1994年度 研究成果報告書概要
代表者：谷村 弘
2つの食物繊維(15%セルロ-スと10%フラクトオリゴ糖)と無繊維食、普通食をラット、デキストラン硫酸ナトリウム誘発潰瘍性大腸炎モデルに投与し、糞便中短鎖脂肪酸、腸内細菌叢、病理組織学的検討を行い、食物繊維の炎症予防効果、治癒促進効果について検討した。科学研究補助金DB 研究課題番号：05454362
代表者：谷村 弘
2つの食物繊維(15%セルロ-スと10%フラクトオリゴ糖)と無繊維食、普通食をラット、デキストラン硫酸ナトリウム誘発潰瘍性大腸炎モデルに投与し、糞便中短鎖脂肪酸、腸内細菌叢、病理組織学的検討を行い、食物繊維の炎症予防効果、治癒促進効果について検討した。科学研究補助金DB 研究課題番号：05454362
出願番号 : 特許出願２００１−３３７７５２ 出願日 : ２００１年１１月２日
公開番号 : 特許公開２００５−１３７２０２ 公開日 : ２００５年６月２日
出願人 : 藤沢薬品工業株式会社 発明者 : 間野 博行
【課題】疾患の状態、病期に特異的に発現の差異が見られる遺伝子マーカーを提供すること。
【解決手段】特定の多発性骨髄腫特異的遺伝子について、被検試料中における少なくとも１種の該多発性骨髄腫特異的遺伝子の発現レベルの測定、又は少なくとも２種の該遺伝子を含む遺伝子群の発現プロファイルの決定を行なう多発性骨髄腫検査方法；該検査方法に基づく多発性骨髄腫病期判定方法；被検物質の有無に依存して、該遺伝子の発現が変動することを指標とする多発性骨髄腫治療又は予防に有効な化合物の評価方法；該化合物；該遺伝子のｍＲＮＡのアンチセンス核酸、該ｍＲＮＡを特異的に切断するリボザイムまたは該遺伝子によりコードされたポリペプチド又はその断片に特異的に結合する抗体を含有した治療又は予防剤；該抗体を含有した、多発性骨髄腫の研究試薬、遺伝子の発現レベルの異常をもたらす核酸多型を検出する多発性骨髄腫易罹患性のリスク判定方法；並びに該遺伝子によりコードされたポリペプチドの生物学的活性の異常をもたらす核酸多型を検出する、多発性骨髄腫易罹患性のリスク判定方法。 明細書pdf >> かんたん特許検索
公開番号 : 特許公開２００５−１３７２０２ 公開日 : ２００５年６月２日
出願人 : 藤沢薬品工業株式会社 発明者 : 間野 博行
【課題】疾患の状態、病期に特異的に発現の差異が見られる遺伝子マーカーを提供すること。
【解決手段】特定の多発性骨髄腫特異的遺伝子について、被検試料中における少なくとも１種の該多発性骨髄腫特異的遺伝子の発現レベルの測定、又は少なくとも２種の該遺伝子を含む遺伝子群の発現プロファイルの決定を行なう多発性骨髄腫検査方法；該検査方法に基づく多発性骨髄腫病期判定方法；被検物質の有無に依存して、該遺伝子の発現が変動することを指標とする多発性骨髄腫治療又は予防に有効な化合物の評価方法；該化合物；該遺伝子のｍＲＮＡのアンチセンス核酸、該ｍＲＮＡを特異的に切断するリボザイムまたは該遺伝子によりコードされたポリペプチド又はその断片に特異的に結合する抗体を含有した治療又は予防剤；該抗体を含有した、多発性骨髄腫の研究試薬、遺伝子の発現レベルの異常をもたらす核酸多型を検出する多発性骨髄腫易罹患性のリスク判定方法；並びに該遺伝子によりコードされたポリペプチドの生物学的活性の異常をもたらす核酸多型を検出する、多発性骨髄腫易罹患性のリスク判定方法。 明細書pdf >> かんたん特許検索
出願番号 : 特許出願２００３−３７６００１ 出願日 : ２００３年１１月５日
公開番号 : 特許公開２００５−１３７２３５ 公開日 : ２００５年６月２日
出願人 : 関西電力株式会社 外１名 発明者 : 宮本 和久 外４名
発明の名称 : グルタチオンからガンマグルタミルシステインを生成する反応を触媒するタンパク質およびそれをコードする遺伝子
【課題】生活習慣病やアルツハイマー病などの治療薬として有望視されるγＥＣを簡単かつ大量に生産する方法を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列、又は特定の配列において一又は数個のアミノ酸が欠失、置換又は付加されたアミノ酸配列からなるタンパク質であって、グルタチオンからガンマグルタミルシステイン（γＥＣ）を生成する反応を触媒する酵素の活性を有することを特徴とするタンパク質。特定の塩基配列からなるＤＮＡ、又は特定の塩基配列からなるＤＮＡとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするＤＮＡによってコードされるタンパク質であって、グルタチオンからガンマグルタミルシステイン（γＥＣ）を生成する反応を触媒する酵素の活性を有することを特徴とするタンパク質。 明細書pdf >> かんたん特許検索
公開番号 : 特許公開２００５−１３７２３５ 公開日 : ２００５年６月２日
出願人 : 関西電力株式会社 外１名 発明者 : 宮本 和久 外４名
発明の名称 : グルタチオンからガンマグルタミルシステインを生成する反応を触媒するタンパク質およびそれをコードする遺伝子
【課題】生活習慣病やアルツハイマー病などの治療薬として有望視されるγＥＣを簡単かつ大量に生産する方法を提供する。
【解決手段】特定のアミノ酸配列、又は特定の配列において一又は数個のアミノ酸が欠失、置換又は付加されたアミノ酸配列からなるタンパク質であって、グルタチオンからガンマグルタミルシステイン（γＥＣ）を生成する反応を触媒する酵素の活性を有することを特徴とするタンパク質。特定の塩基配列からなるＤＮＡ、又は特定の塩基配列からなるＤＮＡとストリンジェントな条件下でハイブリダイズするＤＮＡによってコードされるタンパク質であって、グルタチオンからガンマグルタミルシステイン（γＥＣ）を生成する反応を触媒する酵素の活性を有することを特徴とするタンパク質。 明細書pdf >> かんたん特許検索
出願番号 : 特許出願２００３−３９００５９ 出願日 : ２００３年１１月２０日
公開番号 : 特許公開２００５−１４３４６８ 公開日 : ２００５年６月９日
出願人 : 住友製薬株式会社 外１名 発明者 : 春日 雅人 外５名
【課題】 インスリン抵抗性改善剤や肝臓における糖新生阻害剤のスクリーニング方法等を提供する。
【解決手段】 被験物質の、KKLF遺伝子もしくはKKLFの発現抑制活性、又はKKLF機能抑制活性に基づき、KKLF遺伝子発現抑制物質、KKLF発現抑制物質又はKKLF機能抑制物質を候補物質として選択することを特徴とする、インスリン抵抗性改善剤のスクリーニング方法。 明細書pdf >> かんたん特許検索
インスリン抵抗性改善剤のスクリーニング方法 (スコア：12214)
出願人： 武田薬品工業株式会社
出願 2004-308610 (2004/10/22) 公開 2008-017702 (2008/01/31)
【課題】インスリン抵抗性改善剤のスクリーニング方法の提供。【解決手段】サイトカイン発現能力を有する細胞およびＧＭ３を用いることを特徴とする、ＧＭ３存在下、該細胞におけるサイトカイン発現を抑制または促進する化合物またはその塩のスクリーニング方法／スクリーニング用キット、該スクリーニングによって得られる化合物またはその塩、該化合物またはその塩を含有してなるインスリン抵抗性改善剤、糖尿病の予防・治療剤など。明細書pdf >> かんたん特許検索
公開番号 : 特許公開２００５−１４３４６８ 公開日 : ２００５年６月９日
出願人 : 住友製薬株式会社 外１名 発明者 : 春日 雅人 外５名
【課題】 インスリン抵抗性改善剤や肝臓における糖新生阻害剤のスクリーニング方法等を提供する。
【解決手段】 被験物質の、KKLF遺伝子もしくはKKLFの発現抑制活性、又はKKLF機能抑制活性に基づき、KKLF遺伝子発現抑制物質、KKLF発現抑制物質又はKKLF機能抑制物質を候補物質として選択することを特徴とする、インスリン抵抗性改善剤のスクリーニング方法。 明細書pdf >> かんたん特許検索
インスリン抵抗性改善剤のスクリーニング方法 (スコア：12214)
出願人： 武田薬品工業株式会社
出願 2004-308610 (2004/10/22) 公開 2008-017702 (2008/01/31)
【課題】インスリン抵抗性改善剤のスクリーニング方法の提供。【解決手段】サイトカイン発現能力を有する細胞およびＧＭ３を用いることを特徴とする、ＧＭ３存在下、該細胞におけるサイトカイン発現を抑制または促進する化合物またはその塩のスクリーニング方法／スクリーニング用キット、該スクリーニングによって得られる化合物またはその塩、該化合物またはその塩を含有してなるインスリン抵抗性改善剤、糖尿病の予防・治療剤など。明細書pdf >> かんたん特許検索
出願番号 : 特許出願２００３−４０１２４０ 出願日 : ２００３年１２月１日
公開番号 : 特許公開２００５−１６０３４１ 公開日 : ２００５年６月２３日
出願人 : 住友化学株式会社 発明者 : 内藤 義一 外３名
発明の名称 : 肝臓Ｘ受容体βのアイソフォームである肝臓Ｘ受容体βスプライシング変異体タンパク質、その遺伝子及びそれらの利用
【課題】肝臓Ｘ受容体βスプライシング変異体タンパク質、その遺伝子又はそれら部分領域は、当該肝臓Ｘ受容体βスプライシング変異体タンパク質の機能が直接的又は間接的に関与する病的症状・疾患との関連性解明、そしてそれら病的症状・疾患の予防又は治療のための医薬品開発に極めて有用であって、新規な肝臓Ｘ受容体アイソフォーム（例えば、新規な肝臓Ｘ受容体βのアイソフォームである肝臓Ｘ受容体βスプライシング変異体タンパク質）の取得、その遺伝子及びそれらの利用等が望まれていた。
【解決手段】本発明は、肝臓Ｘ受容体βのアイソフォームであって、少なくともエクソン５の一部領域が欠失し、エクソン３中のＤＮＡ結合ドメインのジンクフィンガーモチーフを構成する８個のシステイン残基を有することを特徴とする肝臓Ｘ受容体βスプライシング変異体タンパク質等に関する。 明細書pdf >> かんたん特許検索
肝臓Ｘ受容体βのアイソフォームである肝臓Ｘ受容体βスプライシング変異体タンパク質、その遺伝子及びそれらの利用
出願人： 住友化学株式会社
出願 2004-103176 (2004/03/31) 公開 2005-287316 (2005/10/20)
【課題】白血病を早期に発見するための診断方法や治療方法等の評価に適する、遺伝子発現異常の検出に基づいた哺乳動物由来の検体の癌化度評価方法の開発が切望されている。【解決手段】肝臓Ｘ受容体βのアイソフォームであって、下記のいずれかのアミノ酸配列を有する肝臓Ｘ受容体βスプライシング変異体タンパク質（以下、スプライシング変異体タンパク質と記すこともある。）（１）肝臓Ｘ受容体βのアイソフォーム関連の特定のアミノ酸配列（２）特定のアミノ酸配列と実質的に同一のアミノ酸配列（３）特定のアミノ酸配列に対して、９５％以上のアミノ酸同一性を有するアミノ酸配列等に関する。明細書pdf >> かんたん特許検索
公開番号 : 特許公開２００５−１６０３４１ 公開日 : ２００５年６月２３日
出願人 : 住友化学株式会社 発明者 : 内藤 義一 外３名
発明の名称 : 肝臓Ｘ受容体βのアイソフォームである肝臓Ｘ受容体βスプライシング変異体タンパク質、その遺伝子及びそれらの利用
【課題】肝臓Ｘ受容体βスプライシング変異体タンパク質、その遺伝子又はそれら部分領域は、当該肝臓Ｘ受容体βスプライシング変異体タンパク質の機能が直接的又は間接的に関与する病的症状・疾患との関連性解明、そしてそれら病的症状・疾患の予防又は治療のための医薬品開発に極めて有用であって、新規な肝臓Ｘ受容体アイソフォーム（例えば、新規な肝臓Ｘ受容体βのアイソフォームである肝臓Ｘ受容体βスプライシング変異体タンパク質）の取得、その遺伝子及びそれらの利用等が望まれていた。
【解決手段】本発明は、肝臓Ｘ受容体βのアイソフォームであって、少なくともエクソン５の一部領域が欠失し、エクソン３中のＤＮＡ結合ドメインのジンクフィンガーモチーフを構成する８個のシステイン残基を有することを特徴とする肝臓Ｘ受容体βスプライシング変異体タンパク質等に関する。 明細書pdf >> かんたん特許検索
肝臓Ｘ受容体βのアイソフォームである肝臓Ｘ受容体βスプライシング変異体タンパク質、その遺伝子及びそれらの利用
出願人： 住友化学株式会社
出願 2004-103176 (2004/03/31) 公開 2005-287316 (2005/10/20)
【課題】白血病を早期に発見するための診断方法や治療方法等の評価に適する、遺伝子発現異常の検出に基づいた哺乳動物由来の検体の癌化度評価方法の開発が切望されている。【解決手段】肝臓Ｘ受容体βのアイソフォームであって、下記のいずれかのアミノ酸配列を有する肝臓Ｘ受容体βスプライシング変異体タンパク質（以下、スプライシング変異体タンパク質と記すこともある。）（１）肝臓Ｘ受容体βのアイソフォーム関連の特定のアミノ酸配列（２）特定のアミノ酸配列と実質的に同一のアミノ酸配列（３）特定のアミノ酸配列に対して、９５％以上のアミノ酸同一性を有するアミノ酸配列等に関する。明細書pdf >> かんたん特許検索
出願番号 : 特許出願２００４−３３６４３２ 出願日 : ２００４年１１月１９日
公開番号 : 特許公開２００５−１６８４９７ 公開日 : ２００５年６月３０日
出願人 : 麒麟麦酒株式会社 発明者 : 森 英治 外１名
【課題】 ヒトTRAIL-R1及び/又はヒトTRAIL-R2に結合でき、癌細胞に対して特異的にアポトーシスを誘導し、かつ、組換えヒトTRAILタンパク質では傷害を引き起こす可能性のあるヒト正常肝実質細胞に対して、傷害を誘発しない新規な抗体を有効成分として含有する、現在治療困難な固形腫瘍をはじめとした各種悪性腫瘍の予防又は治療剤の提供。
【解決手段】 ヒトTRAIL-R1及び/又はヒトTRAIL-R2に対する抗体および該抗体を含む腫瘍の予防又は治療剤。 明細書pdf >> かんたん特許検索
公開番号 : 特許公開２００５−１６８４９７ 公開日 : ２００５年６月３０日
出願人 : 麒麟麦酒株式会社 発明者 : 森 英治 外１名
【課題】 ヒトTRAIL-R1及び/又はヒトTRAIL-R2に結合でき、癌細胞に対して特異的にアポトーシスを誘導し、かつ、組換えヒトTRAILタンパク質では傷害を引き起こす可能性のあるヒト正常肝実質細胞に対して、傷害を誘発しない新規な抗体を有効成分として含有する、現在治療困難な固形腫瘍をはじめとした各種悪性腫瘍の予防又は治療剤の提供。
【解決手段】 ヒトTRAIL-R1及び/又はヒトTRAIL-R2に対する抗体および該抗体を含む腫瘍の予防又は治療剤。 明細書pdf >> かんたん特許検索
出願番号 : 特許出願２００３−４１２７１１ 出願日 : ２００３年１２月１１日
公開番号 : 特許公開２００５−１７０８４３ 公開日 : ２００５年６月３０日
出願人 : 国立がんセンター総長 外１名 発明者 : 北林 一生
【課題】白血病細胞の分化誘導剤、および該分化誘導剤を含む白血病に対する治療薬の提供を課題とする。
【解決手段】本発明者らはAML1複合体の機能は、AML1タンパク質のリン酸化により活性化されることを見いだし、AML1タンパク質のリン酸化を制御する特異的なタンパク質リン酸化酵素AML1Kを同定した。AML1Kの活性化剤は、AML1タンパク質のリン酸化を介してAML1複合体を活性化することにより、白血病細胞の分化を誘導できると考えられる。 明細書pdf >> かんたん特許検索
ＰＭＬ活性化剤による急性白血病の治療薬、およびその利用
出願人： 国立がんセンター総長， 独立行政法人医薬品医療機器総合機構
出願 2004-097088 (2004/03/29) 公開 2005-281183 (2005/10/13)
【課題】白血病細胞の分化誘導剤、および該分化誘導剤を含む白血病に対する治療薬の提供を課題とする。【解決手段】本発明者はＡＭＬ１複合体の機能は、ＡＭＬ１複合体の構成因子であるＰＭＬタンパク質の脱リン酸化により活性化されることを見いだし、ＰＭＬタンパク質のリン酸化を制御する特異的なタンパク質リン酸化酵素ＰＭＬＫを同定した。ＰＭＬＫの阻害剤は、ＰＭＬタンパク質の脱リン酸化を介してＡＭＬ１複合体を活性化することにより、白血病細胞の分化を誘導できると考えられる。明細書pdf >> かんたん特許検索
公開番号 : 特許公開２００５−１７０８４３ 公開日 : ２００５年６月３０日
出願人 : 国立がんセンター総長 外１名 発明者 : 北林 一生
【課題】白血病細胞の分化誘導剤、および該分化誘導剤を含む白血病に対する治療薬の提供を課題とする。
【解決手段】本発明者らはAML1複合体の機能は、AML1タンパク質のリン酸化により活性化されることを見いだし、AML1タンパク質のリン酸化を制御する特異的なタンパク質リン酸化酵素AML1Kを同定した。AML1Kの活性化剤は、AML1タンパク質のリン酸化を介してAML1複合体を活性化することにより、白血病細胞の分化を誘導できると考えられる。 明細書pdf >> かんたん特許検索
ＰＭＬ活性化剤による急性白血病の治療薬、およびその利用
出願人： 国立がんセンター総長， 独立行政法人医薬品医療機器総合機構
出願 2004-097088 (2004/03/29) 公開 2005-281183 (2005/10/13)
【課題】白血病細胞の分化誘導剤、および該分化誘導剤を含む白血病に対する治療薬の提供を課題とする。【解決手段】本発明者はＡＭＬ１複合体の機能は、ＡＭＬ１複合体の構成因子であるＰＭＬタンパク質の脱リン酸化により活性化されることを見いだし、ＰＭＬタンパク質のリン酸化を制御する特異的なタンパク質リン酸化酵素ＰＭＬＫを同定した。ＰＭＬＫの阻害剤は、ＰＭＬタンパク質の脱リン酸化を介してＡＭＬ１複合体を活性化することにより、白血病細胞の分化を誘導できると考えられる。明細書pdf >> かんたん特許検索
健康診断などで行う血液検査の結果を左右する４６個の遺伝子を、東大と理化学研究所の研究チームが日本人のゲノム（全遺伝情報）解析で発見した。肝機能などの数値は、遺伝子のタイプによって個人差が大きいことが判明。その人の体質に合った基準値を設けることで、より正確な診断が可能になる。MSN産経ニュース 2010-02-08
富士フイルムは９日、三菱商事や医薬品卸大手の東邦ホールディングスとの共同出資で、医薬品の開発や販売を手掛ける新会社を設立し、４月から営業を始めると発表した。
新会社の名前は「富士フイルムファーマ」で、富士フイルムが８０％を出資し、当初は後発医薬品約２００品目を販売する。同社がフィルム事業で培ったナノテクノロジー（超微細技術）を生かし、後発薬を開発。将来的には新薬も手掛け、５年後に売上高５００億円を目指す。 MSN産経ニュース 2010.2.9
新会社の名前は「富士フイルムファーマ」で、富士フイルムが８０％を出資し、当初は後発医薬品約２００品目を販売する。同社がフィルム事業で培ったナノテクノロジー（超微細技術）を生かし、後発薬を開発。将来的には新薬も手掛け、５年後に売上高５００億円を目指す。 MSN産経ニュース 2010.2.9
