出願番号 特願2015-511230
出願日 平成26年4月2日(2014.4.2)
国際出願番号 JP2014059780
国際公開番号 WO2014168064
国際出願日 平成26年4月2日(2014.4.2)
国際公開日 平成26年10月16日(2014.10.16)
優先権データ
特願2013-082272 (2013.4.10) JP
特願2013-173696 (2013.8.23) JP
発明者
中村 悟己
椙村 春彦
出願人
国立大学法人浜松医科大学
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発明の概要 ＬＩＸ１Ｌ遺伝子を高発現している腫瘍細胞に対して、ＬＩＸ１Ｌ遺伝子の発現又は機能を抑制させることを特徴とする、ＬＩＸ１Ｌ高発現腫瘍細胞の増殖阻害方法。
従来技術、競合技術の概要
現在、悪性腫瘍に用いる抗腫瘍剤は、代謝拮抗薬（Ａｒａ－Ｃ、メソトレキセート等）、植物アルカロイド（ビンクリスチン）、アルキル化剤（エンドキサン）、抗癌抗生物質（アドリアマイシン、イダルビシンマイトマイシン等）、白金製剤（シスプラチン）等、数多く知られている。中でも、ポリペプチド剤としては、ヒトインターフェロン－γポリペプチド（例えば、特許文献１参照。）や、ヒト腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）又はその変換体の一部からなるポリペプチド（例えば、特許文献２参照。）等が挙げられる。特に近年は、腫瘍特異性の高い分子標的治療薬（イマチニブ等）、モノクローナル抗体（リツキシマブ等）等が目覚ましい進歩を認め、治療効果も高くなってきている。しかしながら、イマチニブ等の抗腫瘍剤は、抗腫瘍効果スペクトルが狭く、腫瘍ごとに薬剤を選択しなければならないことに加えて、薬剤耐性の問題もある。このため、医療の場では常に、より有効で抗腫瘍効果スペクトルが広い薬剤が求められている。J-Store 国内特許コード P170013889
