新規エバーメクチン誘導体、その製造方法ならびにその生産微生物

出願番号 : 特許出願平４－２９５４３６ 出願日 : １９９２年１１月４日
公開番号 : 特許公開平５－３２０１８６ 公開日 : １９９３年１２月３日
出願人 : 社団法人北里研究所 発明者 : 大村 智 外１名

発明の名称 : 新規エバーメクチン誘導体、その製造方法ならびにその生産微生物

【目的】 エバーメクチンの新規誘導体、その製造方法、ならびにその生産微生物を得るものである。
【構成】 下記式〔Ｉ〕、式〔II〕、〔III 〕、〔IV〕および〔Ｖ〕で表される新規エバーメクチン誘導体。
【化１】



【化２】



【化３】



【化４】



【化５】



【効果】 エバーメクチン誘導体は、人間及び動物の健康及び農業において、駆虫薬、殺虫剤及び殺ダニ剤としての殺寄生虫活性を有する。

５－オキソ－エバーメクチン誘導体の直接醗酵法ならびにその生産微生物

出願番号 : 特許出願平４－３４４６０５ 出願日 : １９９２年１２月２４日
公開番号 : 特許公開平６－１８９７７４ 公開日 : １９９４年７月１２日
出願人 : 社団法人北里研究所 発明者 : 大村 智 外１名

発明の名称 : ５－オキソ－エバーメクチン誘導体の直接醗酵法ならびにその生産微生物

【目的】 ストレプトミセス属に属するエバーメクチン生産菌をエバーメクチンの５位の酸化還元に関与する遺伝子を改変して５－オキソ－エバーメクチン誘導体生産菌に改良することにより５－オキソ－エバーメクチン誘導体を直接醗酵法により製造できる工業的に有利な方法を得るものである。
【構成】 エバーメクチン５位水酸基メチル化酵素遺伝子および５位の酸化還元に関与する遺伝子の約１．４ｋｂのＳａ１Ｉ領域のＤＮＡ断片が、図８で示される制限酵素地図によって特徴づけられるエバーメクチン５位の酸化還元に関与する遺伝子が発現しないよう改変した遺伝子を含むＤＮＡ断片、該ＤＮＡ断片中の１．４ｋｂｐのＳａ１Ｉ領域の断片の塩基配列、該ＤＮＡ断片または該塩基配列を含む組み換えプラスミド。該組み換えプラスミドで形質転換された微生物および該形質転換微生物を培養して直接醗酵により５－オキソ－エバーメクチン誘導体を製造する方法である。

エバーメクチンアグリコン合成酵素遺伝子

出願番号 : 特許出願平１１－４６９６１ 出願日 : １９９９年２月２４日
公開番号 : 特許公開２０００－２４５４５７ 公開日 : ２０００年９月１２日
出願人 : 社団法人北里研究所 発明者 : 大村 智 外１名

発明の名称 : エバーメクチンアグリコン合成酵素遺伝子

【課題】 ポリケチド化合物の生合成に関与する多機能酵素タンパク質をコードするＤＮＡ、そのＤＮＡによってコードされる遺伝子産物を提供すること。
【解決手段】 エバーメクチンアグリコン合成酵素ドメインをコードするＤＮＡ配列を含む単離されたＤＮＡまたはエバーメクチンアグリコン合成酵素活性を有するその変異体、特にストレプトミセス・エバーミチリスのＤＮＡに由来する配列番号１または２の配列中の機能性モジュールおよびサブモジュール、そのＤＮＡまたは変異体によってコードされるポリペプチドまたは変異体、そのＤＮＡまたは変異体を含むベクター、そのＤＮＡ、改変体またはベクターで形質転換された宿主細胞、ならびに、エバーメクチンの製造法。

エバーメクチン誘導体の製造法

出願番号 : 特許出願２００１－３１８２３２ 出願日 : ２００１年１０月１６日
公開番号 : 特許公開２００３－３３１８８ 公開日 : ２００３年２月４日
出願人 : 協和醗酵工業株式会社 外１名 発明者 : 大村 智 外２名

発明の名称 : エバーメクチン誘導体の製造法

【課題】 エバーメクチン誘導体を直接発酵法で生産する方法を提供する。
【解決手段】 ポリケチドアグリコン合成酵素の酵素ドメインを付加した、改変型エバーメクチンアグリコン合成酵素をコードする遺伝子を用いることにより、エバーメクチン誘導体を発酵法で直接生産する。

富士経済、感染症関連検査市場に関する調査の結果

2007年は前年比2.3％増の844億円に

　富士経済は、細菌やウイルスを検査する培地／診断薬と検査装置などの感染症関連検査市場について調査した。その結果、2007年の感染症関連検査市場は844億円（前年比 2.3％増）の見込みであることなどがわかった。なお詳細は、報告書「2007 感染症診断市場」にまとめた。この報告書では、感染症関連検査を、細菌検査は「細菌培養検査」、「細菌免疫同定検査」、「細菌ダイレクト検査」、「細菌抗体検査」とし、「ウイルス検査」、「遺伝子検査」の6検査分野に分け市場を分析した。http://www.mylifenote.net/003/200723844.html　＞＞ＰＤＦ資料

「脳のアンチエージング」で脚光を浴びるアラキドン酸（ＡＲＡ）

“脳の健康”に大いに役立つ可能性のある栄養成分として、いま注目されているのが『ARA（アラキドン酸）』。からだをかたちづくる大切な構成成分でありながら、人間の体内ではつくり出す量が限られているため、食事から摂取し、補う必要がある “必須脂肪酸”のひとつです。　ARA（アラキドン酸）の効能についての研究が本格的にはじまったのは、ここ20年のこと。なぜならそれ以前には、研究や実験を行うのに必要な“高濃度のARA（アラキドン酸）を含む油脂”が世の中になかったからです。これを独自の技術で作り出したのがサントリー。http://health.suntory.co.jp/basiccourse/ara/index.html

メタボリック症候群の遺伝的リスク検出法

出願番号 : 特許出願２００６－３４８７５ 出願日 : ２００６年２月１３日
公開番号 : 特許公開２００７－２０９２９７ 公開日 : ２００７年８月２３日
出願人 : Ｇ＆Ｇサイエンス株式会社 外２名 発明者 : 山田 芳司 外２名

発明の名称 : メタボリック症候群の遺伝的リスク検出法

【課題】 メタボリック症候群のリスク検出法等を提供すること。
【解決手段】 １７８８名の日本人について、メタボリック症候群とコントロール者とについて、１３４個の候補遺伝子に関し１５８個の遺伝子多型をＰＣＲ、配列特異的オリゴヌクレオチドプローブ、およびサスペンション・アレイ・テクノロジー（ＳＡＴ）を用いて検出した。その結果、ＡＰＯＡ５の－１１３１Ｔ→Ｃ、ＧＣＫの－３０Ｇ→Ａ、Ｆ７の１１４９６Ｇ→Ａ、ＬＰＬの１５９５Ｃ→Ｇ、ＳＬＣ２６Ａ８のＡ→Ｇ、ＡＰＯＡ１の－７５Ｇ→Ａ、ＬＩＰＣの－２５０Ｇ→Ａ、ＣＸ３ＣＲ１の９２６Ｃ→Ｔ、ＧＣＬＣの－１２９Ｃ→Ｔ、ＧＹＳ１の２６０Ａ→Ｇ、ＳＲＥＢＦ１の－３６／３Ｇ→２Ｇ、ＥＮＧの１６９１Ｃ→Ｇ、ＡＧＥＲの２６８Ｇ→Ａ、ＬＴＡの８０４Ｃ→Ａ、ＳＡＨのＡ→Ｇのうちの少なくとも１個または２個以上の遺伝子多型と、性差、喫煙の有無とを評価因子とすることにより、メタボリック症候群のリスク検出を行えることが分かった。 明細書ＰＤＦ＞＞バイオ塾情報創庫ＤＢ　2007-10-18

抗ウィルス性タンパク質の新規な遺伝子およびこれを発現する組換え微生物

出願番号 : 特許出願平８－３２０１４５ 出願日 : １９９６年１１月２９日
公開番号 : 特許公開平９－３０８４８９ 公開日 : １９９７年１２月２日
出願人 : 株式会社眞露 発明者 : 文永鎬 外１１名

発明の名称 : フィトラカ・インシュラリス・ナカイ由来の抗ウィルス性タンパク質の新規な遺伝子およびこれを発現する組換え微生物

【課題】 フィトラカ・インシュラリス・ナカイ由来の抗ウィルス性タンパク質の新規な遺伝子およびこれを発現する組換え微生物の提供
【解決手段】 韓国産フィトラカ・インシュラリス・ナカイのゲノムＤＮＡから分離した抗ウィルス性タンパク質をコードしているｇＰＩＰ２とｇＰＩＰ５０遺伝子、それらから翻訳されるアミノ酸配列を有するｇＰＩＰ２とｇＰＩＰ５０タンパク質、前記各抗ウィルス性タンパク質の遺伝子を含む発現ベクターおよびそれで形質転換された組換え微生物から抗ウィルス性タンパク質を製造する方法。

光学活性なγ－ブチロラクトン誘導体の製造法

出願番号 : 特許出願平８－１５０４１９ 出願日 : １９９６年５月２３日
公開番号 : 特許公開平９－３０８４９７ 公開日 : １９９７年１２月２日
出願人 : 富士薬品工業株式会社 発明者 : 坂本 恵司 外２名

発明の名称 : 光学活性なγ－ブチロラクトン誘導体の製造法

【課題】 医薬品中間体やアミノ酸であるホモセリンの誘導体として有用な光学活性なγ－ブチロラクトン誘導体の簡単かつ効率的で工業的にも優れた製造方法を提供する。
【解決手段】 一般式（Ｉ）



（Ｒはヒドロキシル基、アミノ基を表す。）で示される化合物又はその塩を、フサリウム属、シリンドロカルポン属、ジベレラ属からなる群より選ばれた属に属する微生物の培養物、その菌体、または処理菌体に接触せしめることにより、一般式（ＩＩ）（Ｒは前記に同じ。）、又は一般式（ＩＶ）で示される光学活性なγ－ブチロラクトン誘導体又はその塩を製造することができ、生成物は簡単な処理で得られ、その方法は工業的生産において非常に有用である。

核酸増幅のための試料材料の調製方法

出願番号 : 特許出願平９－５２６５ 出願日 : １９９７年１月１６日
公開番号 : 特許公開平９－３１３１８１ 公開日 : １９９７年１２月９日
出願人 : グル ラボラトリース インコーポレイテッド 発明者 : リンシャン ウー 外３名

発明の名称 : 核酸増幅のための試料材料の調製方法

【課題】 試験試料中の複数の分析対象物を検出および識別するための簡単で、使いやすく、経済的で迅速な方法および装置、特に、試料調製、核酸配列増幅および核酸配列識別の全体の時間が好ましくは約５時間以内である方法および装置を提供する。
【解決手段】 独特の核酸抽出緩衝溶液調製物を用い、核酸配列増幅のために種々の試料材料を迅速に調製するための迅速試料処理方法、実質上同様な増幅効率を得られるように最適化された適切なプライマーオリゴヌクレオチドを用い、試料中に存在する可能性のある複数の標的核酸配列を同時かつ非優先的に増幅させるための複数分析対象物非優先的増幅処理方法、中性塩基置換分子で修飾された適切なプローブオリゴヌクレオチドを用い、一塩基ミスマッチのみを含む増幅された複数核酸配列間の小さいミスマッチを識別するための核酸配列ミスマッチ検出方法からなる複数分析対象物認識処理法。