英製薬大手の日本法人であるグラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）は18日、化学及血清療法研究所（熊本市）と新型インフルエンザワクチンの共同開発契約を結んだと発表した。現在主流の鶏卵を使った培養法でなく、細胞培養法により短期間でのワクチン製造を狙う。「今冬には間に合わないが、数年後の実用化を目指す」（ＧＳＫ）としている。日経ニュース（Web版）2009-09-18
2004年度 研究実績報告書
代表者:橋永 文男 鹿児島大学・農学部・教授
ミカン科及びセンダン科には強力な苦味物質であるリモノイドが含まれている。これらのリモノイドは幅広い生理活性を示し、昆虫の摂食阻害ならびに動物や人間に対する医薬品的効果、抗かび、殺菌剤、抗ウイルス活性などとして種々の生長抑制作用等を持っている。科学研究費補助金DB 研究課題番号：03F03324
2003年度～2003年度
科学研究費補助金DB 研究課題番号：03F00324
代表者:橋永 文男 鹿児島大学・農学部・教授
ミカン科及びセンダン科には強力な苦味物質であるリモノイドが含まれている。これらのリモノイドは幅広い生理活性を示し、昆虫の摂食阻害ならびに動物や人間に対する医薬品的効果、抗かび、殺菌剤、抗ウイルス活性などとして種々の生長抑制作用等を持っている。科学研究費補助金DB 研究課題番号：03F03324
2003年度～2003年度
科学研究費補助金DB 研究課題番号：03F00324
－大腸菌組み換え体からのパラスポリン4の精製方法－
Study on the Mode of Action of the Parasporin-4, a Cancer Cell-killing Protein Produced by Bacillus thuringiensis
- A Novel Method of Purification of Parasporin-4 from Inclusion Bodies by the Recombinant Escherichia coli
奥村 史朗・齋藤 浩之・片山 秀樹・日下 芳友・井上 國世・水城 英一
Bacillus thuringiensis A1470株が産生するパラスポリン4(PS4) はCACO-2，Sawano，MOLT-4などのヒト培養ガン細胞に対して細胞破壊活性を示すが，ヒトT細胞などの正常細胞には作用を示さず，溶血活性も示さないことから，ガン細胞特異的なトキシンとしてその応用が期待されている。福岡県工業技術センター研究報告 No.18（2008）
Study on the Mode of Action of the Parasporin-4, a Cancer Cell-killing Protein Produced by Bacillus thuringiensis
- A Novel Method of Purification of Parasporin-4 from Inclusion Bodies by the Recombinant Escherichia coli
奥村 史朗・齋藤 浩之・片山 秀樹・日下 芳友・井上 國世・水城 英一
Bacillus thuringiensis A1470株が産生するパラスポリン4(PS4) はCACO-2，Sawano，MOLT-4などのヒト培養ガン細胞に対して細胞破壊活性を示すが，ヒトT細胞などの正常細胞には作用を示さず，溶血活性も示さないことから，ガン細胞特異的なトキシンとしてその応用が期待されている。福岡県工業技術センター研究報告 No.18（2008）
出願番号 : 特許出願２００９－２１ 出願日 : ２００９年１月５日
公開番号 : 特許公開２００９－１４３９２９ 公開日 : ２００９年７月２日
出願人 : 協和発酵キリン株式会社 発明者 : 島田 純一 外２名
【課題】睡眠障害の予防や治療に有用なキサンチン誘導体の提供。
【解決手段】下記の式（Ｉ）：
〔Ｒ1、Ｒ2、及びＲ3は水素原子、低級アルキル基などを示し；Ｒ4はシクロアルキル基、－（ＣＨ2）n－Ｒ5（Ｒ5は置換若しくは非置換のアリール基などを示し；ｎは０～４の整数を示す）などを示し；Ｘ1及びＸ2はＯ又はＳを示す〕で表されるキサンチン誘導体〔例えば（Ｅ）－８－（３，４－ジメトキシスチリル）－１，３－ジエチル－７－メチルキサンチンなど〕又は薬理的に許容されるその塩を有効成分として含み、ナルコレプシー、反復性過眠症、概日リズム睡眠障害などの睡眠障害の予防や治療に有用な医薬。 明細書 >> バイオ塾情報創庫DB
公開番号 : 特許公開２００９－１４３９２９ 公開日 : ２００９年７月２日
出願人 : 協和発酵キリン株式会社 発明者 : 島田 純一 外２名
【課題】睡眠障害の予防や治療に有用なキサンチン誘導体の提供。
【解決手段】下記の式（Ｉ）：
〔Ｒ1、Ｒ2、及びＲ3は水素原子、低級アルキル基などを示し；Ｒ4はシクロアルキル基、－（ＣＨ2）n－Ｒ5（Ｒ5は置換若しくは非置換のアリール基などを示し；ｎは０～４の整数を示す）などを示し；Ｘ1及びＸ2はＯ又はＳを示す〕で表されるキサンチン誘導体〔例えば（Ｅ）－８－（３，４－ジメトキシスチリル）－１，３－ジエチル－７－メチルキサンチンなど〕又は薬理的に許容されるその塩を有効成分として含み、ナルコレプシー、反復性過眠症、概日リズム睡眠障害などの睡眠障害の予防や治療に有用な医薬。 明細書 >> バイオ塾情報創庫DB
出願番号 : 特許出願２００９－６２７７３ 出願日 : ２００９年３月１６日
公開番号 : 特許公開２００９－１７１９７６ 公開日 : ２００９年８月６日
出願人 : 協和発酵キリン株式会社 発明者 : 花井 陳雄 外９名
【課題】各種動物細胞で生産したヒトＩｇＧ１サブクラスの抗体の糖鎖を分析してＡＤＣＣ活性を高める糖鎖を特定し、免疫機能分子の活性を調節する方法を提供する。
【解決手段】ラットミエローマＹＢ２／０細胞で生産したヒト化抗体のＡＤＣＣ活性が他の細胞で生産したヒト化抗体に比べ著しく高いことを見出した。更にカニクイザルを用いたｉｎ ｖｉｖｏの活性評価を行った結果、ＹＢ２／０細胞で生産したヒト化抗体が最も高い効果を示すことを見出し、ＡＤＣＣ活性の高い抗体のヒトの臨床応用での有用性を示した。更に各種動物細胞で生産したヒト化抗体の糖鎖の構造を詳細に分析、比較し、ＡＤＣＣ活性を高める機能を有する糖鎖を特定した。 明細書 >> バイオ塾情報創庫DB
公開番号 : 特許公開２００９－１７１９７６ 公開日 : ２００９年８月６日
出願人 : 協和発酵キリン株式会社 発明者 : 花井 陳雄 外９名
【課題】各種動物細胞で生産したヒトＩｇＧ１サブクラスの抗体の糖鎖を分析してＡＤＣＣ活性を高める糖鎖を特定し、免疫機能分子の活性を調節する方法を提供する。
【解決手段】ラットミエローマＹＢ２／０細胞で生産したヒト化抗体のＡＤＣＣ活性が他の細胞で生産したヒト化抗体に比べ著しく高いことを見出した。更にカニクイザルを用いたｉｎ ｖｉｖｏの活性評価を行った結果、ＹＢ２／０細胞で生産したヒト化抗体が最も高い効果を示すことを見出し、ＡＤＣＣ活性の高い抗体のヒトの臨床応用での有用性を示した。更に各種動物細胞で生産したヒト化抗体の糖鎖の構造を詳細に分析、比較し、ＡＤＣＣ活性を高める機能を有する糖鎖を特定した。 明細書 >> バイオ塾情報創庫DB
出願番号 : 特許出願２００９－２７５０９ 出願日 : ２００９年２月９日
公開番号 : 特許公開２００９－１４２２８８ 公開日 : ２００９年７月２日
出願人 : 協和発酵キリン株式会社 発明者 : 神田 豊 外９名
【課題】種々の疾患に有用な抗体依存性細胞障害活性の高い、抗体、抗体の断片、抗体のＦｃ領域を有する融合タンパク質等の抗体組成物の製造に用いる細胞、該細胞を用いた抗体組成物の製造方法、抗体組成物、およびそれらの用途を提供する。
【解決手段】ＧＤＰ－マンノース４，６－デヒドラターゼ、ＧＤＰ－ケト－６－デオキシマンノース３，５－エピメラーゼ，４－レダクターゼ、ＧＤＰ－ベータ－Ｌ－フコースピロフォスフォリラーゼから選ばれる細胞内糖ヌクレオチドＧＤＰ－フコースの合成に関与する酵素の活性が、遺伝子工学的手法により低下または欠失した細胞。明細書 >> バイオ塾情報創庫DB
公開番号 : 特許公開２００９－１４２２８８ 公開日 : ２００９年７月２日
出願人 : 協和発酵キリン株式会社 発明者 : 神田 豊 外９名
【課題】種々の疾患に有用な抗体依存性細胞障害活性の高い、抗体、抗体の断片、抗体のＦｃ領域を有する融合タンパク質等の抗体組成物の製造に用いる細胞、該細胞を用いた抗体組成物の製造方法、抗体組成物、およびそれらの用途を提供する。
【解決手段】ＧＤＰ－マンノース４，６－デヒドラターゼ、ＧＤＰ－ケト－６－デオキシマンノース３，５－エピメラーゼ，４－レダクターゼ、ＧＤＰ－ベータ－Ｌ－フコースピロフォスフォリラーゼから選ばれる細胞内糖ヌクレオチドＧＤＰ－フコースの合成に関与する酵素の活性が、遺伝子工学的手法により低下または欠失した細胞。明細書 >> バイオ塾情報創庫DB
国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００６／３１４５３１ 国際出願日 : ２００６年７月２１日
国際公開番号 : ＷＯ２００７／０１１０４１ 国際公開日 : ２００７年１月２５日
出願人 : 協和発酵キリン株式会社 発明者 : 設楽 研也 外２名
本発明は、 ヒトIgG1抗体において、Fc領域中のCH2ドメインを含むポリペプチドが、KabatらによるEUインデックスにおいてヒトIgG3抗体の同じ位置に相当するアミノ酸配列からなるポリペプチドに置換された、ヒトIgG1抗体およびヒトIgG3抗体よりも高い補体依存性細胞傷害活性を示す遺伝子組換え抗体組成物、該遺伝子組換え抗体組成物に含まれる抗体分子または該抗体分子の重鎖定常領域をコードするDNA、該DNAを宿主細胞に導入して得られる形質転換体、該形質転換体を用いた遺伝子組換え抗体組成物の生産方法、ならびに該遺伝子組換え抗体組成物を有効成分として含有する医薬に関する。 明細書（PDF) >> PatentScorp
国際公開番号 : ＷＯ２００７／０１１０４１ 国際公開日 : ２００７年１月２５日
出願人 : 協和発酵キリン株式会社 発明者 : 設楽 研也 外２名
本発明は、 ヒトIgG1抗体において、Fc領域中のCH2ドメインを含むポリペプチドが、KabatらによるEUインデックスにおいてヒトIgG3抗体の同じ位置に相当するアミノ酸配列からなるポリペプチドに置換された、ヒトIgG1抗体およびヒトIgG3抗体よりも高い補体依存性細胞傷害活性を示す遺伝子組換え抗体組成物、該遺伝子組換え抗体組成物に含まれる抗体分子または該抗体分子の重鎖定常領域をコードするDNA、該DNAを宿主細胞に導入して得られる形質転換体、該形質転換体を用いた遺伝子組換え抗体組成物の生産方法、ならびに該遺伝子組換え抗体組成物を有効成分として含有する医薬に関する。 明細書（PDF) >> PatentScorp