Ｔ細胞受容体のクローニング方法

出願人： 国立大学法人富山大学
発明者： 村口 篤， 岸 裕幸， 小林 栄治， 小澤 龍彦

出願 2012-164442 (2012/07/25) 公開 2014-023445 (2014/02/06)

【要約】【課題】偏りのないＴ細胞受容体（ＴＣＲ）レパートリーを分析するだけでなく、抗原特異的ＴＣＲα／βｃＤＮＡペアを回収でき、それらの機能を評価することも可能にする、ＴＣＲクローニングシステムを提供する。【解決手段】１）抗原Ａに特異的なＴ細胞を含むＴ細胞群を、または抗原Ａに特異的な１個のＴ細胞を、Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）遺伝子増幅上有効な条件で刺激する工程；２）抗原Ａに特異的なＴ細胞を含むＴ細胞群から、抗原Ａに特異的なＴ細胞を特定して１個ずつ容器へソートする工程；および３）容器内の１個の活性化された抗原Ａ特異的Ｔ細胞をＰＣＲに供して、抗原Ａに特異的なＴＣＲ遺伝子を増幅する工程を含む、抗原Ａに特異的なＴＣＲ遺伝子の製造方法。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2014023445/

誘導多能性幹細胞の製造方法、及びその製造方法により得られる誘導多能性幹細胞

出願人： 国立大学法人 熊本大学
発明者： 秋山 秀典， 白石 絵吏， 北野 健

出願 JP2011063632 (2011/06/15) 公開 WO2011158845 (2011/12/22)

【要約】本発明の課題は、より簡便な操作により誘導多能性幹細胞を製造する方法及びＮａｎｏｇ遺伝子発現細胞の製造方法を提供することにある。本発明によれば、体細胞又は受精卵にパルスパワーを印加する工程を含むことを特徴とする、誘導多能性幹細胞の製造方法及びＮａｎｏｇ遺伝子発現細胞の製造方法が提供される。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/s2011158845/

急性冠症候群およびその病態の検査方法並びに検査薬

出願人： 東亞合成株式会社 ， 国立大学法人 熊本大学， 国立大学法人 鹿児島大学
発明者： 松尾 克彦， 小川 久雄， 和泉 雄一

出願 2006-189919 (2006/07/11) 公開 2008-020215 (2008/01/31)

【要約】【課題】急性冠症候群およびその病態の検査方法並びに検査薬を提供すること。特に、急性冠症候群の発症の予知および予測を可能とする検査方法並びに検査薬を提供することにより、急性冠症候群の発症の予防に有用な情報を提供すること。【解決手段】血液検体中のＰｒｅｖｏｔｅｌｌａ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａに対する抗体の量を測定することを特徴とする急性冠症候群およびその病態の検査方法。また、Ｐｒｅｖｏｔｅｌｌａ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａに対する抗体と抗原抗体反応する物質を含む、急性冠症候群およびその病態の検査薬。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2008020215/

細胞傷害性Ｔ細胞の誘導方法

細胞傷害性Ｔ細胞の誘導方法、細胞傷害性Ｔ細胞の誘導剤、およびそれを用いた医薬組成物およびワクチン
出願人： 日本電気株式会社， 国立大学法人高知大学， 国立大学法人愛媛大学
発明者： 宮川 知也， 宇高 恵子， 恩地 森一

出願 2012-174408 (2012/08/06) 公開 2013-028606 (2013/02/07)

【要約】【課題】Ｃ型肝炎ウイルス用ワクチンの提供。【解決手段】配列番号１から１３よりなる群より選ばれる１種以上のアミノ酸配列を含み、かつ、８以上１１以下のアミノ酸残基からなるペプチド、またはその前駆体由来のペプチドを、細胞傷害性Ｔ細胞の標的となる細胞の表面のＨＬＡ分子に結合させることを含むことを特徴とする細胞傷害性Ｔ細胞の誘導方法、およびそれを用いた医薬組成物およびワクチン。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2013028606/

ウイルスや遺伝子を用いることなくＥＳ細胞又はｉＰＳ細胞などの幹細胞から膵β細胞に分化させる方法

幹細胞の分化誘導方法
出願人： 国立大学法人 熊本大学
発明者： 富澤 一仁， 貝塚 拓

出願 2011-071530 (2011/03/29) 公開 2011-223993 (2011/11/10)

【要約】【課題】ウイルスや遺伝子を用いることなくＥＳ細胞又はｉＰＳ細胞などの幹細胞から膵β細胞に分化させる方法を提供すること。【解決手段】哺乳動物由来の幹細胞の培養開始後５日目から７日目の間にＰｄｘ＝１蛋白質を１回以上導入し、９日目から１１日目の間にＮｅｕｒｏＤ蛋白質を１回以上導入し、１３日目から１５日目の間にＭａｆＡ 蛋白質を１回以上導入することを含む、幹細胞から膵臓系細胞へと分化誘導する方法。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2011223993/

悪性黒色腫（メラノーマ）の診断剤 WO2005039380

出願人： 財団法人くまもとテクノ産業財団
発明者： 西村 泰治， 中面 哲也

出願 JP2004016374 (2004/10/28) 公開 WO2005039380 (2005/05/06)

【要約】本発明の目的は、悪性黒色腫（メラノーマ）の新規かつ臨床的に有用な診断剤を提供することである。本発明によれば、ＧＰＣ３に対する抗体、又はＧＰＣ３の発現を検出できるプローブ若しくはプライマーを含む、悪性黒色腫（メラノーマ）の診断剤が提供される。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/s2005039380/

「化血研」 不正の背景に何が

「化血研」 不正の背景に何が

19時40分

山屋智香子記者,来田あづさ記者,岡谷宏基記者

事故による大量出血や病気でみずから血液をつくれなくなった患者の命をつなぐ輸血。その輸血に使われる「血液製剤」の製造を巡る驚くべき不正が明らかになりました。熊本市にある製薬会社、「化血研」＝「化学及血清療法研究所」が、およそ４０年にわたり国の承認とは異なる方法で血液製剤を製造し、組織的な隠蔽を図っていたのです。なぜこうした不正が見過ごされてきたのか。その背景には何があるのか。社会部の山屋智香子記者、熊本放送局の来田あづさ記者、岡谷宏基記者が解説します。 NHK News web.,2015年12月25日