白髪化の遺伝子突き止められる

遺伝子研究のライフサイエンスニュース　2016-06-20
University College London (UCL) が中心になって行った国際的な研究で白髪化の遺伝子が初めて突き止められ､この現象が単に環境的なものではなく､遺伝的な因子も持っていることが明らかになった｡2016年3月付Nature Communicationsに掲載されたこの研究は､ラテン･アメリカ全体にわたって様々な民族の祖先を持つ6,000人強の人口を分析し､髪の色､白髪化､濃さ､直毛や縮毛の形状に関わる新しい遺伝子を探した｡
http://biomarket.jp/bioquicknews/article623.html

「ＤＮＡメチル化制御による筋肉の再生メカニズムを解明」

―骨格筋幹細胞から筋肉を再生させる新規治療法開発への期待―

日本の研究　2016年7月15日の記事 > プレスリリース

東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科システム発生・再生医学分野の浅原弘嗣教授、内藤昌志大学院生、森雅樹講師の研究グループは、東京大学医学部整形外科、国立成育医療研究センター、国立長寿医療研究センター及び米国スクリプス研究所との共同研究で、DNAメチル化と筋肉の発生との関係をつきとめました。この研究は文部科学省科学研究費、国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)の戦略的創造研究推進事業(CREST)ならびに米国国立衛生研究所(NIH,NIAMS)などの支援のもとでおこなわれたもので、その研究成果は、国際科学誌 PLoS Genetics(プロスジェネティクス)に、2016 年7月14日午後2時(米国東部時間)にオンライン版で発表されます。
https://research-er.jp/articles/view/48340

プリオン － 新しい生命体への挑戦

今日の話題
感染力を有し増殖するタンパク質の正体は？

原口徳子　S.B.Prusiner
化学と生物 Vol. 24 (1986) No. 3 P 142-154

http://doi.org/10.1271/kagakutoseibutsu1962.24.142

抗体と細胞膜表面抗原との間の結合親和性測定方法

出願人： 国立大学法人大阪大学， 国立大学法人鳥取大学g， バイオメディクス株式会社
発明者： 内山 進， 福井 希一， 鈴木 定彦， 横山 雅美

出願 2010-283449 (2010/12/20) 公開 2011-090008 (2011/05/06)

【要約】【解決手段】抗原と抗体との親和性の測定において、抗原を細胞膜表面に提示する浮遊細胞を用いるとともに、Ｂ＿Ｆ分離を遠心分離又は細胞を通さないフィルターにより行う事を特徴とする、細胞膜表面抗原に対して結合する抗体の親和性を測定する方法、および、その測定方法を利用して、細胞膜表面抗原に対して結合する抗体をアッセイまたはスクリーニングする方法を提供する。【効果】蛍光色素で標識した２次抗体を用いた簡便なアッセイ方法によれば、細胞膜表面抗原とそれに対する抗体との結合親和性を高感度で測定でき、抗体や医薬品等の研究開発および製造の分野において利用ることができる。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2011090008/

審査請求：有 審査最終処分：取下

抗原を含有する経皮免疫製剤およびその製造方法

出願人： コスメディ製薬株式会社， 国立大学法人大阪大学
発明者： 権 英淑， 神山 文男， 中川 晋作， 岡田 直貴

出願 2010-277450 (2010/11/26) 公開 2012-041329 (2012/03/01)

【要約】【課題】皮膚表層及び／又は皮膚角質層に折れることなく容易且つ均一に刺入でき、かつ皮膚表層及び／又は皮膚角質層において容易に溶解するワクチン用マイクロニードルアレイを提供する。【解決手段】本発明のワクチン用マイクロニードルアレイは、ヒアルロン酸５０～８０重量％、デキストラン１０～４０重量％及びポリビニルピロリドン５～２０重量％により構成され、抗原を含有する。ここに前記ヒアルロン酸の分子量は５０万～４００万であることが望ましい。抗原としては、インフルエンザ赤血球凝集素（ＨＡ）抗原、破傷風トキソイド、ジフテリアトキソイド又は組み替えＨＢｓタンパクのいずれかを好適に用いることができる。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2012041329/

ＧＮＥ遺伝子に変異を有するトランスジェニック非ヒト哺乳動物

出願人： 国立大学法人金沢大学
発明者： 浅野 雅秀， 浅賀 知也， 杉原 一司， 吉原 亨

出願 2007-280909 (2007/10/29) 公開 2008-131940 (2008/06/12)

【要約】【課題】遺伝性封入体ミオパチー（ＨＩＢＭ）および空胞型遠位型ミオパチー（ＤＭＲＶ）の原因である、変異型ＧＮＥ遺伝子を有するトランスジェニック非ヒト哺乳動物を作出する。【解決手段】ＧＮＥ遺伝子の塩基配列の一部（遺伝子産物であるＧＮＥタンパク質の、キナーゼドメインをコードする部位）に、欠損、置換または付加を生じさせる変異を加えることで、ＧＮＥ遺伝子のゲノムＤＮＡに変異が導入されている、トランスジェニック非ヒト哺乳動物、およびそれを用いたＤＭＲＶ治療薬のスクリーニング方法。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2008131940/

精子幹細胞の生体外における増殖方法

精子幹細胞の生体外における増殖方法、その方法を利用して増殖された精子幹細胞、および精子幹細胞の生体外増殖に用いられる培地添加剤キット

出願人： 国立大学法人京都大学
発明者： 篠原 隆司， 篠原 美都

出願 JP2004004612 (2004/03/31) 公開 WO2004092357 (2004/10/28)

【要約】本発明は、哺乳類などの精子幹細胞を生体外（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）で増殖させる方法であって、精子幹細胞を培養するための培地（培養液）に、グリア細胞由来神経栄養因子（ＧＤＮＦ）又はその均等物、および白血病抑制因子（ＬＩＦ））が含まれるという点を特徴とする方法を提供する。本発明の方法によれば、精子幹細胞を発生工学的に利用可能な程度に生体外で増殖させることができる。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/s2004092357/

抗インフルエンザ抗体及びインフルエンザ検出用デバイス

抗インフルエンザ抗体及びインフルエンザ検出用デバイス
出願 2010-007435 (2010/01/15) 公開 2013-060367 (2013/04/04)

出願人： 国立大学法人大阪大学
発明者： 生田 和良， 佐々木 正大， 纐纈 律子， ドゥ アナリワ， 水池 里佳

【要約】【課題】本発明は、インフルエンザＡ型ウイルスＨ１Ｎ１サブタイプ（２００９）を簡便に検出しうる抗体を提供することを課題とする。さらには、インフルエンザＡ型ウイルスＨ１Ｎ１サブタイプ（２００９）を簡易に検出しうる検査用デバイスを提供することを課題とし、さらには当該Ｈ１Ｎ１サブタイプ（２００９）の検出方法を提供することを課題とする。【解決手段】インフルエンザＡ型ウイルスＨ１Ｎ１サブタイプ（２００９）であるＡ＿Ｏｓａｋａ＿１６８＿２００９（ｐｄｍ）株及び／又はＡ＿Ｓｕｉｔａ＿１＿２００９（ｐｄｍ）株のウイルスを抗原とし、具体的には当該ウイルスの粒子を抗原とし、作製した単クローン抗体による。より具体的には、受領番号ＦＥＲＭ ＡＰ＝２１８９２又はＦＥＲＭ ＡＰ＝２１８９３で特定されるハイブリドーマから産生される単クローン抗体による。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2013060367/

未審査請求によるみなし取下

精巣細胞由来多能性幹細胞の製造方法

出願人： 国立大学法人京都大学
発明者： 篠原 隆司， 篠原 美都

出願 JP2004017125 (2004/11/11) 公開 WO2005100548 (2005/10/27)

【要約】本発明は、グリア細胞由来神経栄養因子（ＧＤＮＦ）又はその均等物を含む培地を用いて精巣細胞を培養し、多能性幹細胞を得ることを含む、多能性幹細胞の製造方法を提供する。当該培地は更に白血病抑制因子（ＬＩＦ）、上皮細胞成長因子（ＥＧＦ）、塩基性繊維芽細胞成長因子（ｂＦＧＦ）等を含むことができる。本発明の製造方法を用いれば、従来受精卵や胚などからのみ得ることの出来た多能性幹細胞を、出生後の個体から製造することが可能である。当該多能性幹細胞を用いれば、自家移植のための組織適合性を有する多様な組織を構築することが可能であり、再生医療や遺伝子治療等の医学分野において有用である。また、当該多能性幹細胞はトランスジェニック動物やノックアウト動物等の作成に用いることが出来るので、バイオテクノロジー分野において有用である。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/s2005100548/

オンコスタチンＭを含有する抗ＨＣＶ剤およびその利用

オンコスタチンＭを含有する抗ＨＣＶ剤およびその利用 スコア:3533 審査請求：

出願人： 国立大学法人 岡山大学google_iconyahoo_icon
発明者： 加藤 宣之， 池田 正徳

出願 2008-225334 (2008/09/02) 公開 2010-059081 (2010/03/18)

【要約】【課題】新たな抗ＨＣＶ技術であり、特にオンコスタチンＭ（ＯＳＭ）を用いた新技術の提供。【解決手段】オンコスタチンＭを含有する組成物を抗ＨＣＶ剤とし、さらにオンコスタチンＭとインターフェロン、シクロスポリンＡ、フルバスタチンまたはピタバスタチンとを組み合わせて適用されることを特徴とする抗ＨＣＶ剤。またオンコスタチンＭを含有しているＣ型肝炎に対する治療組成物、およびインターフェロン治療を必要とするＣ型肝炎患者に対して適用されることを特徴とする治療組成物。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2010059081/