日本お研究
プレスリリース 掲載日:2016-07-05
奈良先端科学技術大学院大学 科学技術振興機構
悪玉菌の増殖を抑え、腸内細菌をIgA抗体で制御 ~腸内細菌叢改善薬の開発に道~
新藏礼子
新藏礼子 個人型研究 研究成果最適展開支援プログラム 科学研究費助成事業
奈良先端科学技術大学院大学 バイオサイエンス研究科 教授 - 2016年度(平成28年度)
研究分野 基礎医学 ライフイノベーション
奈良先端科学技術大学院大学(学長:小笠原直毅、奈良県生駒市)のバイオサイエンス研究科応用免疫学研究室 新藏礼子(しんくら れいこ)教授らの研究グループは、炎症性腸疾患などで免疫系が過剰刺激を受けて炎症を起こす原因が腸内細菌叢の変化であると考えた。研究グループはマウスの腸から多くの IgA(イムノグロブリン A)抗体を分離し、その中で多くの種類の腸内細菌に一番強く結合するW27IgA 抗体(W27 抗体)を選択した。
https://research-er.jp/articles/view/47976
キーワード IgA抗体 制御機構 腸内細菌叢 体細胞突然変異 応用
プレスリリース 掲載日:2016-07-05
奈良先端科学技術大学院大学 科学技術振興機構
悪玉菌の増殖を抑え、腸内細菌をIgA抗体で制御 ~腸内細菌叢改善薬の開発に道~
新藏礼子
新藏礼子 個人型研究 研究成果最適展開支援プログラム 科学研究費助成事業
奈良先端科学技術大学院大学 バイオサイエンス研究科 教授 - 2016年度(平成28年度)
研究分野 基礎医学 ライフイノベーション
奈良先端科学技術大学院大学(学長:小笠原直毅、奈良県生駒市)のバイオサイエンス研究科応用免疫学研究室 新藏礼子(しんくら れいこ)教授らの研究グループは、炎症性腸疾患などで免疫系が過剰刺激を受けて炎症を起こす原因が腸内細菌叢の変化であると考えた。研究グループはマウスの腸から多くの IgA(イムノグロブリン A)抗体を分離し、その中で多くの種類の腸内細菌に一番強く結合するW27IgA 抗体(W27 抗体)を選択した。
https://research-er.jp/articles/view/47976
キーワード IgA抗体 制御機構 腸内細菌叢 体細胞突然変異 応用