バイオの故里から

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オキサゾリン化合物の製法

2016年09月25日 | ファインケミカル 中間体
出願人: 国立大学法人浜松医科大学
発明者: 松島 芳隆

出願 2006-206123 (2006/07/28) 公開 2008-031084 (2008/02/14)

【要約】【課題】 イミダート化合物を環化反応させて新規オキサゾリン化合物を製造する方法を提供する。【解決手段】 イミダートのα-β−不飽和カルボニル化合物に対する分子内マイケル付加(共役付加)反応を用いてオキサゾリンを製造する。このオキサゾリン化合物はγ−ラクトン誘導体やダウノサミンやその3位エピ体などの誘導体へ変換でき、光学活性アミノ糖の合成において有用である。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2008031084/

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