ． 外２名

【課題】癌腫瘍の診断および処置手段の提供。
【解決手段】抗ＣＤ４４モノクローン抗体Ｈ４６０－１６－２の使用と、該モノクローン抗体Ｈ４６０－１６－２に特異的に結合するＣＤ４４の抗原性部分を発現する細胞の存在を決定する結合アッセイ用のモノクローン抗体Ｈ４６０－１６－２の使用。モノクローン抗体Ｈ４６０－１６－２は、腫瘍に対する細胞毒性反応を引き起こすための手段として、必要に応じて１種類以上の化学療法薬と組み合わせて使用できる。ekouhou 特許公開・明細書（全文）


内部標準遺伝子を発掘するための遺伝子発現データ処理、分析方法

2013年09月15日 | 医療　医薬　健康

出願番号 : 特許出願２０１２－１４０３８４ 出願日 : ２０１２年６月２２日
公開番号 : 特許公開２０１２－２２８２４９ 公開日 : ２０１２年１１月２２日
出願人 : エスエヌユー アールアンドディービー ファウンデーション 発明者 : シン ヨン キ 外４名

【課題】特定組織や研究に限られないで普遍的に遺伝子発現標準化に有用に使用することができる、既存遺伝子より優れた新しい内部標準遺伝子を発掘するための遺伝子発現データの処理方法と、前記の方法によって発掘された内部標準遺伝子を提供する。
【解決手段】「ゼロ比率」の概念及び変動係数を導入し、異なるデータセットを統合的に分析することで、新規の標準遺伝子を探索し、見出された２，０８７個のハウスキーピング遺伝子。および、前記内部標準遺伝子を同定するための遺伝子発現データ処理及び分析方法。ekouhou 特許公開・明細書（全文）


癌治療のための抗体およびグルココルチコイドの組み合わせ

2013年09月15日 | 癌　ガン　がん　腫瘍

出願番号 : 特許出願２０１２－１６３１５７ 出願日 : ２０１２年７月２３日
公開番号 : 特許公開２０１２－２５４９９４ 公開日 : ２０１２年１２月２７日
出願人 : トリオン ファーマ ゲーエムベーハー 発明者 : ハイス，マルクス，エム． 外１名

【課題】癌性疾患に対する免疫刺激性の抗体を用いた治療におけるサイトカインの非特異的な放出に起因する望ましくない副作用を低減または除去する薬剤の提供。
【解決手段】胃癌、腺癌、悪性黒色腫、結腸癌、膵癌、卵巣癌、子宮癌、肝細胞癌、全組織型の気管支癌、リンパ腫、肉腫、芽細胞腫、および消化器間質腫瘍（ＧＩＳＴ）からなる群より選択される癌性疾患の治療に使用されるモノクローナル抗体、キメラ抗体、ヒト化抗体、多重特異性抗体、および／または多官能性の免疫刺激性の抗体において、グルココルチコイドの使用に関するものであり、または、少なくとも一の免疫刺激性の抗体および少なくとも一のグルココルチコイドを含んでいる薬学的組成物。ekouhou 特許公開・明細書（全文）


多能性幹細胞の非腫瘍形成性の増殖

2013年09月15日 | 細胞と再生医療

出願番号 : 特許出願２０１２－９５６２４ 出願日 : ２０１２年４月１９日
公開番号 : 特許公開２０１２－２２３１９１ 公開日 : ２０１２年１１月１５日
出願人 : 財團法人佛教慈濟総合醫院 発明者 : 丁 大清 外１名

【課題】不純物の混入と奇形腫の形成を引き起こさない他のフィーダー細胞のソースを用いるｈＥＳ細胞の培養に関する新たな方法が必要となっている。
【解決手段】本発明は、フィーダーとして、ヒト臍帯由来間葉系幹細胞（ＨＵＣＭＳＣｓ）を含む培地におけるヒト胚性幹（ｈＥＳ）細胞を増殖させる方法を提供する。前記ヒト胚性幹（ｈＥＳ）細胞は、前記培地中で、例えば分化万能性、未分化状態での無限増殖及び正常核型といった胚性幹細胞の特性を維持する。本発明は、さらに、奇形腫を形成しないヒト胚性幹（ｈＥＳ）細胞の非腫瘍形成性増殖に関する方法をも提供する。ekouhou 特許公開・明細書（全文）


iPS細胞を用いた再生医療で脊髄損傷に光を

2013年09月15日 | 医療　医薬　健康
緊急シンポジウム「成長戦略下の臨床研究における産学連携のあり方」より
まとめ：北澤京子＝日経メディカル

　神経の再生において重要なのは、軸索の再生（Regrowth）、細胞の補充（Replacement）、そして機能の再生（Recovery）という3つのRだ。われわれはiPS細胞から神経前駆細胞を誘導し、マウスやサルの脊髄損傷モデルを用いて非臨床試験を行い、適切な時期（亜急性期）に適切なiPS細胞から誘導した神経前駆細胞を移植することにより、腫瘍の発生なく、長期にわたって運動機能が回復するということを明らかにした。この過程で取得した特許のうち、霊長類の脊髄損傷のシステムに関しては、日米で特許が成立し、既に幾つかの企業で使われている。日経BP（NM online）2013. 9. 15