スピカマイシン誘導体およびそれを含む抗腫瘍剤

出願番号 : 特許出願平６－２３２０８２ 出願日 : １９９４年９月１日
公開番号 : 特許公開平８－７３４８９ 公開日 : １９９６年３月１９日
出願人 : 麒麟麦酒株式会社 発明者 : 大 岳 望 外３名

発明の名称 : スピカマイシン誘導体およびそれを含む抗腫瘍剤

【目的】 スペクトルの広いヒト腫瘍に対して抗腫瘍作用を有する新規な化合物を提供する。
【構成】 下記式（Ｉ）で示されるスピカマイシン誘導体またはその塩。



〔式中、Ｒは種々の特定の置換基、たとえば、■末端位に水酸基もしくは置換された水酸基を有する炭素数１１～１５の直鎖アルキルＲ５Ｏ（ＣＨ２）ｄ－（ｄは１１－１５の整数、Ｒ５は水素、メチル、エチルなどである。）、■８位に２重結合を有し、１１位にケトン基もしくは水酸基もしくはアセトキシル基を有する炭素数１７の置換アルケニル基ＣＨ３（ＣＨ２）５（Ｙ）Ｃ（Ｚ）ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ２）７－（但し、ＹおよびＺは両者でＯ、またはＹはＨでＺはＯＨ、またはＹはＨでＺはＯＡｃである）を表すものであり、Ｒ１およびＲ２は互いに異種であってそれぞれＨまたはＯＨを表す。〕

出願番号 : 特許出願平４－１１０６６５ 出願日 : １９９２年４月３日
公開番号 : 特許公開平５－１８６４９４ 公開日 : １９９３年７月２７日
出願人 : 麒麟麦酒株式会社 発明者 : 大 岳 望 外５名

発明の名称 : スピカマイシン誘導体およびそれを含む抗腫瘍剤

【目的】 優れた抗腫瘍作用を有すると共に治療係数の高い新規な化合物を提供する。
【構成】 一般式（１）で示されるスピカマイシン誘導体またはその塩、及び式（１）のスピカマイシン誘導体あるいはその塩を有効成分として含む抗腫瘍剤。
〔式中、Ｒ１，Ｒ２はＨまたはＯＨであり、ＲはＣ９～１５アルキル、（置換）Ｃ１０～１５アルキル、ＣＨ３（ＣＨ２）ｎＣＨ（ＯＨ）－（但し、ｎ＝９～１３），ＣＨ３（ＣＨ２）ａＣＯＯ（ＣＨ２）ｂ（但し、ａ＝２，ｂ＝１０～１５），ＣＨ３Ｓｉ（ＣＨ２）１０ＣＯ－、及び図示の式で示される基等から選ばれる。〕
（但しＸ＝Ｏ，Ｓ）

人工多能性幹細胞の樹立と展望

中村友紀・山中伸也
化学と生物　Vol.46 No.8 p.531～538（2008）
日本農芸化学会

あなたは縄文系？弥生系？ 日本人ルーツの研究に新手法

ミトコンドリアＤＮＡから構成比
　母親から子供にそのまま受け継がれる遺伝子「ミトコンドリア（ｍｔ）ＤＮＡ」の型の分布から、母方のルーツが「縄文系」の人と「弥生（渡来）系」の人の構成比を求める計算式を、住斉（すみ・ひとし）・筑波大名誉教授（生物物理学）が考案した。７地域、約３０００人を対象にしたデータによると、首都圏では弥生系が約７割と多数派で、東北や南九州など縄文社会が発達した地域では縄文系が７～６割と多かった。１１月の日本人類学会大会で発表する。日本人の成り立ちを探る新たな方法として注目されそうだ。MSN産経ニュース　2008-08-04

シス－４－ヒドロキシ－Ｌ－プロリンの製法

出願番号 : 特許出願平３－２７４０３２ 出願日 : １９９１年１０月２２日
公開番号 : 特許公開平５－１１１３８７ 公開日 : １９９３年５月７日
出願人 : 三共株式会社 発明者 : 松岡 達司 外１名

発明の名称 : シス－４－ヒドロキシ－Ｌ－プロリンの製法

【目的】シス－４－ヒドロキシ－Ｌ－プロリンの製法に関する。
【構成】Ｌ－プロリンを、ヘリコセラス属に属する微生物を用いて水酸化して、シス－４－ヒドロキシ－Ｌ－プロリンに変換し、次いで変換反応物を含む系よりシス－４－ヒドロキシ－Ｌ－プロリンを採取することからなるシス－４－ヒドロキシ－Ｌ－プロリンの製法。
【効果】カルバペネム系抗生物質などの医薬品原料として重要な化合物である。

新規な抗ウイルス剤

出願番号 : 特許出願平３－３０５２３６ 出願日 : １９９１年１０月２４日
公開番号 : 特許公開平５－１１１３８９ 公開日 : １９９３年５月７日
出願人 : 山陽国策パルプ株式会社 発明者 : 小島 鋭士 外３名

発明の名称 : 新規な抗ウイルス剤

【構成】 下記式［Ｉ］で表される化合物。



【効果】 本発明化合物は新規な抗ウイルス剤として、特にＨＩＶ（エイズウイルス）やＲＳＶ（ラウス肉腫ウイルス）などのレトロウイルスに対する抗ウイルス剤として有用である。

３α，７α－ジヒドロキシ－１２－ケト－５β－コラン酸の製造方法

出願番号 : 特許出願平３－２７７７９９ 出願日 : １９９１年１０月２４日
公開番号 : 特許公開平５－１１１３９１ 公開日 : １９９３年５月７日
出願人 : 東京田辺製薬株式会社 発明者 : 木村 宏實 外２名

発明の名称 : ３α，７α－ジヒドロキシ－１２－ケト－５β－コラン酸の製造方法

【目的】 微生物を用いた３α，７α－ジヒドロキシ－１２－ケト－５β－コラン酸の製造方法を提供する。
【構成】 バチルス属に属し、３α，７α－ジヒドロキシ－１２－ケト－５β－コラン酸生産能を有するバチルス・エスピー TTUR 2-M4-124、又はバチルス・エスピー TTUR 2-M4-336を３α，７α，１２α－トリヒドロキシ－５β－コラン酸を含む栄養培地で培養して、培養物中に３α，７α－ジヒドロキシ－１２－ケト－５β－コラン酸を生成せしめ、これを採取する。

新規なザルコシン・オキシダーゼＭ

出願番号 : 特許出願平３－２８０１２６ 出願日 : １９９１年１０月２５日
公開番号 : 特許公開平５－１１５２８１ 公開日 : １９９３年５月１４日
出願人 : キツコーマン株式会社 外１名 発明者 : 市川 利夫 外３名

発明の名称 : 新規なザルコシン・オキシダーゼＭ、その遺伝子、新規な組み換え体ＤＮＡ及びザルコシン・オキシダーゼＭの製造法

【構成】 バチルス属に属する微生物に由来し、下記の制限酵素開裂地図で規定される新規なザルコシン・オキシダーゼＭ遺伝子、該遺伝子から翻訳される新規なザルコシン・オキシダーゼＭ、該遺伝子をベクターＤＮＡに挿入した新規な組み換え体ＤＮＡ、及び該組み換え体ＤＮＡを含み、ザルコシン・オキシダーゼＭ生産能を有するエッシェリシア属に属する微生物を培地に培養してザルコシン・オキシダーゼＭを製造する方法。
【化１】



(式中、PsはPstＩ、PvはPvuII、H はHindIII、N はNruＩを表す。)【効果】 高い基質特異性と熱安定性を有するザルコシン・オキシダーゼＭを提供することができる。

真菌由来のアセチルキシランエステラーゼのクローニング、発現および利用

出願番号 : 特許出願平４－１１０６１６ 出願日 : １９９２年３月１８日
公開番号 : 特許公開平５－１２３１７３ 公開日 : １９９３年５月２１日
出願人 : ギスト ブロカデス ナムローゼ フエンノートシヤツプ 発明者 : レーンデルト ヘンドリツク ド フラーフ 外５名

発明の名称 : 真菌由来のアセチルキシランエステラーゼのクローニング、発現および利用

【目的】 真菌アセチルキシランエステラーゼをコードするＤＮＡ のクローニングおよび発現、該ＤＮＡ の発現により得られる組み換えアセチルキシランエステラーゼ並びにその使用法を提供することを目的とする。
【構成】 アセチルキシランエステラーゼ活性を有するタンパクをコードする組み換えＤＮＡ フラグメント、該フラグメントを含む発現ベクター、該ベクターにより形質転換された微生物宿主細胞、該微生物宿主細胞を培養する工程を含むアセチルキシランエステラーゼ活性を有するタンパクの製法、並びに該タンパクまたはこれと他のキシラン分解性酵素との組み合わせを使用する、試料消化能の増進法、クラフトパルプからのリグニンの除去法、キシラン含有粗製物の粘度低下法および該タンパクを含む試料粗製物。

新規化合物ロイストロダクシン

出願番号 : 特許出願平４－６６６３０ 出願日 : １９９２年３月２５日
公開番号 : 特許公開平５－１２３１７９ 公開日 : １９９３年５月２１日
出願人 : 三共株式会社 発明者 : 古浜 孝文 外５名

発明の名称 : 新規化合物ロイストロダクシン

【構成】一般式（Ｉ）：【化１】



［式中、Ｒは５－メチルヘキサノイルオキシ基、６－メチルオクタノイルオキシ基又は７－メチルオクタノイルオキシ基を表わす］で表わされる新規化合物ロイストロダクシンＡ、Ｂ、Ｃ又はその塩、及び、ストレプトマイセス属に属する微生物を培養して、ロイストロダクシン類を製造する方法。
【効果】造血因子である各種ＣＳＦの産生誘導作用、ＮＧＦ産生誘導作用、抗真菌作用を有し、癌化学療法・放射線療法の副作用軽減作用、感染防御作用、マクロファ－ジの活性化等を介した抗癌作用、脳代謝改善作用などを有する治療剤、かつ抗真菌治療剤として有用である。

ＦＫ－５０６の新規な製造方法

出願番号 : 特許出願平４－１１７９４ 出願日 : １９９２年１月２７日
公開番号 : 特許公開平５－１３０８６０ 公開日 : １９９３年５月２８日
出願人 : メルク エンド カムパニー インコーポレーテツド 発明者 : ジノ エム．サリトウロ 外７名

発明の名称 : ＦＫ－５０６の新規な製造方法

【目的】 他人の器官の移植、例えば骨髄及び心臓移植の人間宿主拒絶反応を防止する。
【構成】 新規なストレプトミセス種の微生物ＭＡ６８５８（ＡＴＣＣ No. ５５０９８）を使用し発酵を行わせて、マクロライド免疫抑制剤ＦＫ－５０６を製造する新規な方法を提供する。