【AFP＝時事】英国で、バグパイプの内部に繁殖していた菌を吸い込み続けた男性が死亡した事例が報告された。報告を行った医師らは管楽器奏者に対し、楽器を定期的に掃除するよう呼び掛けている。
英医学誌「ソラックス（Thorax）」に掲載された記事によると、死亡した61歳の男性は毎日バグパイプを演奏しており、7年間にわたり乾性のせきと息苦しさに悩まされていた。
http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20160824-00000003-jij_afp-int
化学業界の話題 2016年8月24日
Pfizerは8月22日、バイオファーマのMedivation, Inc. を買収する契約を締結したと発表した。
1株81.50ドルでの買収で、総額は140億ドルとなる。両社の取締役会は満場一致でこれを承認した。
Medivation株の8月19日の終値は67.15ドル。
PfizerはMedivationの買収で、前立腺がん治療薬 XTANDI ( 一般名Enzalutamide）を手に入れる。
XTANDIは、第二世代のアンドロゲン受容体拮抗薬で、去勢抵抗性前立腺癌（CRPC）に適応を持つ。
後記のとおり、米国を除く全ての地域については、アステラス製薬がXTANDIの独占的開発・販売権を有している。
Pfizerは転移乳がん治療薬IBRANCE® (一般名：palbociclib) を持っており、乳がんと前立腺がんの治療薬を持つことになる。
PfizerはフランスのSanofiとの買収合戦を制した。
http://blog.knak.jp/2016/08/pfizermedivation.html
出願人： ザ スクリプス リサーチ インスティテュート
発明者： ボーガー デール エル
出願 2014-524109 (2012/08/03) 公開 2014-521695 (2014/08/28)
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【要約】本発明は、グリコペプチド系抗生物質のコアペプチド中の単一の特定のペプチドカルボキサミド基をアミジン基で置き換えることによって細菌耐性を克服するように操作されているグリコペプチド系抗生物質およびそれらのアグリコンに関する。グリコペプチドのアミジン疑似ペプチド類似体は、患者において治療上達成可能な濃度でバンコマイシン耐性菌を死滅させることにおいて有効である。例えば、バンコマイシン耐性菌に対する活性を復活させるために必要とされるＤ−Ａｌａ−Ｄ−ＡｌａとＤ−Ａｌａ−Ｄ−Ｌａｃへの二重の結合を示すように設計された［Ψ［Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨ］Ｔｐｇ４］＝バンコマイシンアグリコンは、「最後の手段」に位置づけられる抗生物質であるグリコペプチドクラスに対する共通の細菌耐性様式を克服することが示された。疑似ペプチドアミジン類似体は、合成的に、半合成的にまたは生合成的に調製することができる、対応する疑似ペプチドチオアミド類似体から調製することができる。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/t2014521695/
発明者： ボーガー デール エル
出願 2014-524109 (2012/08/03) 公開 2014-521695 (2014/08/28)
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【要約】本発明は、グリコペプチド系抗生物質のコアペプチド中の単一の特定のペプチドカルボキサミド基をアミジン基で置き換えることによって細菌耐性を克服するように操作されているグリコペプチド系抗生物質およびそれらのアグリコンに関する。グリコペプチドのアミジン疑似ペプチド類似体は、患者において治療上達成可能な濃度でバンコマイシン耐性菌を死滅させることにおいて有効である。例えば、バンコマイシン耐性菌に対する活性を復活させるために必要とされるＤ−Ａｌａ−Ｄ−ＡｌａとＤ−Ａｌａ−Ｄ−Ｌａｃへの二重の結合を示すように設計された［Ψ［Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨ］Ｔｐｇ４］＝バンコマイシンアグリコンは、「最後の手段」に位置づけられる抗生物質であるグリコペプチドクラスに対する共通の細菌耐性様式を克服することが示された。疑似ペプチドアミジン類似体は、合成的に、半合成的にまたは生合成的に調製することができる、対応する疑似ペプチドチオアミド類似体から調製することができる。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/t2014521695/
出願人： インパス， インコーポレイテッド
発明者： グレゴリー アール． チクリス， ジェームス シー． ディー． ヘングスト
出願 2007-109925 (2007/04/18) 公開 2007-185200 (2007/07/26)
【要約】【課題】酸増幅方法によるウイルス検出において、信頼性のあるコントロールとして機能し得る組成物などの提供。【解決手段】核酸増幅のためのポジティブコントロールとして非病原性の微生物を含む組成物を製造するための方法であって、（ａ）表面タンパク質およびインタクトな核成分を含む精製した微生物を提供するための工程（ｂ）該核成分を実質的にインタクトに保ちつつ１以上の表面タンパク質を不可逆的に改変して、しれによって該微生物が非病原性となる工程；および（ｃ）生物学的流体または合成生物学的流体を含む液体マトリックスに該微生物を懸濁する工程を包含し、ここで、該組成物は、核酸増検出試験においてポジティブ内部コントロールとして有用である、方法。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2007185200/
発明者： グレゴリー アール． チクリス， ジェームス シー． ディー． ヘングスト
出願 2007-109925 (2007/04/18) 公開 2007-185200 (2007/07/26)
【要約】【課題】酸増幅方法によるウイルス検出において、信頼性のあるコントロールとして機能し得る組成物などの提供。【解決手段】核酸増幅のためのポジティブコントロールとして非病原性の微生物を含む組成物を製造するための方法であって、（ａ）表面タンパク質およびインタクトな核成分を含む精製した微生物を提供するための工程（ｂ）該核成分を実質的にインタクトに保ちつつ１以上の表面タンパク質を不可逆的に改変して、しれによって該微生物が非病原性となる工程；および（ｃ）生物学的流体または合成生物学的流体を含む液体マトリックスに該微生物を懸濁する工程を包含し、ここで、該組成物は、核酸増検出試験においてポジティブ内部コントロールとして有用である、方法。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2007185200/
出願人： 住友化学株式会社
発明者： 武川 有紀， 栗本 勲
出願 2005-081364 (2005/03/22) 公開 2006-262710 (2006/10/05)
【要約】【課題】 光学純度の高い（Ｓ）−Ｎ−保護−プロパルギルグリシン（２）の製造。【解決手段】 Ｎ−保護−プロパルギルグリシンエステル（１）のＲ１ＯＣＯ−を酵素（フミコラ属やシュードモナス属等）を用いて不斉水解する。［式中、Ｒ１はエチル等；Ｒ２、Ｒ３は水素又はアミノの保護基（Ｒ２、Ｒ３の両方が水素ではない）；＊印を付した炭素原子は不斉炭素原子を表す。］
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2006262710/
発明者： 武川 有紀， 栗本 勲
出願 2005-081364 (2005/03/22) 公開 2006-262710 (2006/10/05)
【要約】【課題】 光学純度の高い（Ｓ）−Ｎ−保護−プロパルギルグリシン（２）の製造。【解決手段】 Ｎ−保護−プロパルギルグリシンエステル（１）のＲ１ＯＣＯ−を酵素（フミコラ属やシュードモナス属等）を用いて不斉水解する。［式中、Ｒ１はエチル等；Ｒ２、Ｒ３は水素又はアミノの保護基（Ｒ２、Ｒ３の両方が水素ではない）；＊印を付した炭素原子は不斉炭素原子を表す。］
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2006262710/
2016年08月23日 | 再生医療
腎臓、ブタ使い作製
慈恵医大 10年以内、ヒトに応用
2016/8/23 15:30 日経夕刊
東京慈恵会医科大学はブタを用いて新しい腎臓を作製する技術を開発した。ラットを使った実験では腎臓の作製に成功、ヒト向けに10年以内に応用する考えだ。腎臓は尿管の形状をはじめ複雑な構造を持った臓器のため、再生医療製品の開発が遅れていた。この技術を使えば、慢性腎不全などに悩む患者の負担を減らせる。
http://blog.goo.ne.jp/ma-trust/e/0437bdfa8c2348f6c2f4b2dd66bda926
中国での初の開催となった第26回国際臓器移植学会（TTS）が18－22日、香港で開催され、世界の有名大学や病院から専門家1800人以上が参加した。世界保健機関（WHO）の関係者や世界臓器移植協会の主席など、権威ある専門家が中国の臓器提供・移植の面においての成果を高く評価した。人民日報が報じた。人民網日本語版 2016年08月23日
【ソウル聯合ニュース】韓国の疾病管理本部は２３日、南西部、光州市の医療機関から届け出のあった５０代の患者がコレラを発症したことが確認されたと発表した。韓国でコレラの患者が発生したのは１５年ぶり。聨合ニュース（韓国）2016/08/23
出願人： デューク・ユニヴァーシティ
発明者： ハーウィッツ，ハーバート・アイ， ヴラホヴィッチ，ゴルダナ
出願 2014-541310 (2012/11/09) 公開 2014-533277 (2014/12/11)
【要約】本発明は、対象におけるがんの治療のためのＩＧＦ１Ｒ阻害剤およびｍＴＯＲ阻害剤を含む医薬組み合わせ；そのような組み合わせを含む医薬組成物；がんの治療のための薬剤の調製のためのそのような組み合わせの使用；同時使用、個別使用または順次使用のための組み合わせ製剤としてのそのような組み合わせを含むキット；ならびに対象、特にヒトにおけるがんの治療方法に関する。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/t2014533277/
発明者： ハーウィッツ，ハーバート・アイ， ヴラホヴィッチ，ゴルダナ
出願 2014-541310 (2012/11/09) 公開 2014-533277 (2014/12/11)
【要約】本発明は、対象におけるがんの治療のためのＩＧＦ１Ｒ阻害剤およびｍＴＯＲ阻害剤を含む医薬組み合わせ；そのような組み合わせを含む医薬組成物；がんの治療のための薬剤の調製のためのそのような組み合わせの使用；同時使用、個別使用または順次使用のための組み合わせ製剤としてのそのような組み合わせを含むキット；ならびに対象、特にヒトにおけるがんの治療方法に関する。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/t2014533277/