新型インフルエンザワクチン騒動は今も解決されていない？

受ければ安心、知らないと損する!!　日本のワクチン
　昨年「新型インフルエンザ」が流行し、そのワクチンの接種に際して、「優先順位の高い人から順次接種するスケジュールが厚労省から発表」された。つまり新型インフルエンザワクチンの供給量が十分ではなかったということだ。 日経BP（Webサイト）2010-11-08

ヨーグルト乳酸菌の遺伝子操作-安全な育種技術開発の試み-

佐々木 隆,佐々木 泰子, 伊藤 喜之
腸内細菌学雑誌, Vol. 14 (2001) No. 2 pp.87-95
　遺伝子操作によって改良した乳酸菌などの微生物を将来食品分野で応用する場合, 安全性の確保が最も重要である.そのためには, 食品としてふさわしい遺伝学的材料のみを用いること, また育種された微生物が遺伝的に安定でかっ安全であることなどが求められる.これらの課題を達成するために, 筆者らはヨーグルト製造に用いられる2種の乳酸菌 (ブルガリア菌とサーモフィルス菌) で, 安全な遺伝子組み換え体を作成するための基本的な技術を検討した.　[ 抄録 ][ 全文PDF(4153K) ]

標的物質の細胞導入効率を上昇させるための組成物および方法

出願番号 : 特許出願２００６－５０７６６１ 出願日 : ２００４年３月３日
公表番号 : 特許公表２００６－５１９０２６ 公表日 : ２００６年８月２４日
出願人 : 独立行政法人産業技術総合研究所 発明者 : 三宅 正人 外３名

　本発明は、細胞に導入されることが難しい標的物質（例えば、ＤＮＡ、ポリペプチド、糖、あるいはそれらの複合体など）を導入する（特に、トランスフェクション）際に、その導入効率をどのような状況にもとでも改善することができる方法を開発することを課題とする。
本発明は、標的物質の細胞への導入効率を上昇させるための組成物であって、（ａ）アクチン作用物質、を含む、組成物を提供する。本発明はまた、このような組成物を用いたデバイスおよび方法にも関する。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

放射線治療における副作用発症予測用ＤＮＡオリゴマー、遺伝子マーカー、ＤＮＡオリゴマーセット

出願番号 : 特許出願２００４－２７８２４６ 出願日 : ２００４年９月２４日
公開番号 : 特許公開２００６－８７３７５ 公開日 : ２００６年４月６日
出願人 : 独立行政法人放射線医学総合研究所 発明者 : 今井 高志 外２名
発明の名称 : 放射線治療における副作用発症予測用ＤＮＡオリゴマー、遺伝子マーカー、ＤＮＡオリゴマーセット、および副作用発症予測方法

【課題】 オーダーメイド放射線治療を具現化するために、がん患者の放射線治療における副作用を発症する危険率の程度を予め予測することのできる放射線治療における副作用発症予測用ＤＮＡオリゴマー、遺伝子マーカー、ＤＮＡオリゴマーセット（ＰＣＲ用プライマーセット）とＤＮＡオリゴマー（伸長用プライマー）、および放射線治療における副作用発症予測方法を提供する。
【解決手段】 本発明の放射線治療における副作用発症予測用ＤＮＡオリゴマーは、ＤＮＡ塩基配列中における特定の塩基がリスクアレルであるか非リスクアレルであるかを判定することで、がんの放射線治療において副作用が発症する虞があることを予測するためのＤＮＡオリゴマーであって、特定のＤＮＡ塩基配列について、特定の塩基を含む、少なくとも１０～２４１の連続したＤＮＡ塩基配列を有する。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

臓器移植患者における免疫抑制剤

出願番号 : 特許出願２００７－１９５８１０ 出願日 : ２００７年７月２７日
公開番号 : 特許公開２００９－２７９８２ 公開日 : ２００９年２月１２日
出願人 : 東レ株式会社 外１名 発明者 : 乾 賢一 外１名
発明の名称 : 免疫抑制剤及びプロトンポンプ阻害剤が併用投与された臓器移植患者における薬物相互作用及び血中免疫抑制剤濃度変動の予測

【課題】臓器移植患者における免疫抑制剤及びプロトンポンプ阻害剤（ＰＰＩ）の薬物相互作用及び血中免疫抑制剤濃度変動の予測。
【解決手段】臓器移植患者及び臓器提供者の双方の生物学的サンプルにおけるヒトチトクロームＰ４５０ ３Ａ５及び２Ｃ１９の遺伝子多型を測定し、それによって、（１）臓器移植患者及び臓器提供者の該ヒトチトクロームＰ４５０ ３Ａ５及び２Ｃ１９の遺伝子多型がともに変異型である場合、該患者において血中免疫抑制剤濃度が最大許容レベルを超えて副作用をもたらすことを示し、かつ該副作用を抑制するか回避するような種類のＰＰＩが選択される、並びに／或いは、（２）臓器移植患者又は臓器提供者の該ヒトチトクロームＰ４５０ ３Ａ５及び２Ｃ１９の遺伝子多型の少なくとも１つが野生型である場合、該患者において血中免疫抑制剤濃度が最大許容レベル以下であって副作用をもたらさないことを示し、かつ任意の種類のＰＰＩが選択される、ことを含む方法。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

ＲＮＡ干渉誘導エレメント及びその用途

出願番号 : 特許出願２００７－５５１５０２ 出願日 : ２００６年５月１５日
公表番号 : 特許公表２００８－５３９６９５ 公表日 : ２００８年１１月２０日
出願人 : 学校法人 久留米大学 外１名 発明者 : 石井 浩二郎 外１名

　本発明は、以下の(a)～(c)のヌクレオチド配列から選択されるヌクレオチド配列を含むRNA干渉誘導エレメントを提供する：
(a)配列番号１又はその相補配列からなるヌクレオチド配列；
(b)上記(a)のヌクレオチド配列に含まれる少なくとも１５個の連続したヌクレオチドからなり、かつ、RNA干渉誘導能を有するヌクレオチド配列；
(c)上記(a)～(b)のいずれか１つのヌクレオチド配列に少なくとも７０％の相同性を有し
、かつ、RNA干渉誘導能を有するヌクレオチド配列。
本発明のRNA干渉誘導エレメントを用いることにより、容易に所望の遺伝子をノックダウンしたり、所望の標的遺伝子に対するsiRNAを作成することが出来る。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

治療に有用な遺伝子産物（例えば、Ｈｓｐ７２、ＨＬＡなど）

出願番号 : 特許出願２００４－１７７６５６ 出願日 : ２００４年６月１５日
公開番号 : 特許公開２００８－４８６０１ 公開日 : ２００８年３月６日
出願人 : 株式会社日本厚生科学研究所 発明者 : 大石 貴彦
発明の名称 : 治療に有用な産物の生産法およびシステム
【課題】治療に有用な遺伝子産物（例えば、Ｈｓｐ７２、ＨＬＡなど）を生産するのに適切な技術を提供すること。
【解決手段】本発明は、治療に有用な遺伝子産物を生産する方法であって、Ａ）該遺伝子産物を生産する能力を有する生産体を提供する工程；Ｂ）該生産体を、該生産体のドナーの温熱治療効果を最大に発揮させるための至適温度に供する工程；およびＣ）該生産体から、該遺伝子産物を得る工程、を包含する、方法および関連するシステムに関する。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

新規な耐熱性フラップエンドヌクレアーゼ

出願番号 : 特許出願２００６－５８７２８ 出願日 : ２００６年３月３日
公開番号 : 特許公開２００７－２３６２０９ 公開日 : ２００７年９月２０日
出願人 : 独立行政法人科学技術振興機構 発明者 : 堀江 祐範 外５名
発明の名称 : フラップエンドヌクレアーゼ

【課題】 新規な耐熱性フラップエンドヌクレアーゼを提供する。
【解決手段】 Ｓｕｌｆｏｌｏｂｕｓ由来の特定のアミノ酸配列からなる蛋白質、または該アミノ酸配列において１以上のアミノ酸残基が欠失（ただしＮ末端の５１アミノ酸残基の欠失を除く）、置換（ただしＮ末端のメチオニンを除く）もしくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつフラップエンドヌクレアーゼ活性を有する蛋白質。本発明の蛋白質は、少なくとも８０℃、１５分間の加熱処理を行ってもフラップエンドヌクレアーゼ活性を失わず、ＳＮＰのタイピング法の一つであるインベーダー法への応用および遺伝子組換えや遺伝子シャフリングへの応用に有効な耐熱性フラップエンドヌクレアーゼとして利用することができる。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

癌診断のための方法およびキット

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００３／０１０６７６ 国際出願日 : ２００３年８月２２日
国際公開番号 : ＷＯ２００４／０１８６７９ 国際公開日 : ２００４年３月４日
出願人 : 独立行政法人科学技術振興機構 発明者 : 島田 英昭 外４名

　本発明は、癌の診断に有効な複数の新規抗原ペプチドと、この抗原ペプチドに対する抗体、これらを用いた癌（例えば、直腸癌または結腸癌）診断方法を提供する。より詳細には、配列番号２または４などのアミノ酸配列を有するヒト癌抗原ペプチドと、被験体の血清中に、前記の抗原ペプチドと結合する抗体が存在するか否かを試験する癌診断方法。前記の抗原ペプチドと結合する抗体と、被験体の生体試料中に、その抗体と結合する抗原ペプチドが存在するか否か試験する癌診断方法ならびに関連方法が提供される。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

複数の核酸を連結した核酸構築物の作製方法

出願番号 : 特許出願２００５－１２５７５９ 出願日 : ２００５年４月２２日
公開番号 : 特許公開２００６－２９６３５０ 公開日 : ２００６年１１月２日
出願人 : 独立行政法人科学技術振興機構 発明者 : 後藤 利保 外１名
発明の名称 : 複数の核酸を連結した核酸構築物の作製方法および該方法を利用した核酸のクローニング

【課題】制限酵素を用いることなく、複数の核酸分子を連結して核酸構築物を作製すること。
【解決手段】本発明は、以下：（ａ）第１の核酸分子を増幅して第１の二本鎖増幅産物を得る工程；（ｂ）第２の核酸分子を増幅して第２の二本鎖増幅産物を得る工程であって、該第１の二本鎖増幅産物の３’末端部分と、該第２の二本鎖増幅産物の５’末端部分とが、特異的配列のみがハイブリダイズする条件下でハイブリダイズするような配列を有するように増幅される、工程；（ｃ）工程（ａ）および（ｂ）によって得られた該第１および第２の二本鎖増幅産物を混合し、一本鎖に変性して、該特異的配列のみがハイブリダイズする条件下でハイブリダイズさせる工程；および（ｄ）該（ｃ）の混合物をテンプレートとして用いて核酸増幅反応を行って連結核酸増幅産物を得る工程を包含する方法を提供する。ekouhou 特許公開・明細書（全文）