細胞の未分化状態マーカーならびに幹細胞の分離および調製のための組成物および方法

出願番号 : 特許出願２００６－５０２６６８ 出願日 : ２００４年２月１２日
公表番号 : 特許公表２００６－５２１７９２ 公表日 : ２００６年９月２８日
出願人 : 国立大学法人京都大学 外４名 発明者 : 中辻 憲夫 外２名
発明の名称 : 細胞の未分化状態マーカーならびに幹細胞の分離および調製のための組成物および方法

ある細胞、特に組織幹細胞を含む未分化細胞が多能性または未分化性を有するかどうかのマーカーとして使用することができる遺伝子が提供される。本発明は、Ｓｔｍ１遺伝子を含むＳｔｍという、多能性を有する場合であれば未分化状態に特異的に発現する遺伝子を発見し本発明を完成するに至った。したがって、本発明は細胞の分化状態を判定するキットであって、（ａ）Ｓｔｍ遺伝子またはＳｔｍ遺伝子産物に特異的に反応する因子；および（ｂ）該Ｓｔｍ遺伝子が該細胞において発現しているかどうかを確認するための手段、を備える、キットを提供する。明細書pdf >> かんたん特許検索

花弁の伸長に関与する新規遺伝子およびその利用

出願番号 : 特許出願２００４－３１８５１８ 出願日 : ２００４年１１月１日
公開番号 : 特許公開２００６－１２２０２５ 公開日 : ２００６年５月１８日
出願人 : 国立大学法人京都大学 発明者 : 岡田 清孝 外１名

【課題】 植物の花弁の伸長に関与する新規な遺伝子およびタンパク質を提供し、並びに当該遺伝子を利用した花弁の形状が改変された植物の作製方法を提供する。
【解決手段】 花弁をまっすぐ伸長させる機能が損なわれた結果、花弁が屈曲する表現型を表すシロイヌナズナの突然変異体を分離し、当該変異の原因遺伝子を単離・同定した。当該遺伝子に変異を導入することにより、花弁の形状が改変された植物を作製することができる。

微生物由来の菌体外プロテアーゼを生産するためのベクターおよびその利用

出願番号 : 特許出願２００６－２６８９３５ 出願日 : ２００６年９月２９日
公開番号 : 特許公開２００８－８６２２６ 公開日 : ２００８年４月１７日
出願人 : 国立大学法人京都大学 発明者 : 井上 國世 外２名
発明の名称 : 微生物由来の菌体外プロテアーゼを生産するためのベクターおよびその利用

【課題】微生物由来の菌体外プロテアーゼの自己触媒的切断活性に依存することなく、当該プロテアーゼを菌体外にて生産すること。
【解決手段】微生物由来の菌体外プロテアーゼの成熟配列とプロ配列とを、別々のポリペプチドとして独立して発現し得る発現ベクターを提供する。　明細書pdf >> かんたん特許検索

精原幹細胞のインビトロ増殖方法

出願番号 : 特許出願２００６－２９０１１１ 出願日 : ２００６年１０月２５日
公開番号 : 特許公開２００８－１０４４０１ 公開日 : ２００８年５月８日
出願人 : 国立大学法人京都大学 発明者 : 篠原 隆司 外１名
発明の名称 : 精原幹細胞のインビトロ増殖方法

【課題】従来法よりも高い増殖効率で、精原幹細胞を増殖させることが可能な方法を提供すること。
【解決手段】ＰＤＧＦ－Ｃ又はＧＤＦ１１を含む培地中で精原幹細胞を培養することを含む、精原幹細胞の増殖方法。本発明の方法を用いれば、従来法と比較して高い増殖効率で精原幹細胞を増殖させることが可能となる。本発明の方法を用いれば、精原幹細胞への遺伝子操作に要する時間が短縮されるので、より高い効率でトランスジェニック動物やノックアウト動物を作製できることが期待される。明細書pdf >> かんたん特許検索

神経細胞移植補助剤および移植用神経細胞の製造法

出願番号 : 特許出願２００５－３７１９４２ 出願日 : ２００５年１２月２６日
公開番号 : 特許公開２００７－１６７５１８ 公開日 : ２００７年７月５日
出願人 : 国立大学法人京都大学 発明者 : 高橋 政代 外２名
発明の名称 : 神経細胞移植補助剤および移植用神経細胞の製造法

【課題】 網膜細胞などの神経細胞の移植を効率よく行うための薬剤を提供する。
【解決手段】 エストロゲンやコンカナバリンAなどのMMP-2活性化剤を神経細胞移植時に添加して移植効率を高める。明細書pdf >> かんたん特許検索

抗酸化酵素の発現を誘導することが可能な抗酸化酵素誘導剤

出願番号 : 特許出願２００７－２８４５２９ 出願日 : ２００７年１０月３１日
公開番号 : 特許公開２００９－１０８００９ 公開日 : ２００９年５月２１日
出願人 : 国立大学法人京都大学 外１名 発明者 : 淀井 淳司 外６名
発明の名称 : 抗酸化酵素誘導剤

【課題】抗酸化酵素の発現を誘導することが可能な優れた抗酸化酵素誘導剤、及びこれを用いた医薬組成物、ならびに抗酸化物質のスクリーニング方法を提供することを主な目的とする。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるα，β－不飽和結合を有するアルデヒド化合物を含有する抗酸化酵素誘導剤。


（式中、
R1は、水素原子、水酸基で置換されていても良いC1~8アルキル基、C3～8シクロアルキル基、C1~8アルケニル基又はアリール基を示す。
R2は、水素原子又はC1~8アルキル基を示す。
また、R1はCxに直接結合している水素原子に代えてCxに結合し、シクロヘキセン環又はシクロヘキサジエン環を形成していてもよい。
これらシクロヘキセン環及びシクロヘキサジエン環上には、C1~8アルキル基及びC1~8アルケニル基からなる群より選択される少なくとも１つが置換していてもよい。）；
及び抗酸化用医薬組成物、ならびに抗酸化酵素誘導物質のスクリーニング方法。明細書Text >> J-tokkyo

三次元培養弾性線維組織及び三次元培養弾性線維組織の製造方法

出願番号 : 特許出願２００７－２９１１３６ 出願日 : ２００７年１１月８日
公開番号 : 特許公開２００９－１１２２７７ 公開日 : ２００９年５月２８日
出願人 : グンゼ株式会社 外１名 発明者 : 鈴木 茂彦 外３名
発明の名称 : 三次元培養弾性線維組織及び三次元培養弾性線維組織の製造方法

【課題】三次元的な厚みを有し、エラスチン、フィブリリン等の弾性線維組織に不可欠な弾性線維成分が発現している三次元培養弾性線維組織、及び、該三次元培養弾性線維組織の製造方法を提供する。
【解決手段】コラーゲンからなる平均孔径が１～３０μｍである多孔性基材に対して、１×１０３／ｃｍ２以上の密度で線維芽細胞を播種する工程１と、前記工程１で得られた線維芽細胞が播種された多孔性基材を血清添加培地中で培養する工程２とを有する製造方法により製造される三次元培養弾性線維組織であって、厚さが５μｍ以上であり、エラスチン及びフィブリリンを含有する三次元培養弾性線維組織。明細書PDF >> バイオ塾情報創庫DB

新規ムチン型糖タンパク質及びその用途

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００６／３１５９３９ 国際出願日 : ２００６年８月１１日
国際公開番号 : ＷＯ２００７／０２０８８９ 国際公開日 : ２００７年２月２２日
出願人 : 独立行政法人理化学研究所 発明者 : 丑田 公規 外４名

本発明は、新規ムチン型糖タンパク質及びその製造方法に関する。具体的には、式Ｉ：Ｖａｌ－Ｘａａ－Ｇｌｕ－Ｔｈｒ－Ｔｈｒ－Ａｌａ－Ａｌａ－Ｐｒｏ〔式中、ＸａａはＶａｌ又はＩｌｅである。〕で示されるアミノ酸配列からなる繰り返し単位を３～２０００回含む繰り返し構造を有し、該構造における１以上のアミノ酸残基に１以上の単糖からなる糖鎖が結合していることを特徴とするムチン型糖タンパク質を提供する。また本発明は、新規ムチン型糖タンパク質を含む組成物に関する。さらに本発明は新規ムチン型糖タンパク質を含む分子量マーカーに関する。 明細書PDF >> PatentScorp

ホモクエン酸シンターゼの阻害剤を抗生物質と同定する方法

出願番号 : 特許出願２００３－５４７５６５ 出願日 : ２００２年１１月１２日
公表番号 : 特許公表２００５－５１０２３０ 公表日 : ２００５年４月２１日
出願人 : パラダイム・ジェネティクス・インコーポレーテッド 発明者 : タンザー，マシュー 外１３名
発明の名称 : アルファ－アミノアジピン酸レダクターゼおよびホモクエン酸シンターゼの阻害剤を抗生物質と同定する方法

本発明の発明者らは、α－アミノアジピン酸レダクターゼおよびホモクエン酸シンターゼが、各々、真菌病原性に必須であることを発見した。具体的には、真菌においてα－アミノアジピン酸レダクターゼまたはホモクエン酸シンターゼ遺伝子発現を阻害すると、感染成功または病変のいかなる徴候も生じない。したがって、α－アミノアジピン酸レダクターゼまたはホモクエン酸シンターゼを、抗生物質、好ましくは抗真菌剤を同定するための標的として使用可能である。したがって、本発明は、α－アミノアジピン酸レダクターゼまたはホモクエン酸シンターゼ発現または活性を阻害する化合物の同定法を提供する。本発明の方法は、抗生物質、好ましくは抗真菌剤を同定するのに有用である。明細書　>>かんたん特許検索PDF

ポリ乳酸またはその共重合体の生成能を有する細胞または植物

出願番号 : 特許出願２００８－５１３３５８ 出願日 : ２００６年５月１７日
公表番号 : 特許公表２００８－５４１７１９ 公表日 : ２００８年１１月２７日
出願人 : エルジー・ケム・リミテッド 外１名 発明者 : ジュン－ヒョン・チョ 外３名
発明の名称 : ポリ乳酸またはその共重合体の生成能を有する細胞または植物、及びそれを用いたポリ乳酸またはその共重合体の製造方法

本発明は、ポリ乳酸またはその共重合体生成能を有する細胞または植物、及びそれを用いたポリ乳酸またはその共重合体の製造方法に係り、さらに詳細には、乳酸をラクチル－ＣｏＡに転換する酵素の遺伝子と、ラクチル－ＣｏＡを基質として使用するポルリヒドロキシアルカン酸（ＰＨＡ）の合成酵素の遺伝子とを共に有し、ポリ乳酸またはヒドロキシアルカン酸－乳酸共重合体の生成能を有する細胞または植物、及び前記細胞を、乳酸または乳酸及び多様なヒドロキシアルカン酸を含む培地で培養するか、または前記植物を栽培することを特徴とするポリ乳酸またはヒドロキシアルカン酸－乳酸共重合体の製造方法に関する。本発明によれば、細胞または植物を用いてポリ乳酸はもとより、多様な種類のヒドロキシアルカン酸を含むヒドロキシアルカン酸－乳酸共重合体を効率的に製造することが可能である。明細書　>>かんたん特許検索PDF