細菌のＩＩＩ型分泌系の阻害剤

出願番号 : 特許出願２０１２－５０４７８４ 出願日 : ２０１０年４月６日
公表番号 : 特許公表２０１２－５２２８４６ 公表日 : ２０１２年９月２７日
出願人 : マイクロバイオティックス， インク． 発明者 : モール， ドナルド， ティー． 外３名

細菌のIII型分泌系によって媒介されるエフェクター毒素分泌又は転位を阻害する能力を示す有機化合物を開示する。開示されたIII型分泌系阻害剤化合物は、このようなIII型分泌系を有する、サルモネラ種、シゲラ-フレクスネリ、シュードモナス種、イェルシニア種、腸管病原性及び腸管侵襲性エシェリヒア-コリ及びクラミジア種などのグラム陰性細菌による感染と闘うために有用である。明細書　pdf >> かんたん特許検索

細胞の遺伝学的解析

出願番号 : 特許出願２０１１－５４５４７７ 出願日 : ２０１０年１月８日
公表番号 : 特許公表２０１２－５１４４７７ 公表日 : ２０１２年６月２８日
出願人 : イントレクソン コーポレイション 発明者 : カーメ，フレドリク 外４名

いくつかの態様は不均一な細胞集団の内部から選択した細胞を遺伝学的に解析する方法に関する。細胞集団は最初に分割できる。選択した細胞はイメージングによって同定され、次いでエネルギービームでの照射によって特異的に標的にされ、かつ溶解されることによって、細胞成分が培養基に特異的に放出される。培養基は次いで、所望の核酸について標本抽出及びアッセイされる。明細書　pdf >> かんたん特許検索

免疫応答を調節するための組成物および方法

出願番号 : 特許出願２０１２－３８０７８ 出願日 : ２０１２年２月２４日
公開番号 : 特許公開２０１２－１３０３４９ 公開日 : ２０１２年７月１２日
出願人 : ザイモジェネティクス， インコーポレイテッド 発明者 : レビン スティーブン ディー． 外７名

【課題】免疫応答を調節するための組成物および方法を提供する。
【解決手段】リンパ球抑制性受容体として機能し、PD-I様分子でありT細胞上に発現される新たに同定されたB7受容体、zB7R1。CD155に結合するzB7R1の能力の発見法。治療、診断、および研究目的のための、zB7R1媒介性の負のシグナル伝達を調節する、およびそのカウンター受容体との相互作用を妨げるための方法および組成物。クローン病、潰瘍性大腸炎、セリアック病、移植片対宿主病、および過敏性腸症候群からなる群より選択される疾患に関連した症状または状態の少なくとも1つを治療する、予防する、その進行を抑制する、その発症を遅延させる、および/または軽減する方法。明細書　pdf >> かんたん特許検索


出願番号 : 特許出願２０１２－３８０７７ 出願日 : ２０１２年２月２４日
公開番号 : 特許公開２０１２－１４７７８６ 公開日 : ２０１２年８月９日
出願人 : ザイモジェネティクス， インコーポレイテッド 発明者 : レビン スティーブン ディー． 外７名
発明の名称 : 免疫応答を調節するための組成物および方法

【課題】リンパ球抑制性受容体として機能し、PD-I様分子でありT細胞上に発現される新たに同定されたB7受容体、zB7R1を提供する。
【解決手段】リンパ球抑制性受容体として機能し、PD-I様分子でありT細胞上に発現される新たに同定されたB7受容体zB7R1、及び前記zB7R1の対抗構造として同定されたCD155。前記zB7R1に対する抗体、及び、治療、診断、および研究目的のための、zB7R1媒介性の負のシグナル伝達を調節、およびそのカウンター受容体との相互作用を妨げるための方法および組成物。明細書　pdf >> かんたん特許検索

免疫抑制剤および自己免疫疾患の予防および治療剤

出願番号 : 特許出願２０１１－５４７３４２ 出願日 : ２０１０年１月２６日
公表番号 : 特許公表２０１２－５１５７６６ 公表日 : ２０１２年７月１２日
出願人 : 国立大学法人 岡山大学 外１名 発明者 : 和田 淳 外３名

ガレクチン-9 をリガンドとし、Tim-3を受容体とするシグナル伝達経路（ガレクチン-9 － Tim-3シグナル伝達経路）を遮断する物質（例えば、抗ガレクチン-9 抗体、抗 Tim-3 抗体、RNA およびDNAアプタマー、および低分子化合物）を有効成分として含有する免疫抑制剤および１型糖尿病をはじめとするTh1細胞が関与する自己免疫疾患の予防および治療剤、および自己免疫疾患の予防および治療剤の有効成分である低分子化合物のスクリーニング方法。明細書　pdf >> かんたん特許検索

新規化合物およびその標的に関する組成物および方法

出願番号 : 特許出願２０１２－１８８１ 出願日 : ２０１２年１月１０日
公開番号 : 特許公開２０１２－１０７０２２ 公開日 : ２０１２年６月７日
出願人 : ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン 発明者 : グリック ゲイリー ディー． 外１名

【課題】新規化学化合物、その標的を発見する方法、およびそれらの治療的用途に関する。
【解決手段】ベンゾジアゼピン誘導体、ならびに、プログラム細胞死プロセスの誤調節、自己免疫、炎症、および過増殖などに関連した多くの状態を治療するための治療的物質としてベンゾジアゼピン誘導体を使用する方法を提供する。研究、化合物スクリーニング、および診断に使用できる、新規化合物の提供につながる。これらの新規化合物の使用、ならびに特定の生物学的応答を誘発する公知の化合物（例えば、特定の標的分子に結合するおよび/または特定の細胞的事象を引き起こす化合物）の使用も可能となる。明細書　pdf >> かんたん特許検索

新規化合物およびその標的に関する組成物および方法

出願番号 : 特許出願２０１２－１８８１ 出願日 : ２０１２年１月１０日
公開番号 : 特許公開２０１２－１０７０２２ 公開日 : ２０１２年６月７日
出願人 : ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン 発明者 : グリック ゲイリー ディー． 外１名

【課題】新規化学化合物、その標的を発見する方法、およびそれらの治療的用途に関する。
【解決手段】ベンゾジアゼピン誘導体、ならびに、プログラム細胞死プロセスの誤調節、自己免疫、炎症、および過増殖などに関連した多くの状態を治療するための治療的物質としてベンゾジアゼピン誘導体を使用する方法を提供する。研究、化合物スクリーニング、および診断に使用できる、新規化合物の提供につながる。これらの新規化合物の使用、ならびに特定の生物学的応答を誘発する公知の化合物（例えば、特定の標的分子に結合するおよび/または特定の細胞的事象を引き起こす化合物）の使用も可能となる。明細書　pdf >> かんたん特許検索

サイクリン依存性キナーゼ阻害剤及びその用法

出願番号 : 特許出願２０１２－５１１０３１ 出願日 : ２０１０年５月１３日
公表番号 : 特許公表２０１２－５２６８５０ 公表日 : ２０１２年１１月１日
出願人 : ザ ユニバーシティ オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒル 発明者 : ノーマン イー シャープレス 外４名

開示した本発明は、健康な細胞をＤＮＡ損傷性薬剤による損傷から防護する方法と組成物に関する。特に、本発明は、ＤＮＡ損傷に曝露された、又は曝露される虞のある患者に投与された選択的サイクリン依存性キナーゼ４／６（CDK4/6）阻害剤の保護的作用に関する。明細書　pdf >> かんたん特許検索

Ｃεへの免疫グロブリン重鎖クラススイッチングが増強された高ＩｇＥ動物モデル

出願番号 : 特許出願２０１１－５５２１７３ 出願日 : ２０１０年２月２６日
公表番号 : 特許公表２０１２－５１９００１ 公表日 : ２０１２年８月２３日
出願人 : ジェネンテック， インコーポレイテッド 発明者 : ミサギ， シャーラム 外１名

免疫グロブリン重鎖遺伝子がｃイプシロンへのスイッチの増強された確率を有する動物モデル。明細書　ｐｄｆ >> かんたん特許検索

黄斑変性症または網膜症の予防または治療法

出願番号 : 特許出願２０１１－５１３８１５ 出願日 : ２０１０年３月４日
公表番号 : 特許公表２０１２－５１９６５２ 公表日 : ２０１２年８月３０日
出願人 : 国立大学法人福井大学 発明者 : 久保 江理 外１名

本発明は、PRDX5あるいはPRDX6を含む、網膜症又はAMDの予防または治療剤ならびにPRDX5あるいはPRDX6をコードするポリヌクレオチドを含む、網膜症またはAMDの予防または治療剤を提供する。さらに、本発明は、網膜症またはAMDを罹患する患者において、その病気の予防または治療方法を提供する。その治療方法には、有効量のPRDX5あるいはPRDX6の患者への投与、PRDX5あるいはPRDX6をコードする有効量のポリヌクレオチドを投与することが含まれている。明細書　ｐｄｆ >> かんたん特許検索

センダイウイルスベクターを用いたＡＩＤＳウイルスワクチン

出願番号 : 特許出願２０１２－４６１０８ 出願日 : ２０１２年３月２日
公開番号 : 特許公開２０１２－１４４５４１ 公開日 : ２０１２年８月２日
出願人 : 株式会社ディナベック研究所 外１名 発明者 : 狩野 宗英 外４名

【課題】免疫不全ウイルスのウイルス蛋白質をコードするセンダイウイルスベクターを含むワクチンの提供。
【解決手段】免疫不全ウイルスのウイルス蛋白質をコードするセンダイウイルスをマカクサルに鼻腔内投与することにより、免疫不全ウイルスに対する防御免疫を効率的に誘発できる。鼻腔内へのワクチン接種により、センダイウイルスベクターを介した抗原遺伝子の発現が鼻腔粘膜および局所リンパ節で検出され、有意なレベルの抗原特異的細胞性免疫応答が誘導された。ワクチネーションによる病理学的徴候は見られなかった。ワクチネーション後にサル免疫不全ウイルスを暴露させて効果を検討したところ、対照動物に比べ血漿中のウイルス量の有意な低下が認められた。ワクチンは、AIDSワクチンとして有望である。明細書 >> かんたん特許検索