ＥＳ細胞の染色体除去

京大再生研が世界初 移植 拒絶反応軽減に道

　臓器などの組織になれる「万能細胞」のＥＳ細胞（胚（はい）性幹細胞）と体細胞を融合した細胞から、拒絶反応にかかわるＥＳ細胞の染色体だけを取り除くことに、京都大再生医科学研究所の中辻憲夫教授と多田高・助教授らの研究グループが、マウスの実験で世界で初めて成功した。患者に移植しても拒絶反応を少なくすることができるという。京都新聞2006-11-06

大腸菌を利用した形質転換

1. クローニング用大腸菌の概要
2. クローニング用菌株の詳細
3. 形質転換に影響を与える因子
4. 化学的形質転換（ヒートショック法）
5. エレクトロポレーション
6. Q&A( よくある質問
7. 技術情報
8. 組成
コスモバイオ㈱　技術・学術情報／サポート

ヒトES細胞、膵臓細胞に変換～1型糖尿病治療に光明

　バイオテク企業のノボセル(Novocell)はヒト胚性幹細胞(ES細胞)をインスリンなどホルモンを分泌する膵臓(すいぞう)細胞に変えるプロセスを開発し、ネイチャー・バイオテクノロジー誌オンライン版に発表した。臨床試験を早ければ2009年に開始する見通しで、自力ではインスリンを分泌できない1型糖尿病の治療への応用に期待している。 U.S.FrontLine2006年11月01日

免疫組織化学、免疫細胞化学および分子細胞遺伝学のための標準

出願番号 : 特許出願２００６－５０２５１０ 出願日 : ２００４年２月２７日
公表番号 : 特許公表２００６－５１９３７６ 公表日 : ２００６年８月２４日
出願人 : ５０３０９６５６８ 発明者 : ウィンザー，ラーズ

発明の名称 : 免疫組織化学、免疫細胞化学および分子細胞遺伝学のための標準

本発明者らは、(a)(i)支持媒体；および(ii)支持媒体により支持される量の検出可能実体を含有する参照標準またはその平面切片を提供する工程；ここで検出可能実体は細長い経路を有し、所定の量の検出可能実体が参照標準の横断面の規定された領域に存在する；(b)参照標準、その平面切片、または規定された領域における検出可能実体の存在または量を示す第１の参照シグナルを得る工程；(c)生物学的試料を提供し、生物学的試料、その平面切片、または規定された領域中の検出可能実体の存在または量を示す第２のシグナルを得る工程；および(d)(c)で得られた第２のシグナルに対して(b)で得られた参照シグナルを比較する工程を含む方法を記載する。好ましくは、上記方法は、生物学的試料中の検出可能実体の存在、量または濃度を示すために使用される。

動物における遺伝形質を同定する方法

出願番号 : 特許出願２００６－５０１２３４ 出願日 : ２００４年３月１１日
公表番号 : 特許公表２００６－５１９５９３ 公表日 : ２００６年８月３１日
出願人 : ５０３０８９８５８ 外１名 発明者 : ロスチャイルド，マックス エフ． 外６名

発明の名称 : 動物における遺伝形質を同定する方法

本明細書は、CKM、SCN4αおよびLDHα遺伝子中の多型の存在または不在について動物をスクリーニングするための実施形態を開示する。

ハイブリダイゼーションによるランダムアレイＤＮＡ分析

出願番号 : 特許出願２００６－５０３９１３ 出願日 : ２００４年２月２６日
公表番号 : 特許公表２００６－５１９５９５ 公表日 : ２００６年８月３１日
出願人 : ５０５３２３９３２ 発明者 : ドルマナック，ラドジェ，ティー．

発明の名称 : ハイブリダイゼーションによるランダムアレイＤＮＡ分析

本発明は、単一分子、すなわち核酸を分析するための方法および装置に関する。そのような単一分子は、個々の成分を分離または濃縮することなく、細胞、組織、土壌、空気、および水などの天然試料から得ることができる。本発明の特定の態様において、これらの方法および装置は、プローブハイブリダイゼーションによる核酸配列分析を行う際に有用である。

リアルタイム遺伝子発現プロフィール解析

出願番号 : 特許出願２００６－５０７１１２ 出願日 : ２００４年３月１１日
公表番号 : 特許公表２００６－５１９６１１ 公表日 : ２００６年８月３１日
出願人 : ５０５３４１０６２ 発明者 : スレプネブ、 ヴラジミール アイ．

発明の名称 : リアルタイム遺伝子発現プロフィール解析

本発明は1つ以上の対象となる核酸配列の増幅をモニタリングする方法に関する。より詳細には、本発明は対象となる配列の増幅をリアルタイムでモニタリングする方法に関する。本明細書に開示される方法は、2つ以上のサンプル由来の1つ以上の配列の増幅をモニタリングする方法だけでなく、1つのサンプル由来の1つの配列または2つ以上の配列の増幅をモニタリングする方法も提供する。本発明のモニタリング法は、1つ以上の元のサンプル中の1つ以上の標的核酸、特に標的RNA種の存在量の改良された測定を可能にする。

エネルギー恒常性の調節に関与するタンパク質

出願番号 : 特許出願２００４－５５６２８２ 出願日 : ２００３年１２月３日
公表番号 : 特許公表２００６－５１９７５７ 公表日 : ２００６年８月３１日
出願人 : デヴェロゲン アクチエンゲゼルシャフト
発明者 : マーティン マイゼ 外３名

発明の名称 : エネルギー恒常性の調節に関与するタンパク質

本発明は、エネルギー恒常性および中性脂肪の代謝、および本発明において開示したタンパク質を同定およびをコード化するポリヌクレオチドの調節を行なう、PRL-1相同タンパク質を開示する。また、本発明は、代謝疾患および障害の診断、研究、予防、および治療における、これらの配列の使用法に関するものである。

腫瘍壊死因子受容体ファミリータンパク質に結合する核酸リガンド

出願番号 : 特許出願２００５－２４７０９ 出願日 : ２００５年２月１日
公開番号 : 特許公開２００６－２１１９０５ 公開日 : ２００６年８月１７日
出願人 : 国立大学法人 東京大学 発明者 : 中村 義一 外３名

発明の名称 : 腫瘍壊死因子受容体ファミリータンパク質に結合する核酸リガンド

【課題】 腫瘍壊死因子リガンド-受容体ファミリー間のシグナル伝達の異常により引き起こされる疾患の発症機構の解析、診断および治療に利用可能な物質を提供する。
【解決手段】 SELEX法によって得られ、腫瘍壊死因子受容体と結合するRNA。

ＤＮＡコンピュータ技術による核酸の定量検出方法

出願番号 : 特許出願２００５－２９６００ 出願日 : ２００５年２月４日
公開番号 : 特許公開２００６－２１１９８２ 公開日 : ２００６年８月１７日
出願人 : 国立大学法人 東京大学 外１名 発明者 : 陶山 明 外２名

発明の名称 : ＤＮＡコンピュータ技術による核酸の定量検出方法

【課題】 本発明は、DNAコンピュータ技術を利用した定量的遺伝子発現解析を行うことを目的とする。
【解決手段】 本発明者らは、遺伝子の発現量情報がDCN配列へ置き換えられる効率を測定することにしてプロトコルに反映させた上で、新たにDNAコンピュータ技術を利用した定量的遺伝子発現解析法を行うことに想到し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、試料中の標的核酸を定量する方法であって、1）前記標的核酸および該標的核酸の一部と同じ配列を有し、かつ濃度が既知の対照核酸を、それぞれDCN配列を有する核酸にエンコードする工程と、2）前記標的核酸および対照核酸からエンコードされたDCN配列を有する核酸を、それぞれ増幅する工程と、3）前記増幅されたDCN配列を有する核酸を、それぞれ定量的に検出する工程と、4）前記3）の工程の検出値から式（前記標的核酸の検出値）/（前記対照核酸の検出値）によって補正値を得る工程と；5）前記補正値を使用して定量値を得る工程と、を含む方法を提供する。