羊膜由来細胞の培養方法及びその利用

出願番号 : 特許出願２００４－１９０２８４ 出願日 : ２００４年６月２８日
公開番号 : 特許公開２００６－６２４９ 公開日 : ２００６年１月１２日
出願人 : 国立大学法人広島大学 発明者 : 加藤 幸夫 外３名

【課題】 羊膜由来の上皮細胞や間質細胞を、in vitroにて未分化のまま大量に増殖させる培養方法及びその利用を提供する。
【解決手段】 羊膜由来の上皮細胞や間質細胞を、基底膜細胞外基質又はＦＧＦ存在下にて培養することにより、in vitroにて未分化のまま大量に増殖させることができる。しかも、大量に増殖した後も多分化能を維持することができる。すなわち、増殖後の分化誘導刺激により各種の細胞へと分化させることができる。また、本培養方法で増殖した細胞は、未分化ＥＳ細胞に類する多分化能を有するため、再生医療等において非常に有用である。 明細書pdf >> かんたん特許検索

組換えフィブリノゲン高産生細胞の作製方法及び高産生細胞

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００４／０１０７０５ 国際出願日 : ２００４年７月２８日
国際公開番号 : ＷＯ２００５／０１０１７８ 国際公開日 : ２００５年２月３日
出願人 : 財団法人化学及血清療法研究所 発明者 : 松山 玲子 外１名

　フィブリノゲンを構成する３種のタンパク質、α鎖（もしくはα鎖の異型）、β鎖、γ鎖（もしくはγ鎖の異型）をコードする遺伝子を動物細胞に組み込む際に、それぞれの遺伝子の構成比を、γ鎖（及び／もしくはγ鎖の異型）遺伝子が、α鎖（及び／もしくはα鎖の異型）遺伝子及びβ鎖遺伝子に対して等量から１０００倍量にする、さらにはバキュロウイルスＰ３５遺伝子を用いて組換えフィブリノゲン高産生細胞を作製する。 明細書pdf >> かんたん特許検索

ＥＳ細胞からの神経細胞分化方法

出願番号 : 特許出願２００７－５１２０２４ 出願日 : ２００５年５月４日
公表番号 : 特許公表２００７－５３５９５７ 公表日 : ２００７年１２月１３日
出願人 : ノバルティス・フォルシュングスシュティフトゥング・ツヴァイクニーダーラッスング・フリードリッヒ・ミーシェー・インスティトゥート・フォー・バイオメディカル・リサーチ 発明者 : イヴ－アラン・バルド 外３名

　胚性幹細胞のニューロン前駆体への分化を誘導する方法、並びにニューロン前駆または祖先細胞のアッセイおよび神経突起の縮退の増大を阻害または低減する物質の同定方法が提供される。 明細書pdf >> かんたん特許検索

新規なタンパク質高産生組換え動物細胞、その作製方法

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００４／０１５５９４ 国際出願日 : ２００４年１０月２１日
国際公開番号 : ＷＯ２００５／０４０３６４ 国際公開日 : ２００５年５月６日
出願人 : 財団法人化学及血清療法研究所 発明者 : 松山 玲子 外４名

発明の名称 : 新規なタンパク質高産生組換え動物細胞、その作製方法及びそれを用いたタンパク質を大量産生する方法

　動物細胞に産生量増強因子をコードする遺伝子を導入し、形質転換させる。また、動物細胞にタンパク質産生遺伝子と産生量増強因子をコードする遺伝子を導入し形質転換させる。ここで産生量増強因子としては、カスペース活性阻害活性及び/又はタンパク質生合成活性増強作用を持つ因子、例えばバキュロウイルスP35を用いる。さらに、これらの動物細胞を用いて、アポトーシスを誘導しない条件下の培養方法で培養することによりタンパク質を大量産生する。明細書pdf >> かんたん特許検索

Ｔ細胞に遺伝子を導入する方法

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００３／０１３４７６ 国際出願日 : ２００３年１０月２２日
国際公開番号 : ＷＯ２００４／０３８０２９ 国際公開日 : ２００４年５月６日
出願人 : 株式会社ディナベック研究所 発明者 : 岡野 慎士 外３名

　本発明は、パラミクソウイルスベクターと活性化したＴ細胞とを接触させる工程を含む、Ｔ細胞に遺伝子を導入する方法を提供する。また本発明は、外来遺伝子が導入されたＴ細胞の製造方法であって、パラミクソウイルスベクターと活性化したＴ細胞とを接触させる工程を含む方法を提供する。また本発明は、この方法により製造された、外来遺伝子が導入されたＴ細胞を提供する。本発明により、効率的な活性化Ｔ細胞特異的な遺伝子送達が可能となり、Ｔ細胞を指向した遺伝子送達による免疫学的な改変戦略への適用が期待される。 明細書pdf >> かんたん特許検索

染色体を消失させた植物細胞の作出方法

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００５／０２３１８４ 国際出願日 : ２００５年１２月８日
国際公開番号 : ＷＯ２００６／０６２２５９ 国際公開日 : ２００６年６月１５日
出願人 : 日本製紙株式会社 発明者 : 南藤 和也 外１名

生物種を問わず適用することができ、しかも、消失させる染色体以外の染色体に予期せぬ傷害を与えることのない、容易な異数体作出方法を提供する。互いに逆方向を向いた二つの認識配列又は点対称の塩基配列からなる一つの認識配列、及び、組換え酵素遺伝子を有するベクターを植物細胞に導入した後、あるいは、互いに逆方向を向いた二つの認識配列又は点対称の塩基配列からなる一つの認識配列を有するベクターを植物細胞に導入してから、該細胞中で、少なくともその増殖時に、組換え酵素を一過的に作用させた後、その細胞を培養して増殖させ、所定の染色体が消失した細胞を選抜する。 明細書pdf >> かんたん特許検索

精子幹細胞の生体外における増殖方法

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００４／００４６１２ 国際出願日 : ２００４年３月３１日
国際公開番号 : ＷＯ２００４／０９２３５７ 国際公開日 : ２００４年１０月２８日
出願人 : 国立大学法人京都大学 発明者 : 篠原 隆司 外１名

発明の名称 : 精子幹細胞の生体外における増殖方法、その方法を利用して増殖された精子幹細胞、および精子幹細胞の生体外増殖に用いられる培地添加剤キット

本発明は、哺乳類などの精子幹細胞を生体外（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）で増殖させる方法であって、精子幹細胞を培養するための培地（培養液）に、グリア細胞由来神経栄養因子（ＧＤＮＦ）又はその均等物、および白血病抑制因子（ＬＩＦ））が含まれるという点を特徴とする方法を提供する。本発明の方法によれば、精子幹細胞を発生工学的に利用可能な程度に生体外で増殖させることができる。明細書pdf >> かんたん特許検索

精子幹細胞の生体外における増殖方法

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００４／００４６１２ 国際出願日 : ２００４年３月３１日
国際公開番号 : ＷＯ２００４／０９２３５７ 国際公開日 : ２００４年１０月２８日
出願人 : 国立大学法人京都大学 発明者 : 篠原 隆司 外１名

発明の名称 : 精子幹細胞の生体外における増殖方法、その方法を利用して増殖された精子幹細胞、および精子幹細胞の生体外増殖に用いられる培地添加剤キット

本発明は、哺乳類などの精子幹細胞を生体外（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）で増殖させる方法であって、精子幹細胞を培養するための培地（培養液）に、グリア細胞由来神経栄養因子（ＧＤＮＦ）又はその均等物、および白血病抑制因子（ＬＩＦ））が含まれるという点を特徴とする方法を提供する。本発明の方法によれば、精子幹細胞を発生工学的に利用可能な程度に生体外で増殖させることができる。明細書pdf >> かんたん特許検索

造血幹細胞または造血前駆細胞の増殖または生存を支持し得るポリペプチドおよびそれをコードするＤＮＡ

出願番号 : 特許出願２００３－５０３６６４ 出願日 : ２００２年６月１１日
公表番号 : 特許公表２００５－５０７２４０ 公表日 : ２００５年３月１７日
出願人 : 麒麟麦酒株式会社 発明者 : 西川 光郎 外５名

　造血幹細胞または造血前駆細胞の増殖または生存を支持する細胞と、支持しない細胞との間で、発現する遺伝子を比較することで単離された造血幹細胞または造血前駆細胞を支持する活性を有するポリペプチドをコードする遺伝子。単離された遺伝子を発現するストローマ細胞または単離された遺伝子の発現産物を用いて造血幹細胞または造血前駆細胞の増殖または生存が支持される。 明細書pdf >> かんたん特許検索

細胞組織培養管理方法及びシステム

出願番号 : 特許出願２００４－１８８８９５ 出願日 : ２００４年６月２５日
公開番号 : 特許公開２００６－６２２４ 公開日 : ２００６年１月１２日
出願人 : 株式会社日立製作所 発明者 : 久野 範人

【課題】培養工程等の作業過程における細胞や組織の取り違いを検知し、誤って細胞提供者以外の培養細胞・組織を治療に使用することを防止する。
【解決手段】 細胞組織そのものと分離不可能で、かつ細胞提供者の個別認識、すなわち培養処理を行った細胞群や組織の由来を識別できる細胞組織情報として、細胞群や組織に保持されている遺伝子情報を利用し、培養前後で細胞組織情報を対比照合する。明細書pdf >> かんたん特許検索