コエンザイムQ10を産生する膜性細菌によるユビキノンの製造

出願番号 : 特許出願２００４－５５５７６８ 出願日 : ２００３年１１月２５日
公表番号 : 特許公表２００６－５０７００９ 公表日 : ２００６年３月２日
出願人 : カーギル，インコーポレーテッド
発明者 : ジドウィック，メアリー，ジョー 外５名

発明の名称 : ユビキノンの製造

【特許請求の範囲】
【請求項１】
ppsR配列の少なくとも一部分およびaerR配列の少なくとも一部分のゲノム破壊を含む膜性細菌であって、前記ゲノム破壊が前記ppsR配列および前記aerR配列を非機能的にするものであり、同様の培養条件下で増殖させた前記ゲノム破壊を欠如している対応する膜性細菌に比較して、増大した量のコエンザイムQ10(CoQ(10))を産生する前記膜性細菌。
【請求項２】
膜性細菌が紅色非硫黄光合成細菌である、請求項１に記載の膜性細菌。
【請求項３】
膜性細菌がロドバクター(Rhodobacter)属の種である、請求項１に記載の膜性細菌。
【請求項４】
ロドバクター属の種がロドバクター・スフェロイデス(Rhodobacter sphaeroides)またはロドバクター・カプシュラタス(Rhodobacter capsulatus)である、請求項３に記載の膜性細菌。
【請求項５】
フマル酸硝酸還元(Fnr)ポリペプチドをコードする外来性核酸を含む膜性細菌であって、同様の培養条件下で増殖させた前記外来性核酸を欠如している対応する膜性細菌に比較して、増大した量のCoQ10を産生する前記膜性細菌。
【請求項６】
Fnrポリペプチドがロドバクター・スフェロイデスFnrLポリペプチドである、請求項５に記載の膜性細菌。
【請求項７】
FnrポリペプチドがR.カプシュラタスFnrポリペプチドである、請求項５に記載の膜性細菌。
【請求項８】
膜性細菌が紅色非硫黄光合成細菌である、請求項５に記載の膜性細菌。
【請求項９】
膜性細菌がロドバクター(Rhodobacter)属の種である、請求項５に記載の膜性細菌。
【請求項１０】
ロドバクター属の種がロドバクター・スフェロイデスまたはロドバクター・カプシュラタスである、請求項９に記載の膜性細菌。
【請求項１１】
crtE配列の少なくとも一部分、ppsR配列の少なくとも一部分、およびccoN配列の少なくとも一部分のゲノム破壊をさらに含み、前記ゲノム破壊が前記crtE配列、前記ppsR配列および前記ccoN配列を非機能的にするものであり、同様の培養条件下で増殖させた前記外来性核酸および前記ゲノム破壊を欠如している対応する膜性細菌に比較して、増大した量のCoQ10を産生する、請求項５に記載の膜性細菌。
【請求項１２】
膜性細菌からCoQ(10)を抽出することを含む、栄養補助剤の製造方法であって、前記膜性細菌が、Fnrポリペプチドをコードする外来性核酸を含み、かつ前記膜性細菌が、同様の培養条件下で増殖させた前記外来性核酸を欠如している対応する膜性細菌に比較して、増大した量のCoQ(10)を産生する前記方法。
【請求項１３】
膜性細菌が、crtE配列の少なくとも一部分、ppsR配列の少なくとも一部分、およびccoN配列の少なくとも一部分のゲノム破壊をさらに含み、前記ゲノム破壊が前記crtE配列、前記ppsR配列および前記ccoN配列を非機能的にするものであり、同様の培養条件下で増殖させた前記外来性核酸およびゲノム破壊を欠如している対応する膜性細菌に比較して、増大した量のCoQ(10)を産生する膜性細菌である、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
膜性細菌からCoQ(10)を抽出することを含む、栄養補助剤の製造方法であって、前記膜性細菌がppsR配列の少なくとも一部分およびaerR配列の少なくとも一部分のゲノム破壊を含み、前記ゲノム破壊が前記ppsR配列および前記aerR配列を非機能的にするものであり、同様の培養条件下で増殖させた前記ゲノム破壊を欠如している対応する膜性細菌に比較して、増大した量のCoQ(10)を産生する膜性細菌である前記方法。

エンドセリン１遺伝子中の多型を利用した高血圧症の遺伝子診断およびこれに用いるための核酸分子

出願番号 : 特許出願２００２－２６３０１５ 出願日 : ２００２年９月９日
公開番号 : 特許公開２００４－９７０８６ 公開日 : ２００４年４月２日
出願人 : 国立循環器病センター総長 外１名 発明者 : 神　出　　　計 外５名

発明の名称 : エンドセリン１遺伝子中の多型を利用した高血圧症の遺伝子診断およびこれに用いるための核酸分子

【課題】高血圧症の遺伝子診断に用いる核酸プローブおよびプライマーの提供。
【解決手段】エンドセリン１遺伝子における、第２イントロン中の第３０番目のヌクレオチドがチミン（Ｔ）であるかグアニン（Ｇ）であるかを同定しうる、高血圧症の予測または診断に用いるための核酸分子であって、配列番号３で表わされるアミノ酸配列を含むタンパク質をコードするポリヌクレオチドまたはこれに相補的なポリヌクレオチドにハイブリダイズするヌクレオチド断片を含んでなる核酸分子。

アポリポプロテインＡ５遺伝子中のハプロタイプを利用した高脂血症の発症リスクの予測法

出願番号 : 特許出願２００４－３０２６５ 出願日 : ２００４年２月６日
公開番号 : 特許公開２００５－２１８３７８ 公開日 : ２００５年８月１８日
出願人 : 国立循環器病センター総長 外１名 発明者 : 友 池 仁 暢 外２名

発明の名称 : アポリポプロテインＡ５遺伝子中のハプロタイプを利用した高脂血症の発症リスクの予測法

【課題】 高脂血症病の発症のリスクを予測する方法の提供。
【解決手段】 被検者に由来する核酸試料において、アポリポプロテインＡ５遺伝子のハプロタイプを同定することにより、前記被検者の高脂血症の発症のリスクを予測する方法であって、（ａ）前記遺伝子の翻訳開始点に対して１１３１ヌクレオチド上流に位置するヌクレオチド残基、（ｂ）前記遺伝子の第３エクソンの第１１８５番目に位置するヌクレオチド残基、および（ｃ）前記遺伝子の第３エクソンの第１８９１番目に位置するヌクレオチド残基を同定する工程を含んでなる、方法。

人工赤血球及びその製造方法

出願番号 : 特許出願２００４－３７９６３４ 出願日 : ２００４年１２月２８日
公開番号 : 特許公開２００６－１８２７２１ 公開日 : ２００６年７月１３日
出願人 : 国立循環器病センター総長 外１名 発明者 : 根本 泰 外１名

発明の名称 : 人工赤血球及びその製造方法

【課題】温和な条件で人工赤血球が製造され、ヘモグロビンの変質も防止される人工赤血球の製造方法と、この方法によって製造された人工赤血球を提供する。
【解決手段】エオシン化ゼラチン等の可視光架橋物質と、還元糖などのハイドロゲンドナーと、ヘモグロビンとを親油性液体に添加して分散させ、次いで可視光を照射して分散粒子を光架橋させてゲル化させ、このゲル化粒子よりなる人工赤血球を得る。

日中活動量の低下および／又はうつ症状の改善作用を有する組成物

出願番号 : 特許出願２００５－１９１５０６ 出願日 : ２００５年６月３０日
公開番号 : 特許公開２００７－８８６１ 公開日 : ２００７年１月１８日
出願人 : サントリー株式会社 発明者 : 石倉 義之 外１名

発明の名称 : 日中活動量の低下および／又はうつ症状の改善作用を有する組成物

【課題】 日中活動量の低下および／又はうつ症状の改善作用を有する新規な組成物の提供。
【解決手段】 アラキドン酸及び／又はアラキドン酸を構成脂肪酸とする化合物を含んで成る、日中活動量の低下および／又はうつ症状の改善作用を有する組成物。

器質的脳障害に起因する高次脳機能の低下に対する改善作用を有する組成物

出願番号 : 特許出願２００５－１９１６２４ 出願日 : ２００５年６月３０日
公開番号 : 特許公開２００７－８８６３ 公開日 : ２００７年１月１８日
出願人 : サントリー株式会社 外１名 発明者 : 石倉 義之 外１名

発明の名称 : 器質的脳障害に起因する高次脳機能の低下に対する改善作用を有する組成物

【課題】 器質的脳障害に起因する高次脳機能の低下に対する改善作用を有する新規な組成物の提供。
【解決手段】 アラキドン酸及び／又はアラキドン酸を構成脂肪酸とする化合物およびドコサヘキサエン酸及び／又はドコサヘキサエン酸を構成脂肪酸とする化合物を含んで成る、器質的脳障害に起因する高次脳機能の低下に対する改善作用を有する組成物。

ケツメイシ由来の血糖値低下作用を有する組成物

出願番号 : 特許出願２００５－１９２９９８ 出願日 : ２００５年６月３０日
公開番号 : 特許公開２００７－８８８３ 公開日 : ２００７年１月１８日
出願人 : サントリー株式会社 発明者 : 浅見 純生 外２名

発明の名称 : 血糖値低下作用を有する組成物

【課題】自然界に存在する天然由来物質で広く食経験を有する素材から、簡便なプロセスで得られ、医師による管理を必要とせずに効果的で安全に摂取可能な成分からなる血糖値低下作用を有する組成物を提供する。
【解決手段】ケツメイシの種子から水、水と相溶性の有機溶媒、またはこれらの任意の比率の混合物で抽出した成分を有効成分として含む血糖値低下作用を有する組成物。

プロシアニジンの分析方法

出願番号 : 特許出願２００５－１９１６６５ 出願日 : ２００５年６月３０日
公開番号 : 特許公開２００７－１０４８７ 公開日 : ２００７年１月１８日
出願人 : サントリー株式会社 発明者 : 福井祐子安場

発明の名称 : プロシアニジンの分析方法

【課題】天然物、飲食物、医薬品及び／又は化粧品中に含まれるプロシアニジン及びフラバン－３－オール類を定量する新規な方法。
【解決手段】分析試料中に含まれるプロシアニジン（カテキンのｎ重合体の混合物の総称；ｎ≧１）を定量する方法であって、ａ）プロシアニジン、フラバン－３－オールの分析に影響を与える夾雑物を分析試料から取り除くための、カラムを用いた前処理工程；及び、ｂ）前記ａ）の前処理工程で夾雑物を取り除いた処理溶液中のプロシアニジン、フラバン－３－オール類を高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）で分離し、そして定量する工程；を含む。

ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤の微生物合成

出願番号 : 特許出願平８－５１４０８６ 出願日 : １９９５年１０月２０日
公表番号 : 特許公表平１０－５０７９１８ 公表日 : １９９８年８月４日
出願人 : メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド 発明者 : シヤフイー，アリ 外５名

発明の名称 : ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤の微生物合成

ＭＡ７０７４培養物による発酵の生物変換産物は強力なＨＩＶプロテアーゼ阻害剤である。これらの産物は、化合物、医薬として許容可能な塩、医薬組成物の成分として、他の抗ウイルス剤、免疫調節剤、抗生物質又はワクチンと組合せても組合せなくとも、ＨＩＶ感染の予防又は治療において、及びＡＩＤＳの治療において有用である。ＡＩＤＳの治療方法及びＨＩＶ感染の予防方法又は治療方法をも記載する。

アスペルギルス・テレウスの変異株によるトリオール酸（Ｉ）の新規発酵

出願番号 : 特許出願平４－１４４５６３ 出願日 : １９９２年６月４日
公開番号 : 特許公開平６－７１７６ 公開日 : １９９４年１月１８日
出願人 : メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 発明者 : ウイリアム エッチ．コヴァー 外５名

発明の名称 : アスペルギルス・テレウスの変異株によるトリオール酸（Ｉ）の新規発酵

【構成】 ７－〔１，２，６，７，８，８ａ（Ｒ）－ヘキサヒドロ－２（Ｓ），６（Ｒ）－ジメチル－８（Ｓ）－ヒドロキシ－１（Ｓ）－ナフチル〕－３（Ｒ），５（Ｒ）－ジヒドロキシヘプタン酸（トリオールＩ）を少くとも５．２ｇ／リットルの発酵産生し、トリオール酸関連副産物は０．８５ｇ／リットル以下及び特にロバスタチン０．１０mg／リットル未満しか産生しないアスペルギルス・テレウスの新規株が発見された。
【効果】 主要発酵産物トリオール酸は直接的方法でそのラクトン形に変換されるが、それはＨＭＧ－ＣｏＡレダクターゼの阻害剤であるため抗高コレステロール血症剤として有用であり、しかもそれは他のＨＭＧ－ＣｏＡレダクターゼ阻害剤の製造用中間体として役立つ。夾雑副生成物が少いため精製が容易である。