ＥｐｈＢ４の卵巣癌を標的とする診断マーカー及び治療剤としての利用

出願番号 : 特許出願２００９－５５３６３０ 出願日 : ２００８年３月１２日
公表番号 : 特許公表２０１０－５２１４６７ 公表日 : ２０１０年６月２４日
出願人 : バスジーン セラピューティクス，インコーポレイテッド 外１名 発明者 : バレリー・クラスノペロフ 外２名

ある具体例において、本発明は、卵巣癌におけるＥｐｈＢ４活性を阻害するための組成物、及び方法を提供する。他の具体例において、本発明は、卵巣癌を治療するための方法及び組成物を提供する。明細書pdf >> かんたん特許検索

病原性大腸菌用高分解能タイピングシステム

出願番号 : 特許出願２００３－５５１２９１ 出願日 : ２００２年１２月１１日
公表番号 : 特許公表２００５－５１７３９６ 公表日 : ２００５年６月１６日
出願人 : アリゾナ ボード オブ リージェンツ 外２名 発明者 : ケイム， ポール 外１名

可変数縦列反復（ＶＮＴＲ）配列は、特定の大腸菌Ｏ１５７；Ｈ７株のゲノムで同定されている。ＶＮＴＲ配列は異なる遺伝子座で長さの多型を表すことが発見されている。ＶＮＴＲの多遺伝子座サイズ分析に基づくサブタイピングシステムは、本発明の新規分子サブタイピングシステムの基礎である。明細書pdf >> かんたん特許検索

イミノピロリドンチオールアミノ酸複合体、薬学的組成物および癌の治療方法

出願番号 : 特許出願２０１０－５０１０６０ 出願日 : ２００８年３月１４日
公表番号 : 特許公表２０１０－５２２７５９ 公表日 : ２０１０年７月８日
出願人 : ジ・アリゾナ・ボード・オブ・リージェンツ・オン・ビハーフ・オブ・ザ・ユニバーシティー・オブ・アリゾナ 発明者 : メイアーズ、ロス・オー． 外１名

化合物、組成物、癌の治療方法がここに開示される。本発明の態様は式(I)：
【化１】



ここで、R1が水素または置換もしくは非置換(C1-C6)アルキルもしくは(C3-C6)シクロアルキルから選択され、R2およびR3が、水素、置換もしくは非置換の(C1-C6)アルキルもしくは(C4-C6)シクロアルキルから独立して選択されるか、またはそれらが結合するN原子と共に３－６員のヘテロシクロアルキルを形成し、ｎが１－５である、を有する化合物を含む。本発明の態様はまた、式(I)の化合物またはその薬学的に許容される塩を含む薬学的組成物および当該治療を必要とする患者に当該化合物を投与することにより癌を治療する方法を含む。明細書pdf >> かんたん特許検索

ベータミオシン重鎖の発現を活性化するマイクロＲＮＡの同定

出願番号 : 特許出願２００９－５２３０１６ 出願日 : ２００７年７月３１日
公表番号 : 特許公表２００９－５４５６１５ 公表日 : ２００９年１２月２４日
出願人 : ボード オブ リージェンツ ザ ユニバーシティー オブ テキサス システム 発明者 : オルソン，エリック 外１名

本発明は、βミオシン重鎖（β－ＭＨＣ）の発現を誘導し、骨格速筋収縮タンパク質遺伝子を抑制するマイクロＲＮＡである、ｍｉＲ－２０８の同定に関する。この機能の阻害は、心筋線維症、心肥大、および／または心不全の治療として提案され、この機能の増大は、筋骨格障害の治療における遅筋線維遺伝子の抑制および速筋線維遺伝子の活性化に用いることができる。明細書pdf >> かんたん特許検索

ソマトスタチンレセプターに基づく融合タンパク質

出願番号 : 特許出願２００２－５６５０６２ 出願日 : ２００２年２月１５日
公表番号 : 特許公表２００５－５０５２３９ 公表日 : ２００５年２月２４日
出願人 : ボード オブ リージェンツ， ザ ユニバーシティ オブ テキサス システム 発明者 : クンドラ， ヴィカス

本発明は、インビトロおよびインビボの両方での遺伝子移入および遺伝子発現をアッセイするために使用され得る融合タンパク質に関する。この融合タンパク質は、第２タンパク質（これは、タンパク質融合タグであり得る）に融合されたレポータータンパク質（例えば、ソマトスタチンレセプター）を含む。あるいは、融合タンパク質は、リーダー配列に融合され得る。このリーダー配列は、発現されたタンパク質を局在化させ得、例えば、融合タンパク質を細胞膜に局在化させ得る。本発明は、融合タンパク質をコードする核酸および遺伝子発現をアッセイする方法を含む。明細書pdf >> かんたん特許検索

コラーゲンバイオ繊維、ならびにその調製方法および使用

出願番号 : 特許出願２００３－５７９７４４ 出願日 : ２００３年３月２６日
公表番号 : 特許公表２００６－５０７８５１ 公表日 : ２００６年３月９日
出願人 : アンスロジェネシス コーポレーション 発明者 : ハリリ，ロバート，ジェイ． 外２名

本発明は、本明細書においてコラーゲンバイオ繊維と称する、羊膜から産生されるコラーゲン膜に関する。本発明のコラーゲンバイオ繊維は、天然未処理羊膜の構造的完全性(すなわち、天然の三次および四次構造)を有する。本発明は、羊膜を脱細胞化することにより、漿膜および羊膜を有する胎盤膜(好ましくはヒト胎盤膜)から、コラーゲンバイオ繊維を調製する方法を提供する。好適な実施形態では、羊膜は完全に脱細胞化される。本発明のコラーゲンバイオ繊維は、例えば、血管修復、血管の構築および代替、腱および靭帯の代替、創傷包帯、手術用移植片、眼科的用途、縫合等、医療および手術分野で多数の利用性を有する。バイオ繊維の利点は、一部に、生体力学的強度、柔軟性、縫合性、および低い免疫原性(特に、ヒト胎盤から誘導した場合)等の物理的性質によるものである。明細書pdf >> かんたん特許検索

癌疾患のようなサイトカインに関係した疾患を治療するための同種異系の腫瘍治療法

出願番号 : 特許出願２００６－５４５８９６ 出願日 : ２００４年４月２０日
公表番号 : 特許公表２００７－５１６９８５ 公表日 : ２００７年６月２８日
出願人 : モロゲン・アーゲー 発明者 : ドブリク、トミスラフ 外２名
発明の名称 : 同種異系の腫瘍治療法

本発明は、癌疾患のようなサイトカインに関係した疾患を治療するためであり、特定目標に対し効果的に用いることが出来、そして腫瘍に特定の免疫反応を引き起こすことの出来る製剤組成物としてのワクチンを提供することにある。さらに、ワクチンを生成する方法も含む。明細書pdf >> かんたん特許検索

Ｔｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）を発現する細胞への、分子のターゲットされた送達に関する

出願番号 : 特許出願２０１０－５２８２４５ 出願日 : ２００８年１０月９日
公表番号 : 特許公表２０１０－５３９９９２ 公表日 : ２０１０年１２月２４日
出願人 : ザ ユニバーシティー オブ メルボルン 発明者 : ジャクソン， デイヴィッド チャールズ 外２名
発明の名称 : トランスフェクション方法及びそのための組成物

本発明は、Ｔｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）を発現する細胞への、分子のターゲットされた送達に関する。本発明の態様は、ＴＬＲリガンドに連結した正荷電基を含む化合物を提供する。これらの化合物は、ＴＬＲ発現細胞のトランスフェクションのインビトロ及びインビボの方法に有用である。本発明の他の態様は、遺伝子発現の抑圧及びＤＮＡワクチン接種アプローチのためのそのような化合物の使用に関する。明細書pdf >> かんたん特許検索

組織成長を制御するための生体適合性皮膜を有する埋め込み可能センサ

出願番号 : 特許出願２００７－５２０５２９ 出願日 : ２００５年７月８日
公表番号 : 特許公表２００８－５０５７１１ 公表日 : ２００８年２月２８日
出願人 : カーディアック・ペースメーカーズ・インコーポレーテッド 発明者 : チャヴァン，アブヒ 外４名

埋め込み可能センサの表面の全てまたは一部分は、皮膜の表面上での組織細胞の実質的に均等な成長を促進する特性を有する生体材料基質で少なくとも部分的に形成される生体適合性皮膜で覆われる。成長因子、内因性幹細胞を補給する作用物質、および細胞接着モチーフ・アルギニン－グリシン－アスパラギン酸などの添加材料が、皮膜内に含まれてもよい。埋め込み前に、自己細胞が、皮膜に添加されてもよい。均等な組織成長を促進するために、エッチングまたは研磨によって、センサ表面は、テクスチャが与えられてもよい。あるいは、センサ表面は、組織の成長を抑制する特性を有する皮膜で覆われてもよい。これらの皮膜は、生体材料、シロリマスまたはステロイドなどの薬物を有する生体材料基質、活性成分、または自己組織化単分子膜を含んでもよい。明細書pdf >> かんたん特許検索

脂肪組織細胞画分の照射後組織再生への使用

出願番号 : 特許出願２００９－５１４７８５ 出願日 : ２００７年６月１２日
公表番号 : 特許公表２００９－５３９５２０ 公表日 : ２００９年１１月１９日
出願人 : アンスティテュ・ドゥ・ラディオプロテクシオン・エ・ドゥ・シュルテ・ニュクレール 発明者 : タマラ、ラディア 外１名

本発明は、照射に起因する損傷後の組織再生を促進するために、髄外脂肪組織の血管ストロマの細胞画分に由来する細胞を使用することに関する。より具体的には、本発明に係る使用は、皮膚の再生を促進するため、特に照射に起因する皮膚創傷を回復させるための医薬を製造することを目的とする。明細書pdf >> かんたん特許検索