出願人： 株式会社ジーンケア研究所
発明者： 二見 和伸， 古市 泰宏
出願 JP2009051405 (2009/01/29) 公開 WO2009098988 (2009/08/13)
【要約】ｓｉＲＮＡの末端のオーバーハングに対して、ポリｄＧを付加させる。続いて、Ｔａｇ配列を付加したポリｄＣ配列のプライマーをアニールさせ、逆転写反応によりｃＤＮＡを合成させる。Ｔａｇ配列と同じ配列を持つプライマーと、検出したいｓｉＲＮＡ配列と同じ配列のプライマー間で、定量ＰＣＲを行う。既知量の短鎖ｄｓＤＮＡで作成した検量線から、目的のｓｉＲＮＡ量を知ることが可能である。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/s2009098988/
