免疫組織化学、免疫細胞化学および分子細胞遺伝学のための標準

出願番号 : 特許出願２００６－５０２５１０ 出願日 : ２００４年２月２７日
公表番号 : 特許公表２００６－５１９３７６ 公表日 : ２００６年８月２４日
出願人 : ダコサイトメーション・デンマーク・アクティーゼルスカブ 発明者 : ウィンザー，ラーズ

本発明者らは、(a)(i)支持媒体；および(ii)支持媒体により支持される量の検出可能実体を含有する参照標準またはその平面切片を提供する工程；ここで検出可能実体は細長い経路を有し、所定の量の検出可能実体が参照標準の横断面の規定された領域に存在する；(b)参照標準、その平面切片、または規定された領域における検出可能実体の存在または量を示す第１の参照シグナルを得る工程；(c)生物学的試料を提供し、生物学的試料、その平面切片、または規定された領域中の検出可能実体の存在または量を示す第２のシグナルを得る工程；および(d)(c)で得られた第２のシグナルに対して(b)で得られた参照シグナルを比較する工程を含む方法を記載する。好ましくは、上記方法は、生物学的試料中の検出可能実体の存在、量または濃度を示すために使用される。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

HER2陰性転移性乳癌治療におけるゲムシタビンの活用

効果と毒性のバランスから見た薬剤選択
http://cmad.nikkeibp.co.jp/?4_73831_34936_1

純粋なレバウジオシドＡを製造する高収率方法

出願番号 : 特許出願２００７－５３７０３７ 出願日 : ２００５年１０月１８日
公表番号 : 特許公表２００８－５１６９９０ 公表日 : ２００８年５月２２日
出願人 : スウィート グリーン フィールズ、エルエルシー 発明者 : ジャクソン、メル、クリントン 外２名

本発明は、市販されているステビアレバウディアナ（Ｓｔｅｖｉａ ｒｅｂａｕｄｉａｎａ）出発材料から、すべての商業的用途に許容できる水溶性のあるレバウジオシドＡ（「Ｒｅｂ」）を単離及び精製する高処理能力、高純度、高収率システム及び方法を提供する。また、本発明は、ステビア出発材料の所与のバッチの属性に基づき、９９＋％純度Ｒｅｂ Ａの収率を最大限に高める手段を提供する。本発明によって製造されるＲｅｂ Ａは、水溶性であり、これまでレバウジオシド甘味料に付随していた苦味がなく、ノンカロリーであり、試薬として、並びに経口消費できる製品中の成分として、例えば、甘味料、風味増強剤、及び風味修飾剤として、使用するのに適している。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

医薬品の次期ヒット作は海から

Christine Dell'Amore
　新しい医薬品の源泉は、陸上では枯渇してきているのかもしれない。次世代医薬品の大ヒット作を狙う“医薬品ハンター”は次々と海に飛び込み始めている。研究者たちが新しい抗生物質やがん治療薬を探し求める中、医療目的で海洋生物を採取する生物資源探査（バイオプロスペクティング）が近年活発化している。ナショナルジオグラフ　May 15, 2009

ウイルスに感染するウイルス、定義を変える？

James Owen
　巨大なウイルスに別のウイルスが感染する現象が見つかった。ウイルスはこれまで遺伝情報の集合体とされてきたが、別のウイルスの感染対象となるウイルスは、生物と呼べるのではないか。この発見でウイルスの定義をめぐる論争が再燃している。ナショナルジオグラフ　2008-08-22

細胞を遺伝学的に活性化する方法、および、該細胞の使用

出願番号 : 特許出願２００７－５１９１６８ 出願日 : ２００５年６月３０日
公表番号 : 特許公表２００８－５０５０７１ 公表日 : ２００８年２月２１日
出願人 : アヴァリス・アクチエボラーグ 発明者 : アラール・エイントス 外２名

通常はＩＬ－２依存性の哺乳動物細胞をうまくトランスフェクションして、ＩＬ－２を、外的なＩＬ－２添加なしで増殖を維持するのに十分な量で発現させることができる。一つは小胞体でのみＩＬ－２を発現するが分泌しない細胞系であり、もう一つはＩＬ－２の分泌可能な細胞系であり、これらを開発し、試験した。ヒトドナー由来の一次細胞を用いた予備的な実験で、本発明の実行可能性を確認した。本発明は、遺伝学的に改変された細胞、それらの製造方法、加えて、癌の治療方法および免疫促進する方法を提供する。ekouhou.net 特許公開・明細書(全文）

骨髄始原細胞、リンパ系始原細胞について富化される細胞集団

出願番号 : 特許出願２００５－３４２９６１ 出願日 : ２００５年１１月２８日
公開番号 : 特許公開２００６－１２２０５４ 公開日 : ２００６年５月１８日
出願人 : ノバルティス・アクチエンゲゼルシャフト 発明者 : アン エイチ． エム． ギャリー 外１名
発明の名称 : 骨髄始原細胞および／またはリンパ系始原細胞について富化される細胞集団、ならびに製造方法および使用方法

【課題】骨髄および／またはリンパ系および樹状突起始原細胞が富化された造血細胞集団を富化する方法であって、骨髄、リンパ系および樹状突起細胞（DC）またはリンパ系およびDC分化能力を有する始原細胞が富化された細胞集団を提供すること。
【解決手段】骨髄始原細胞およびリンパ系始原細胞について富化される造血細胞を含有する組成物を得る方法であって、ヒト造血細胞の混合物を、リンパ系細胞、骨髄細胞、および樹状突起細胞に分化し得るが、実質的に赤芽球細胞には分化しない細胞を含有する富化画分に分離する工程を包含する、方法。

ＮＫ細胞増強化合物を使用する治療抗体の有効性を増大させる方法および組成物

出願番号 : 特許出願２００６－５２０９３８ 出願日 : ２００４年７月２３日
公表番号 : 特許公表２００６－５２８６２６ 公表日 : ２００６年１２月２１日
出願人 : イナート・ファルマ・ソシエテ・アノニム 外１名 発明者 : アンドレア・ヴェラルディ 外１名

　本発明は、一般に、治療抗体の有効性を増大させるための方法および組成物に関する。その有効性は、ＡＤＣＣ機序の増大により増強される。より詳しくは、本発明は、阻害性受容体を遮断し、またはＮＫ細胞の活性化受容体を刺激し、ヒト対象における治療抗体による治療の有効性を増強する化合物と組合わせた治療抗体の使用に関する。ekouhou.net 特許公開・明細書(全文）

ナチュラルキラー細胞の増殖促進方法およびそれに用いる培養組成物

出願番号 : 特許出願２００４－３３８１５２ 出願日 : ２００４年１０月２５日
公開番号 : 特許公開２００６－１１５８２６ 公開日 : ２００６年５月１１日
出願人 : 小林 泰信 外２名 発明者 : 小林 泰信 外２名

【課題】 本発明は、従来のＬＡＫ細胞の培養方法に比較して、ナチュラルキラー細胞の増殖が促進される培養方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 本発明に係るナチュラルキラー細胞の増殖を促進する方法は、ナチュラルキラー細胞を含む細胞群を、ＣＤ５６分子のリガンドを含む培地中で培養する工程を特徴とするものである。ekouhou.net 特許公開・明細書(全文）

ＮＫＧ２Ａに対するモノクローナル抗体

出願番号 : 特許出願２００７－５４８９１８ 出願日 : ２００５年１２月２７日
公表番号 : 特許公表２００８－５２５５２０ 公表日 : ２００８年７月１７日
出願人 : イナート・ファルマ 外１名 発明者 : アレッサンドロ・モレッタ 外３名

本発明は、免疫障害、特に、自己免疫または炎症性障害を処置する方法、ならびにそのような障害を処置するための治療ストラテジーにおける使用のための抗体および他の化合物を生成する方法に関する。一般的に、本方法は、障害の病因に寄与する樹状細胞の溶解をもたらすＮＫ細胞上のＮＫＧ２Ａ受容体の刺激を防止する抗体または他の化合物の使用に関与する。ekouhou.net 特許公開・明細書(全文）