アロマターゼ活性化剤

出願番号 : 特許出願２００４－１６９０５２ 出願日 : ２００４年６月７日
公開番号 : 特許公開２００５－３４３８７３ 公開日 : ２００５年１２月１５日
出願人 : 花王株式会社 発明者 : 角尾 進悟 外３名

発明の名称 : アロマターゼ活性化剤

【効果】 人体に対する安全性が高く、エストロゲン欠乏に起因する各種病変の予防、改善又は治療を目的とした医薬又は化粧料として有用。
【解決手段】 イリス根、オドリコソウ、オノニス、ガマ、カンゾウ、クジン、グレープフルーツ、ケイヒ、ゲンチアナ、コウキ、コンズランゴ、サイシン、サルビア、サンザシ、サンヤク、ショウキョウ、ショウブ、シラカバ、スイカズラ、セイヨウサンザシ、セイヨウノギリソウ、ソウハクヒ、タイム、チョウジ、チンピ、トウヒ、トラガント、ハマメリス、ビャクシ、ブッチャーブルーム、ボウイ、ボウコン、ボウフウ、ホップ、マオウ、ラベンダー、リンゴ、レイシ、レタス、レモン、ローマカミツレ及びワレモコウより選ばれる植物若しくはそれらの抽出物、酵母エキス、絹タンパク抽出物、乳タンパク質、トレハロース、納豆エキス並びにローヤルゼリーから選ばれる１種以上からなるアロマターゼ活性化剤。 明細書　>>かんたん特許検索PDF

遺伝子操作に由来するヒト血清アルブミンの精製方法

出願番号 : 特許出願２００５－２４０５０４ 出願日 : ２００５年８月２２日
公開番号 : 特許公開２００５－３４８７４５ 公開日 : ２００５年１２月２２日
出願人 : 三菱ウェルファーマ株式会社 発明者 : 野田 宗宏 外３名

【解決手段】 遺伝子操作由来のヒト血清アルブミン(rHSA)産生宿主の培養液を宿主菌体を含んだまま加熱処理し、該加熱処理液を吸着体粒子が浮遊する流動床に上方送液して接触させた後、下降法により吸着画分を回収することを特徴とするrHSAの精製方法。rHSA 25% 溶液の場合にA350/A280 が0.015以下であることを特徴とするrHSA含有組成物。
【効果】 培養液を酵母菌体を含んだまま加熱することで簡単かつ有効にプロテアーゼを不活化できることが判明し、ｒＨＳＡ精製工程に吸着流動床システム（ストリームラインＳＰ）の適用が可能となった。本発明は精製工程の短縮および収量アップ、品質向上に寄与するｒＨＳＡ精製方法として極めて有用。本発明によれば、産生宿主関連成分あるいはその他の夾雑成分を含まず、着色も充分抑えられた遺伝子操作由来のＨＳＡが提供できる。 明細書 >> バイオ塾情報創庫DB

遺伝子操作に由来するヒト血清アルブミンの精製方法
出願人： 三菱ウェルファーマ株式会社
出願 2006-348383 (2006/12/25) 公開 2007-130025 (2007/05/31)

【課題】遺伝子操作により得られるヒト血清アルブミン（ｒＨＳＡ）の精製方法であり、高純度で、着色成分が十分除去されたｒＨＳＡを高収率、短時間に取得しうる簡易な方法を提供する。【解決手段】ｒＨＳＡ産生宿主の培養液を宿主菌体を含んだまま加熱処理し、該加熱処理液を吸着体粒子が浮遊する流動床に上方送液して接触させた後、下降法により吸着画分を回収することを特徴とするｒＨＳＡの精製方法。また、２５％ 溶液のＡ３５０＿Ａ２８０ が０＊０１５以下であることを特徴とする、ｒＨＳＡ含有組成物。明細書　>>かんたん特許検索PDF

心臓病・糖尿病・がんの原因は「慢性炎症」だった!

生活習慣病は「慢性炎症」が原因で発生
炎症性物質（エイコサノイド）が多くなると急性炎症から慢性炎症に移行。そして血管、組織、神経細胞などを長期にわたって傷つける。
http://d.hatena.ne.jp/Tousa/20081022/1224654106

悪性リンパ腫の原因となる遺伝子異常を発見

――慢性炎症に伴うリンパ腫発症のメカニズムの一端を解明
　ＪＳＴ目的基礎研究事業の一環として、東京大学医学部附属病院 キャンサーボードの小川 誠司 特任准教授と同校 大学院医学系研究科 博士課程の加藤 元博らは、「A20遺伝子注１）」と呼ばれる遺伝子の異常が、悪性リンパ腫の発症原因の１つとなっていることを突き止めました。
　悪性リンパ腫は生体の防御を司るリンパ組織に発生する悪性腫瘍で、この疾病で日本では年間約８，５００人が亡くなっています。これまでに、一部のB細胞悪性リンパ腫はピロリ菌注２）などの感染や自己免疫疾患に伴う慢性の炎症に合併して発症することが知られていますが、炎症とリンパ腫の発症を結びつける分子メカニズムはよく分かっていませんでした。 http://www.jst.go.jp/pr/announce/20090504/index.html

ＨＧＦ遺伝子からなる細胞移植定着促進剤

出願番号 : 特許出願２０００－２１７６１７ 出願日 : ２０００年７月１８日
公開番号 : 特許公開２００５－９７１１８ 公開日 : ２００５年４月１４日
出願人 : 澤 芳樹 外１名 発明者 : 澤 芳樹

【解決手段】ＨＧＦ遺伝子を有効成分とする心筋細胞定着促進剤。更に、ＨＧＦ遺伝子と移植細胞（特に心筋細胞）を有効成分とする心筋細胞定着促進剤。またＨＧＦ遺伝子の導入方法としてはＨＶＪリポソーム法を用いる。
【効果】損傷を受けた心筋患部に心筋細胞を移植しＨＧＦ遺伝子を投与して、移植心筋細胞の定着化と線維化抑制を図り、心機能を回復させるという効果を有する。明細書　>>かんたん特許検索PDF

アポトーシスを促進又は抑制する化合物をスクリーニングする方法

出願番号 : 特許出願２００４－１７６１０７ 出願日 : ２００４年６月１４日
公開番号 : 特許公開２００５－３０４４７０ 公開日 : ２００５年１１月４日
出願人 : 久光製薬株式会社 外１名 発明者 : 中川原 章 外１名
発明の名称 : アポトーシスを促進又は抑制する化合物をスクリーニングする方法、アポトーシス促進剤及びアポトーシス抑制剤

【課題】 ｐ７３の活性化の分子メカニズムを解明し、そして、そのメカニズムから導き出されたアポトーシスを促進又は抑制する化合物のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】 ｐ７３とＩＫＫ－αとの相互作用を増強する化合物を、アポトーシスを促進する化合物と判定する判定工程を備える、アポトーシスを促進する化合物のスクリーニング方法。明細書　>>かんたん特許検索PDF

ガン治療用薬剤及びその利用

出願番号 : 特許出願２００４－１３６６９０ 出願日 : ２００４年４月３０日
公開番号 : 特許公開２００５－３１４３４１ 公開日 : ２００５年１１月１０日
出願人 : 独立行政法人科学技術振興機構 発明者 : 岡 剛史 外１名

【課題】 本発明の目的は、広範な悪性リンパ腫・白血病細胞を増殖抑制または死滅させることができるガン治療用薬剤、及び当該ガン治療用薬剤を用いてガン細胞を死滅させる方法を提供することにある。
【解決手段】 本発明にかかるガン治療用薬剤は、ＣＭＶプロモーター１と、ＨＡタグ２と、ＳＨＰ１遺伝子（ｃＤＮＡ）３と、ポリＡ付加シグナル４と、ＳＶ４０プロモーター５と、ジェネティシン／Ｇ４１８耐性遺伝子６と、ポリＡ付加シグナル７と、アンピシリン耐性遺伝子８とを連結して作製した遺伝子構築物ｐＭＯ１４Ｚ－ＳＨＰ１ １０を有効成分としている。上記遺伝子構築物が導入されたヒト骨髄性白血病細胞株Ｋ５６２細胞の腫瘍源性は有意に消失するとともに、該細胞はアポトーシスによる細胞死が起こりやすくなる。明細書　>>かんたん特許検索PDF

亜鉛イオンを広いｐＨ範囲で良好に検出することができる化合物及び蛍光プローブ

出願番号 : 特許出願２００４－１４５５２２ 出願日 : ２００４年５月１４日
公開番号 : 特許公開２００５－３２５０７４ 公開日 : ２００５年１１月２４日
出願人 : 学校法人東京理科大学 発明者 : 青木 伸 外６名
発明の名称 : 化合物、化合物の製造方法及びアポトーシス細胞の検出方法

【課題】 亜鉛イオンを広いｐＨ範囲で良好に検出することができる化合物及び蛍光プローブを提供する。また、アポトーシス細胞のみを良好に検出する。
【解決手段】 下記一般式（Ｉ）及び（ＩＩ）で表される化合物。
【化１】



［式（Ｉ）及び（ＩＩ）中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＲ5は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、スルホニルアミド基、スルホニルアルキル基、低級アルキル基又はＸＮＲ7（ＸはＳＯ2又はハロゲンを表し、Ｒ7は炭素数１～３までのアルキル基を表す）を表し；Ｒ8、Ｒ9及びＲ10はそれぞれ独立に水素原子又は低級アルキル基を示し；ｍ～ｑは２または３を示し；ｒは１または２を示し；Ｙ－はハロゲンアニオン、硝酸イオン、硫酸イオンまたはカルボン酸イオンを表す。］
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ワクチンのための高力価組み換えインフルエンザ・ウィルス

出願番号 : 特許出願２００９－５０２９４５ 出願日 : ２００７年３月２９日
公表番号 : 特許公表２００９－５３２３５２ 公表日 : ２００９年９月１０日
出願人 : ダブリュエーアールエフ－ウィスコンシン アラムナイ リサーチ ファウンデーション 発明者 : 河岡 義裕 外２名

本発明は、孵化鶏卵又はＭＤＣＫ細胞内で高力価に複製するインフルエンザ・ウィルス単離体に由来する少なくとも５種の内部遺伝子を含む、例えばヘルパー・ウィルスの不存在において、高力価インフルエンザ・ウィルスを調製するのに有用な組成物を提供する。 明細書 >> バイオ塾情報創庫DB

インフルエンザウイルスベクターのパッケージングのためのシグナル

出願番号 : 特許出願２００８－３１５１０６ 出願日 : ２００８年１２月１０日
公開番号 : 特許公開２００９－７７７３４ 公開日 : ２００９年４月１６日
出願人 : ウィスコンシン・アルムナイ・リサーチ・ファウンデーション 外１名 発明者 : 河岡 義裕

【課題】インフルエンザウイルスベクターのパッケージングのためのシグナルを提供すること。
【解決手段】本発明は、インフルエンザウイルスベクターのパッケージング（組み込み）シグナル、ならびにこのシグナルを使用して、インフルエンザウイルスおよび外来核酸をウイルスおよび細胞に移し、維持する方法を提供することを課題とする。本発明はまた、細胞において異種核酸セグメントを発現する方法を提供し、この方法は、細胞を請求項１７の組換えウイルスと接触させる工程、およびこの異種核酸セグメントにコードされる産物が細胞内で発現しているか否かを検出または決定する工程を、包含する。 明細書　>>かんたん特許検索PDF

出願番号 : 特許出願２００３－５６８０３８ 出願日 : ２００３年２月１２日
公表番号 : 特許公表２００５－５３５２８８ 公表日 : ２００５年１１月２４日
出願人 : ウィスコンシン・アルムナイ・リサーチ・ファウンデーション 外１名 発明者 : 河岡 義裕

発明の名称 : インフルエンザウイルスベクターのパッケージングのためのシグナル

本発明は、インフルエンザウイルスベクターのパッケージング（組み込み）シグナル、ならびにこのシグナルを使用して、インフルエンザウイルスおよび外来核酸をウイルスおよび細胞に移し、維持する方法を提供する。本発明はまた、細胞において異種核酸セグメントを発現する方法を提供し、この方法は、細胞を請求項１７の組換えウイルスと接触させる工程、およびこの異種核酸セグメントにコードされる産物が細胞内で発現しているか否かを検出または決定する工程を、包含する。 明細書　>>かんたん特許検索PDF