出願番号 : 特許出願２０１０－２８７２３３ 出願日 : ２０１０年１２月２４日
公開番号 : 特許公開２０１１－９３９１６ 公開日 : ２０１１年５月１２日
出願人 : プロテオテック・インコーポレーテッド 発明者 : キャスティロ，ジェラルド・エム 外４名
発明の名称 :アルツハイマー病と他のβ－アミロイドタンパク原線維形成障害の治療のための低分子量ペプチド
【課題】アミロイド原線維を阻害及び／又は破壊することに大きな効力を示す低分子ペプチド及び該ペプチドを含むアルツハイマー病と他のＡβ障害を治療するための医薬組成物の提供。さらには、アルツハイマー病と他のβ－アミロイドタンパク質（Ａβ）原線維形成障害の診断の目的でＡβの体内での位置を造影するための同ペプチドの使用方法、並びにアルツハイマー病と他のβ－アミロイドタンパク質（Ａβ）原線維形成障害の診断の目的でＡβを生物学的試料中に検出するための同ペプチドの使用方法の提供。
【解決手段】式：Arg-Val-Ala-Val-Ile-Met-Gly-アミドのペプチドを含む医薬組成物。
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アルツハイマー病と他のβ−アミロイドタンパク原線維形成障害の治療のための低分子量ペプチド
出願人： プロテオテック・インコーポレーテッド
出願 2006-545518 (2004/12/17) 公開 2007-535494 (2007/12/06)
【要約】式：Ｙ−（Ｘ−ａａ）−Ｚのペプチドが含まれる医薬組成物。（Ｘ−−ａａ）は、一般に、−Ａｒｇ−Ｖａｌ−Ｓｅｒ−Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−、−Ａｒｇ−Ｖａｌ−Ａｌａ−Ｖａｌ−Ｉｌｅ−、−Ｈｉｓ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ−Ｐｈｅ−、−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ−Ｌｅｕ−Ａｒｇ−、及び−Ｔｈｒ−Ｌｅｕ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ａｒｇ−より選択されるアミノ酸配列である。そしてＹは、一般に、アミノ酸、Ｎ−アシル化アミノ酸、ペプチド、Ｎ−アシル化ペプチド、及び水素より選択されるアミノ末端修飾基である。そしてＺ−は、水素、アミノ酸、Ｃ−アミド化アミノ酸、ペプチド、Ｃ−アミド化ペプチド、又は、アルキルアミド、アリールアミド、又はアルコールのようなアミド又はヒドロキシル基より選択されるカルボキシル末端修飾基である。ペプチド配列：−Ａｒｇ−Ｖａｌ−Ａｌａ−Ｖａｌ−Ｉｌｅ−、−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ｐｈｅ−Ｖａｌ−Ｌｅｕ−Ａｒｇ−、−Ｔｈｒ−Ｌｅｕ−Ｐｈｅ−Ｌｅｕ−Ａｌａ−Ａｒｇ−、−Ａｒｇ−Ｖａｌ−Ｓｅｒ−Ｖａｌ−Ａｒｇ−Ｔｒｐ−、−Ｈｉｓ−Ｇｌｙ−Ａｒｇ−Ｌｅｕ−Ｖａｌ−Ｐｈｅ−の少なくとも１つが含まれる物質の組成物。好ましくは、このペプチド配列の少なくとも１つのアミノ酸は、Ｄ−アミノ酸である。
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