主要な日本チャ品種の葉緑体 rbcL-accD 領域の塩基配列は、「からべに」を除き２種類のタイプに分類される。一方で、中国およびベトナム産栽培チャでは多数のタイプが存在するため、この領域は日本品種と中国産およびベトナム産栽培チャの識別に利用できる。
［担当］野菜茶研・野菜・茶の食味食感・安全性研究チーム 研究成果
［担当］野菜茶研・野菜・茶の食味食感・安全性研究チーム 研究成果
「べにふうき」生葉から単離した cDNA から推定されるメチル化カテキン生合成酵素CsOMT(Camellia sinensis O-methyltransferase)は 27.6KDa の分子量を持ち、EGCGに反応して３種のメチル化カテキンを生成する。
［担当］野菜茶研・野菜・茶機能性研究チーム 研究成果
［担当］野菜茶研・野菜・茶機能性研究チーム 研究成果
国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００６／３０５６２８ 国際出願日 : ２００６年３月１５日
国際公開番号 : ＷＯ２００６／０９８４８５ 国際公開日 : ２００６年９月２１日
出願人 : 学校法人東京理科大学 発明者 : 吉田 充輝 外３名
発明の名称 : グルタミン酸脱炭酸酵素変異体
インスリン依存型糖尿病の早期診断のために有用な、膵臓ランゲルハンス島β細胞特異的自己抗体に対する抗原性が維持され、かつ熱安定化したＧＡＤ６５変異体を提供する。
ＧＡＤ６５遺伝子を鋳型として、Ｅｒｒｏｒ－ｐｒｏｎｅＰＣＲを行い、得られたランダム遺伝子ライブラリーを用いて、宿主微生物を形質転換させ、その発現タンパク質が加熱処理後において、膵臓ランゲルハンス島β細胞特異的自己抗体に対する抗原性を有するか否かを指標にスクリーニングを行い、熱安定性及び抗原性を有するＧＡＤ６５変異体を得る。明細書（PDF) >> PatentScorp
国際公開番号 : ＷＯ２００６／０９８４８５ 国際公開日 : ２００６年９月２１日
出願人 : 学校法人東京理科大学 発明者 : 吉田 充輝 外３名
発明の名称 : グルタミン酸脱炭酸酵素変異体
インスリン依存型糖尿病の早期診断のために有用な、膵臓ランゲルハンス島β細胞特異的自己抗体に対する抗原性が維持され、かつ熱安定化したＧＡＤ６５変異体を提供する。
ＧＡＤ６５遺伝子を鋳型として、Ｅｒｒｏｒ－ｐｒｏｎｅＰＣＲを行い、得られたランダム遺伝子ライブラリーを用いて、宿主微生物を形質転換させ、その発現タンパク質が加熱処理後において、膵臓ランゲルハンス島β細胞特異的自己抗体に対する抗原性を有するか否かを指標にスクリーニングを行い、熱安定性及び抗原性を有するＧＡＤ６５変異体を得る。明細書（PDF) >> PatentScorp
国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ９７／００７４１ 国際出願日 : １９９７年３月１０日
国際公開番号 : ＷＯ９７／３４００７ 国際公開日 : １９９７年９月１８日
出願人 : 株式会社ディナベック研究所 発明者 : 間野 博行 外２名
発明の名称 : プロモーター
本発明により、Ｔｅｃチロシンキナーゼ遺伝子のプロモーター活性を有するＤＮＡが提供された。さらに、本発明により、該プロモーターを組み込んだベクターが提供され、造血幹細胞や肝臓細胞などにおいて外来遺伝子を高発現させることが可能となった。 明細書PDF >> PatentScorp
国際公開番号 : ＷＯ９７／３４００７ 国際公開日 : １９９７年９月１８日
出願人 : 株式会社ディナベック研究所 発明者 : 間野 博行 外２名
発明の名称 : プロモーター
本発明により、Ｔｅｃチロシンキナーゼ遺伝子のプロモーター活性を有するＤＮＡが提供された。さらに、本発明により、該プロモーターを組み込んだベクターが提供され、造血幹細胞や肝臓細胞などにおいて外来遺伝子を高発現させることが可能となった。 明細書PDF >> PatentScorp
国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００２／００１９０１ 国際出願日 : ２００２年３月１日
国際公開番号 : ＷＯ２００２／０７０７４７ 国際公開日 : ２００２年９月１２日
出願人 : 藤沢薬品工業株式会社 発明者 : 間野 博行
発明の名称 : 慢性骨髄性白血病の分子診断方法
ＩＦＩＴ－２遺伝子、ＬＡＧＥ－１遺伝子、ＢＡＧＥ遺伝子、ＤＤＢ１遺伝子、ＥＴＳ２遺伝子、ＰＩＡＳｙ遺伝子、ＰＩＡＳｘ－α遺伝子、ＰＩＡＳｘ－β遺伝子及びＤＡＰＫ３遺伝子からなる群から選択されるいずれかの遺伝子の、被検組織又は被検細胞における発現レベルを測定すること、あるいは当該遺伝子のいずれかを含む遺伝子群の発現プロファイルを決定することにより慢性骨髄性白血病を検査することを特徴とする慢性骨髄性白血病の検査方法。 明細書PDF >> PatentScorp
国際公開番号 : ＷＯ２００２／０７０７４７ 国際公開日 : ２００２年９月１２日
出願人 : 藤沢薬品工業株式会社 発明者 : 間野 博行
発明の名称 : 慢性骨髄性白血病の分子診断方法
ＩＦＩＴ－２遺伝子、ＬＡＧＥ－１遺伝子、ＢＡＧＥ遺伝子、ＤＤＢ１遺伝子、ＥＴＳ２遺伝子、ＰＩＡＳｙ遺伝子、ＰＩＡＳｘ－α遺伝子、ＰＩＡＳｘ－β遺伝子及びＤＡＰＫ３遺伝子からなる群から選択されるいずれかの遺伝子の、被検組織又は被検細胞における発現レベルを測定すること、あるいは当該遺伝子のいずれかを含む遺伝子群の発現プロファイルを決定することにより慢性骨髄性白血病を検査することを特徴とする慢性骨髄性白血病の検査方法。 明細書PDF >> PatentScorp
国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００６／３１１３３６ 国際出願日 : ２００６年６月６日
国際公開番号 : ＷＯ２００６／１３２２５１ 国際公開日 : ２００６年１２月１４日
出願人 : 間野 博行 外２名 発明者 : 間野 博行 外３名
発明の名称 : 成人Ｔ細胞白血病予防治療剤
本発明は、ＮＫ４、ＮＫ４をコードするＤＮＡ又は抗ＨＧＦ抗体等のＭＥＴ受容体阻害物質を含有することを特徴とする成人Ｔ細胞白血病予防治療剤を提供する。本発明の剤は、成人Ｔ細胞白血病の病気進行機構であるＨＧＦ－ＭＥＴ系の活性化を阻害し、ヒトＴ細胞白血病ウイルスＩ型がＴ細胞に感染することにより引きおこされる白血病である成人Ｔ細胞白血病の予防治療に有用である。 明細書PDF >> PatentScorp
国際公開番号 : ＷＯ２００６／１３２２５１ 国際公開日 : ２００６年１２月１４日
出願人 : 間野 博行 外２名 発明者 : 間野 博行 外３名
発明の名称 : 成人Ｔ細胞白血病予防治療剤
本発明は、ＮＫ４、ＮＫ４をコードするＤＮＡ又は抗ＨＧＦ抗体等のＭＥＴ受容体阻害物質を含有することを特徴とする成人Ｔ細胞白血病予防治療剤を提供する。本発明の剤は、成人Ｔ細胞白血病の病気進行機構であるＨＧＦ－ＭＥＴ系の活性化を阻害し、ヒトＴ細胞白血病ウイルスＩ型がＴ細胞に感染することにより引きおこされる白血病である成人Ｔ細胞白血病の予防治療に有用である。 明細書PDF >> PatentScorp
出願番号 : 特許出願２０００－８５１５３ 出願日 : ２０００年３月２４日
公開番号 : 特許公開２００１－２６９１７４ 公開日 : ２００１年１０月２日
出願人 : 麒麟麦酒株式会社 外１名 発明者 : 間野 博行
発明の名称 : 骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）の検出方法及びＭＤＳの治療剤
【課題】 従来白血病との差別化が困難であったために最適な治療が難しかった骨髄異形成症候群（MDS）を分子的に検出すると共に、新規な治療剤を提供する。
【解決手段】 ２種の細胞集団における遺伝子発現の比較から真に生物学的に意味のあるデータを抽出するために、バックグラウンドがマッチした集団スクリーニング（BAMPスクリーニング）法により、特にMDSの検出に有用なDlk遺伝子を同定した。Dlkの発現を検出することによって、MDSの分子診断が可能となった。検体中のDlk遺伝子の発現の増大、または検体中のDlk遺伝子発現産物と抗Dlk抗体との結合を指標として、MDSを検出する。明細書Text >> J-tokkyo
公開番号 : 特許公開２００１－２６９１７４ 公開日 : ２００１年１０月２日
出願人 : 麒麟麦酒株式会社 外１名 発明者 : 間野 博行
発明の名称 : 骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）の検出方法及びＭＤＳの治療剤
【課題】 従来白血病との差別化が困難であったために最適な治療が難しかった骨髄異形成症候群（MDS）を分子的に検出すると共に、新規な治療剤を提供する。
【解決手段】 ２種の細胞集団における遺伝子発現の比較から真に生物学的に意味のあるデータを抽出するために、バックグラウンドがマッチした集団スクリーニング（BAMPスクリーニング）法により、特にMDSの検出に有用なDlk遺伝子を同定した。Dlkの発現を検出することによって、MDSの分子診断が可能となった。検体中のDlk遺伝子の発現の増大、または検体中のDlk遺伝子発現産物と抗Dlk抗体との結合を指標として、MDSを検出する。明細書Text >> J-tokkyo
出願番号 : 特許出願２００１－３３７７５２ 出願日 : ２００１年１１月２日
公開番号 : 特許公開２００５－１３７２０２ 公開日 : ２００５年６月２日
出願人 : 藤沢薬品工業株式会社 発明者 : 間野 博行
発明の名称 : 多発性骨髄腫の分子診断方法
【課題】疾患の状態、病期に特異的に発現の差異が見られる遺伝子マーカーを提供すること。
【解決手段】特定の多発性骨髄腫特異的遺伝子について、被検試料中における少なくとも１種の該多発性骨髄腫特異的遺伝子の発現レベルの測定、又は少なくとも２種の該遺伝子を含む遺伝子群の発現プロファイルの決定を行なう多発性骨髄腫検査方法；該検査方法に基づく多発性骨髄腫病期判定方法；被検物質の有無に依存して、該遺伝子の発現が変動することを指標とする多発性骨髄腫治療又は予防に有効な化合物の評価方法；該化合物；該遺伝子のｍＲＮＡのアンチセンス核酸、該ｍＲＮＡを特異的に切断するリボザイムまたは該遺伝子によりコードされたポリペプチド又はその断片に特異的に結合する抗体を含有した治療又は予防剤；該抗体を含有した、多発性骨髄腫の研究試薬、遺伝子の発現レベルの異常をもたらす核酸多型を検出する多発性骨髄腫易罹患性のリスク判定方法；並びに該遺伝子によりコードされたポリペプチドの生物学的活性の異常をもたらす核酸多型を検出する、多発性骨髄腫易罹患性のリスク判定方法。 明細書Text >> J-tokkyo
公開番号 : 特許公開２００５－１３７２０２ 公開日 : ２００５年６月２日
出願人 : 藤沢薬品工業株式会社 発明者 : 間野 博行
発明の名称 : 多発性骨髄腫の分子診断方法
【課題】疾患の状態、病期に特異的に発現の差異が見られる遺伝子マーカーを提供すること。
【解決手段】特定の多発性骨髄腫特異的遺伝子について、被検試料中における少なくとも１種の該多発性骨髄腫特異的遺伝子の発現レベルの測定、又は少なくとも２種の該遺伝子を含む遺伝子群の発現プロファイルの決定を行なう多発性骨髄腫検査方法；該検査方法に基づく多発性骨髄腫病期判定方法；被検物質の有無に依存して、該遺伝子の発現が変動することを指標とする多発性骨髄腫治療又は予防に有効な化合物の評価方法；該化合物；該遺伝子のｍＲＮＡのアンチセンス核酸、該ｍＲＮＡを特異的に切断するリボザイムまたは該遺伝子によりコードされたポリペプチド又はその断片に特異的に結合する抗体を含有した治療又は予防剤；該抗体を含有した、多発性骨髄腫の研究試薬、遺伝子の発現レベルの異常をもたらす核酸多型を検出する多発性骨髄腫易罹患性のリスク判定方法；並びに該遺伝子によりコードされたポリペプチドの生物学的活性の異常をもたらす核酸多型を検出する、多発性骨髄腫易罹患性のリスク判定方法。 明細書Text >> J-tokkyo
出願番号 : 特許出願２００４－１１９８８０ 出願日 : ２００４年４月１５日
公開番号 : 特許公開２００５－２９５９４８ 公開日 : ２００５年１０月２７日
出願人 : 藤沢薬品工業株式会社 発明者 : 間野 博行
発明の名称 : 骨髄異形成症候群特異的遺伝子同定方法
【課題】 骨髄異形成症候群(MDS)は、比較的高い発生率を示すにもかかわらず、進行期にあるMDS患者を処置するための効果的な手段はほとんど存在しない。DNAマイクロアレイは、ＭＤＳの分子的病因を明らかにし、ＭＤＳに対する新規な処置法を開発するための有用なツールと考えられる。しかしながら、ＭＤＳの異なる病期にある個体からの骨髄単核細胞についてのDNAマイクロアレイを用いた単純な比較では、主として、その発現の変化が骨髄中のＭＤＳ芽球の割合のみを反映する「偽陽性」遺伝子の単離に終わってしまう。
【解決手段】 健康な有志者及び30人のＭＤＳ患者の骨髄よりAC133細胞表面マーカー陽性造血幹細胞を精製し、本発明者が作成したマイクロアレイにより2304遺伝子について発現プロファイルを比較するのに使用した。その結果、緩徐進行期または進行期の一方で特異的に発現する遺伝子群の単離に成功した。 明細書Text >> J-tokkyo
公開番号 : 特許公開２００５－２９５９４８ 公開日 : ２００５年１０月２７日
出願人 : 藤沢薬品工業株式会社 発明者 : 間野 博行
発明の名称 : 骨髄異形成症候群特異的遺伝子同定方法
【課題】 骨髄異形成症候群(MDS)は、比較的高い発生率を示すにもかかわらず、進行期にあるMDS患者を処置するための効果的な手段はほとんど存在しない。DNAマイクロアレイは、ＭＤＳの分子的病因を明らかにし、ＭＤＳに対する新規な処置法を開発するための有用なツールと考えられる。しかしながら、ＭＤＳの異なる病期にある個体からの骨髄単核細胞についてのDNAマイクロアレイを用いた単純な比較では、主として、その発現の変化が骨髄中のＭＤＳ芽球の割合のみを反映する「偽陽性」遺伝子の単離に終わってしまう。
【解決手段】 健康な有志者及び30人のＭＤＳ患者の骨髄よりAC133細胞表面マーカー陽性造血幹細胞を精製し、本発明者が作成したマイクロアレイにより2304遺伝子について発現プロファイルを比較するのに使用した。その結果、緩徐進行期または進行期の一方で特異的に発現する遺伝子群の単離に成功した。 明細書Text >> J-tokkyo
出願番号 : 特許出願２００７－２６５９１７ 出願日 : ２００７年１０月１１日
公開番号 : 特許公開２００８－２９５４４４ 公開日 : ２００８年１２月１１日
出願人 : アステラス製薬株式会社 外１名 発明者 : 間野 博行 外４名
発明の名称 : ＥＭＬ４－ＡＬＫ融合遺伝子
【課題】肺がんの新たな原因遺伝子を解明し、これにより、当該遺伝子、その検出方法及びそのためのキット、癌治療剤のスクリーニング方法、並びに医薬組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】癌患者の一部に存在している融合遺伝子が癌の原因遺伝子であることを見出し、当該遺伝子及びそれによりコードされる蛋白質の検出方法を構築した。前記蛋白質を用いた前記蛋白質抑制剤（即ち前記融合遺伝子陽性の癌治療剤）スクリーニング方法を構築した。前記蛋白質抑制剤が抗腫瘍効果を示すことを明らかにした。これらにより、スクリーニングツールとして有用な新規融合遺伝子、融合蛋白質、スクリーニング方法、並びに前記融合遺伝子陽性の癌治療用医薬組成物を提供した。また、前記融合遺伝子陽性の癌を検出するのに有用な検出方法を提供して本発明を完成させた。 明細書Text >> J-tokkyo
公開番号 : 特許公開２００８－２９５４４４ 公開日 : ２００８年１２月１１日
出願人 : アステラス製薬株式会社 外１名 発明者 : 間野 博行 外４名
発明の名称 : ＥＭＬ４－ＡＬＫ融合遺伝子
【課題】肺がんの新たな原因遺伝子を解明し、これにより、当該遺伝子、その検出方法及びそのためのキット、癌治療剤のスクリーニング方法、並びに医薬組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】癌患者の一部に存在している融合遺伝子が癌の原因遺伝子であることを見出し、当該遺伝子及びそれによりコードされる蛋白質の検出方法を構築した。前記蛋白質を用いた前記蛋白質抑制剤（即ち前記融合遺伝子陽性の癌治療剤）スクリーニング方法を構築した。前記蛋白質抑制剤が抗腫瘍効果を示すことを明らかにした。これらにより、スクリーニングツールとして有用な新規融合遺伝子、融合蛋白質、スクリーニング方法、並びに前記融合遺伝子陽性の癌治療用医薬組成物を提供した。また、前記融合遺伝子陽性の癌を検出するのに有用な検出方法を提供して本発明を完成させた。 明細書Text >> J-tokkyo