新型インフルエンザで国内初の死者が出た。今年の秋以降、本格的な流行が心配される。感染者の重症化を防ぐには適切な治療をしなければならず、そのためには迅速診断が不可欠だ。現在利用されている診断法の約１０分の１の時間で、詳細な判定が可能になる方法が開発されている。 毎日新聞（Web版）2009-08-18
出願番号 : 特許出願２００７－２９８０４５ 出願日 : ２００７年１１月１６日
公開番号 : 特許公開２００９－１１８８０３ 公開日 : ２００９年６月４日
出願人 : 国立大学法人 東京大学 発明者 : 井上 聡 外３名
【課題】肥満を早期に予期しうる遺伝的マーカーを開発し、メタボリックシンドロームをはじめとする肥満関連疾患の予防に寄与する。
【解決手段】ヒト被験者のゲノムＤＮＡを含む試料を用いて、ＳＬＣ２５Ａ２４遺伝子、ＯＤＺ３遺伝子、ＫＩＡＡ１７９７遺伝子、ＤＬＤ遺伝子、ＬＯＣ４４１２８２遺伝子、ＯＮＥＣＵＴ２遺伝子、ＮＰＡＳ３遺伝子、ＡＣＣＮ１遺伝子、ＴＧＭ２遺伝子、ＦＡＭ４４Ｂ遺伝子、ＥＳＲＲＧ遺伝子、ＬＲＰ１Ｂ遺伝子、ＦＧＦ１０遺伝子、ＫＩＡＡ１６００遺伝子、ＡＦＴＰＨ遺伝子、及びＤＡＰＫ１遺伝子に存在する特定の一塩基多型（ＳＮＰ）、又はそれらと連鎖不平衡にある遺伝子多型を検出することを含み、当該遺伝子多型又はその組み合わせは、前記被験者の成人後における体脂肪量が増加しやすいか否かを示唆する。 明細書 >> バイオ塾情報創庫DB
公開番号 : 特許公開２００９－１１８８０３ 公開日 : ２００９年６月４日
出願人 : 国立大学法人 東京大学 発明者 : 井上 聡 外３名
【課題】肥満を早期に予期しうる遺伝的マーカーを開発し、メタボリックシンドロームをはじめとする肥満関連疾患の予防に寄与する。
【解決手段】ヒト被験者のゲノムＤＮＡを含む試料を用いて、ＳＬＣ２５Ａ２４遺伝子、ＯＤＺ３遺伝子、ＫＩＡＡ１７９７遺伝子、ＤＬＤ遺伝子、ＬＯＣ４４１２８２遺伝子、ＯＮＥＣＵＴ２遺伝子、ＮＰＡＳ３遺伝子、ＡＣＣＮ１遺伝子、ＴＧＭ２遺伝子、ＦＡＭ４４Ｂ遺伝子、ＥＳＲＲＧ遺伝子、ＬＲＰ１Ｂ遺伝子、ＦＧＦ１０遺伝子、ＫＩＡＡ１６００遺伝子、ＡＦＴＰＨ遺伝子、及びＤＡＰＫ１遺伝子に存在する特定の一塩基多型（ＳＮＰ）、又はそれらと連鎖不平衡にある遺伝子多型を検出することを含み、当該遺伝子多型又はその組み合わせは、前記被験者の成人後における体脂肪量が増加しやすいか否かを示唆する。 明細書 >> バイオ塾情報創庫DB
出願番号 : 特許出願２００８－４９５３０ 出願日 : ２００８年２月２９日
公開番号 : 特許公開２００９－２０３２０４ 公開日 : ２００９年９月１０日
出願人 : 国立大学法人 東京大学 発明者 : 徳永 勝士 外３名
【課題】新規なナルコレプシー関連遺伝子を探索し、これに基づいて睡眠障害の治療及び診断方法を提供する。
【解決手段】本発明は、睡眠障害を有するヒト対象者を治療又は改善するための医薬組成物であって、この薬剤は前記対象者におけるβ－酸化経路、又はＣＤＰ－コリン経路の活性を調節する薬剤を含有する。明細書 >> バイオ塾情報創庫DB
公開番号 : 特許公開２００９－２０３２０４ 公開日 : ２００９年９月１０日
出願人 : 国立大学法人 東京大学 発明者 : 徳永 勝士 外３名
【課題】新規なナルコレプシー関連遺伝子を探索し、これに基づいて睡眠障害の治療及び診断方法を提供する。
【解決手段】本発明は、睡眠障害を有するヒト対象者を治療又は改善するための医薬組成物であって、この薬剤は前記対象者におけるβ－酸化経路、又はＣＤＰ－コリン経路の活性を調節する薬剤を含有する。明細書 >> バイオ塾情報創庫DB