がん治療ワクチン報道で朝日新聞と東大が火花

患者の不安をあおっただけ！？
　朝日新聞と東京大学が大ゲンカだ。キッカケは、１５日の朝日（朝刊）が１面でデカデカと報じた「臨床試験中のがん治療ワクチン『患者が出血』伝えず」という報道だ。
　記事は、「東大医科学研が開発したがんペプチドワクチンの臨床試験で、０８年にすい臓がん患者が消化管出血したにもかかわらず、ペプチドを開発した中村祐輔教授（当時）は、同種のペプチドワクチンを提供していた他の病院に知らせなかった」というものだ。 GendaiNet.,2010年10月16日

多剤耐性の細菌対策「未承認薬(コリスチン）、導入を」４学会提言

　複数の抗生剤が効かない多剤耐性の細菌アシネトバクター対策に向け、日本化学療法学会など感染症関連の４学会が２１日、国内で未承認の抗生剤を早期導入するよう国に求める提言を発表した。医療施設では個人輸入で備蓄する動きも出ており、化学療法学会のアンケートでは７割の施設が治療に未承認薬が必要だと回答している。 朝日新聞（Web版）2010年10月21日

ポリメラーゼ連鎖反応に用いる鋳型ＤＮＡを菌体から調製する方法

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００４／０００９６０ 国際出願日 : ２００４年１月３１日
国際公開番号 : ＷＯ２００４／０７００３２ 国際公開日 : ２００４年８月１９日
出願人 : 独立行政法人農業生物資源研究所 発明者 : 青木 孝之

　吸水性の担体に供試菌体を付着させて増殖させ、次いで、同担体をフェノールとＣＩＡを等量混合した混合液で処理し、さらに、遠心分離後の上清を一定量分取し、揮発し乾燥させることで、ＤＮＡ以外の夾雑物を反応に問題が無い程度に除去した鋳型ＤＮＡ試料を調製することが可能であることを見いだした。また、この方法によれば、同一条件で調製された鋳型ＤＮＡ試料を複製し保存することも可能であった。この方法で調製した鋳型ＤＮＡを利用して、ＰＣＲ反応を試みたところ、多くの糸状体の菌類や酵母において、効率的に遺伝子増幅産物が得られた。ポリメラーゼ連鎖反応に用いる鋳型ＤＮＡを菌体から調製する方法。J-Store >>国内特許コード P100001008

トリフルオロメタンスルホン酸を用いたアリールＯ－グリコシド

出願番号 : 特許出願２００８－２２４８１１ 出願日 : ２００８年９月２日
公開番号 : 特許公開２０１０－５９０７３ 公開日 : ２０１０年３月１８日
出願人 : 国立大学法人帯広畜産大学 発明者 : 橋本 誠

発明の名称 : トリフルオロメタンスルホン酸を用いたアリールＯ－グリコシドおよびアリールＣ－グリコシドのアシル化

【課題】 簡便で様々な置換基に応用が可能なアリールO-グリコシドおよびアリールC-グリコシドの誘導体の合成法を提供すること。
【解決手段】 アリールO-グリコシドまたはアリールC-グリコシドのアリール基をフリーデルクラフツ反応によりアシル化する方法であって、アリールO-グリコシドまたはアリールC-グリコシドを、トリフルオロメタンスルホン酸およびカルボン酸ハロゲン化物と反応させることを含み、該反応は、グリコシドに対して８当量以上のトリフルオロメタンスルホン酸を用いて、１５℃以下の温度で、１時間以内の時間で行うことを特徴とする方法。J-Store >>国内特許コード P100001058

ＤＮＡセンシング方法

出願番号 : 特許出願２００９－１９７５６ 出願日 : ２００９年１月３０日
公開番号 : 特許公開２０１０－１７２２９０ 公開日 : ２０１０年８月１２日
出願人 : 学校法人早稲田大学 発明者 : 逢坂 哲彌 外２名

【解決手段】半導体上に反応ゲート絶縁部として絶縁層が形成された電界効果型トランジスタの絶縁層の上に、反応性官能基を有する有機単分子膜を形成し、有機単分子膜に塩基数３～３５の短鎖プローブＤＮＡを、反応性官能基を介して結合させ、プローブＤＮＡに対し、ターゲットＤＮＡをハイブリダイゼーション反応させ、ハイブリダイゼーション反応により形成された二本鎖ＤＮＡを金属カチオンで修飾した後、金属カチオンで修飾された二本鎖ＤＮＡを緩衝液に接触させて、ハイブリダイゼーション反応によるプローブＤＮＡの負電荷の変化により生じる絶縁層の表面電位変化を検出する。
【効果】本発明のＤＮＡセンシング方法は、オンチップでの高感度のＤＮＡセンシングとして非常に効果的であり、完全相補配列を有するＤＮＡ及び一塩基多型等のミスマッチ配列のＤＮＡの解析を、高感度かつ高精度で実施することができる。J-Store >>国内特許コード P100001062

タンパク質又は遺伝子導入用試薬

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００７／０７３２６６ 国際出願日 : ２００７年１１月２６日
国際公開番号 : ＷＯ２００８／０６２９１１ 国際公開日 : ２００８年５月２９日
出願人 : 学校法人早稲田大学 発明者 : 武岡 真司 外６名

本発明は、細胞へのタンパク質又は遺伝子導入用試薬を提供する。
本発明の試薬は、例えば、下記式（Ｉ）－１：


（式（１）－１中、式中、Ｌは、単結合、又は－ＣＯＮＨ－若しくは－Ｓ－Ｓ－であり、Ｍ１は、－（ＣＨ２）ｋ－又は－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｋ－（ｋは０～１４の整数である。）であり、ｍ１及びｍ２はそれぞれ独立して、１１～２１の整数を表す（但し、細胞への遺伝子導入用試薬の場合は、ｍ１及びｍ２がいずれも１５である場合は除く。）。）
で示されるカチオン性アミノ酸型脂質を含む組成物を含有する、細胞へのタンパク質又は遺伝子導入用試薬である。J-Store >>国内特許コード P100001081

一本鎖ＤＮＡを切断及び／又は連結するための組成物

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００８／０００４７７ 国際出願日 : ２００８年３月７日
国際公開番号 : ＷＯ２００８／１０８１０３ 国際公開日 : ２００８年９月１２日
出願人 : 学校法人早稲田大学 発明者 : 胡桃坂 仁志 外２名

本発明は、一本鎖ＤＮＡの切断及び一本鎖ＤＮＡの結合を触媒するための組成物の提供を目的とする。本発明は、Ｅｖｌタンパク質を含んでなる、一本鎖ＤＮＡの切断及び／又は、一本鎖ＤＮＡの５’末端と３’末端の結合を行うための組成物を提供する。さらに、本発明は、Ｅｖｌタンパク質の他、さらにＲａｄ５１Ｂタンパク質、及び／又はＤＮＡトポイソメラーゼＩ型タンパク質を含んでなる、一本鎖ＤＮＡの切断及び／又は、一本鎖ＤＮＡの５’末端と３’末端の結合を行うための組成物を提供する。J-Store >> 国内特許コード P100001080

骨髄指向性薬物送達物質およびその用途

出願番号 : 特許出願２００８－５１４３５９ 出願日 : ２００６年６月５日
公表番号 : 特許公表２００８－５４２３６０ 公表日 : ２００８年１１月２７日
出願人 : 学校法人早稲田大学 外１名 発明者 : 宗 慶太郎 外４名

本発明は、少なくとも１の微細な粒子を含む骨髄指向性薬剤送達物質であって、当該微細な粒子が当該粒子の表面においてアニオン性基を含む送達物質に関する。また、ここで明らかにされた当該物質の骨、軟骨、骨髄および関節の疾患の予防、治療または診断のための使用を開示する。また、対象における骨、軟骨、骨髄または関節の疾患を予防、治療または診断する方法であって、当該対象に薬学的に有効量の本発明の物質を投与することを含む方法を開示する。J-Store >> 国内特許コード P100001078

転写機構、ＲＮＡプロセシング、翻訳に関連したＡｓｈｂｙａｇｏｓｓｙｐｉｉ由来の新規遺伝子産物

出願番号 : 特許出願２００３－５２５０２７ 出願日 : ２００２年８月２９日
公表番号 : 特許公表２００５－５０６０６５ 公表日 : ２００５年３月３日
出願人 : ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト 発明者 : カロス，マルヴィン 外３名
発明の名称 : 転写機構、ＲＮＡプロセシングおよび／または翻訳に関連したアッシビヤ・ゴシッピー（Ａｓｈｂｙａｇｏｓｓｙｐｉｉ）由来の新規遺伝子産物

本発明は、アッシビヤ・ゴシッピー（Ashbya gossypii）由来の新規ポリヌクレオチド、それにハイブリダイズするオリゴヌクレオチド、該ポリヌクレオチドを含有する発現カセットおよびベクター、それらにより形質転換された微生物、該ポリヌクレオチドにコードされるポリペプチド、ならびに転写および／または翻訳の制御および／またはRNAプロセシングの制御をモジュレートするための、特にアッシビヤ（Ashbya）属の微生物におけるビタミンB2産生を改善するための、標的としての新規ポリペプチドおよびポリヌクレオチドの使用に関する。明細書pdf >> かんたん特許検索

治療剤発見のために、天然産物ライブラリーを作製、スクリーニング

出願番号 : 特許出願２００３－５０８３７３ 出願日 : ２００２年６月２７日
公表番号 : 特許公表２００５－５０４９５８ 公表日 : ２００５年２月１７日
出願人 : ユニゲン・ファーマシューティカルス・インコーポレーテッド 発明者 : ジャ，キ 外１名
発明の名称 :治療剤発見のために、天然産物ライブラリーを作製、スクリーニングおよびデレプリケーションする方法 要約:

　本発明は、概して、新規の生物活性治療剤、栄養補助食品および化粧用剤を発見するためのＰｈｙｔｏｌｏｇｉｘＴＭと呼ばれる技術基盤に関する。特に、本発明は、薬用植物の収集およびこれら植物に関する情報データベースの創設のための統合システムを含む。本発明はまた、改良された標準化された抽出および分画プロセスに関し、当該プロセスは、簡便さ、分離効率、ライブラリーの品質、プロセスの低コスト性、および、驚くべきスループットの面で、従来技術より顕著な利点を提供する。本発明は、ハイスループット生物学的試験データおよび国内の純粋な化合物ライブラリーと一緒にＨＰＬＣ／ＰＤＡ／ＭＳのような技術を利用することによって、構造デレプリケーションプロセスの詳細を提供する。本発明は、従来技術法に比べてかなり効率的かつ正確であることが証明された。最後に、ＰｈｙｔｏｌｏｇｉｘＴＭ基盤は、新規の栄養補助食品や化粧用製品としての天然のＣＯＸ－２およびチロシナーゼ阻害剤の発見および開発の全プロセスを決定することによる現実的かつ効率的なプロセスとして認証されている。明細書pdf >> かんたん特許検索