出願番号 : 特許出願２００４－５２９９５０ 出願日 : ２００２年９月４日
公表番号 : 特許公表２００６－５０６１０８ 公表日 : ２００６年２月２３日
出願人 : シメティス アクチェンゲゼルシャフト 発明者 : コヴェーリ ブルーノ
本発明は、同種ステンテッド組織工学的心臓弁の生体外製造方法に関する。
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出願番号 : 特許出願２０１１－５００１９７ 出願日 : ２００９年３月１７日
公表番号 : 特許公表２０１１－５１５０８４ 公表日 : ２０１１年５月１９日
出願人 : セールス・エンジニアリング・アクチェンゲゼルシャフト 発明者 : ポレッティーニ，マルコ 外１名
【課題】本願発明の目的は、多能性幹細胞の生成のための血液、好ましくは末梢血の採取のためのキットを達成することであり、これにより多能性幹細胞の素早い生成を可能にすることである。
【課題を解決するための手段】多能性幹細胞を生成するための血液、好ましくは末梢血を採取するキットであって、抗凝固剤とＭＣＳＦ（マクロファージコロニー刺激因子）を含有する採取された血液を保持できる第一容器（１２）を少なくとも有するキット。明細書pdf >> かんたん特許検索
出願番号 : 特許出願２００８－５５３５０３ 出願日 : ２００７年２月１日
公表番号 : 特許公表２００９－５２５７８１ 公表日 : ２００９年７月１６日
出願人 : イノベーティブ バイオ セラピーズ 発明者 : ヒュームズ， エイチ． デイビッド
動的生理環境に応じて生細胞によって産生される生物活性分子を治療用に送達する方法を提供する、細胞をベースとする体外の治療装置および送達システムを開示する。例示的な設計を開示する。第１の例示的な実施形態では、本装置は長い中空繊維を含んでおり、該中空繊維の内部において、細胞層が、管腔の体積の内部または中空が充填された二重構造のチャンバの内部で培養される。別の例示的な実施形態では、本装置は、細胞が上で培養される培地を形成するオブラートまたは一連のオブラートを含む。オブラート（複数）は、その後、装置に挿入される。これらの装置は、体外での使用を意図されている。開示するのは、あらかじめ選択された分子、例えばホルモンを、哺乳動物の体循環内に送達するための装置である。本装置は、様々な細胞産物の構成要素も送達することができる。本装置は、血液用の体外管の内壁に固定することができる固定要素を備える。明細書pdf >> かんたん特許検索
出願番号 : 特許出願２０１０－５１６０５７ 出願日 : ２００８年７月１０日
公表番号 : 特許公表２０１０－５３３１８２ 公表日 : ２０１０年１０月２１日
出願人 : カーネギー メロン ユニバーシティー 発明者 : ヤンジク， イェレーナ 外１名
動的な細胞集団は、重大な疾患において鍵となる役割を果たすが、細胞の位置及び動きをｉｎ ｖｉｖｏでモニターする現行技術はかなり限られる。典型的には、細胞運動は、組織生検の組織学的解析によって得られる「スナップショット」においてのみモニターされる。しかし、組織試料を採取するプロセスは、細胞の挙動を変化させることが多く、さらに、特定の組織又は臓器からは限定された数の生検しか得られない。ｉｎ ｖｉｔｒｏアッセイにおいて、さらに、ｅｘ－ｖｉｖｏでの摘出組織において、細胞運動を研究する幾らかの進展がなされたが、生きている生物体の非観血的分析のための既存の機器は、現在、生細胞を追跡するには不適当である。本開示は、一つには、細胞をＭＲＩによって追跡するための細胞標識を製造するための組成物及び方法を提供する。本開示は、一つには、細胞数をｉｎ ｖｉｖｏで標識化、検出及び定量化する方法を提供する。明細書pdf >> かんたん特許検索
出願番号 : 特許出願２００８－５５４４１７ 出願日 : ２００７年２月１２日
公表番号 : 特許公表２００９－５２５８３２ 公表日 : ２００９年７月１６日
出願人 : テンジオン， インコーポレイテッド 発明者 : バートラム， ティモシー エー． 外７名
臓器または組織構造の再建、修復、増強、または置換を必要とする患者におけるそのような治療のための生体適合性の合成または天然の骨格が提供される。骨格は、臓器または組織構造の少なくとも一部に適合するような形状であり、１つ以上の細胞集団を播種されてもよい。また、管状脈管の新生臓器への取付のためのインサート、レセプタクルおよびポートも提供される。播種された骨格は、治療を必要とする部位で患者に埋め込まれ、組織化された臓器または組織構造を形成する。骨格はまた、膀胱、尿道、弁、および血管などの臓器または組織を形成するために使用することもできる。明細書pdf >> かんたん特許検索
出願番号 : 特許出願２００８－５００８０６ 出願日 : ２００６年３月６日
公表番号 : 特許公表２００８－５３８１０３ 公表日 : ２００８年１０月９日
出願人 : サンバイオ，インコーポレイティド 発明者 : 出澤 真理 外１名
中枢神経系病変の治療のための方法および物質が開示される。好ましい方法および物質は、ニューロン前駆体細胞および／または骨髄付着幹細胞由来ニューロン細胞を含む。明細書pdf >> かんたん特許検索
出願番号 : 特許出願２００８－５１４０３４ 出願日 : ２００６年６月２９日
公表番号 : 特許公表２００８－５４１９０５ 公表日 : ２００８年１１月２７日
出願人 : トランスティッシュテクノロジーズ ゲーエムベーハー 発明者 : ジッティングナー，ミカエル 外２名
発明の名称 : 無細胞移植片
本発明は、（ｉ）生物学的かつ医薬的に許容される材料で作られた、結合力のある開放多孔性構造形成マトリックスおよび（ｉｉ）血清を含む、無細胞移植片を提案する。
一つの特に好ましい実施態様において、マトリックスはゲルをさらに含有する。
第二の態様により、かかる無細胞移植片の生成方法が提案され、それにより、マトリックスおよびゲルが提供される場合にはゲルは、血清と接触される。血清を含む移植片は、任意に、乾燥されてもよい。あるいは、マトリックスおよびゲル（ゲルが提供される場合）は、血清と接触される前、乾燥状態である。
最後に、第三の態様により、本発明は、組織を再生する、特に、軟骨および／または骨を再生するための無細胞移植片の使用を提案する。明細書pdf >> かんたん特許検索
出願番号 : 特許出願２０１０－５２８４２０ 出願日 : ２００８年１０月１０日
公表番号 : 特許公表２０１１－５００１１９ 公表日 : ２０１１年１月６日
出願人 : アンセルム（アンスチチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル） 外１名 発明者 : ル ヴィサジェ、 カトリーヌ 外３名
本発明は、組織工学用多孔質足場の調製方法に関する。本発明の他の目的は、前記の方法によって得られる多孔質足場を提供し、その多孔質足場を組織工学、細胞培養および細胞送達に使用することである。本発明の方法は、ａ）ある量の少なくとも１種の多糖および１種の架橋剤を含むアルカリ性水溶液を調製するステップと、ｂ）ステップａ）の水溶液を凍結させるステップと、ｃ）ステップｂ）の凍結溶液を昇華させるステップとからなるステップを含み、ステップａ）の溶液中で多糖の架橋結合が起こる前にステップｂ）を行うことを特徴とする。明細書pdf >> かんたん特許検索
出願番号 : 特許出願２００９－５４５７１６ 出願日 : ２００８年１月１１日
公表番号 : 特許公表２０１０－５１５４６４ 公表日 : ２０１０年５月１３日
出願人 : イエール・ユニバーシテイ 発明者 : グレイザー，ピーター・エム 外２名
発明の名称 : ＨＩＶ細胞表面受容体の標的化不活性化のための組成物および方法
ＨＩＶに対する細胞表面受容体の標的化突然変異誘発のための組成物およびそれらの使用方法を本発明において提供する。該組成物は、標的部位において配列特異的に二重らせんＤＮＡに結合して三本鎖構造を形成する三重らせん形成性分子を含む。該三重らせん形成性分子は三重らせん形成性オリゴヌクレオチド（ＴＦＯ）またはペプチド核酸（ＰＮＡ）でありうる。該三重らせん形成性分子は、供与オリゴヌクレオチドと組合せて使用された場合に哺乳類細胞において部位特異的相同組換えを誘導するのに有用である。該三重らせん形成性分子は、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）に対する細胞表面受容体をコードする遺伝子内の又は該遺伝子に隣接した部位を標的化する。この結合は供与オリゴヌクレオチドの相同組換えを刺激して、ＨＩＶ細胞表面受容体遺伝子における突然変異を引き起こし、該突然変異は、ＨＩＶに結合し該細胞へのその輸送を可能にするコード化受容体の能力における１以上の欠損をもたらす。開示されている組成物を使用するＨＩＶ感染のエクスビボおよびインビボ予防および治療方法も提供する。明細書pdf >> かんたん特許検索