メタゲノム手法は微生物培養法を凌駕するのか？
末永 光
化学と生物 Vol. 53 (2015) No. 8 p. 488-490
http://doi.org/10.1271/kagakutoseibutsu.53.488
末永 光
化学と生物 Vol. 53 (2015) No. 8 p. 488-490
http://doi.org/10.1271/kagakutoseibutsu.53.488
大阪にある、がんの新しい治療法の臨床研究などを行う京都大学の研究用原子炉について、原子力規制委員会は運転再開の前提となる審査に事実上合格したことを示す審査書の案を取りまとめました。京都大学は早ければ、ことし１０月末の運転再開を目指したいとしています。NHK News WEB.,2016年7月27日
出願人： バイレクシス コーポレイション
発明者： マギャリティ ジェラード ジョン
出願 2014-526088 (2012/08/10) 公開 2014-525754 (2014/10/02)
【要約】スプライシングアイソフォームまたはその変異体の発現をもたらす新規核酸分子を、標的指向性スプライソソーム媒介ＲＮＡトランススプライシング（ＳＭａＲＴ（商標））を介して生成するための方法および組成物を提供する。本方法および組成物は、標的プレｍＲＮＡ分子と相互作用しかつトランススプライシング反応を媒介するように設計された、プレトランススプライシング分子（ＰＴＭ）に基づいており、該トランススプライシング反応は、遺伝子アイソフォームにより誘発される各種疾患、例えばがんを治療するためのスプライシングアイソフォームをコードする新規キメラＲＮＡ分子を生成する。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/t2014525754/
発明者： マギャリティ ジェラード ジョン
出願 2014-526088 (2012/08/10) 公開 2014-525754 (2014/10/02)
【要約】スプライシングアイソフォームまたはその変異体の発現をもたらす新規核酸分子を、標的指向性スプライソソーム媒介ＲＮＡトランススプライシング（ＳＭａＲＴ（商標））を介して生成するための方法および組成物を提供する。本方法および組成物は、標的プレｍＲＮＡ分子と相互作用しかつトランススプライシング反応を媒介するように設計された、プレトランススプライシング分子（ＰＴＭ）に基づいており、該トランススプライシング反応は、遺伝子アイソフォームにより誘発される各種疾患、例えばがんを治療するためのスプライシングアイソフォームをコードする新規キメラＲＮＡ分子を生成する。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/t2014525754/
ＧＭ−ＣＳＦ及びインターフェロンαを用いて生成され、且つ熱処理され死滅したがん細胞を取り込んだ樹状細胞
出願人： ベイラー リサーチ インスティテュート， ＢＡＹＬＯＲ ＲＥＳＥＡＲＣＨ ＩＮＳＴＩＴＵＴＥ
発明者： パルッカ アンナ カロリーナ， バンチェレイア ジャック エフ．， タケ ニコラス， バークホルダー スーザン
出願 2013-111446 (2013/05/28) 公開 2013-177430 (2013/09/09)
【要約】【課題】樹状細胞活性化因子を用いて生成され、且つ熱処理され死滅したがん細胞を取り込んだ樹状細胞を産生するための方法の提供。【解決手段】熱ショックを与えその後死滅させた１つ又は複数のがん細胞の存在下において、ＧＭ−ＣＳＦ及びインターフェロンαで活性化した１つ又は複数の抗原提示細胞をインキュベートすることにより、１つ又は複数のがん抗原を提示しＴ細胞の活性化を誘発する、１つ又は複数の抗原提示細胞を活性化するステップを含む、がんを治療するための組成物を作製する方法。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2013177430/
出願人： ベイラー リサーチ インスティテュート， ＢＡＹＬＯＲ ＲＥＳＥＡＲＣＨ ＩＮＳＴＩＴＵＴＥ
発明者： パルッカ アンナ カロリーナ， バンチェレイア ジャック エフ．， タケ ニコラス， バークホルダー スーザン
出願 2013-111446 (2013/05/28) 公開 2013-177430 (2013/09/09)
【要約】【課題】樹状細胞活性化因子を用いて生成され、且つ熱処理され死滅したがん細胞を取り込んだ樹状細胞を産生するための方法の提供。【解決手段】熱ショックを与えその後死滅させた１つ又は複数のがん細胞の存在下において、ＧＭ−ＣＳＦ及びインターフェロンαで活性化した１つ又は複数の抗原提示細胞をインキュベートすることにより、１つ又は複数のがん抗原を提示しＴ細胞の活性化を誘発する、１つ又は複数の抗原提示細胞を活性化するステップを含む、がんを治療するための組成物を作製する方法。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2013177430/
出願人： アボット・ラボラトリーズ， ＡＢＢＯＴＴ ＬＡＢＯＲＡＴＯＲＩＥＳ
発明者： デイビツド，ポール， フイツクス，マイケル， フイツシヤー，クリステイーナ， へイト，アンソニー・アール， ヘームストラ，キヤサリン， マーシユ，ケナン， メイヤー，ピーター， ルービン，ビタリー， サンツギリ，イエシユウオント， シユミツト，エリツク， トン，ピン， ジヨウ，ドーリヤン
出願 2012-508758 (2010/04/30) 公開 2012-525434 (2012/10/22)
【要約】経口で送達可能な医薬組成物は、少なくとも１つのリン脂質および薬学的に許容される可溶化剤を含む実質的に非水性の担体中の溶液中にＢｃｌ−２ファミリータンパク質阻害化合物、例えばＡＢＴ−２６３を有する薬物担体系を含む。この組成物は、１つまたは複数の抗アポトーシスＢｃｌ−２ファミリータンパク質の過剰発現を特徴とする疾患、例えばがんの治療のために、それを必要とする対象に経口投与するのに適している。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/t2012525434/
発明者： デイビツド，ポール， フイツクス，マイケル， フイツシヤー，クリステイーナ， へイト，アンソニー・アール， ヘームストラ，キヤサリン， マーシユ，ケナン， メイヤー，ピーター， ルービン，ビタリー， サンツギリ，イエシユウオント， シユミツト，エリツク， トン，ピン， ジヨウ，ドーリヤン
出願 2012-508758 (2010/04/30) 公開 2012-525434 (2012/10/22)
【要約】経口で送達可能な医薬組成物は、少なくとも１つのリン脂質および薬学的に許容される可溶化剤を含む実質的に非水性の担体中の溶液中にＢｃｌ−２ファミリータンパク質阻害化合物、例えばＡＢＴ−２６３を有する薬物担体系を含む。この組成物は、１つまたは複数の抗アポトーシスＢｃｌ−２ファミリータンパク質の過剰発現を特徴とする疾患、例えばがんの治療のために、それを必要とする対象に経口投与するのに適している。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/t2012525434/
患者を選択するためのバイオマーカーおよびそれに関連する方法
出願人： トランジェーヌ、ソシエテ、アノニム， ＴＲＡＮＳＧＥＮＥ Ｓ．Ａ．
発明者： ブルース、エーカース， ベランジェル、マリー－バスティアン
出願 2011-545757 (2010/01/18) 公開 2012-515893 (2012/07/12)
【要約】本発明は、免疫学の分野に関し、特に、例えば感染または癌により引き起こされる疾患に対して患者を治療するためのワクチン接種法に関する。より具体的には、本発明は、そのようなワクチン接種後の予防的または治療的応答、好ましくは免疫応答の発生に対して、被検体が感受性であるかどうかを予測する方法に関する。本発明は、免疫原性組成物、特にワクチンにより、ｉｎ ｖｉｖｏで治療的免疫応答を特に良好に誘発することができる患者を選択する方法および組成物に関する。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/t2012515893/
出願人： トランジェーヌ、ソシエテ、アノニム， ＴＲＡＮＳＧＥＮＥ Ｓ．Ａ．
発明者： ブルース、エーカース， ベランジェル、マリー－バスティアン
出願 2011-545757 (2010/01/18) 公開 2012-515893 (2012/07/12)
【要約】本発明は、免疫学の分野に関し、特に、例えば感染または癌により引き起こされる疾患に対して患者を治療するためのワクチン接種法に関する。より具体的には、本発明は、そのようなワクチン接種後の予防的または治療的応答、好ましくは免疫応答の発生に対して、被検体が感受性であるかどうかを予測する方法に関する。本発明は、免疫原性組成物、特にワクチンにより、ｉｎ ｖｉｖｏで治療的免疫応答を特に良好に誘発することができる患者を選択する方法および組成物に関する。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/t2012515893/