人参の葉および茎からの、抗癌および抗転移活性を有する画分

出願番号 : 特許出願２００４－５０６８３２ 出願日 : ２００３年５月２８日
公表番号 : 特許公表２００５－５３１５７６ 公表日 : ２００５年１０月２０日
出願人 : エムディー バイオアルファ カンパニー リミテッド 発明者 : カク，テ ファン 外３名

発明の名称 : 人参の葉および茎からの、抗癌および抗転移活性を有する画分

パナックス属に属する植物の葉および／または茎から分離される抽出物または多糖を有効成分として含み、造血促進、癌転移抑制、骨髄保護などの活性に作用を有する抗癌薬またはその補助薬用の組成物、並びにパナックス属に属する植物の葉および／または茎から前記抽出物を調製する方法が提供される。

組換えタンパク質におけるＡＤＰ－リボース－アルギニンに対する機能的置換体としてのトリプトファン

出願番号 : 特許出願２００４－５１８０８２ 出願日 : ２００３年６月２７日
公表番号 : 特許公表２００５－５３１６４０ 公表日 : ２００５年１０月２０日
出願人 : アメリカ合衆国 外１名 発明者 : モス ジョエル 外３名

発明の名称 : 組換えタンパク質におけるＡＤＰ－リボース－アルギニンに対する機能的置換体としてのトリプトファン

活性または安定性が修飾されたポリペプチドを、ADP-リボシル化されうるアルギニン残基をトリプトファンまたはフェニルアラニンと置き換えることによって作製する方法を開示する。1つの態様では、ADP-リボシル化されうるアルギニン残基について、アルギニン→トリプトファンまたはアルギニン→フェニルアラニンの置換を有するαデフェンシンなどのポリペプチドを含む組成物を提供する。別の態様では、被験対象の免疫応答を修飾する方法を開示する。

カロチンシンターゼ遺伝子およびその用途

出願番号 : 特許出願２００４－５０６４５７ 出願日 : ２００３年５月１４日
公表番号 : 特許公表２００５－５３２０４７ 公表日 : ２００５年１０月２７日
出願人 : マーテック・バイオサイエンシーズ・コーポレーション 発明者 : ウェーバー クレイグ エイ． 外３名

発明の名称 : カロチンシンターゼ遺伝子およびその用途

三つの異なる酵素活性:フィトエンデヒドロゲナーゼ(PD)活性、フィトエンシンターゼ(PS)活性、およびリコペンシクラーゼ(LC)活性、を有するタンパク質をコードする、カロチンシンターゼと表した、シゾキトリウム属由来の新規の三ドメイン遺伝子について本明細書に記述する。カロチンシンターゼをコードする単離遺伝子、その相同体、そのような遺伝子によりコードされる酵素、その生物学的に活性な部分および相同体、組換え核酸分子、そのような遺伝子の作用を増加させるまたは低下させるために遺伝子改変された微生物および植物、ならびに本明細書に記載のカロチンシンターゼの知識を利用した、カロチノイドおよびその誘導体の産生方法または色素沈着がない微生物および脂質産物の産生方法についてもまた記述する。

腎機能を増強するための組成物及び方法

出願番号 : 特許出願２００３－５８５７３６ 出願日 : ２００２年３月１３日
公表番号 : 特許公表２００５－５３２２９４ 公表日 : ２００５年１０月２７日
出願人 : キボー バイオテック、インク 発明者 : ランガナサン、ナタラジャン 外２名

発明の名称 : 腎機能を増強するための組成物及び方法

【解決手段】 本発明はプレバイオティック及びプロバイオティック成分を有する組成物を提供し、窒素老廃物の上昇したレベルを軽減し、健康な腸内微小環境を促進する。

メチル化免疫刺激性オリゴヌクレオチド及びその使用方法

出願番号 : 特許出願２００４－５０３０４６ 出願日 : ２００３年５月１２日
公表番号 : 特許公表２００５－５３２３１５ 公表日 : ２００５年１０月２７日
出願人 : イネックス ファーマシューティカルズ コーポレイション 発明者 : タム，イン ケー． 外３名

発明の名称 : メチル化免疫刺激性オリゴヌクレオチド及びその使用方法

本発明は、メチル化核酸、特別にはメチル化オリゴヌクレオチド、そしてより特別にはメチル化されたCpGジヌクレオチドモチーフのシトシンを含むメチル化オリゴヌクレオチドが、脂質粒子中に核酸を内包することによって、免疫刺激性とされ得ることを開示する。通常はインビボで免疫刺激性でない内包されたメチル化核酸が、内包されたそれらの非メチル化対応物と同等又はより有効であることがさらに開示される。本明細書中に開示された組成物及び方法を使用する抗原性刺激に応答して、樹状細胞集団を活性化及び／又は増殖させるための方法も開示される。

エンド－１，４－βグルカナーゼ

出願番号 : 特許出願２００４－１０９３５１ 出願日 : ２００４年４月１日
公開番号 : 特許公開２００５－２８７４４０ 公開日 : ２００５年１０月２０日
出願人 : 花王株式会社 発明者 : 小川 晃範 外３名

発明の名称 : エンド－１，４－βグルカナーゼ

【課題】エンド－１，４－βグルカナーゼ活性を有するタンパク質をコードする遺伝子をクローン化することを提供する。
【解決手段】以下の（ａ）又は（ｂ）のタンパク質：（ａ）特定のアミノ酸配列からなるタンパク質、（ｂ）（ａ）のアミノ酸配列において、１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、且つエンド－１，４－βグルカナーゼ活性を有するタンパク質。

Ｌ－システイン生産菌及びＬ－システインの製造法

出願番号 : 特許出願２００４－１０３６５２ 出願日 : ２００４年３月３１日
公開番号 : 特許公開２００５－２８７３３３ 公開日 : ２００５年１０月２０日
出願人 : 味の素株式会社 発明者 : 高木 博史 外３名

発明の名称 : Ｌ－システイン生産菌及びＬ－システインの製造法

【課題】 エシェリヒア属細菌においてＬ－システイン排出活性を担う酵素及びその遺伝子を明らかにし、同遺伝子をＬ－システイン生産菌の育種に利用し、新たなＬ－システインの製造法を提供する。
【解決手段】 Ｌ－システイン生産能を有し、かつ、emrAB、emrKY、yojIH、acrEF、bcr又はcusA遺伝子の発現が上昇するように改変されたエシェリヒア属細菌を培地で培養し、Ｌ－システインを培地中に生成蓄積させ、該培地よりＬ－システインを採取することにより、Ｌ－システインを製造する。http://www.j-tokkyo.com/2005/C12N/JP2005-287333.shtml

ムスカリン性アセチルコリン受容体結合阻害剤

出願番号 : 特許出願２００４－１０７９２９ 出願日 : ２００４年３月３１日
公開番号 : 特許公開２００５－２８９８９０ 公開日 : ２００５年１０月２０日
出願人 : 三菱ウェルファーマ株式会社 発明者 : 古米 保 外４名

発明の名称 : ムスカリン性アセチルコリン受容体結合阻害剤

【課題】ムスカリン性アセチルコリン受容体結合阻害剤（Ｍ４結合阻害剤、Ｍ３結合阻害剤）として有用な化合物の提供。
【解決手段】下記新規化合物（Ｉ）、金属イオンとのキレート又はその医薬上許容される塩。下記化合物（Ａ）、金属イオンとのキレート又はその医薬上許容される塩を有効成分として含むＭ４結合阻害剤又はＭ３結合阻害剤。化合物（Ｉ）の産生能を有する微生物、特にＮｏｃａｒｄｉａ ｓｐ． ＴＰ－Ａ０６７４を培養し、培養物から化合物（Ｉ）を得る化合物（Ｉ）の製造方法。
【化１】


［式中、Ｒ８ａはｎ－Ｃ９Ｈ１９、ｎ－Ｃ１１Ｈ２３、ｎ－Ｃ１３Ｈ２７又はｎ－Ｃ１５Ｈ３１を示し、及びＲ１１ａは水素原子又はヒドロキシル基を示す。］
【化２】


［式中、各記号は明細書中と同義である。］

抗生物質ＹＬ－０２７２９Ｓ物質の製造方法

出願番号 : 特許出願２００４－１１７２２８ 出願日 : ２００４年４月１２日
公開番号 : 特許公開２００５－２９５８９７ 公開日 : ２００５年１０月２７日
出願人 : アステラス製薬株式会社 発明者 : 田村 守 外３名

発明の名称 : 抗生物質ＹＬ－０２７２９Ｓ物質の製造方法

【課題】 抗生物質ＹＬ－０２７２９Ｓ物質の生産菌の培養液に含まれる類縁物質を除去し、精製されたＹＬ－０２７２９Ｓ物質の工業的生産方法の確立。
【解決手段】 抗生物質ＹＬ－０２７２９Ｓ物質を生産する能力を有する微生物の培養液又はその処理液に、強塩基を加えてｐＨ１２～１３に調整する工程と、塩基性環境で溶解したＹＬ－０２７２９Ｓ物質を類縁物質と分離する工程を含む、精製されたＹＬ－０２７２９Ｓ物質の製造方法。好ましくは抗生物質ＹＬ－０２７２９Ｓ物質を生産する能力を有する微生物の培養液又はその処理液に、強塩基を加えてｐＨ１２～１３に調整する工程と、その後強酸を加えてｐＨ１～３に調整する工程、次いで強塩基を加えて再度ｐＨ１２～１３に調整する工程、更に塩基性環境で溶解したＹＬ－０２７２９Ｓ物質を類縁物質と分離する工程を含む、請求項１記載の精製されたＹＬ－０２７２９Ｓ物質の製造方法。

選択マーカー遺伝子を含まない組換え体株、その作製方法及びその株の使用

出願番号 : 特許出願２００５－１６６０４１ 出願日 : ２００５年６月６日
公開番号 : 特許公開２００５－２９６０１９ 公開日 : ２００５年１０月２７日
出願人 : デーエスエム・ナムローゼ・フェンノートシャップ 発明者 : ヘラルデュス コルネリス マリア セルテン 外２名

発明の名称 : 選択マーカー遺伝子を含まない組換え体株、その作製方法及びその株の使用

【課題】 遺伝子内に所望の遺伝子、そのフラグメント又は修飾のみ含み、更にクローニングに用いられる残りのＤＮＡをできるだけわずかしか含まないか又は全く含まない形質転換微生物を提供する。
【解決手段】 糸状菌以外の組換え体株であって、その組換え体株がアセトアミダーゼ遺伝子を選択マーカー遺伝子として用いて形質転換された後、前記アセトアミダーゼ遺伝子が欠失されていることを特徴とする上記組換え体株。