（市場動向、市場予測、大手製薬企業の動向・戦略）
http://www.dri.jp/PDF/india%20drug%202010%20brochure.pdf
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A Combined Epigenetic and Non-Genetic Approach for Reprogramming Human Somatic Cells
ssengoku(Twitter):遺伝子導入を用いないiPS細胞の作出に関する第一報が遂に出る。ただし、妥当性・再現性は今後精査の余地あり。 PLoS ONE., http://dx.plos.org/10.1371/journal.pone.0012297
ssengoku(Twitter):遺伝子導入を用いないiPS細胞の作出に関する第一報が遂に出る。ただし、妥当性・再現性は今後精査の余地あり。 PLoS ONE., http://dx.plos.org/10.1371/journal.pone.0012297
国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００７／０７３３５２ 国際出願日 : ２００７年１２月３日
国際公開番号 : ＷＯ２００８／０６６１９９ 国際公開日 : ２００８年６月５日
出願人 : 国立大学法人 岡山大学 発明者 : 小林 直哉 外２名
発明の名称 : 胚性幹細胞のインスリン分泌細胞への分化誘導方法、該方法により誘導されるインスリン分泌細胞およびその用途
本発明は、アクチビンを用いて未分化なＥＳ細胞から分化させた胚体内胚葉を、馴化培地を用いてニューロジェニン３発現細胞へ分化させたのちに該細胞を高グルコース培地で刺激することにより、インスリン分泌細胞へ効率的に分化誘導する方法に関する。
また、胚性幹細胞のインスリン分泌細胞への分化誘導方法に加え、該方法により誘導されたインスリン分泌細胞、該細胞を含有する糖尿病治療薬、バイオ人工膵臓、研究試薬および創薬モデル動物に関する。明細書PDF >> IPO PatentScorp
国際公開番号 : ＷＯ２００８／０６６１９９ 国際公開日 : ２００８年６月５日
出願人 : 国立大学法人 岡山大学 発明者 : 小林 直哉 外２名
発明の名称 : 胚性幹細胞のインスリン分泌細胞への分化誘導方法、該方法により誘導されるインスリン分泌細胞およびその用途
本発明は、アクチビンを用いて未分化なＥＳ細胞から分化させた胚体内胚葉を、馴化培地を用いてニューロジェニン３発現細胞へ分化させたのちに該細胞を高グルコース培地で刺激することにより、インスリン分泌細胞へ効率的に分化誘導する方法に関する。
また、胚性幹細胞のインスリン分泌細胞への分化誘導方法に加え、該方法により誘導されたインスリン分泌細胞、該細胞を含有する糖尿病治療薬、バイオ人工膵臓、研究試薬および創薬モデル動物に関する。明細書PDF >> IPO PatentScorp
出願番号 : 特許出願２００９－２８３５５９ 出願日 : ２００９年１２月１５日
公開番号 : 特許公開２０１０－５７５１１ 公開日 : ２０１０年３月１８日
出願人 : 独立行政法人産業技術総合研究所 発明者 : 金村 米博 外５名
【課題】 ヒト神経幹細胞の表面抗原に対して選択性の高い新規抗体を提供し、これを用いた免疫学的方法により、生細胞状態で神経幹細胞及び／又は神経前駆細胞、Ｎｅｓｔｉｎ高発現細胞を同定、分離する方法を提供する。
【解決手段】 培養されたヒトニューロスフェアのホモジェネートを用いて免疫された哺乳動物の抗体産生細胞とミエローマとのハイブリドーマから産生されるモノクローナル抗体であって、ヒト脳組織を用いてスクリーニングした結果えられた、神経幹細胞に対する選択性の高い新規な抗体（ＨＦＢ１８４抗体）である。この抗体は、未分化の神経幹細胞が発現し、その後の分化の過程で消失していく表面抗原に対して選択的に反応する。ekouhou.net 特許公開・明細書(全文）
公開番号 : 特許公開２０１０－５７５１１ 公開日 : ２０１０年３月１８日
出願人 : 独立行政法人産業技術総合研究所 発明者 : 金村 米博 外５名
【課題】 ヒト神経幹細胞の表面抗原に対して選択性の高い新規抗体を提供し、これを用いた免疫学的方法により、生細胞状態で神経幹細胞及び／又は神経前駆細胞、Ｎｅｓｔｉｎ高発現細胞を同定、分離する方法を提供する。
【解決手段】 培養されたヒトニューロスフェアのホモジェネートを用いて免疫された哺乳動物の抗体産生細胞とミエローマとのハイブリドーマから産生されるモノクローナル抗体であって、ヒト脳組織を用いてスクリーニングした結果えられた、神経幹細胞に対する選択性の高い新規な抗体（ＨＦＢ１８４抗体）である。この抗体は、未分化の神経幹細胞が発現し、その後の分化の過程で消失していく表面抗原に対して選択的に反応する。ekouhou.net 特許公開・明細書(全文）
出願番号 : 特許出願２００９－２８３５５７ 出願日 : ２００９年１２月１５日
公開番号 : 特許公開２０１０－６０５７６ 公開日 : ２０１０年３月１８日
出願人 : 独立行政法人産業技術総合研究所 発明者 : 金村 米博 外５名
【課題】 生細胞状態でヒト神経幹細胞を選択的に同定、分離できる方法、当該方法で使用するスクリーニング用試薬を提供することにある。
【解決手段】 神経幹細胞及び神経前駆細胞を含む細胞集団から、抗ＪＡＭ－１抗体の陰性細胞を検出する工程、さらには、ヒト神経幹細胞及び／又はヒト神経前駆細胞の表面抗原と反応するが、分化した神経系細胞の表面抗原とは実質的に反応しないモノクローナル抗体（例えば、新規抗体であるＨＦＢ１８４，ＨＦＢ２５抗体）の陽性細胞を検出する工程を含む。 >>明細書asta muse
公開番号 : 特許公開２０１０－６０５７６ 公開日 : ２０１０年３月１８日
出願人 : 独立行政法人産業技術総合研究所 発明者 : 金村 米博 外５名
【課題】 生細胞状態でヒト神経幹細胞を選択的に同定、分離できる方法、当該方法で使用するスクリーニング用試薬を提供することにある。
【解決手段】 神経幹細胞及び神経前駆細胞を含む細胞集団から、抗ＪＡＭ－１抗体の陰性細胞を検出する工程、さらには、ヒト神経幹細胞及び／又はヒト神経前駆細胞の表面抗原と反応するが、分化した神経系細胞の表面抗原とは実質的に反応しないモノクローナル抗体（例えば、新規抗体であるＨＦＢ１８４，ＨＦＢ２５抗体）の陽性細胞を検出する工程を含む。 >>明細書asta muse
－新たな抗RNAウイルス薬開発へ期待－
大腸菌に感染するQβウイルス由来のβ-サブユニット（RNA合成酵素に相当）と、宿主由来の2つの翻訳因子との三者複合体の構造解析および機能解析により、複合体形成やRNA合成における翻訳因子の役割の分子的基盤が明らかになった。今後、ウイルスのRNAゲノム複製を担う複合体の形成を阻害することによる新たな抗ウイルス薬の開発につながるものと期待される。産業技術総合研究所 プレスリリース 2010-08-24
大腸菌に感染するQβウイルス由来のβ-サブユニット（RNA合成酵素に相当）と、宿主由来の2つの翻訳因子との三者複合体の構造解析および機能解析により、複合体形成やRNA合成における翻訳因子の役割の分子的基盤が明らかになった。今後、ウイルスのRNAゲノム複製を担う複合体の形成を阻害することによる新たな抗ウイルス薬の開発につながるものと期待される。産業技術総合研究所 プレスリリース 2010-08-24
出願番号 : 特許出願２００７－２２２４３９ 出願日 : ２００７年８月２９日
公開番号 : 特許公開２００９－５０２３６ 公開日 : ２００９年３月１２日
出願人 : 財団法人地球環境産業技術研究機構 発明者 : 湯川 英明 外３名
【課題】セルロース系バイオマス資源の有効利用を図る上で必要なＬ－アラビノースを利用できる組換え微生物を提供する。
【解決手段】 以下の（ａ）～（ｄ）の遺伝子をコリネ型細菌に導入したことを特徴とする、Ｌ－アラビノース利用機能を有するコリネ型細菌形質転換体。
（ａ）Ｌ－アラビノースイソメラーゼ活性を有する酵素をコードする外来性遺伝子
（ｂ）Ｌ－リブロキナーゼ活性を有する酵素をコードする外来性遺伝子
（ｃ）Ｌ－リブロース－５－ホスフェート４－エピメラーゼ活性を有する酵素をコードする外来性遺伝子
（ｄ）Ｌ－アラビノース輸送系のプロトンシンポーター活性を有するタンパク質をコードする外来性遺伝子
ekouhou.net 特許公開・明細書(全文）
公開番号 : 特許公開２００９－５０２３６ 公開日 : ２００９年３月１２日
出願人 : 財団法人地球環境産業技術研究機構 発明者 : 湯川 英明 外３名
【課題】セルロース系バイオマス資源の有効利用を図る上で必要なＬ－アラビノースを利用できる組換え微生物を提供する。
【解決手段】 以下の（ａ）～（ｄ）の遺伝子をコリネ型細菌に導入したことを特徴とする、Ｌ－アラビノース利用機能を有するコリネ型細菌形質転換体。
（ａ）Ｌ－アラビノースイソメラーゼ活性を有する酵素をコードする外来性遺伝子
（ｂ）Ｌ－リブロキナーゼ活性を有する酵素をコードする外来性遺伝子
（ｃ）Ｌ－リブロース－５－ホスフェート４－エピメラーゼ活性を有する酵素をコードする外来性遺伝子
（ｄ）Ｌ－アラビノース輸送系のプロトンシンポーター活性を有するタンパク質をコードする外来性遺伝子
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出願番号 : 特許出願２００７－５５５２２３ 出願日 : ２００６年２月９日
公表番号 : 特許公表２００８－５２９５２９ 公表日 : ２００８年８月７日
出願人 : ベイラ、リサーチ、インスティテュート 発明者 : バンシュロー ジャック 外３名
本発明は、少なくとも2つのインターフェロンアルファ（“IFNα”）タンパク質サブタイプの生物活性を、タンパク質サブタイプA、2、B2、C、F、G、H2、I、J1、K、4a、4b及びWAについて選択的に中和するが、INFαタンパク質サブタイプDの少なくとも1つの生物活性は中和しない抗体、並びにその変種、誘導体及びフラグメントを含む組成物及び前記を作成する方法を含む。測定のための生物活性の例は、MxAプロモーターの活性化又は抗ウイルス活性である。本発明の抗体の固有の選択性のために、前記は、サンプル又は組織中のIFNαサブタイプの検出及び/又は治療的用途に有用である。前記用途には、INFα関連異常（例えばSLE、狼瘡、I型糖尿病、乾癬、エイズ及び対宿主性移植片病）の治療及び/又は緩和が含まれるが、ただしこれらに限定されない。ekouhou.net 特許公開・明細書(全文）
公表番号 : 特許公表２００８－５２９５２９ 公表日 : ２００８年８月７日
出願人 : ベイラ、リサーチ、インスティテュート 発明者 : バンシュロー ジャック 外３名
本発明は、少なくとも2つのインターフェロンアルファ（“IFNα”）タンパク質サブタイプの生物活性を、タンパク質サブタイプA、2、B2、C、F、G、H2、I、J1、K、4a、4b及びWAについて選択的に中和するが、INFαタンパク質サブタイプDの少なくとも1つの生物活性は中和しない抗体、並びにその変種、誘導体及びフラグメントを含む組成物及び前記を作成する方法を含む。測定のための生物活性の例は、MxAプロモーターの活性化又は抗ウイルス活性である。本発明の抗体の固有の選択性のために、前記は、サンプル又は組織中のIFNαサブタイプの検出及び/又は治療的用途に有用である。前記用途には、INFα関連異常（例えばSLE、狼瘡、I型糖尿病、乾癬、エイズ及び対宿主性移植片病）の治療及び/又は緩和が含まれるが、ただしこれらに限定されない。ekouhou.net 特許公開・明細書(全文）
田中貴金属工業（東京）は１日、金の微粒子を利用した高感度の前立腺がん診断キットを開発したと発表した。血液が１、２滴あれば１５分以内に判定可能で、前立腺がんの腫瘍マーカーであるＰＳＡ（前立腺特異抗原）を高感度で検出でき、早期発見に役立つという。京都新聞 2001-09-01
出願番号 : 特許出願２００６－８８９７５ 出願日 : ２００６年３月２８日
公開番号 : 特許公開２００７－２６１９９３ 公開日 : ２００７年１０月１１日
出願人 : 独立行政法人産業技術総合研究所 発明者 : 河野 泰広 外２名
発明の名称 : アディポネクチン産生促進剤
【課題】小型化脂肪細胞を増大し、アディポネクチンの産生を促進、増強する作用を持つ化合物を提供する。
【解決手段】ナツメグの実から抽出される化合物又はその誘導体の少なくとも１つを有効成分として含むことを特徴とするアディポネクチン産生促進剤、及びアディポネクチン産生促進剤を含む組成物。ekouhou 特許公開・明細書（全文）
公開番号 : 特許公開２００７－２６１９９３ 公開日 : ２００７年１０月１１日
出願人 : 独立行政法人産業技術総合研究所 発明者 : 河野 泰広 外２名
発明の名称 : アディポネクチン産生促進剤
【課題】小型化脂肪細胞を増大し、アディポネクチンの産生を促進、増強する作用を持つ化合物を提供する。
【解決手段】ナツメグの実から抽出される化合物又はその誘導体の少なくとも１つを有効成分として含むことを特徴とするアディポネクチン産生促進剤、及びアディポネクチン産生促進剤を含む組成物。ekouhou 特許公開・明細書（全文）