大豆たんぱくを含有する経腸栄養剤

経腸栄養剤
出願人： テルモ株式会社
発明者： 谷 泰代， 有泉 剛

出願 JP2011072309 (2011/09/29) 公開 WO2012043688 (2012/04/05)

【要約】たんぱく源として大豆たんぱくを含有しながらも、殺菌や調合時を施しても、凝集や熱変性による急激な粘度上昇、不均一化を起こさず、安定であり、かつ大豆特有のエグ味やざらつきを感じさせない風味良好な経腸栄養剤を提供する。たんぱく質、脂質、糖質、ビタミン、ミネラル、および食物繊維を配合し、ｐＨが３～４の範囲である酸性タイプの経腸栄養剤において、たんぱく質として、分子量６０００未満のペプチド画分を２０～４０％含有する大豆たんぱく質が、全たんぱく質中５～６５％配合された経腸栄養剤である。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/s2012043688/

プロバイオティクスの安定化

出願人： ミード ジョンソン ニュートリション カンパニー， ＭＥＡＤ ＪＯＨＮＳＯＮ ＮＵＴＲＩＴＩＯＮ ＣＯＭＰＡＮＹ
発明者： ランガヴァジュラ、ナジェンドラ， セヴァロス、ボリバー

出願 2012-529916 (2010/09/17) 公開 2013-505257 (2013/02/14)

【要約】本発明は、加水分解哺乳類タンパク質と、１以上の炭水化物と、化合物結合剤と、の混合物中に含まれたプロバイオティクスを含む、乳児及び子供の栄養摂取用組成物を提供する。

http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/t2013505257/

ｉＰＳで心不全治療 阪大が世界初の臨床研究へ

ＭＢＳ毎日放送（大阪）21(金) 11:55配信

　ｉＰＳ細胞を使って心不全の患者を治療する世界初の臨床研究を大阪大学の研究チームが学内の審査委員会に申請しました。

　ｉＰＳ細胞を使って心不全治療の臨床研究するのは大阪大学・澤芳樹教授らの研究チームです。臨床研究では拒絶反応が起きにくいｉＰＳ細胞を使ってシート状の心筋細胞を作り、重い心臓病の患者の心臓に貼り付けて安全性や心臓の機能回復を調べるということです。
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20170721-00000027-mbsnewsv-sctch

様々な動物から分離される乳酸菌・ビフィズス菌

様々な動物から分離される乳酸菌・ビフィズス菌
～ゴリラにはゴリラの乳酸菌？　ヒトにはヒトの乳酸菌？～

日本乳酸菌学会誌　Vol. 27 (2016) No. 1 p. 25-33

http://doi.org/10.4109/jslab.27.25

口腔常在微生物叢の構成と健康との関連

竹下 徹, 山下 喜久
日本乳酸菌学会誌　Vol. 27 (2016) No. 1 p. 3-9

http://doi.org/10.4109/jslab.27.3

ヒト腸管モデルを利用した食品成分の機能性

ヒト腸管モデルを利用した食品成分の機能性・安全性評価：神戸大学の取り組み

大澤 朗
日本乳酸菌学会誌　Vol. 27 (2016) No. 2 p. 93-100

http://doi.org/10.4109/jslab.27.93

ヒト腸内細菌叢代謝経路データベース

山田 拓司
日本乳酸菌学会誌　Vol. 27 (2016) No. 2 p. 87-92

http://doi.org/10.4109/jslab.27.87

脳疾患の治療剤および予防剤

出願人： 戸苅 創， ティーマーマン クリストフ， 中外製薬株式会社
発明者： 戸苅 創， ティーマーマン クリストフ， 樋口 正人

出願 JP2006316035 (2006/08/15) 公開 WO2007020922 (2007/02/22)

【要約】新生児における脳疾患を治療および予防するための新規薬剤が開示される。本発明の薬剤は、エリスロポエチンを有効成分とし、出生から８週間以内の新生児に投与される。本発明の治療剤または予防剤により治療しうる脳疾患の代表的なものは、後に脳性麻痺を発症する側脳室周囲白質軟化症である。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/s2007020922/

ＣＹＰ１Ｂ１阻害剤

出願人： 一丸ファルコス株式会社， 公立大学法人名古屋市立大学
発明者： 森田 明理， 鳥居 寛， 伊藤 賢一， アルナシリ イダマルゴダ

出願 2009-231239 (2009/10/05) 公開 2011-079749 (2011/04/21)

【要約】【課題】従来のＣＹＰ１発現阻害成分よりも、生体に対して安全であって、かつ十分なシトクロムＰ４５０−１Ｂ１（ＣＹＰ１Ｂ１）の発現を阻害する薬剤の開発である。【解決手段】ビワ抽出物に優れたＣＹＰ１Ｂ１の発現阻害作用があることを見いだした。そしてこの知見より、本発明はビワ抽出物を有効成分とするＣＹＰ１Ｂ１の発現を阻害する薬剤を提供するものである。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2011079749/

抗ＰＡＤ４抗体医薬の創成

出願人： 公立大学法人横浜市立大学， 公立大学法人名古屋市立大学
発明者： 佐藤 衛， 清水 敏之， 山田 道之， 金澤 智

出願 JP2011068022 (2011/08/08) 公開 WO2012026309 (2012/03/01)

【要約】新規抗リウマチ薬を提供する。配列番号２又は４のアミノ酸配列中の少なくとも６個の連続するアミノ酸を含むポリペプチドに特異的に結合する抗体。前記抗体、抗ペプチジルアルギニンデイミナーゼ４抗体又はそれらの組み合わせを含有する医薬組成物、抗リウマチ薬、ペプチジルアルギニンデイミナーゼ４阻害剤も提供される。さらに、配列番号２又は４のアミノ酸配列中の少なくとも６個の連続するアミノ酸を含むポリペプチドである抗原ペプチドも提供される。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/s2012026309/