遺伝子治療の現状と展望
島田 隆
日本胸部疾患学会雑誌, Vol. 31 (1993) No. Supplement pp.107-107
[ 抄録 ][ 全文PDF(152K) ]
遺伝子治療の現状と展望
島田 隆
昭和医学会雑誌, Vol. 60 (2000) No. 1 pp.28-33
[ 抄録 ][ 全文PDF(834K) ]
遺伝子治療の現状と展望
島田 隆
日本臨床免疫学会会誌, Vol. 17 (1994) No. 6 pp.649-651
[ 抄録 ][ 全文PDF(168K) ]
島田 隆
日本胸部疾患学会雑誌, Vol. 31 (1993) No. Supplement pp.107-107
[ 抄録 ][ 全文PDF(152K) ]
遺伝子治療の現状と展望
島田 隆
昭和医学会雑誌, Vol. 60 (2000) No. 1 pp.28-33
[ 抄録 ][ 全文PDF(834K) ]
遺伝子治療の現状と展望
島田 隆
日本臨床免疫学会会誌, Vol. 17 (1994) No. 6 pp.649-651
[ 抄録 ][ 全文PDF(168K) ]
遺伝子治療の現状と展望
島田 隆
日本胸部疾患学会雑誌, Vol. 31 (1993) No. Supplement pp.107-107
[ 抄録 ][ 全文PDF(152K) ]
遺伝子治療の現状と展望
島田 隆
昭和医学会雑誌, Vol. 60 (2000) No. 1 pp.28-33
[ 抄録 ][ 全文PDF(834K) ]
遺伝子治療の現状と展望
島田 隆
日本臨床免疫学会会誌, Vol. 17 (1994) No. 6 pp.649-651
[ 抄録 ][ 全文PDF(168K) ]
島田 隆
日本胸部疾患学会雑誌, Vol. 31 (1993) No. Supplement pp.107-107
[ 抄録 ][ 全文PDF(152K) ]
遺伝子治療の現状と展望
島田 隆
昭和医学会雑誌, Vol. 60 (2000) No. 1 pp.28-33
[ 抄録 ][ 全文PDF(834K) ]
遺伝子治療の現状と展望
島田 隆
日本臨床免疫学会会誌, Vol. 17 (1994) No. 6 pp.649-651
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遺伝子治療の現況と展望
高久 史磨
日本臨床免疫学会会誌, Vol. 18 (1995) No. 6 pp.578-580
[ 抄録 ][ 全文PDF(886K) ]
遺伝子治療の現況と展望
高久 史麿
日本胸部疾患学会雑誌, Vol. 34 (1996) No. 3supplement pp.4-4
[ 抄録 ][ 全文PDF(119K) ]
高久 史磨
日本臨床免疫学会会誌, Vol. 18 (1995) No. 6 pp.578-580
[ 抄録 ][ 全文PDF(886K) ]
遺伝子治療の現況と展望
高久 史麿
日本胸部疾患学会雑誌, Vol. 34 (1996) No. 3supplement pp.4-4
[ 抄録 ][ 全文PDF(119K) ]
田中 紀章,松原 長秀,池田 雅彦,高嶌 寛年,藤原 俊義,邵 江華,小川 誠之,深澤 拓也, 日伝 晶夫
日本大腸肛門病学会雑誌, Vol. 51 (1998) No. 9 pp.686-686,940
大腸癌の癌化には大きく2つの機構が考えられている。一つは染色体の不安定を伴い幾つかの癌抑制遺伝子の変異(LOH)を伴う経路であり、他の一つはDNA複製に伴うミスマッチ修復不全が原因となる経路である。 [ 抄録 ][ 全文PDF(201K) ]
日本大腸肛門病学会雑誌, Vol. 51 (1998) No. 9 pp.686-686,940
大腸癌の癌化には大きく2つの機構が考えられている。一つは染色体の不安定を伴い幾つかの癌抑制遺伝子の変異(LOH)を伴う経路であり、他の一つはDNA複製に伴うミスマッチ修復不全が原因となる経路である。 [ 抄録 ][ 全文PDF(201K) ]
医療行為と特許（上）
辻丸 光一郎
情報管理, Vol. 46 (2003) No. 1 pp.17-24
[ 抄録 ][ 全文PDF ]
医療行為と特許（下）
辻丸 光一郎
情報管理, Vol. 46 (2003) No. 2 pp.107-112
[ 抄録 ][ 全文PDF ]
辻丸 光一郎
情報管理, Vol. 46 (2003) No. 1 pp.17-24
[ 抄録 ][ 全文PDF ]
医療行為と特許（下）
辻丸 光一郎
情報管理, Vol. 46 (2003) No. 2 pp.107-112
[ 抄録 ][ 全文PDF ]
沖米田 司, 甲斐 広文
日本薬理学雑誌, Vol. 119 (2002) No. 6 pp.337-344
多くの製薬企業において，大量の化合物を一度にハイスループットスクリーニング（HTS）により薬効評価を行うようになった現在，HTSに適した評価系の確立が，企業における薬理学研究者の大きなテーマとなってきている．その確立には，目的の受容体や酵素の遺伝子を細胞内に導入し，機能性タンパク質を，大量かつ全ての細胞に安定的に高発現させる技術が必要である．一般に，安定発現株を作成するために，プラスミドやレトロウイルスベクターなどの発現ベクターを用いているが，遺伝子が染色体にランダムに組み込まれることにより予定外の結果が現れたり，その発現量をコントロールすることが困難であることから，特に，毒性のある遺伝子などには応用が難しい． [ 抄録 ][ 全文PDF ]
日本薬理学雑誌, Vol. 119 (2002) No. 6 pp.337-344
多くの製薬企業において，大量の化合物を一度にハイスループットスクリーニング（HTS）により薬効評価を行うようになった現在，HTSに適した評価系の確立が，企業における薬理学研究者の大きなテーマとなってきている．その確立には，目的の受容体や酵素の遺伝子を細胞内に導入し，機能性タンパク質を，大量かつ全ての細胞に安定的に高発現させる技術が必要である．一般に，安定発現株を作成するために，プラスミドやレトロウイルスベクターなどの発現ベクターを用いているが，遺伝子が染色体にランダムに組み込まれることにより予定外の結果が現れたり，その発現量をコントロールすることが困難であることから，特に，毒性のある遺伝子などには応用が難しい． [ 抄録 ][ 全文PDF ]