核酸分解酵素

出願番号 : 特許出願２００４－３６３２３３ 出願日 : ２００４年１２月１５日
公開番号 : 特許公開２００６－１６６７７９ 公開日 : ２００６年６月２９日
出願人 : 独立行政法人産業技術総合研究所 発明者 : 巌倉 正寛 外２名

発明の名称 : 核酸分解酵素

【課題】 核酸分解酵素に適当なタグを付し、該タグを利用して核酸分解酵素を酵素反応系から除去し、最終的に、合成された目的タンパク質分子だけを核酸分子を含まない形で得ることが出来る方法の提供。
【解決手段】 特定のアミノ酸配列を有するアミノ酸配列のカルボキシ末端に２から１０個のヒスチジンからなるポリヒスチジンが付加されたアミノ酸配列からなる核酸分解酵素およびタグを付加した核酸分解酵素を利用して溶液中の核酸を分解し低分子化させ、分解反応途中もしくは終了後に、該タグを付した核酸分解酵素を特異的に認識結合する不溶性担体を加えることにより、前記核酸分解酵素を溶液中から除去することを含む、核酸分解反応の制御または終了方法。

抗腫瘍性物質ＢＥ－４１９５６類及びその製造法

出願番号 : 特許出願平８－８０９６４ 出願日 : １９９６年３月８日
公開番号 : 特許公開平９－２４１２５７ 公開日 : １９９７年９月１６日
出願人 : 萬有製薬株式会社 発明者 : 塚本 匡央 外５名

発明の名称 : 抗腫瘍性物質ＢＥ－４１９５６類及びその製造法

【課題】新規な抗腫瘍剤の創製。
【解決手段】一般式【化１】



［式中，Ｒは、式を示す］で表される化合物。

新規コラゲナーゼ阻害物質ＦＯ－５９０４及びその製造法

出願番号 : 特許出願平８－４５８２７ 出願日 : １９９６年３月４日
公開番号 : 特許公開平９－２４１２８７ 公開日 : １９９７年９月１６日
出願人 : 社団法人北里研究所 発明者 : 大村 智 外３名

発明の名称 : 新規コラゲナーゼ阻害物質ＦＯ－５９０４及びその製造法

【課題】 安定でかつ毒性が低く、しかも酵素阻害活性の強い、コラゲナーゼ阻害物質およびその製造法を得るものである。
【解決手段】 アスペルギラス属に属するコラゲナーゼ阻害物質ＦＯ－５９０４を生産する能力を有する微生物を、培地に培養して培養物中にコラゲナーゼ阻害物質ＦＯ－５９０４を蓄積せしめ、該培養物からコラゲナーゼ阻害物質ＦＯ－５９０４を採取する。
【効果】 コラゲナーゼ阻害物質は、抗リウマチ剤、抗炎症剤、抗癌剤、抗インフルエンザウイルス感染に対する治療剤としての効果が期待される。

２′－デオキシ－２′－ハロコホルマイシン又はその立体異性体の製造法

出願番号 : 特許出願平８－７８０８４ 出願日 : １９９６年３月７日
公開番号 : 特許公開平９－２４１２９４ 公開日 : １９９７年９月１６日
出願人 : 財団法人微生物化学研究会 発明者 : 竹内 富雄 外３名

発明の名称 : ２′－デオキシ－２′－ハロコホルマイシン又はその立体異性体の製造法

【課題】 アデノシン・デアミナーゼ阻害活性を有する２′-デオキシ-２′-ハロコホルマイシンを実用的な収率で一般に合成できる方法を提供する。
【解決手段】 下記式（II）



で示されるtert-ブチル １-(３,５-ジ-Ｏ-アシル-２-デオキシ-２-ハロ-β-Ｄ-リボフラノシル又はアラビノフラノシル)-５-アミノイミダゾール-４-カルボキシラートを出発中間体として用いて、多段階の反応により、下記式（I-a）
で示される２′-デオキシ-２′-ハロコホルマイシン又は２′-デオキシ-２′-エピ-２′-ハロコホルマイシンと、下記式（I-b）
で示される２′-デオキシ-８-エピ-２′-ハロコホルマイシン又は２′-デオキシ-８,２′-ジエピ-２′-ハロコホルマイシンとを製造することから成る２′-デオキシ-２′-ハロコホルマイシンあるいはこれらの立体異性体の製造法。

ラクトバチルス属微生物のポリペプチド鎖延長因子遺伝子Ｔｕおよびその利用

出願番号 : 特許出願平８－５９０５６ 出願日 : １９９６年３月１５日
公開番号 : 特許公開平９－２４８１８６ 公開日 : １９９７年９月２２日
出願人 : 大関株式会社 発明者 : 中村 甚七郎 外５名

発明の名称 : ラクトバチルス属微生物のポリペプチド鎖延長因子遺伝子Ｔｕおよびその利用

【課題】 ラクトバチルス属微生物のＥＦ－Ｔｕタンパク質をコードするＤＮＡの全塩基配列を確定し、当該塩基配列を基にして各菌種を特異的に認識するオリゴヌクレオチドプローブを作成し、それを用いて、高感度で、迅速にラクトバチルス属微生物を特異的に検出する。
【解決手段】 ラクトバチルス属微生物のＥＦ－Ｔｕタンパク質をコードする塩基配列を有するポリヌクレオチド、当該ポリヌクレオチドとハイブリダイズできるオリゴヌクレオチド、当該オリゴヌクレオチドをプライマーとするＰＣＲ法によるラクトバチルス属微生物のＥＦ－Ｔｕ遺伝子の検出方法およびこの検出方法を用いるラクトバチルス属微生物の微量検出方法を開示する。

抗生物質ＴＫＲ８４２、製造方法及び微生物

出願番号 : 特許出願平８－８４７１３ 出願日 : １９９６年３月１２日
公開番号 : 特許公開平９－２４９６８０ 公開日 : １９９７年９月２２日
出願人 : 寳酒造株式会社 発明者 : 竹迫 一任 外４名

発明の名称 : 抗生物質ＴＫＲ８４２、製造方法及び微生物

【課題】 真菌感染症の治療剤として有用な新規抗生物質を提供する。
【解決手段】 （１）ＦＡＢ－ＭＳ法による質量スペクトルが、ｍ／ｚ４５４［Ｍ＋Ｈ］+ のピークを有する、（２）炭素数が、２４であり、窒素数が、１である、（３）メタノール中における紫外線吸収スペクトルの主要な吸収波長が、２１２ｎｍ、２８９ｎｍであり、それらのＥ1%1cm は、それぞれ６０３、１０６である、（４）ＫＢｒ法による赤外線吸収スペクトルの主要な吸収波数が、３３８０ｃｍ-1、２９２０ｃｍ-1、１６６０ｃｍ-1、１５７０ｃｍ-1、１４６０ｃｍ-1、１４００ｃｍ-1、１２５０ｃｍ-1、１１３０ｃｍ-1、１０４０ｃｍ-1である、（５）クロロホルム、メタノールに可溶であり、ヘキサン、水に難溶である、の理化学的性質を有する抗生物質ＴＫＲ８４２又はその薬理学的に許容される塩。

マトリックスメタロプロテイナーゼペプチド

出願番号 : 特許出願平８－２４０９１７ 出願日 : １９９０年３月１日
公開番号 : 特許公開平９－２４９７００ 公開日 : １９９７年９月２２日
出願人 : アメリカ合衆国 発明者 : リオッタ，ランス，エイ． 外２名

発明の名称 : マトリックスメタロプロテイナーゼペプチド

【課題】不適当な血管形成、関節炎、腫瘍増殖、侵入および転移、および肉芽腫性炎症状態（例，サルコイドーシス）の治療に有効なマトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤の提供。
【解決手段】アミノ酸配列：ＲＫＰＲＣ，ＡＡＨＥまたはＶＡＨＥをその一部に有し、マトリックスメタロプロテイナーゼを阻害する能力をさらに有する実質的に純粋なペプチド（例，ＴＭＲＫＰＲＣＧＮＰＤＶＡＮ，ＭＲＫＰＲＣＧ，ＶＡＡＨＥＦＧＨＡＭＧＬＥＨＳＱ等）。該ペプチドと反応する抗体。該ペプチドを含む製薬組成物。該ペプチドをコードするＤＮＡ、該ＤＮＡを含むベクター、該ベクターで形質転換された宿主、該宿主を用いるペプチドの製法。

アグロバクテリウム属の微生物による遺伝子導入方法及び形質転換植物の作出方法

出願番号 : 特許出願平８－７０５８４ 出願日 : １９９６年３月２６日
公開番号 : 特許公開平９－２５２６７４ 公開日 : １９９７年９月３０日
出願人 : 株式会社採種実用技術研究所 発明者 : 高崎 剛志

発明の名称 : アグロバクテリウム属の微生物による遺伝子導入方法及び形質転換植物の作出方法

【解決手段】 ブラシカ属の植物の組織片を組織片培養培地で前培養した後、アグロバクテリウム属の微生物を含む感染液に浸漬し、浸漬後の組織片を前記組織片培養培地で共存培養し、次いで、共存培養後の組織片からカルスを誘導し、得られたカルスを再分化することにより、ブラシカ属の形質転換植物を作出する方法において、組織片培養培地のｐＨを特定範囲とすること、組織片培養培地にフィーダーセルを添加すること、又は、感染液への浸漬時間、共存培養時の温度、及び共存培養期間の３者を特定の値とすること、を特徴とするブラシカ属の形質転換植物の作出方法。
【効果】 アグロバクテリウム属の微生物を用いて、効率的にブラシカ属の植物に遺伝子を導入し、形質転換植物を作出する方法を提供する。

ヒトＢＰＧＭの免疫測定法

出願番号 : 特許出願平８－３３７７２３ 出願日 : １９９６年１２月４日
公開番号 : 特許公開平９－２５２７７３ 公開日 : １９９７年９月３０日
出願人 : オリエンタル酵母工業株式会社 発明者 : 内田 浩二 外５名

発明の名称 : ヒトＢＰＧＭの免疫測定法

【解決手段】 Ｅ．ｃｏｌｉでの遺伝子組換によるヒトＢＰＧＭ（ビスホスホグリセリン酸ムターゼ）の新規生産、これを抗原とするＢＰＧＭに対する新規特異的抗体、及び該抗体を用いるＢＰＧＭの測定。
【効果】 本抗体は特異性が高いのでＢＰＧＭの正確な定量が可能となり、各種診断に利用することができる。

ＤＮＡセグメント及び多糖類の高生産方法

出願番号 : 特許出願平８－４３９７７ 出願日 : １９９６年１月２４日
公開番号 : 特許公開平９－２５２７７５ 公開日 : １９９７年９月３０日
出願人 : 信越化学工業株式会社 外１名 発明者 : トーマス・Ｊ・ポラック 外４名

発明の名称 : ＤＮＡセグメント及び多糖類の高生産方法

【課題】 スフィンゴモナス菌株を操作してスフィンガンの大量生産菌を生産する方法、細菌がスフィンガンを増産する際に有用なＤＮＡフラグメントの同定方法と利用方法、ならびに大量生産菌を提供する。
【解決手段】 スフィンゴモナス菌株がスフィンガン多糖類を増産するために用いられるＤＮＡセグメント又はフラグメントを、スフィンゴモナス菌株から単離し、その多数のコピーを他の菌株に挿入し、スフィンガン多糖類の大量生産菌を生産する。明細書＞＞バイオ塾情報創庫ＤＢ　2007-10-14